低分子肝素加早期康复综合治疗急性脑梗死疗效观察

目的：探讨低分子肝素加早期康复综合治疗急性脑梗死临床疗效。方法：104例急性脑梗死病人随机分为两组，每组52例，对照组应用低分子肝素5000U皮下注射，每日2次，10d为一疗程，同时配合使用低分子右旋糖酐、维脑路通常规剂量静脉输注等治疗；治疗组在对照组治疗基础上加早期康复治疗。结果：治疗组总有效率为96.2％，对照组为92．1％，两组比较无统计学意义，但显效率治疗组为88．5％，对照组为51.9％，治疗组明显优于对照组(P＜0．01)。结论：低分子肝素加早期康复综合治疗急性脑梗死疗效满意，安全可靠，可降低病残率。     

低分子肝素联合疏血通治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的观察低分子肝素联合疏血通治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法选择发病48h内的急性脑梗死患者66例,随机分为治疗组和对照组,其中治疗组36例给予低分子肝素钙5000U,皮下注射,1次/12h;疏血通6ml静脉滴注。对照组给予安慰剂香丹静脉滴注,1次/d,疗程均为14d。于治疗前及治疗后第30d分别对两组进行神经功能缺损评分,观察患者的病情进展情况和疗效。结果治疗组总有效率为96.1%,对照组总有效率为46.7%,两组患者疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素联合疏血通能促进急性脑梗死患者的神经功能改善,疗效显著,且相对较安全。     

血栓通注射液治疗急性脑便死疗效观察

目的 观察血栓通注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效.方法 将临床确诊为脑梗死的62例患者随机分为治疗组与对照组.在基本药物治疗的基础上,治疗组予血栓通注射液5 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉输注,每日1次;对照组予复方丹参注射液20 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉输注,输注完后再加20%低分子右旋糖酐250 mL静脉输注,每日1次,连续15 d为1个疗程.结果 治疗组总有效率为90.6%,对照组总有效率为70.0%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 血栓通注射液治疗急性脑梗死的疗效优于复方丹参加低分子右旋糖酐,且无明显不良反应.     

低分子肝素与葛根素注射液治疗不稳定型心绞痛31例临床观察

目的观察低分子肝素与葛根素注射液合用治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法57例不稳定型心绞痛病人随机分为两组,治疗组31例,对照组26例.对照组给予硝酸酯类药物、阿司匹林、β受体阻滞剂或钙拮抗剂等常规治疗.治疗组在对照组常规治疗基础上应用低分子肝素0.4 mL皮下注射,每日2次,连用7 d;葛根素注射液500mg静脉输注,每日1次,连用7 d.结果心绞痛疗效,治疗组总有效率为90.3%,对照组为65.4%;心电图疗效,治疗组总有效率为93.6%,对照组为69.2%.结论低分子肝素与葛根素注射液联用可有效控制不稳定型心绞痛,安全方便.     

急性期缺血性脑梗死溶栓和抗凝治疗

目的探讨静脉应用国产尿激酶溶栓和皮下注射国产低分子肝素钙抗凝治疗急性脑梗死的疗效.方法将182例急性期缺血性脑梗死病人随机分为3组,即大剂量尿激酶溶栓组11例、小剂量尿激酶溶栓组73例、低分子肝素钙组98例.结果大剂量尿激酶溶栓组14 d基本治愈率,有效率比较明显高于其他两组,小剂量尿激酶组和低分子肝素钙组14 d基本治愈率、有效率相近.结论早期大剂量尿激酶静脉溶栓是治疗急性脑梗死较为有效的方法.     

两药联合治疗慢性肺源性心脏病急性加重期临床研究

目的探讨银杏达莫注射液联合低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效。方法 130例患者随机分为两组,均给予常规综合治疗,治疗组加用银杏达莫注射液静滴,每日1次,连用14 d;低分子肝素钙腹部皮下注射,每12 h 1次,疗程7 d。结果治疗组治疗后临床症状改善,血液流变学、心功能分级好转,明显优于对照组。治疗组总有效率92.3%(60/65)优于对照组75.4%(49/65)。结论银杏达莫注射液联合低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病急性加重期具有安全可靠、见效快、疗程短、毒副作用小等诸多优点,值得临床推广应用。     

低分子肝素钙联合氯吡格雷治疗进展性脑梗死疗效观察

120例进展性脑梗死患者随机分为两组,对照组给予氯吡格雷75 mg,1次/d;治疗组给予低分子肝素钙0.6 ml皮下注射,每12 h 1次,同时给予氯吡格雷,用法同对照组.疗程均为10d.结果 发现,治疗组总有效率(98.3%)明显高于对照组(81.7%),P<0.05;治疗组治疗后神经功能缺损程度评分较治疗前及对照组治疗后明显减少(P<0.05).提示低分子肝素钙联合氯吡格雷治疗进展性脑梗死疗效确切,使用安全.     

