肝肠钙粘连蛋白在胃癌组织中的表达及临床意义

目的探讨肝肠钙粘连蛋白在不同分化程度的胃癌、正常胃黏膜组织中的表达及其与胃癌生物学行为的关系。方法采用免疫组化S—P法,检测肝肠钙粘连蛋白在74例胃癌及其正常胃黏膜组织中的表达情况,并结合临床病理资料进行分析。结果74例胃癌组织中肝肠钙粘连蛋白样阳性表达58例,总阳性率为78．4％,而肝肠钙粘连蛋白在正常胃黏膜组织中没有表达。肝肠钙粘连蛋白的阳性表达与胃癌分化程度以及淋巴结是否转移有关（P〈0．05）;而与年龄、性别、TNM分期以及是否有幽门螺杆菌感染、肝转移、腹膜转移间无关（P〉0．05）。结论肝肠钙粘连蛋白在胃癌组织中的表达与胃癌细胞的转移、浸润、生长和粘附有关。肠钙粘连蛋白有助于胃癌分化程度的判断和预测胃癌淋巴结有无转移。     

肝肠钙粘连蛋白在直肠癌组织中的表达及其临床意义

目的研究肝肠钙粘连蛋白在不同分化程度的直肠癌组织中的表达及其与直肠癌生物学行为之间的关系,探讨肝肠钙粘连蛋白表达与直肠癌发生及发展之间的相关性。方法采用免疫组化S-P法,检测肝肠钙粘连蛋白在70例不同分化程度的直肠癌组织以及5例正常及炎症直肠组织中的表达,并结合临床病理参数进行相关分析。结果 70例不同分化程度的直肠癌组织中,肝肠钙粘连蛋白表达下调29例,表达下调率41.43%。5例正常或炎症组织中肝肠钙粘连蛋白表达下调0例,两者比较,差异无统计学意义(P>0.05)。直肠组织中肝肠钙粘连蛋白的表达下调与肿瘤的分化程度、有无淋巴结转移、pTNM分期有关(P<0.05);而与年龄、性别、肿瘤的病理类型以及是否有远处转移无关(P>0.05)。结论直肠癌组织中肝肠钙粘连蛋白表达下调与直肠癌的发展过程密切相关,它可作为反映直肠癌恶性生物学行为的一个可靠指标。     

The expression of LI-cadherin and Nucleophosmin in gastric adenocarcinoma

目的 探讨肝肠钙黏连蛋白( LI-cadherin)及核磷蛋白(NPM)在胃腺癌组织中的表达、与胃腺癌生物学行为的关系以及2种蛋白的相关性.方法 采用免疫组化S-P法,检测肝肠钙黏连蛋白及核磷蛋白在60例胃腺癌组织中的表达,并分析其与肿瘤生物学行为的关系.结果 肝肠钙黏连蛋白与核磷蛋白在胃腺癌组织中的阳性率分别为51.67％和76.67％,两种蛋白表达呈正相关(r =0.798,P＜0.05);肝肠钙黏连蛋白的表达与胃腺癌的分化程度及淋巴结转移有关(P＜0.05),而核磷蛋白的表达与胃腺癌的分化程度及TNM分期有关(P＜0.05),二者均与性别、年龄无关(P＞0.05).结论 胃腺癌的发生与肝肠钙黏连蛋白和核磷蛋白的高表达有关,二者在胃腺癌中表达的一致性,提示核磷蛋白可能为1种较为可靠的检测胃腺癌发生及发展的分子标记物.     

