伐昔洛韦抑制疗法治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效

目的:研究不同疗程和剂量的伐昔洛韦抗病毒抑制疗法对复发性生殖器疱疹的临床疗效.方法:将82例复发性生殖器疱疹(复发次数≥6次/年)患者随机分成3组.第1组,伐昔洛韦500 mg,每日一次,服用6个月;第2组,伐昔洛韦500 mg,每天1次,服用12个月;第3组,伐昔洛韦500 mg,每天2次,服用3个月,减量为伐昔洛韦500 mg,每天1次,服用9个月.各组治疗结束随访1年,记录复发次数和不良反应.治疗早期3个月禁止性生活.结果:各组治疗后的复发次数比治疗前明显减少(P＜0.01);治疗后随访1年,第2组和第3组的复发次数明显少于第1组(P＜0.05),第2组和第3组的复发次数无统计学差异(P＞0.05).结论:伐昔洛韦抗病毒抑制疗法治疗复发性生殖器疱疹可以显著减少复发频率,1年疗程的治疗效果明显优于半年疗程;采用伐昔洛韦初始剂量500 mg,每天2次,连用3个月的治疗方案,并不能显著提高临床疗效.     

更昔洛韦治疗带状疱疹的疗效观察

目的：探讨更昔洛韦治疗带状疱疹的临床效果。方法随机将100例带状疱疹患者分为更昔洛韦治疗组50例和阿昔洛韦对照组50例。治疗组予更昔洛韦300mg,静脉滴注,1次/d;对照组予阿昔洛韦500mg,2次/d。疗程均为1周,比较两组临床疗效。结果更昔洛韦组与阿昔洛韦组在止痛时间、止疱时间、结痂时间、病程方面比较,所需时间明显减少（P〈0.05）。结论更昔洛韦治疗带状疱疹在疗效及安全性方面优于阿昔洛韦。     

伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的评价伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法将入选患者随机分为2组,实验组患者给予伐昔洛韦,对照组给予阿昔洛韦,对2组患者复发情况进行观察。结果与对照组相比,伐昔洛韦能明显减少患者的疱疹复发次数,有效率高于对照组。结论伐昔洛韦能有效预防生殖器疱疹的复发。     

万乃洛韦治疗40例生殖器疱疹疗效观察

目的 :观察万乃洛韦治疗生殖器疱疹的临床疗效 ,评价其有效性和安全性。方法 :选择生殖器疱疹病例 75例 ,随机分为治疗组和对照组。结果 :万乃洛韦治疗生殖器疱疹痊愈率为 90 % ,总有效率为 97 5 % ,与对照组(阿昔洛韦 )治疗生殖器疱疹的痊愈率 85 7%及总有效率 94 3 %相比 ,差异均无显著意义 (P >0 0 5 )。万乃洛韦组平均起效时间为 3 7d ,阿昔洛韦组平均起效时间为 4 6d ,两组相比差异有显著意义 (t =2 0 1,P <0 0 5 )。结论 :万乃洛韦治疗生殖器疱疹起效快 ,疗效显著 ,副作用小 ,服用方便 ,值得推广     

更昔洛韦和中药联合治疗头面部带状疱疹的临床观察

目的：观察静脉滴注更昔洛韦和中药治疗头面部带状疱疹的疗效。方法：将90例患者随机分成两组，治疗组48例，静脉滴注更昔洛韦2.5mg／kg，一日一次，共6日，同时按照中医辩证服用汤剂；对照组42例，静脉滴注阿昔洛韦5mg～10mg／kg，一日3次，共6日，同时服用汤剂。结果：更昔洛韦组有效率明显高于对照组，差异有显著性，且起效时间、疼痛消失时问均明显比对照组短。结论：更昔洛韦配合中药治疗头面部带状疱疹，具有起效快、疗程短、治愈率高，有效地控制并发症的发生等优点，值得临床应用。     

盐酸伐昔洛韦片联合脾氨肽治疗复发性生殖器疱疹的疗效及其对Th1/Th2细胞因子的影响

目的:探讨口服盐酸伐昔洛韦片联合口服脾氨肽对复发性生殖器疱疹的疗效及其对Th1/Th2细胞因子的影响。方法:将复发性生殖器疱疹患者68例随机分为治疗组和对照组各34例,治疗组采用口服盐酸伐昔洛韦片联合口服脾氨肽治疗,对照组单用口服盐酸伐昔洛韦片治疗,疗程均2个月,随访12个月,比较两组的疗效及治疗前后患者外周血中IL-4、INF-γ的水平。结果:治疗组的总有效率97.1%与对照组的94.1%无明显差异(P0.05);治疗组的复发率52.9%明显低于对照组的85.3%(P0.01)。治疗2月后,治疗组IL-4水平明显低于对照组(P0.01),IFN-γ水平则明显高于对照组(P0.01)。结论:口服盐酸伐昔洛韦片联合口服脾氨肽治疗复发性生殖器疱疹临床疗效显著,可显著降低复发率,其机制可能与调节Th1/Th2细胞因子平衡有关。     

