前驱体预烧-共沉淀法制备SrAl2O4：Eu^2＋,Dy^3＋发光粉体及其发光性能

采用助熔剂预烧-共沉淀法制备初始荧光亮度较高的SrAl2O4：Eu^2＋,Dy^3＋发光粉体,并利用XRD、SEM、PL光谱等表征手段研究了预烧结过程与硼酸掺杂对发光粉体的结构与荧光性能的影响。结果表明：在硼酸摩尔分数为0.3和300℃空气气氛下对前驱体预烧结2 h后,粉体的结晶性能得到改善,其初始荧光强度相对于未预烧的产品,提高了2倍多。初步研究了其发光机理,发现初始强度提高的原因是经过预烧结处理能够在Eu^2＋周围产生更多的氧缺陷,从而提高了发光中心的发光效率和强度。     

白光LED照明用新型荧光粉的制备和性能研究

首次报道利用高温固相法结合超声波分散技术合成了Sr3-xMgSi2O8:xEu2+高亮度白色荧光粉,并对其发光性能进行了研究.该荧光粉在近紫外光激发下发出较强的白光,发射光谱由两个主峰组成,分别位于468.4nm和546.0nm处,并具有不同的荧光寿命,归结为处于不同格位上的Eu2+离子的5d-4f电子的跃迁发射,从而在单一基质中混合得到了白光,这两个发射峰所对应的激发光谱均分布在250nm-450nm的紫外区,该荧光粉可以被具有400nm的近紫外光发射的InGaN管芯产生的紫外辐射有效激发而产生白光,是一种性能良好的很有前途的单一基质白光LED照明用稀土荧光粉.     

B2O3含量对硼铝锶长余辉发光玻璃陶瓷性能的影响

采用高温熔融法一次成型制得了一种高亮度硼铝锶长余辉发光玻璃陶瓷.研究了B2O3含量对Eu2 ,Dy2 共掺杂硼铝锶长余辉发光玻璃陶瓷晶相组成和发光性能的影响.XRD结果表明:随着B2O3含量增加,样品中SrAl2O4相减少,SrAl2B2O7等杂相增加,从而发光性能降低.样品的激发光谱和发射光谱显示:长余辉发光玻璃陶瓷的激发峰位于370 nm,发射峰位于520 nm,归属于Eu2 的5d→8S7/2特征发光;改变B2O3含量并不会改变样品的激发峰位和发射峰位.增加B2O3含量,降低熔点,发光亮度也降低,余辉时间缩短.B2O3的摩尔百分含量为18.53%时各项性能最佳,初始亮度可达16 cd/m2,激发停止330 min时仍能达到7.96 med/m2,余辉时间长达50h.     

基于满秩平行因子分析方法研究左氧氟沙星两种结构型体的荧光光谱及其与酸碱度的关系

目的以满秩平行因子分析方法研究左氧氟沙星两种结构型体的荧光光谱及其与酸碱度的关系。方法测定pH值2．78—7．83范围内左氧氟沙星的三维荧光光谱,并对其三维荧光光谱数据进行满秩平行因子分析。结果测定了左氧氟沙星不同pH值下的三维荧光光谱,得到了其两种不同结构型体（氢键结构型体和双极离子结构型体）的激发光谱、发射光谱和浓度变化曲线。结论获得左氧氟沙星两种不同结构型体的荧光光谱及其在pH值2．78—7．83范围内的浓度变化趋势,为左氧氟沙星的代谢研究提供了更多的基础信息。     

沉淀法制备形貌可控YVO4∶Eu3+,Bi3+粉体及其发光性能

采用沉淀法合成了YVO4∶Eu3+,Bi3+荧光粉,利用XRD,SEM和TEM对样品的结构和形貌进行表征,并用荧光光谱仪测试了样品的激发和发射光谱.X射线衍射图分析表明,所制得的荧光粉与YVO4的物相一致,样品属于体心四方相.其扫描电镜和透射电镜照片显示颗粒为纺锤形,大小比较均匀,长径为250nm左右,短径为100nm左右.在275nm近紫外光激发下,该荧光粉的发光峰分别归属于Eu3+的5D0→7F1(596nm),5D0→7F2(617nm,621nm),5D0→7F3(654nm),5D0→7F4(702nm)辐射跃迁.最强发射位于617nm左右,属于红光.研究了Eu3+浓度对样品发光强度的影响.随着Eu3+浓度的增加,发射峰强度增大,当Eu3+摩尔分数为12％时,峰值强度最大.Bi3+对Eu3+的发光有一定的敏化作用,当Bi3+摩尔分数达到5％时,敏化作用最强.     