肝肠钙粘连蛋白在胃癌及肠上皮化生组织中的表达及临床意义

肝肠钙粘连蛋白（1iver—intesline cadherin，LI—cadherin）是钙粘连蛋白超家族中的特殊一员，因为在结构上它与经典Ⅰ型钙粘连蛋白有所不同而被划分为经典钙粘连蛋白的变异体，至今对它的主要功能仍然不十分清楚。本研究旨在探讨LI—cadherin在胃黏膜肠上皮化生和不同分化程度胃癌组织中的表达及其临床意义。初步探索LI-cadherin的表达对胃癌早期诊断及转移潜能的预测价值。     

胃癌前组织和胃癌中hTERT、Bcl-2蛋白的表达及其相互关系

目的 探讨胃癌前组织及胃癌中人端粒酶催化亚单位(human telomerase catalytic subunit,hTERT)的表达状况及其与Bcl-2蛋白表达的关系。方法 应用免疫组织化学技术检测45例慢性胃炎和19例胃癌中hTERT和Bcl-2蛋白的表达。结果 hTERT蛋白表达率在萎缩性胃炎、肠化生、异形增生和胃癌等不同胃黏膜癌变过程中呈递增趋势;hTERT蛋白的表达率在胃癌组织中显著高于异形增生、肠化生和萎缩性胃炎组织(P<0.05);在异形增生组织中显著高于肠化生和萎缩性胃炎组织(P<0.05);在肠化生组织中显著高于萎缩性胃炎组织(P<0.05)。Bcl-2蛋白表达率在萎缩性胃炎、肠化生、异形增生和胃癌等不同胃黏膜癌变过程中呈递增趋势;Bcl-2蛋白的表达率在胃癌组织中显著高于异形增生、肠化生和萎缩性胃炎组织(P<0.05);在异形增生组织中显著高于萎缩性胃炎组织(P<0.05),亦高于肠化生,但是相差无显著性;在肠化生组织中显著高于萎缩性胃炎组织(P<0.05)。Bel-2蛋白阳性患者hTERT蛋白表达率为71.43％,Bcl-2蛋白阴性患者hTERT蛋白表达率34.44％,hTERT蛋白表达率在Bcl-2蛋白阳性患者中显著高于Bcl-2蛋白阴性患者(P<0.01)。结论 在胃癌和胃癌前病变阶段,端粒酶(telomerase)与Bcl-2均可能发挥重要作用,促进了胃癌的发生、发展;Bcl-2表达增加可能是胃     

胃上皮异型增生及肠化生时PCNA、p27蛋白和Survivin表达

目的检测胃上皮异型增生并不同肠上皮化生组织中PCNA、p27蛋白和生存素(Survivin)的表达。方法应用组织化学法和免疫组织化学S-P法检测44例结肠性化生(其中低度异型增生27例,高度异型增生17例)和51例小肠性化生(其中低度异型增生42例,高度异型增生9例)胃活检组织中PCNA、p27蛋白和Survivin的表达。结果PCNA和Survivin蛋白在胃上皮异型增生并结肠性化生与小肠性化生间的表达率差异有显著性。低度异型增生和高度异型增生间PCNA和Survivin蛋白表达率差异有显著性。p27蛋白在结肠性化生与小肠性化生间、低度异型增生和高度异型增生间表达差异无显著性。结论PCNA、p27和Survivin基因的改变不仅与肠上皮化生的类型有关,而且与胃上皮异型增生的程度密切相关。     

微管蛋白和肝肠钙粘连蛋白在胃腺癌中的表达及相关性分析

目的 探讨微管蛋白(Tubulin β-2C)和肝肠钙粘连蛋白(LI-cadherin)在胃腺癌组织中表达的临床意义及两种蛋白的相关性.方法 应用免疫组化S-P法,检测Tubulin β-2C及LI-cadherin在60例胃腺癌组织中的表达,并分析两种蛋白的相关性.结果 Tubulin β-2C及LI-cadherin在胃腺癌组织中的阳性表达率分别为73.33％和68.33％,在癌旁及正常组织中均不表达,两种蛋白的表达呈正相关(r =0.450,P＜0.05).Tubulin β-2C与肿瘤分化程度有关,与年龄、性别以及淋巴结转移无关.LI-cadherin与肿瘤浸润程度及淋巴结转移有关(P＜0.05),与性别、年龄无关.结论 Tubulin β-2C是胃腺癌发生发展过程中一种重要的蛋白分子,其表达强度与胃腺癌分化程度有关,且与LI-cadherin的表达呈正相关.     

