视网膜母细胞瘤25例临床病理分析

目的观察分析视网膜母细胞瘤（Rb）的临床病理特征。方法收集25例临床资料完整、行手术摘除的Rb标本行病理切片及免疫组织化学染色观察。结果 Rb多发生于年幼的儿童,主要临床表现有＂猫眼＂、视力下降、斜视等。45%以上的患儿以白瞳症就诊,19%的患儿因斜视或视力减退而就诊。镜下分为分化型和未分化型,常见出血坏死。免疫组化显示肿瘤中含有NSE阳性的神经元性瘤细胞和S-100,GFAP阳性的神经胶质细胞。观察发现K i-67阳性表达指数高的Rb患儿预后较差。结论患儿的临床分期、病程、肿瘤对视神经的侵及情况及病理分型、免疫组织化学染色可作为预后的参考指标。     

30例视网膜母细胞瘤的临床病理回顾分析

目的观察分析视网膜母细胞瘤的病理形态和临床表现。方法对30例视网膜母细胞瘤眼球摘除标本进行病理切片形态观察。结果30例视网膜母细胞瘤临床与病理分型符合率68．31％,肿瘤常见坏死、钙化,视神经转移率58．32％。结论视网膜母细胞瘤的临床与病理分期有一定差异,视神经转移率与预后相关。     

视网膜母细胞瘤50例临床病理分析

本文对经病理检查确诊为视网膜母细胞瘤的50个病例进行了临床和病理的分析,其发病平均年龄3.6岁,男女无明显差异,均为单眼发病。肿瘤多为内生型外观,光镜下以未分化型为主要类型。本文还对其遗传学、诊断、鉴别诊断和治疗进行了讨论。     

视网膜母细胞瘤临床病理分析

视网膜母细胞瘤临床病理分析第一医院眼科郑燕林，廖明波，荆大庆病理教研室米粲，赵勇中图分类号Ｒ７３９．４视网膜母细胞瘤（简称ＲＢ）是婴幼儿常见的眼内恶性肿瘤。与我国眼内恶性肿瘤的首位（３０％以上），占我国儿童死亡率的１％￣［１］。因此，ＲＢ严重威协儿童...     

儿童母细胞瘤40例临床病理分析

目的 总结儿童母细胞瘤的临床病理特点及诊断体会。方法 对40例儿童母细胞瘤进行组织学观察。结果 儿童母细胞瘤占同期儿童性肿瘤的26．7％,其组织病理学各具特点,但在未分化阶段均小细胞恶性肿瘤。结论 儿童母细胞瘤是儿童期较常见的恶性肿瘤,确诊主要靠临床病理学诊断。     

视网膜母细胞瘤的临床及病理分析

分析了1963～1989年30例视网膜母细胞瘤患儿的早期症状、病程、典型和非典型体征,以及分化程度和临床症状病程与视神经受侵的关系。作者等从本次分析中认识到,4岁以前发病者临床表现大多较典型,4岁以后发病者多表现非典型体征;出现青光眼和(或)眼球突出的患儿视神经受侵阳性率较高;初诊前病程长短对预后有很大的影响。     

软骨母细胞瘤18例临床病理分析

软骨母细胞瘤是一种少见的良性肿瘤,国内报道较少,观将笔者所在医院建院50年来18例软骨母细胞临床与病理特点分析如下.     

肝母细胞瘤4例临床病理分析

目的：探讨肝母细胞瘤的临床病理特点。方法：对吉林省柳河医院病理科近30年4例肝母细胞瘤临床病理资料进行回顾性分析。结果：上皮型肝母细胞瘤2例,其中胎儿型1例,胚胎型l例;上皮间叶混合型2例。胎儿型细胞角蛋白（CK）、甲胎蛋白（AFP）阳性,波型蛋白（Vimentin）阴性;胚胎型CK阳性,AFP、Vimentin阴性;上皮间叶混合型CK、Vimentin阳性,AFP阴性。手术完整切除肿瘤4例,3例生存期超过5年。结论：肝母细胞瘤组织学类型、治疗方式与疾病的预后关系密切。     

视网膜母细胞瘤临床与影像学诊断分析

本文报导经手术病理证实的视网膜母细胞瘤6例，探讨其临床与影像学诊断和鉴别诊断。     

双生子视网膜母细胞瘤遗传学和临床表现

报告一对经生育史,红细胞血型(ABO、MN、Rh、P),血清型(Hp,Gc),酯酶D(EsD)表型及HLA(A、B、Cw)多种遗传标记检测而确诊为同卵双生子的视网膜母细胞瘤病例,同时于45天出现“猫眼”症状,孪生弟右眼、孪生兄双眼眼球摘除后,病理检查证实为视网膜母细胞瘤(Rb),分化型。文章结合本世纪文献报道作过卵性诊断的Rb双生子共33对,计算出同卵双生患病一致率和Rb的遗传指数(76.56％);并就双生子卵别鉴定项目的可靠程度,“镜像”现象以及如何用Knudson的“二次突变”假说来解释同卵双生子发病一致性的问题,作了简要的讨论。     

