新生儿脐带血弓形体抗体检测的研究

应用SPA-ELISA对405名新生儿脐带血进行弓形体抗体测定,结果121份脐带血呈阳性反应,阳性率为29.88%,其中199份进行血清与滤纸干血滴的测定,血清与血滴的符合率为100%。本次妊娠中,阳性组死胎发生率明显高于阴性组,P<0.05,有显著意义;在既往妊娠中,阳性组流产、早产发生率明显高于阴性组,P<0.01,有特别显著意义。但产妇三个年龄组间、初产妇与经产妇间、产妇各职业组间均无显著差异。     

酶联免疫吸附试验检测结核抗体实验条件的比较

酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）中，用三种不同的酶结合物检测的结果表明，肺结核病人血清中的纯蛋白衍化物（ＰＰＤ）特异性抗体水平明显高于正常对照（Ｐ＜０．００１），阳性率以酶联单克隆抗人ＩｇＧ（ＨＲＰ－ＭｃＡｂ）为高。微量全血法与血清法的测定结果基本一致（Ｐ＞０．２）。用自制的人型结核菌ＰＰＤ抗原和标准的比较，检测的结果非常接近（Ｐ＞０．２）。人型、牛型和鸟型ＰＰＤ具有明显的交叉反应。同一批血清两次测定的结果大致相同，但血清稀释度不同时，对检测的阳性率有一定影响。     

酶联免疫吸附试验检测儿童结核病血清中特异性抗体的初步研究

对原发型肺结核47例,OT 阳性、胸片阴性者9例,肺外结核6例,健康儿100例用酶联免疫吸附试验检测血清中抗人型结核菌 PPD-IgG 抗体。以大于健康儿组 OD 值(?)+2SD(即>0.23)为阳性。前三组 PPD—IgG 阳性率分别为85.1%,100.0%和100.0%。     

斑点酶联免疫吸附试验检测伤寒特异性抗体

目的　验证斑点酶联免疫吸附试验 (Dot -ELISA)检测伤寒抗体的敏感性和特异性。方法　采用Dot -ELISA测定伤寒沙门菌包膜抗原V、菌体抗原O和鞭毛抗原Hd 的特异性抗体 ,并与肥达氏反应相比较。结果　肥达氏反应均为阴性 ,而经Dot -ELISA试验 ,疑似伤寒患者血清中检出 3种抗体阳性 1例 ,非伤寒发热病人血清中检出单项Hd 抗体阳性1例。Dot -ELISA法比肥达氏反应敏感 10倍以上 ,且无交叉反应。结论　该法有较高的特异性和敏感性 ,且操作简单、快速、无需特殊设备 ,宜于临床推广应用。     

酶联免疫吸附试验检测梅毒抗体假阳性的原因分析

目的分析酶联免疫吸附试验(ELISA)检测梅毒抗体假阳性的原因及其对策。方法采集88份经TP-ELISA检测确认梅毒抗体阴性的血样,每份分成3管,分别用3种方法制备:一放置于4℃冰箱过夜,分离血清;二不加抗凝剂,快速分离血清;三加EDTA抗凝,人为造成不同程度溶血,分离血浆。全自动检测梅毒抗体。阳性标本第2d重复检测。观察3组实验结果并比较其差异性。结果方法二与方法三阳性率分别为11.36%和20.45%,明显高于方法一(1.14%)(P<0.05),加强离心重复检测,方法一与方法二的阳性全部消除,方法三中阳性重复率为66.67%。结论纤维蛋白残留和溶血是导致假阳性的主要原因,加强离心和防止标本溶血能减少假阳性发生。     

斑点酶联免疫吸附试验检测血吸虫病

用成虫、卵及尾蚴抗原做斑点酶联免疫吸附试验(Dot—ELISA)检测96份血吸虫患者血清,阳性率分别、为70.8%、91.7%及81.3%。三种抗原 Dot—ELISA 的互补阳性率为93.8%。而对50份献血员及38份肺吸虫患者血清进行检测都是阴性。Dot—ELHSA 的重现性及稳定性好,抗原用量少、简单、出结果快。     

酶联免疫吸附试验检测血清抗体结核分枝杆菌抗体

目的探讨酶联免疫吸附试验在结核病临床诊断中的应用及临床意义。方法用酶联免疫吸附试验（ELISA）技术检测105例肺结核患者血清抗结核抗体与痰直接涂片检测患者痰中的结核杆菌进行了对比。分析比较两者的检测结果。结果ELISA法检测患者血清抗结核抗体阳性率为83．8％，直接涂片阳性率为26．3％，ELISA法的阳性率明显高于痰直接涂片（P〈0．001）。结论ELISA法检测患者血清抗结核抗体简便、快速、特异性好，是目前最理想的诊断方法。     

酶联免疫吸附试验法检测基础免疫儿童破伤风抗体水平

目的了解0～7岁基础免疫儿童破伤风IgG保护性抗体产生情况。方法采用两种定量酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒分别检测262份0～7岁基础免疫儿童血清破伤风IgG抗体水平,IgG抗体≥0.1 U/ml为阳性。结果 "安图试剂"IgG抗体阳性146份,阳性率为55.73%;"MP试剂"IgG抗体阳性154份,阳性率为58.78%,两种试剂盒的检测结果间差异无统计学意义(P>0.05)。结论本地区0～7岁基础免疫儿童血清破伤风IgG抗体保护率较低,加强人群破伤风类毒素免疫很有必要。     

ELISA间接法检测人轮状病毒血清抗体的研究

本文对ELISA间接法检测人轮状病毒(RV)血清抗体的方法学进行了探讨.结果表明,RV抗原能直接包被酶标反应板,与经免疫血清间接包被者无甚差异;RV抗原经EDTA、硫氰酸钾或盐酸胍预作用后再行包被,可提高抗原的包被效果.以ELISA间接法和间接双抗体夹心法同时检测34份血清标本,两者检出率无差异(P>0.05);进一步检测11份阳性血清的抗体效价,两法GMT分别为755.1和822.1,也无差异(P>0.05).进行ELISA间接法阻断试验,阻断率达95.6%;重复性试验表明变异系数在3.7～8.7%之间.因此,ELISA间接法敏感性高、特异性强和重复性好,可代替ELISA间接双抗体夹心法以检测RV血清抗体.     