胃癌和胃癌前病变中环氧合酶-2、p16的表达及其临床意义

背景：密切监测胃癌前病变是预防和及早发现胃癌的关键。目的：观察胃癌及其癌前病变中环氧合酶-2（COX-2）、p16的表达,探讨两者对胃癌早期诊断的意义。方法：以免疫组化染色检测20例正常胃黏膜、60例肠化生、60例上皮内瘤变和60例胃癌组织中COX-2和p16的表达,并分析两者的相关性。结果：正常胃黏膜、肠化生、上皮内瘤变和胃癌组织中的COX-2表达呈递增趋势,p16表达呈递减趋势。高级别上皮内瘤变和早期、进展期胃癌组织COX-2、p16表达阳性率与正常胃黏膜和肠化生组织相比差异有统计学意义（P〈0.05）,而前三者之间以及后两者之间无明显差异。COX-2、p16表达阳性率在小肠化生、完全型大肠化生与不完全型大肠化生之间以及早期与进展期胃癌之间无明显差异,但在高级别与低级别上皮内瘤变中差异有统计学意义（P〈0.05）。COX-2表达与p16表达呈负相关（P〈0.001）。早期胃癌组织中COX-2表达阳性同时p16表达阴性的比例显著高于高级别上皮内瘤变组织（P〈0.05）。结论：COX-2、p16或两者联合检测有助于监测和随访胃癌前病变、筛选胃癌高危人群,为胃癌的早期诊断提供了重要的检测方法。     

肝细胞蛋白在肠上皮化生型Barrett食管中的诊断价值

目的 比较肝细胞蛋白、细胞角蛋白7、细胞角蛋白20、上皮膜抗原(EMA)4种蛋白在Barrett食管化生的肠上皮中表达的差异。方法 采用免疫组化SP法检测23例肠上皮化生型Barrett食管标本中肝细胞蛋白、细胞角蛋白7、细胞角蛋白20、．EMA四种蛋白的表达，同时进行爱先蓝一高碘酸一无色品红[AB(pH2．5)-PAS]染色标记，比较表达的差异。结果化生的肠上皮中均可见肝细胞蛋白、细胞角蛋白7、细胞角蛋白20及AB(pH2．5)-PAS染色的阳性表达；肝细胞蛋白在所有肠化上皮细胞胞质中表达，胃及肠上皮均不表达；细胞角蛋白20、细胞角蛋白7在肠化上皮细胞胞质、部分胃柱状上皮中呈阳性表达；EMA在小肠及肠化上皮以外的其他上皮均有表达；AB(pH2．5)-PAS染色蓝染部分仅为肠上皮杯细胞中的黏液，其余的胃上皮细胞显示红色，鳞状上皮不显色。结论 肝细胞蛋白可作为特异性标记化生肠上皮的首选指标，细胞角蛋白20、细胞角蛋白7亦是肠上皮化生的敏感指标，但特异性不强；AB(pH2．5)-PAS及EMA在显示肠上皮化生方面不具有优势。     

组织芯片检测肝肠钙粘连蛋白在肝癌组织中的表达及临床意义

目的研究肝肠钙粘连蛋白（LI—cadherin）在肝癌组织中的表达以及与肝癌的发生发展和临床病理特征之间的相关性。方法采用免疫组织化学sP法检测70例不同类型肝癌组织和5例正常肝组织标本中LI—cadherin的表达情况,并结合临床资料和相关病理参数进行统计分析。结果70例肝癌组织中LI—cadherin阳性表达39例,总阳性率为55．7％,5例正常肝组织中未见阳性表达;LI—cadherin的表达与年龄、性别、肿瘤分化程度以及有无远处转移无关（P〉0．05）,而与淋巴结转移及血管侵犯密切相关（P〈0．05）。结论LI—cadherin的表达与肝癌的发生、转移和浸润有关,LI—cadherin可能成为诊断肝癌发生、转移及临床分期的新生物学标志物,对于提高临床治疗效果具有指导意义。     