反应温度对生物标记用Na3 ZrF7：Yb3＋，Er3＋纳米探针上转换发光的影响

目的：研究温度对上转换发光性能的影响。方法：通过水热法制备Na3 ZrF7：Yb3＋,Er3＋纳米粒子;采用TEM, XRD和荧光光谱探究合成温度对其上转化发光性能的影响。结果：温度变化会影响纳米粒子的尺寸和晶型,进而影响其上转换发光。结论：Na3 ZrF7：Yb3＋,Er3＋纳米粒子的发光强度随合成温度的升高而逐渐增强。     

Pr3+-Yb3+共掺氟氧化物微晶玻璃的显微结构及发光性能

制备了Pr3+-Yb3+共掺SiO2-Al2O3-Na2O-CaF2体系玻璃,并通过优化热处理工艺获得了透明氟氧化物微晶玻璃。运用动力学方法分析了系统玻璃的析晶机制,探讨了热处理温度、玻璃析晶行为和显微结构的关系。采用XRD和SEM等方法研究了CaF2纳米晶的形成,晶粒大小为30 nm,且稀土离子进入CaF2纳米晶中,形成了固溶的Ca0.8Yb0.2F2.2晶相。在Pr3+离子3P0能级482 nm波长的光子激发下,在近红外区域观察到了980 nm和1 015 nm的发光,这对应于Yb3+离子2F5/2→2F7/2跃迁发射,产生了近红外量子剪裁效应。     

基于稀土上转换纳米棒表面修饰聚乙二醇血卟啉的光敏剂体系

聚乙二醇选择性接枝的血卟啉衍生物（HP-diPEG）,经过相转移和配体交换,通过配位作用的方式紧密包裹尺寸均一的稀土上转换纳米棒（UCNRs）,制备了一类基于发光共振能量转移的近红外光敏剂体系。采用透射电镜、X射线衍射仪和核磁共振表征了其结构和形貌,利用紫外吸收光谱和荧光光谱研究了其光学性能。结果表明：在980 nm的近红外光照射下,UCNRs和HP-diPEG之间产生了高效的发光共振能量转移,激发了血卟啉的荧光,并生成单线态氧。     

恶性肿瘤细胞的自发荧光及与血卟啉结合后的荧光光谱

本文就两种正常细胞及五种恶性肿瘤细胞的自发荧光发射光谱和结合血卟啉衍生物(HpD)后的荧光发射光谱作了初步研究。结果表明,两类细胞的自发荧光发射光谱基本一致,正常细胞结合HpD后的荧光发射光谱与其自发荧光发射光谱类似,而五种恶性肿瘤细胞与HpD结合后的荧光发射光谱有特征性的波峰。     

基于G-四链体构象转换免标记荧光法用于Ag+的检测

目的：基于银离子(Ag⁺)介导的G-四链体构象转换策略建立免标记的荧光传感法用于Ag⁺定量分析。方法：首先，荧光染料吖啶橙嵌入G-四链体后可使其荧光显著增强。其次，当体系加入Ag⁺后，Ag⁺可螯合G-四链体中的鸟嘌呤进而抑制G-四链体空间结构形成使得荧光降低。最后，根据荧光强度的变化进行Ag⁺的定量检测。样品的荧光光谱分析以480 nm为激发波长，检测500～700 nm的荧光发射光谱，并记录最大发射波长525 nm处的荧光强度。结果：本研究设计的荧光传感器对Ag⁺的检测呈现出较宽的检测线性范围(0.1～2.0μmol/L)和较低的检测限(43.5 nmol/L)。此外，该方法在复杂的实际环境样品回收率分析中取得了满意的结果。结论：本研究构建的Ag⁺检测方法操作简单，无需任何荧光标记，成本低，分析速度快，选择性好，在环境分析中具有广泛的实际应用前景。     

Physicochemical variations of malondialdehyde－and Cu~（2＋）－modified low density lipoprotein

Ｐｈｙｓｉｃｏｃｈｅｍｉｃａｌｖａｒｉａｔｉｏｎｓｏｆｍａｌｏｎｄｉａｌｄｅｈｙｄｅ－ａｎｄＣｕ~（２＋）－ｍｏｄｉｆｉｅｄｌｏｗｄｅｎｓｉｔｙｌｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎＤｉｎｇＺｈｅｎｈｕａ（丁振华）；ＣｈｅｎＹｕａｎ（陈瑗）；ＺｈｏｕＭｅｉ（周玫）；?..     

