测量精度与计算精度

编者在编辑文稿时发现,有少数作者对误差理论与实验数据处理了解不够,常出现以下错误.     

脑瘫患儿推理加工与心理理论相关研究

目的:探究脑瘫患儿推理加工与心理理论的相关性.方法:选取35名脑瘫患儿和36名正常对照组儿童,接受语义推理(因果推理和预期推理)、语用推理(简单语用和复杂语用推理)和心理理论(错误信念和错误预期)测试.结果:在各测试任务上脑瘫组得分显著低于对照组;分层回归分析表明:因果推理对错误信念有预测作用,预期推理对错误预期有预测作用,简单语用推理对错误信念和错误预期都有预测作用,复杂语用推理对错误预期有预测作用.结论:脑瘫患儿的推理加工能力和心理理论落后于正常儿童,推理加工能力与心理理论具有相关性.     

浅谈社区护理的重要性

社区护理是将公共卫生学及护理学理论相结合,用以促进和维护社区人群健康的一门综合学科.社区护理以健康为中心,以社区人群为对象,以促进和维护社区人群健康为目标.公共卫生学是一门预防疾病、延长寿命、促进身心健康和工作效率的科学和艺术.通过有组织的社会力量,达到预防疾病、延长寿命是公共卫生学的主要目的.护理学是医学领域里一门综合性应用科学,它结合了自然科学与社会科学的理论,形成了护理的理论体系与护理技术操作.     

"积分悖论干预法"的操作技术与临床应用

目的:介绍一种在实践中形成的悖论干预取向的治疗技巧--积分悖论干预法.方法:"积分悖论干预法"的操作特点是在治疗初期不但不寻求消除症状,相反而要主动发动和加重症状,最终消除症状.操作原则: 定时、定量主动发动和体验症状,或者在现实情境中主动诱发症状,加重和扩大症状,假装或表演症状,操纵症状,对诱发的症状进行评分,积累症状分数,达到消除症状.积累分数的评估过程具有使自我把症状痛苦"客体化"的效果.结果:通过对42例咨客实施治疗,取得不同程度疗效,并报告了两个案例的典型治疗过程.结论:"积分悖论干预法"适合治疗大中小学生的各种心理问题,特别对轻度强迫思维、强迫意象及学校恐怖等问题疗效较好.     

消极心境的积极意义基于同化-应模型的研究述评

心境是一种低强度、具有弥散性和持久性的无意识情绪状态,而日常生活中,我们常处于某种心境状态下,因此研究心境具有重要的科学价值和实践意义。     

涎腺肿瘤的病理诊断

1 涎腺肿瘤概述 正常涎腺导管上皮的cytokeratin、CEA（多克隆）、EMA免疫组化染色为阳性表达,S-100蛋白阴性表达,肌上皮和基底细胞为cytokeratin、p63阳性表达,S-100蛋白和GFAP表达常不确定,calponin（图1）和actin只表达于肌上皮.但是在涎腺肿瘤中,腺上皮和非腺上皮可出现异常的免疫表型,如actin在肿瘤性肌上皮可呈阴性表达,以及在正常涎腺阴性表达的CD117在肿瘤性腺上皮常阳性表达（图2）.此外,正常的涎腺导管细胞常分泌中性黏液（PASD阳性）、肌上皮常分泌酸性间质型蓝色黏液（alcin阳性）和基膜样物质（PASD阳性）.[第一段]     

前庭器感受变速转动的动力学原理

虽然实验早已揭示,人能感觉到变速转动是由于变速转动使前庭器半规管内淋巴流动冲击其感受器而引起的,但至今未见有阐明其原理的完整的动力学理论体系。本研究目的在于构建起这一理论体系。本研究采用理论性研究方法,建立恰当的直角坐标系,揭示优弧具有的优势,引入一系列创新公式,从而实现预期研究目的。研究得出了前庭器半规管内淋巴流动的4条规律,即无流律、流向律、取向律和距离律。本研究的突出意义有:(1)首创所研究问题的动力学理论体系,促进生理科学发展;(2)为医学院校物理课结合讲授医学中的人体物理问题提供实例;(3)为纠正生理学教科书长期存在的相关错误提供理论依据。     

后天手语聋童的心理理论发展及相关因素

目的:探讨后天手语聋童的心理理论发展趋势及其相关因素.方法:采用错误信念任务范式对117名11-16岁后天手语聋童的心理理论水平进行测试.结果:①大部分14岁的后天手语聋童不能通过错误信念任务,而15岁的大部分能通过;②同一年龄组中年级越高的聋童心理理论发展越好(F (3,117) =6.014,P<0.005);③在意外地点任务中女孩的成绩要显著高于男孩(t115=2.182,P<0.05),意外内容任务成绩则没有显著性别差异.结论:15岁可能是后天手语聋童心理理论发展的关键年龄,受教育年限和性别因素对其发展会产生一定影响.     