Adult Onset Retinoblastoma: A Case Report

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16例眼眶淋巴组织增生病临床病理分析

本文报告１６例眼眶淋巴组织增生病（ＯＬ），对部分病例作了淋巴细胞免疫表型标记，结果表明：１６例中恶性淋巴瘤９例，反应性增生２例，炎性假瘤５例。提示免疫组化染色有助于ＯＬ良、恶性的鉴别，恶性淋巴瘤的组织学分型，结合文献对ＯＬ的病理分类与预后进行了讨论。     

24例自身免疫性肝病临床及病理分析

目的比较自身免疫性肝炎（AIH）、原发性胆汁性肝硬化（PBC）、原发性硬化性胆管炎（PSC）及自身免疫重叠综合征（OLS）的临床、病理特点，帮助临床及时诊断和治疗。方法分析同济医院消化内科2002年10月至2005年5月间收治的24例自身免疫性肝病（ALD）患者（AIH 13例，PBC 7例，PSC 1例，AIH/PBC重叠综合征3例）的临床资料，对其临床表现、实验室检查及组织学特点等进行比较。结果24例ALD患者男女之比为1∶5，平均年龄48.8岁。13例AIH以丙氨酸转氨酶（ALT）、门冬氨酸转氨酶（AST）、总胆红素（TBIL）、IgG升高为主；7例PBC以碱性磷酸酶（ALP）、γ-谷氨酰转肽酶（GGT）、IgM升高为主；3例AIH/PBC重叠综合征兼有以上特点。AIH患者抗核抗体（ANA）均为阳性，PBC患者抗线粒体抗体（AMA-M2）阳性，AIH/PBC重叠综合征同时检测到ANA、AMA。AIH主要表现为界面性肝炎，PBC均可见明显胆管周围炎和小胆管损伤。结论ALD临床表现复杂多样但也有各自特点。肝功能、血清抗体和免疫球蛋白检测有助于ALD的诊断与鉴别诊断。病理学检查的诊断价值有一定局限性。     

子宫肉瘤26例临床病理分析

[目的]探讨子宫肉瘤的临床病理特征及鉴别诊断要点。[方法]对26例子宫肉瘤的临床资料和病理特征进行回顾性分析。[结果]子宫肉瘤好发于中年妇女,本组16例子宫平滑肌肉瘤,子宫内膜间质肉瘤7例, 癌肉瘤3例。[结论]子宫肉瘤是一种少见的恶性肿瘤,临床症状不典型,其确诊必须依靠病理检查。     

黄色肉芽肿性胆囊炎24例临床病理分析

目的探讨黄色肉芽肿性胆囊炎（XGC）的临床病理特点及发病机制。方法对手术切除的24例XGC临床病理资料进行回顾性分析。结果24例XGC临床表现与一般的慢性胆囊炎类似。术前B超检查70．8％的病例仅限于结石性胆囊炎的诊断,16．7％的病例误诊为胆囊癌。CT显示胆囊壁增厚与壁内低密度结节。术中可因胆囊壁增厚或结节／肿块及与周围器官粘连或内瘘形成而误诊为癌。病理大体见胆囊壁黄色结节或肿决,镜下见急慢性炎症背景上有特征性泡沫细胞肉芽肿形态。结论xGC术前诊断困难,影像学检查及术中易与胆囊癌混淆,确诊有赖病理诊断。本病的发生可能与胆囊黏膜溃疡形成,胆汁经溃疡进入基质产生迟缓型过敏反应有关。     

腹膜原发性腺癌3例临床病理分析

目的探讨腹膜原发性腺癌的病理形态学特征、诊断及鉴别诊断。方法对3例腹膜原发性腺癌进行形态学观察及免疫组化标记,并结合文献复习。结果患者均为老年女性,平均年龄67.7岁,以腹胀、腹水为主要临床表现;组织学表现2例为浆液性乳头状腺癌,1例为黏液腺癌。免疫组化:EMA、广谱CK、CEA、p53均阳性。结论腹膜原发性腺癌罕见,预后差,与卵巢癌、恶性间皮瘤及胃肠道转移癌易混淆;应依据形态学特点、结合免疫组化结果鉴别。