胃黏膜不典型增生和肠化生的内镜监测评价

目的 研究胃黏膜不典型增生及肠化生的内镜病理检出情况,并对部分病例进行长期随访,研究其转归情况及其与胃癌的关系,阐明内镜结合病理随访对胃癌早期发现的重要意义.方法 对183 960例行内镜检查的患者进行回顾性研究,探讨胃黏膜不典型增生及肠化生的内镜检出情况,对105例经内镜和病理诊断为胃黏膜不典型增生和肠化生的患者进行长达9年的连续内镜随访,分析其转归及癌变的情况.结果 胃黏膜不典型增生及肠化生内镜总检出率是5.19%,其中不典型增生、肠化生的总检出率分别是3.37%、3.86%,且不同年龄组之问的检出情况比较P＜0.05.105例胃黏膜不典型增生或肠化生患者的随访结果发现轻度不典型增生及肠化生的癌变率分别是2.27%、4.26%,重度不典型增生及肠化生的癌变率分别是25.00%、9.09%,中度不典型增生及肠化生的癌变率介于两者之间,不同程度的病变之间的比较P＜0.05.结论 不同程度的不典型增生及肠化生均有一定的癌变潜力,内镜结合病理检查是胃黏膜不典型增生及肠化生必不可缺的手段,对不同程度的不典型增生或肠化生进行密切的随访,可以达到胃癌的早期发现及早期治疗.     

胃癌癌变过程中Smad4表达的变化及其与临床病理特征的关系

目的:探讨胃癌癌变过程中Smad4蛋白的表达变化及其与临床病理特征的关系.方法:利用组织病理学和免疫组织化学的方法,对103例胃癌患者(早期16例,进展期87例)的石蜡标本进行了病理学分类,并检测各级病变中Smad4蛋白的表达情况.结果:其中在28例标本中同时检出肠上皮化生,在13例标本中检出不典型增生,有2例标本同时检出肠上皮化生和不典型增生.癌旁的正常胃黏膜细胞均有Smad4蛋白表达,在肠上皮化生和不典型增生中表达阳性率分别为89.3%和76.9%.在癌细胞中则为54.4%,其中早期癌为62.5%,进展期癌为52.9%.随着恶变程度的增加,Smad4蛋白表达下降的频率显著升高(P<0.05).Smad4蛋白表达与癌细胞的分化程度密切相关(P<0.01),低分化癌细胞中Smad4蛋白表达下降的频率更高,为63.0%,而高分化癌细胞中Smad4蛋白表达下降的频率仅为31.6%.贲门部癌Smad4蛋白的表达阳性率明显高于其他部位(P<0.05),为75%.胃底、胃体和胃窦部癌的表达阳性率基本相似,分别为50%,53.6%和46.7%.Smad4蛋白表达与患者年龄、性别、肿瘤大小、淋巴结转移、浸润深度未见明显相关性.结论:Smad4蛋白表达下降是胃癌癌变过程中频发的分子事件,并且与细胞恶变的进展程度和分化程度密切相关,但在贲门部癌中表达下降的频率较低.     