更昔洛韦联合西米替丁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的:探讨更昔洛韦联合西米替丁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效。方法:将112例轮状病毒性肠炎患儿随机分为更昔洛韦组、更昔洛韦+西米替丁组和对照组三组。结果:治疗72h总有效率对照组、更昔洛韦组、更昔洛韦+西米替丁组分别为57.5%、87.5%、90.0%,更昔洛韦组、更昔洛韦+西米替丁组明显高于对照组(P<0.05或P<0.01);更昔洛韦+西米替丁组总有效率与更昔洛韦组比较差异无显著性意义(P>0.05),但显效率明显高于更昔洛韦组(P<0.05)。结论:更昔洛韦与西米替丁联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效较好,值得临床应用。     

更昔洛韦与病毒唑治疗小儿水痘的疗效比较

目的:探讨更昔洛韦与病毒唑治疗小儿水痘的临床疗效。方法:将120例水痘患儿随机分为两组,更昔洛韦 组、病毒唑组各60例。更昔洛韦组给予更昔洛韦5mg/(kg·d)静滴,每日1次治疗;病毒唑组给予病毒唑10mg/ (kg·d)静滴,每日1次治疗。两组均计数退热时间及皮疹结痂时间,同时观察药物的毒副作用。结果:更昔洛韦 组平均退热时间为(2.61±0.47)d,明显少于病毒唑组(3.7±0.38)d(P<0.05);皮疹结痂时间,更昔洛韦组为 (3.24±0.27)d,明显少于病毒唑组(4.3±0.31)d(P<0.05)。两组药物治疗过程中无明显毒副作用。结论:更昔 洛韦治疗小儿水痘疗效显著,明显优于病毒唑。     

更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症的临床疗效

目的探讨更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症的临床效果。方法选取80例传染性单核细胞增多症患儿随机分为2组,更昔洛韦组给予更昔洛韦治疗,干扰素组则给予干扰素雾化治疗,比较2组患儿各临床症状缓解时间、总体治疗效果、实验室指标、不良反应与随访结果。结果更昔洛韦组患儿各临床症状缓解时间显著早于干扰素组,总有效率显著高于干扰素组(P 0. 05);治疗后,更昔洛韦组异型淋巴细胞比例(ALY%)、谷丙转氨酶(ALT)与CD8+水平均显著低于干扰素组,CD4+与CD4+/CD8+水平显著高于干扰素组(P 0. 05);更昔洛韦组治疗后复查白细胞(WBC) 20×109/L与ALY% 10%者占比均显著低于干扰素组(P 0. 05); 2组患儿治疗期间药物不良反应发生率无显著差异(P 0. 05)。结论相较于干扰素雾化治疗方式,更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症的临床疗效更优。     

更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎临床分析

目的观察更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效及安全性。方法将106例患儿随机分为两组,治疗组和对照组,治疗组给予更昔洛韦10mg／（kg·d）治疗,对照组给予利巴韦林10mg／（kg·d）治疗,对两组平均退热天数和疱疹消退天数及总有效率进行比较。结果治疗组平均退热天数和疱疹消退天数及总有效率均优于对照组（P〈0．01）。结论更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎安全可靠,疗效显著。     

更昔洛韦治疗小儿疱疹性口腔炎疗效观察

目的：了解更昔洛韦治疗小儿疱疹性口腔炎的临床疗效。方法：将我科2006年1月～2008年3月诊断为疱疹性口腔炎的78例患儿随机分为治疗组38例，对照组各40例，分别给予更昔洛韦和利巴韦林静脉滴注治疗，并对其临床疗效比较进行统计学分析。结果：更昔洛韦治疗组的总有效率为100％，而利巴韦林对照组为87．5名，两者相比，差异有显著性（P〈0.05）；治疗组在发热、疱疹消失时间方面与对照组比较，差异亦有显著性（P分别〈0．01，〈0．05，）。结论：更昔洛韦治疗小儿疱疹性口腔炎有较好的疗效。     

更昔洛韦与纳洛酮联合治疗病毒性脑炎疗效观察

目的观察更昔洛韦与纳洛酮联合应用治疗病毒性脑炎的临床疗效。方法将60例病毒性脑炎患者随机分为更昔洛韦纳洛酮组（治疗组）和更昔洛韦组（对照组）,每组30例,两组患者都采用静脉给药,对两组患者治疗效果进行观察。结果更昔洛韦纳洛酮组治疗小儿病毒性脑炎,头痛、呕吐、抽搐、意识恢复的时间明显较更昔洛韦组缩短,两者比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论更昔洛韦与纳洛酮联合应用治疗病毒性脑炎疗效显著,作用迅速、安全性好,不良反应少,值得临床推广。     