常染色体印迹和X染色体失活的分子连接

在经典孟德尔遗传中,亲代双方各贡献1套染色体给子代以便母源和父源编码信息平等表达,哺乳动物中X染色体失活(XCI)和常染色体印迹违反了这个遗传平等法则,在XCI,两个雌性X染色体的1条被沉寂以便使XY和XX个体X连锁的基因剂量等同,在基因组印迹中亲代标记决定胚胎两条常染色体座位的哪1条被表达,虽然XCI和印迹表现不同,现在分子证据显示它们分享很多共同的特征,它们包括顺式控制中心,长距离调节和差异DNA甲基化,也许XCI和印迹最令人感兴趣的1个是它们与非编码和反义RNAs相联,最近的数据也表明两者都迁涉到组蛋白修饰和染色质相关因子如CTCF,总而言之,证据表明XCI和基因组印迹可能有1个共同的起源,这里我们假定在哺乳动物中X连锁剂量被偿需求是基因组印迹进化的主要驱动力,我们假定印迹最早为了XCI而固定在X染色体上,随后被常染色体获得.     

生物医学论文中统计结果的表达及解释

统计学是生物医学研究所必需的重要手段,生物医学研究的实验设计、资料收集、数据处理分析以及结论都离不开统计学应用.生物医学研究论文主要由摘要、引言、材料与方法、结果和讨论5个部分组成,各个部分都涉及统计结果的表达和解释,统计学是专业结论成立与否的重要依据.统计学应用不当不仅影响论文的科学性,还有可能得出错误的专业结论.     

统计资料表达与描述方面错误辨析与释疑（讲座）

统计资料表达和描述的质量是反映学术论文质量高低的一个方面。作者通过阅读大量医学论文后发现,统计表、统计图、相对数、平均与变异指标的结合应用等方面出错的频率相当高。因此,该讲座通过展示人们在进行统计资料表达和描述时常犯的错误,指出正确的表达和描述方法,并进一步提醒科研人员统计资料表达和描述方面的错误不可小视,只要在思想上引起高度重视,这些错误是可以避免的。     

人类基因组多样性(HGD)与人类基因组多样性计划(HGDP)(2) 小核糖核酸(miero-RNA)和RNA干扰(RNAi)

micro -RNA和RNAi被美国Science《科学》杂志和英国Nature《自然》杂志评为 2 0 0 2年度重要的科技成果的首位 ,是RNA研究的突破性进展 .是生物医学领域近 2 0年来与HGP相提并论的最重大成果之一 .micro -RNA和RNAi主要特点是调节和关闭基因的表达 ,删除一些不需要的基因 .继而调控细胞的各种高级生命活动 .在细胞分裂过程中也能发挥重要的控制作用 ,引导染色体中的物质形成正确的结构 ,推动基因组结构与功能的研究 ,为研制治疗癌症等由基因错误所致疾病提供新方法、新药物 .     

乏氧对肺癌细胞系HIF家族成员HIF-1α、HIF-2α和HIF-β表达的影响及其相关性

目的 探讨乏氧对不同类型肺癌细胞乏氧诱导因子-1α(HIF-1α)、乏氧诱导因子-2α(HIF-2α)和乏氧诱导因子-β(HIF-β)基因表达的影响及其相关性. 方法 以0.5%低氧培养箱模拟细胞低氧环境,采用定最RT-PCR和Western blotting方法 分别检测乏氧处理4～24h人肺癌细胞系SPCA1、A549、H446、SH77、H520和95D中HIF-1α、HIF-2α和HIF-βmRNA和蛋白水平的表达. 结果 1.常氧下不同肺癌细胞系HIF-1α、HIF-2α mRNA表达水平较低,短期乏氧HIF-1α mRNA降低而HIF-2α mRNA增加,随乏氧时间延长两者mRNA表达逐渐增加.2.HIF-1α和HIF-2α蛋白在常氧下表达均较低,乏氧下两者表达增强但变化趋势不一致,HIF-1α蛋白在所有细胞中均有表达,HIF-2α蛋白仅在某些细胞有表达.3.HIF-β mRNA和蛋白在常氧或乏氧下表达无明显变化.4.相关性分析表明,乏氧下HIF-2α mRNA与蛋白表达呈正相关(r=0.989,P=0.011);而HIF-1α和HIF-β mRNA与蛋白无相关性. 结论 肺癌细胞中HIF-1α、HIF-2α和HIF-β对乏氧刺激表现出不同的应答方式且具有细胞特异性,乏氧对HIF-1α和HIF-2α的调控可能分别发牛在翻译和转录水平,而对HIF-β无明显的调控作用.     