依达拉奉联合低分子肝素钙及肠溶阿司匹林治疗急性进展性脑梗死临床疗效观察

目的观察依达拉奉联合低分子肝素钙及肠溶阿司匹林治疗急性进展性脑梗死的临床疗效。方法选择我院2009年9月—2012年12月收治的急性进展性脑梗死患者150例,将其随机分为治疗组、抗凝组及对照组,各50例。对照组应用肠溶阿司匹林及常规治疗,在此基础上抗凝组联合应用低分子肝素钙,治疗组联合应用依达拉奉及低分子肝素钙,均连续治疗14 d为1个疗程。评定3组患者治疗前及治疗14 d后临床神经功能缺损评分及临床疗效。结果治疗14 d后,治疗组神经功能缺损评分低于其他两组,抗凝组神经功能缺损评分低于对照组(P0.05)。对照组总有效率为76%(38/50),抗凝组总有效率为82%(41/50),治疗组总有效率为90%(45/50),治疗组总有效率高于其他两组,抗凝组总有效率高于对照组(P0.05);3组均无明显不良反应。结论依达拉奉联合低分子肝素钙及肠溶阿司匹林治疗急性进展性脑梗死疗效显著,能明显改善患者神经功能缺损程度,且安全。     

速避凝治疗急性脑梗死进展型50例疗效观察

目的 :观察速避凝治疗急性脑梗死进展型病人的疗效及治疗前后的血液黏度指标变化。方法 :对 5 0例急性脑梗死进展型病人应用速避凝 0 .4ml腹部皮下注射 ,每 12h注射 1次 ,10d为 1疗程 ;对照组5 0例急性脑梗死进展型病人用低分子右旋糖酐 5 0 0ml加脉络宁注射液 2 0ml静脉输注 ,每日 1次 ,14d为 1疗程 ,治疗前后测血液黏度指标。结果 :治疗组总有效率为 92 % ,对照组总有效率为 74%。临床疗效比较有统计学意义(P <0 .0 5 ) ;治疗组血液黏度指标也明显改善 ,且明显低于对照组 ,无继发出血。结论 :速避凝治疗急性脑梗死进展型能显著改善临床症状 ,降低血液黏度。     

低分子肝素钙联合阿司匹林治疗急性脑梗死疗效观察

将120例脑梗死患者随机分成两组,对照组给予阿司匹林肠溶片口服 丹参注射液静滴,治疗组在此基础上加用低分子肝素钙0.6 ml皮下注射.比较两组治疗前后神经功能缺损程度评分变化情况,并进行临床疗效判定.结果 治疗组总有效率98.3%,对照组总有效率81.7%,两组比较有统计学差异(P＜0.05).两组治疗后神经功能缺损程度评分均较治疗前降低,但治疗组降低更明显(P均<0.05).血液学指标两组均无显著改善.认为低分子肝素钙联合阿司匹林治疗急性脑梗死疗效确切,使用安全.     

复方丹参滴丸联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的探讨复方丹参滴丸与低分子肝素联用治疗不稳定型心绞痛(UAP)的疗效。方法142例UAP病人随机分为3组。对照组采用常规治疗。肝素组在常规治疗基础上加用低分子肝素5000U皮下注射,每12h1次。治疗组在常规治疗基础上采用联用复方丹参滴丸10粒含服,每日3次;与低分子肝素5000U皮下注射,每12h1次,3组疗程均为20d。以临床症状、体表心电图、血脂等为观察项目。结果临床疗效治疗组总有效率87.2%,肝素组总有效率为87.0%,对照组总有效率为73.5%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后胆固醇、三酰甘油降低,与肝素组、对照组比较差异也有统计学意义(P<0.05)。结论复方丹参滴丸与低分子肝素合用治疗不稳定型心绞痛病人安全有效。     

灯盏细辛伍用低分子肝素治疗急性脑梗死40例临床研究

目的　观察灯盏细辛注射液伍用低分子肝素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法　 80例急性脑梗死病人发病 48h内的急性期病例随机分为治疗组和对照组两组。两组均予降颅压、调整血压、抗血小板、营养神经、维持水电解质酸碱平衡及对症支持治疗。另对照组用复方丹参注射液静脉输注 ,治疗组加用灯盏细辛注射液静脉输注及低分子肝素皮下注射 ,两组连用 10d。观察两组治疗前及治疗后第 3天、第 7天、第 3 0天的临床疗效和神经功能改善程度。结果　治疗组总有效率为 90 .0 % ,对照组总有效率为65 .0 % ,两组疗效对比有统计学意义 (P <0 .0 5 ) ,均未发现明显副反应。结论　灯盏细辛注射液伍用低分子肝素治疗脑梗死 ,临床效果确切。     

阿司匹林联用低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛60例

目的观察阿司匹林联用低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效。方法将60例UAP病人随机分为对照组及治疗组,对照组采用阿司匹林、硝酸异山梨酯(消心痛)等常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用低分子肝素钙。两组疗程的为7d。结果治疗组总有效率为88.67%,优于对照组的63.33%(P<0.05)。对照组发生心肌梗死2例(6.67%),治疗组未发现明显不良反应。结论在常规治疗基础上加用低分子肝素钙,能更有效地控制心绞痛发作,降低心肌梗死发生率。     