更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒感染致高胆红素血症疗效观察

目的探讨更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒感染致高胆红素血症的疗效及副作用。方法通过检测血CMVIgM、IgG、肝功能而确定42例婴儿巨细胞病毒感染致高胆红素血症,随机分为更昔洛韦组和治疗组,均常规给予补液、退黄、白蛋白处理,更昔洛韦组加用更昔洛韦。结果更昔洛韦组在黄疸消退方面与治疗组比较有显著性差异(P<0.05),未发现明显副作用。结论更昔洛韦治疗巨细胞病毒感染致高胆红素血症疗效好,为较理想药物。     

更昔洛韦与阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效对比观察

目的 评价更昔洛韦治疗带状疱疹的疗效和安全性。方法 将80例带状疱疹患者随机分为更昔洛韦治疗组和阿昔洛韦对照组,治疗组每日静滴更昔洛韦200mg,对照组每日静滴阿昔洛韦750mg,共7天。用药前和用药后定期观察、记录,计算疗效指数,并记录不良反应。结果 治疗组痊愈率明显优于对照组,在促进结痂、减轻疼痛、完全止痛等方面均明显优于对照组,未发现明显副作用。结论 更昔洛韦是治疗带状疱疹的一种有效、安全的药物。     

更昔洛韦治疗疱疹性咽峡炎98例疗效观察

196例患儿随机分为两组,治疗组98例给予更昔洛韦5mg/(kg.d),对照组给予利巴韦林10 mg/(kg.d),疗程均为5～7d。治疗组热退时间、食欲好转、咽峡部疱疹消退时间均短于对照组(P<0.05)。更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎有显著疗效,可作为首选。     

中西药联合治疗面部复发性单纯疱疹疗效分析

目的:观察中西药联合治疗面部复发性单纯疱疹患者的临床疗效,探讨治疗的作用机制。方法:依据单纯疱疹的纳入标准选取皮损发于面部患者24例,随机分为治疗组13例和对照组11例,治疗组予以中西药联合治疗,给予口服伐昔洛韦300mg,2次/d,共7d,同时加用中药随证加减,1剂/d,分早晚饭后30min口服,疗程8周;对照组予以口服伐昔洛韦300mg,2次/d,共7d。2组均每2个月观察1次疗效及不良反应,2个月为1个治疗周期,比较观察2组患者治疗半年内的复发情况。结果:2组患者治疗后随访半年,治疗组随访半年内的复发次数较对照组比较有统计学意义。结论:中西药联合治疗能有效降低面部复发性单纯疱疹复发率,患者依从性良好,不良反应少。     

更昔洛韦治疗肾移植术后巨细胞病毒感染的疗效观察

目的：探讨抗病毒新药更昔洛韦治疗肾移植术后巨细胞病毒（CMV）感染的效果。方法：35例用更昔洛韦治疗（试验组），剂量每日10mg/kg体重，分2次静脉给药，共14－21d。另35例应用阿昔洛韦治疗（对照组），用量为1g/kg体重，分2次静脉给药，2周后改口服1．2g/kg，连用2－3个月。结果：试验组显效率94％，CMV转阴率94．3％均明显高于对照组的显效率17．1％和转阴率20．7％（P均＜0．05），副反应在试验组有4例出现WBC下降。结论：更昔洛韦疗效明显优于阿昔洛韦，对于用更昔洛韦治疗期间出现的WBC下降可防治。     

干扰素联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹96例

目的：探讨干扰素联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法：治疗组肌肉注射干扰素联合口服阿昔洛韦,对照组仅口服阿昔洛韦,比较两组治疗效果。结果：治疗组人均年复发率为22．9％,对照组人均年复发率为84．4％,两组相比差异有显著性（P〈0．01）。结论：干扰素联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效满意。     

更昔洛韦治疗老年性三叉神经带状疱疹疗效观察

目的观察更昔洛韦治疗老年性三叉神经带状疱疹的疗效。方法老年性三又神经带状疱疹患者97例，治疗组50例用更昔洛韦治疗，对照组47例用阿昔洛韦治疗。结果治疗组水疱吸收结痂、止痛、眩晕缓解及伴发病毒性结膜炎消失时间均短于对照组，无后遗神经痛及不良反应发生。结论更昔洛韦治疗老年性三叉神经带状疱疹较阿昔洛韦有效，且不良反应小。     

阿昔洛韦与脊髓灰质炎疫苗联合治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的：探讨对复发性生殖器疱疹的临床治疗效果。方法：治疗组36例，阿昔洛韦200mg，口服，5次/d，7天后改为2次/d，共服3个月，同时口服脊髓灰质炎疫苗（opv、由县疾控中心提供），每月一次，每次4粒，连服3个月。对照组27例，单纯口服阿昔洛韦，用量用法与疗程同治疗组。观察1年，记录疱疹消退、症状消失时间和1年复发次数。结果：治疗组的年均复发次数有明显下降，其中有16例患者1年内未见复发。两组未见明显不良反应。结论：阿昔洛韦与脊髓灰质炎疫苗联合治疗复发性生殖器疱疹，疗效好，复发率低，是一种安全有效的治疗复发性生殖器疱疹方法。