Yb3+/Er3+/Tm3+三掺YF3上转换发光性质的研究

以氟化钇（YF₃）为基质材料,采用共沉淀法合成了YF₃：Yb³⁺/Er³⁺/Tm³⁺上转换发光材料。采用X射线衍射仪（XRD）、热重差热分析仪（DTA）和荧光光谱分析对材料的物相结构、烧结温度和发光性质进行了研究。结果表明,掺入稀土离子没有改变YF₃晶体结构,在980 nm近红外波长激发下,出现了多个波段的发光现象,Yb³⁺、Er³⁺、Tm³⁺不同的掺杂量分别对应于材料不同的发光规律。本文还探讨了上转换发光机制,确定了该体系荧光粉的最佳烧结温度。     

一种用于细胞成像检测Al(Ⅲ)的高选择性开关型烟酰肼类荧光探针

目的:基于烟酰肼席夫碱配体,开发一种灵敏度高、选择性强的新型铝离子荧光探针。方法:通过2-羟基-1-萘甲醛和烟酰肼的缩合反应,合成一个酰腙衍生物2-羟基-1-萘甲醛烟酰腙(HL),并通过红外和核磁氢谱验证其结构。HL可通过荧光光谱检测样品中的铝离子及通过生物成像检测细胞中的铝离子。结果:HL结合铝离子后形成2:1的化合物,其荧光会发生显著的提高,并具有良好的选择性。基于密度泛函理论,通过计算验证其识别机制为激发态分子内质子转移（ESIPT）和分子内电荷转移(ICT)。HL在低浓度下和铝离子具有很好的线性关系,检测限为2.3 nmol/L。结论:基于具有良好的铝离子检测能力,此烟酰肼席夫碱配体可作为荧光探针应用于医学检验领域。     

3-芳基-6-三氯甲基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑的合成及其质谱研究

目的：合成连有三氯甲基的稠杂环化合物，并研究其波谱(特别是质谱)的特征。方法：3-芳基-4-氨基-5-羟基-1，2，4-三唑与三氯乙酸在三氯氧磷存在条件下关环，合成了3-芳基-6-三氯甲基-1，2，4-三唑并[3，4-b]-1，3，4-噻二唑。结果：这三个新化合物结构经元素分析、红外光谱、氢谱与质谱确证。结论：这些化合物质谱都有分子离子峰。当分子中有三个氯原子时，M 6：M 4：M 2：M=4：11：100：100。     

异种脱钙骨基质加释放系统诱导成骨的~3H-TdR、~(45)Ca示踪研究

采用Wistar大白鼠105只,于双侧股四头肌内随机植入异种脱钙骨基质(简称HDBM)。HDBM+CaCl_2+Na_2HPO_4+KH_2PO_4、HDBM+CaSO_4+Na_2HPO_4+KH_2PO_4、HDBM+NaCl。通过示踪剂~3H-TdR、~(45)Ca连续检测,结果证明CaSO_4+Na_2HPO_4+KH_2PO_4或CaCl_2+Na_2HPO_4+KH_2PO_4均是HDBM诱导成骨的良好促进剂,用其处理的HDBM具有很好的诱导成骨作用,但前者比后者更优。     

血清内源性荧光光谱在胃癌诊断中的应用

目的：研究血清荧光光谱对胃癌诊断的意义。方法：用荧光分光光度计测量了1191例各种疾病血清的内源性荧光光谱，其中早期胃癌19例，进展期胃癌74例。结果：在200nm紫外光激发下，血清荧光谱有三个发射带，峰位分别是320nm、400～500nm、700nm，胃癌血清第二个发射带荧光增强，呈锯齿状改变，620nm附近出现第四发射带。用判别函数C=1．3X1＋1．5X2＋2．OX3－1．5X4进行判别分析，胃癌阳性率88．2％，其中早期胃癌阳性率78．9％，进展期胃癌阳性率90．5％，特异性72．4％。结论：这一方法对于胃癌筛查及诊断具有实际应用价值。     

槲皮素稀土铕、镝配合物的合成光谱分析与抗肿瘤活性

摘要:目的:研究稀土离子Eu3+、Dy3+与槲皮素配合物的合成及抗肿瘤活性.方法:应用元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱确定配合物的组成和结构,同时采用噻唑蓝(MTT)比色法测定配体及配合物对HepG2肝癌细胞株的抗肿瘤活性.结果:配合物的组成分别为EuC15H8O7Cl10·6H2O和DyC15H8O7Cl2·6...     

苯并恶唑类化合物的研究——Ⅱ.紫外吸收光谱和Stokes位移的溶剂效应

测定了四种苯并恶唑类化合物在17种溶剂中的紫外吸收和荧光发射光谱,用五种方法对絮外吸收光谱和Stokes位移的溶剂效应进行了关联。结果表明:Nicol关系式能很好地描述溶剂对溶质分子的紫外吸收峰值的位移效应。利用Lippert方程还计算了这四个化合物在第一激发单线态的偶极矩。     

云台山矿泉水水质研究

广东省云台山矿泉来自深层地下水,每日流量近300吨.泉水成分。流量 温度都十分稳定,不受季节与气候条件的影响.矿泉水主要含有氡碳酸钙,此外还含有人体必需的16种微量元素和12种稀土元素.矿泉水的主要成份为:Rn3.077ME.HCO_3-85.4mg/L、SiO_212.0mg/L.Ca~(++)30.0mg/L、Na~+14.0mg/L、K~+12.5mg/L、Mg~(++)2.30mg/L、Li~+0.01mg/L,水的pH为7.0。