丁苯酞联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作75例

目的观察丁苯酞联用低分子肝素钙对短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效。方法选择75例TIA病人并随机分为治疗组(38例)与对照组(37例)。治疗组应用丁苯酞200mg,6h1次,低分子肝素钙5000U腹壁皮下注射,12h1次,均连用7d。对照组仅用低分子肝素。结果治疗组总有效率94.7%,对照组总有效率54.1%。结论丁苯酞联合低分子肝素钙治疗TIA有积极疗效,且不良反应小,可靠安全。     

丹红注射液联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛

目的 探讨丹红注射液与低分子肝素联合治疗不稳定型心绞痛的疗效.方法 将66例不稳定型心绞痛患者随机分为两组.对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用丹红注射液联合低分子肝素钙5 000 U皮下注射,每12 h 1次,疗程为2周.结果 治疗组心绞痛缓解总有效率为91.7%,对照组为73.3%;治疗组心电图改善为94.4%,对照组总有效率为76.7%,两组比较均有统计学意义(P<0.05).结论 丹红注射液与低分子肝素合用治疗不稳定型心绞痛优于常规治疗.     

低分子肝素联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的探讨曲美他嗪联合低分子肝素（LMWH）治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法112例不稳定型心绞痛病人随机分为联合治疗组和常规治疗组,在常规抗心绞痛疗法基础上,联合治疗组加用曲美他嗪和LMWH,其中曲美他嗪60mg/d,分3次口服,疗程30d;LMWH 0.4mL-0.6mL（4100U-6150U）,每日2次,皮下注射,连续7d-10d。观察两组临床疗效及随访至治疗后30d的心脏事件。结果联合治疗组总有效率为91.07%,常规治疗组总有效率为73.21%,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论低分子肝素联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛有一定疗效。     

低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病60例疗效观察

目的评价低分子肝素治疗肺源性心脏病的临床疗效。方法将住院治疗的120例慢性肺源性心脏病病人随机分为治疗组和对照组,各60例。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素5000U皮下注射,每日2次,疗程为7d。观察两组治疗效果及治疗前后血液流变学、心功能指标等。结果治疗组总有效率90%,对照组总有效率75%(P<0.05)。治疗组应用低分子肝素治疗前后血液流变学的各项参数有明显的改善(P<0.01),而对照组治疗前后血液流变学的各项参数变化不明显(P>0.05)。结论使用低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病可改善病人的心肺功能,降低血液的高凝状态,提高临床疗效。     

奥扎格雷钠与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠与低分子肝素钙联合治疗进展性脑梗死的疗效及安全性。方法128例急性进展性脑梗死病人随机分为治疗组与对照组，对照组采用丹参注射液、尼莫地平及肠溶阿司匹林等治疗，治疗组在对照组的基础上加用奥扎格雷钠160mg／d静脉输注，连用10d，低分子肝素钙5000U腹壁皮下注射，每日2次，连用7d。治疗前及治疗后1周对两组病人的血小板计数、活化部分凝血酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）、纤维蛋白原（Fg）进行测定。结果治疗组临床显效率为72．7％，明显优于对照组的43．5％（P〈0．01）；两组血小板计数、PT、APTT、Fg均在正常范围内；两组均无明显的不良反应。结论奥扎格雷与低分子肝素钙联合治疗进展性脑梗死安全有效。     

低分子肝素联合舒血宁治疗不稳定型心绞痛52例疗效观察

目的观察低分子肝素钙联合舒血宁注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效与安全性。方法104例患者随机分为两组,每组52例,两组均常规治疗,对照组加用低分子肝素钙4100IU皮下注射,q12h/次,治疗组在对照组的基础上加用舒血宁注射液20ml静脉滴注,1次/d,7d后分别观察两组心绞痛、心电图改善疗效。结果治疗组心绞痛改善总有效率为92.31%,对照组73.08%;心电图改善总有效率分别为75.0%及57.6%。两组均无不良反应发生。结论低分子肝素联合舒血宁治疗不稳定型心绞痛,能明显改善不稳定心绞痛发作,近期疗效优于单用低分子肝素(P<0.01),安全可靠。     

法舒地尔联合依达拉奉治疗急性脑梗死60例疗效分析

目的 探讨法舒地尔联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将120例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组.治疗组予法舒地尔30 mg加入生理盐水250 mL静脉输注,每日2次;依达拉奉30 mg加入生理盐水100 mL静脉输注,每日2次,10 d～14 d为1个疗程.对照组予丹参注射液20 mL加入生理盐水250 mL静脉输注,每日1次,10 d～14 d为1个疗程.结果 治疗组治疗后总有效率为95%,优于对照组的60%(P<0.01),治疗组治疗后神经功能缺损评分及减少分数均低于对照组(P<0.05或P<0.01).结论 法舒地尔治疗急性脑梗死疗效显著.