发生检验结果错误的种类与频率

为探讨发生检验结果错误的种类与频率 ,以寻找最主要的误差来源 ,从而制订相应的对策。我们选择急症科、内科、儿科为被调查科室 ,其调查 1 4568份检验结果 ,其错误分布频率为 :分析前占 70 .2 % ,分析中占 1 4.3% ,分析后占 1 5.5%。     

人肺癌中多药抗性基因的表达

临床上肿瘤细胞的抗药性常与编码Ｐ－糖蛋白的多药抗性基因有关，为测定肿瘤中多药抗生基因的表达，我们用地高辛标记的ｃＤＮＡ探针通过原位杂交检测了２５例肺癌组织中多药抗性基因的表达，发现在１２例中多药性基因过度表达。结果提示临床上这些肿瘤对化疗水敏感可以用Ｐ－糖蛋白介导的药物外流来解释。     

克氏综合征基因表达谱分析

目的 对克氏综合征（Klinefelter syndrome）患者进行基因表达谱分析,探讨其基因差异表达与临床表型之间的关系.方法 采用第二代高通量测序方法对7例克氏综合征患者和7例对照男性外周血全基因组mRNA进行深度测序,运用定量RT-PCR方法对30例克氏综合征患者及30例对照男性进行验证.结果 测序结果根据FDR≤0.001和｜ log2 Ratio≥1 ｜的标准,两组比较存在差异表达基因216个,差异具有统计学意义.其中X染色体基因9个,占4％,与X染色体失活相关的XIST差异表达最明显;常染色体基因207个,占96％,其中NR4A3、ZKSCAN4、HBEGF、EREG、AREG、NR4A2、CCR5差异表达明显.NR4A3主要.与2型糖尿病有关,HBEGF主要参与促性腺激素分泌过程.Y染色体不存在显著差异表达基因.结论 克氏综合征患者不仅多余X染色体基因差异表达,还有大量常染色体基因差异表达,这可能是克氏综合征临床表型多样化的原因.     

TASK-1、TRAAK蛋白在弱精子症患者精子中的表达

目的探讨双孔钾离子通道TASK-1、TRAAK蛋白在精子中的表达及其在弱精子症发生机制中的作用。方法非连续密度梯度离心分离、纯化正常男性和弱精子症患者精子后,采用Western印迹技术从蛋白水平检测TASK-1、TRAAK的表达及差异。结果 TASK-1、TRAAK蛋白在正常男性和弱精子症患者精子中均有表达;其中,TASK-1蛋白在弱精子症患者精子中的表达量与正常男性没有明显差异(P0.05),TRAAK蛋白在弱精子症患者精子中的表达明显低于常男性(P0.05),这与我们前期的RT-PCR结果一致。结论 TRAAK在弱精子症患者精子中的表达下调可能是精子活力下降的原因之一。     

近年来1119例遗传咨询者外周血及61例妊娠中晚期胎儿脐血染色体分析

目的对1119例遗传咨询者的外周血和61例妊娠中晚期胎儿的脐血进行染色体分析.方法外周血及脐血染色体核型分析.结果在1119例外周血染色体中发现畸变82例(7.33%),其中,常染色体异常60例(73.17%),性染色体异常22例(26.83%).61例脐血中,发现1例常染色体异常.结论染色体核型分析可以为临床提供有价值的诊断,为生育健康的下一代提供科学的保证.     

评“心阻抗图圆台圆柱体组合模型理论”的科学性和可靠性

本文分析了心阻抗图圆台圆柱体组合模型理论存在的若干问题。指出：该理论在基本原理方面有明显错误；其计算心搏出量的公式并非科学推证的结果，而是人为拼凑的产物，公式的计算值不能反映被测个体的真实情况。按此理论及公式来作医学检测，有可能导致临床误诊。     

缺氧在肝星状细胞激活中的作用机制

目的:探讨缺氧在肝星状细胞(HSC)激活中的作用机制.方法:缺氧培养大鼠HSC株HSC-T6,逆转录PCR检测HIF-1α、TGF-β1、Ⅰ型胶原mRNA的表达,Westren blot检测α-SMA表达.缺氧/常氧下,加TGF-β1中和抗体、HIF-1α诱导剂氯化钴(CoCl2)或抑制剂2-甲氧雌二醇(2ME2),逆转录PCR检测HSC-T6表达Ⅰ型胶原mRNA的变化.结果:缺氧能诱导HSC-T6表达HIF-1α、TGF-β1、Ⅰ型胶原mRNA及α-SMA蛋白;常氧下CoCl2能诱导HSC-T6表达Ⅰ型胶原mR-NA,TGF-β1中和抗体及2ME2能减弱缺氧诱导HSC-T6表达Ⅰ型胶原mRNA,但表达量仍高于常氧培养.结论:缺氧能激活HSC,分泌Ⅰ型胶原,增加细胞外基质沉积,其作用机制既依赖于TGF-β的胞内信号传导机制,也与HIF-α介导的信号传导有关,在肝纤维化形成中起着举足轻重的作用.