Helicobacter pylori outer membrane proteins and gastroduodenal disease

BACKGROUND AND AIMS: A number of Helicobacter pylori outer membrane proteins (OMPs) undergo phase variations. This study examined the relation between OMP phase variations and clinical outcome. METHODS: Expression of H pylori BabA, BabB, SabA, and OipA proteins was determined by immunoblot. Multiple regression analysis was performed to determine the relation among OMP expression, clinical outcome, and mucosal histology. RESULTS: H pylori were cultured from 200 patients (80 with gastritis, 80 with duodenal ulcer (DU), and 40 with gastric cancer). The most reliable results were obtained using cultures from single colonies of low passage number. Stability of expression with passage varied with OipA > BabA > BabB > SabA. OipA positive status was significantly associated with the presence of DU and gastric cancer, high H pylori density, and severe neutrophil infiltration. SabA positive status was associated with gastric cancer, intestinal metaplasia, and corpus atrophy, and negatively associated with DU and neutrophil infiltration. The Sydney system underestimated the prevalence of intestinal metaplasia/atrophy compared with systems using proximal and distal corpus biopsies. SabA expression dramatically decreased following exposure of H pylori to pH 5.0 for two hours. CONCLUSIONS: SabA expression frequently switched on or off, suggesting that SabA expression can rapidly respond to changing conditions in the stomach or in different regions of the stomach. SabA positive status was inversely related to the ability of the stomach to secrete acid, suggesting that its expression may be regulated by changes in acid secretion and/or in antigens expressed by the atrophic mucosa.     

胃癌、癌旁组织中抑癌基因和凋亡调节基因表达及其内在关系

目的 研究胃癌、癌旁组织中抑癌基因ｐ５３、ｐ１６和关键性凋亡调节基因ｂｃｌ－２蛋白的表达及其内在的关系,进一步探讨胃癌发病可能的分子机制。方法 术中取３０例胃癌患者的癌组织,癌旁组织各２块,石蜡包埋,切片分别作ＨＥ染色病理检查及免疫组织化学检查ｐ５３、ｐ１６、ｂｃｌ－２基因蛋白表达。结果 ｐ５３、ｐ１６和ｂｃｌ－２表达与胃癌分期、分化程度及有无淋巴结转移均无显著关系（Ｐ〉０．０５）,但ｂｃｌ－２与     

猪苓多糖对胃肠上皮化生细胞模型的影响

目的:探讨猪苓多糖对鹅去氧胆酸(CDCA)诱导GES-1 细胞株的肠上皮化生相关分子标志物的影响.方法:CCK8法检测不同浓度CDCA、猪苓多糖对GES-1 细胞增殖能力的影响;RT-qPCR、Western blot法检测肠上皮化生相关分子标志物表达水平.结果:CDCA诱导后,GES-1细胞的尾型同源盒2(CDX2)...     

Altered Expression of a Li-Cadherin in Gastric Cancer and Intestinal Metaplasia

The aims of this study were to examine Li-cadherin expression in 74 gastric carcinoma tissues, 10 cases with normal gastric tissues, and 21 cases with intestinal metaplasia and to investigate the role of Li-cadherin in cell differentiation, cancer invasion, and metastasis. Expression of Li-cadherin was analyzed by immunohistochemistry and semiquantitative polymerase chain reactio and correlated with clinicopathological parameters. Immunohistochemistry showed that Li-cadherin was mainly present on the cell membrane and there was no staining for liver–intestine cadherin in normal tissues. The reduction of Li-cadherin mRNA expression was inversely correlated with the grade of differentiation (P < 0.05). Significant differences in the expression of liver–intestine cadherin were found in lymphatic metastasis of the tumors (P < 0.05), but the expression of liver–intestine cadherin was not associated with gender (P=0.748), serosal invasion (P=0.136), TNM stage (P=0.172), Helicobacter pylori infection (P=0.572), liver metastasis (P=0.374), or peritoneal metastasis (P=0.621). Multivariate analysis revealed that the expression of Li-cadherin is an important predictor of lymph node metastasis. We conclude that there is a significant correlation between Li-cadherin expression and the differentiation of gastric carcinoma, and Li-cadherin can be a good marker to detect gastric cancer at early stages. Increased Li-cadherin expression may contribute to gastric cancer invasion to lymph nodes.