人血清载脂蛋白E酶联免疫测定法的研究

本文报道一种简便、灵敏、特异的人血清载脂蛋白E(apoE)的双抗体夹心酶联免疫测定法。采用羊抗人apoE—IgG 包被的聚苯乙烯板及过碘酸钠法交联的辣根过氧化物酶—羊抗人 apoE IgG交联物。载脂蛋白CⅠ、CⅡ、CⅢ、AⅠ、B及人血清白蛋白不干扰测定。最低检测量为 11ng,测定范围0.45～29mg/dl,板内及板间重复的CV分别为7.4％和6.7～14.9％;回收率为108±5.5％(n=8);测得成都地区血脂正常的成年人血清apoE含量为3.57±1.24mg/dl(n=42)。     

酶联免疫定量检测人血清载脂蛋白B_(100)的研究

本文介绍一种简便,灵敏、特异测定人血清载脂蛋白(apo)B_(100)的双抗体夹心酶免疫试验。测定采用抗apoB_(100)-IgG包被的聚苯乙烯板及酶-抗apoB_(100)-IgG交联物,交联物由辣根过氧化物酶用戊二醛二步法制备。本法最小检测量为30ng;标准曲线的测定范围为30～400mg％;回收率为101.6～102.2％;批内和批间变异系数分别为5.5及4.7～8.4％。本法测定26例健康成人,血apoB_(100)含量为101.9±18.9mg％;与单向免疫扩散法(RID)测定的相关系数r=0.883。     

酶联免疫吸附法检测IgM抗乙型肝炎核心抗原的方法学研究

对酶联免疫吸附法检测IgM抗乙型肝炎核心抗原(HBc)的影响因素进行了研究。实验结果指出:稀释液中兔血清含量是诸因素中最重要的因素。本文还对中性去污剂Tween20在阻断蛋白质非特异性吸附于反应板上的效果以及底物的最佳配方作了初步探讨。     

应用ELISA方法快速检测抗巨细胞病毒IgM抗体

本文报道了应用ELISA方法检测173份婴儿肝炎综合征患儿血清抗巨细胞病毒IgM抗体(CMV IgM Ab),阳性率为32.37%(56/173)。同时做了173份临床标本病毒分离,阳性32份。分离阳性标本中,血清检测抗CMV IgM Ab阳性为28份。与病毒分离结果的符合率为81.5%。实验证明,ELISA检测抗CMV IgM Ab具有特异性,是一种检测抗CMV IgM Ab的敏感,快速而简便的方法。     

McAb ELISA IgM捕捉法对EHF快速诊断的研究

采用McAb ELISA捕捉法检测流行性出血热(EHF)患者血清特异性IgM抗体,检测EHF病人血清351份,总阳性率为94.58%,而正常人血清和非EHF病人血清146份全部阴性。第2病日血清中即可检出EHF-IgM抗体,第4、6病日阳性率分别为87.50%和96.43%,第8病日26份血清全部阳性。对1例典型EHF病人血清IgM抗体动态观察,发现病后1周抗体滴度最高,病后1个月明显下降,病后3个月转阴。     

四甲基联苯胺在ELISA和免疫斑点试验中的应用

本文以间接法ELISA检测轮状病毒特异性IgG为模型,对新底物四甲基联苯胺(TMB)与邻苯二胺(OPD)进行了比较研究,结果发现,TMB具有下列优点:①稳定性好;②敏感性高;③酶结合物和H_2O_2用量少。而且TMB又无致癌性,故是辣根过氧化酶较理想的底物。此外,还首次将TMB应用于免疫斑点试验,获得成功。     

辣根过氧化物酶标记马抗人IgE及人血清总IgE水平的检测

用辣根过氧化物酶标记马抗人IgE抗体;用ELISA 双抗体夹心法检测长沙地区148名正常人血清总IgE水平。结果表明:青年组算术均值与几何均值分别为607.57与227.52单位/毫升;成年组分别为708.33与261.22单位/毫升。     

咨询门诊妇女血清巨细胞病毒IgM和IgA的检测

本文用ELISA方法对咨询门诊的88名妇女进行了巨细胞病毒(CMV)IgM、IgA抗体检测,同时选择86名妇女做为对照组。实验组CMV-IgM阳性15人(17.01%),CMV-IgA阳性17人(19 32%),CMV-IgM和/或CMV-IgA阳性19人(21.59%,2种抗体均阳性13人)。对照组阳性者分别为6人(7.1%)、7人(8.14%)和9人(10.47%,2种抗体均阳性4人)。两组妇女的抗体阳性率有显著性差异。对实验组部分妇女进行了1年的随访,CMV-IgM或CMV-IgA阳性者发生异常妊娠的机率高于抗体阴性者。