不同剂量纳洛酮治疗新生儿呼吸衰竭疗效比较

目的评价不同剂量纳洛酮治疗新生儿呼吸衰竭的疗效。方法将 82例新生儿呼吸衰竭随机分为治疗Ⅰ组、治疗Ⅱ组和对照组。治疗Ⅰ组予小剂量纳洛酮 ,按每次 0 .0 1～ 0 .0 5mg kg静脉注射之后 ,以 0 .0 1～ 0 .0 2mg (kg·h)静脉滴注 ,维持 4～ 5小时 ,共 3～ 5天 ;治疗Ⅱ组按每次 0 .1mg kg静脉注射之后 ,继以 0 .0 3～ 0 .0 5mg (kg·h)静脉滴注维持 4～ 6小时 ,共 3～ 5天。对照组予常规综合治疗。比较 3组有效率和病死率。结果治疗Ⅰ组、治疗Ⅱ组和对照组总有效率分别为 74 .0 7%、93.10 %和 4 6 .15% ,病死率分别为 7.4 1%、6 .89%和 2 6 .92 %。结论纳洛酮治疗新生儿呼吸衰竭 ,能明显改善症状 ,提高有效率 ,降低病死率 ,大剂量组疗效明显优于小剂量组     

纳洛酮联合氨茶碱治疗小儿急性呼吸衰竭的疗效分析

选取2010年3月-2013年3月收治的94例急性呼吸衰竭患儿,随机分成对照组41例与观察组53例,对照组患儿根据临床症状进行常规治疗,观察组患儿在对照组基础上使用纳洛酮联合氨茶碱进行治疗,并对两组患儿症状的缓解状况进行观察,评定其治疗效果。结果观察组患儿治疗有效率为86.78%,对照组患儿治疗有效率为51.21%,两组差异具有统计学意义（P＜0.05）;两组患儿在治疗的过程中均无明显不良反应。纳洛酮联合氨茶碱治疗小儿急性呼吸衰竭,安全性较高,治疗效果理想,值得临床推广。     

纳洛酮联合氨茶碱治疗小儿呼吸衰竭的疗效及安全性观察

探析纳洛酮与氨茶碱联合治疗呼吸衰竭患儿的临床效果及安全性。入选呼吸衰竭患儿100例,按治疗方式的不同分为观察组、对照组,两组均进行维持水电解质及酸碱平衡、低流量吸氧、保持呼吸道通畅、呼吸兴奋剂等常规治疗,观察组在常规治疗基础上进行纳洛酮与氨茶碱联合治疗,对照组仅进行常规治疗,比较两组治疗后的临床有效率、治疗后48h的肺功能测定及血气参数变化、不良反应情况。观察组、对照组的临床有效率分别为96.0%、68.0%,差异有统计学意义(P0.05);观察组的动脉血气分析、肺功能测定指标显著优于对照组(P0.05);观察组、对照组的不良反应发生率分别为8.0%、6.0%,差异无统计学意义(P0.05)。小儿呼吸衰竭进行纳洛酮与氨茶碱联合治疗,血气分析及肺功能指标变化显著,临床效果确切,可靠安全,值得临床推广。     

纳洛酮治疗Ⅱ型呼吸衰竭44例疗效观察

纳洛酮(Naloxone,NX)为特异性阿片受体拮抗剂,有呼吸兴奋作用,且安全性高,在临床上应用日益广泛。为了观察NX治疗Ⅱ型呼吸衰竭的临床疗效,我们比较纳洛酮和尼可刹米治疗慢性Ⅱ型呼吸衰竭86例的疗效,现报告如下。     

探讨纳洛酮联合氨茶碱治疗小儿呼吸衰竭的临床效果及安全性

目的:研究分析纳洛酮联合氨茶碱治疗小儿呼吸衰竭的临床效果及安全性。方法:选取本院2012年1月~2015年12月收治的小儿呼吸衰竭患儿86例进行研究,采用随机数字表法将86例患儿分为观察组和对照组,每组43例,对照组采用常规方法治疗,观察组在此基础上应用纳洛酮联合氨茶碱治疗,比较分析观察组与对照组的临床治疗效果。结果:观察组治疗48 h后Pa CO2比对照组低,患儿Pa O2、FEV1/FVC均比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组患者的不良反应发生情况相近,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:纳洛酮联合氨茶碱治疗小儿呼吸衰竭的临床效果较好,安全性较高,值得推广应用。     

纳洛酮治疗COPD呼吸衰竭疗效分析

目的：评价纳洛酮治疗COPD患者呼吸衰竭的疗效。方法：将78例COPD呼吸衰竭患者随机分为治疗组和对照组，治疗组在抗感染、止咳、化痰、改善通气、使用呼吸兴奋剂等常规治疗基础上，给予纳洛酮0．4mg或0．8mg静脉注射，间隔时间随病情而定，1～2小时不等，共用3～5天；对照组仅给予常规治疗。比较两组的有效率和病死率。结果：治疗组和对照组总有效率分别为89．19％和56．1％，病死率分别为54．1％和19．51％。结论：纳洛酮治疗COPD呼吸衰竭能明显改善症状，提高疗效，降低病死率。     

纳洛酮联合氨茶碱在小儿呼吸衰竭治疗过程中的临床效果

目的 针对小儿呼吸衰竭患儿实施纳洛酮联合氨茶碱治疗干预,研究其临床疗效以及应用价值。方法选取2022年6月—2023年6月甘肃省金昌市中心医院收治的60例小儿呼吸衰竭患儿。采用随机数表法分为研究组与参照组,各为30例。参照组给予纳洛酮治疗,观察组给予纳洛酮联合氨茶碱治疗,比较两组患儿的临床效果以及不良反应总发生率。结果研究组患儿的治疗总有效率(100.00%)明显高于参照组(70.00%),差异有统计学意义(χ²=10.588,P<0.05)。研究组患儿的不良反应总发生率(10.00%)明显低于参照组(30.00%),差异有统计学意义(χ⁼4.811,P<0.05)。结论 小儿呼吸衰竭患儿实施纳洛酮联合氨茶碱治疗干预能提高临床治疗效果,能够明显降低患儿的不良反应发生率。     

不同剂量纳洛酮治疗Ⅱ型呼吸衰竭疗效观察

目的探讨不同剂量的纳洛酮治疗慢性呼吸衰竭患者的疗效。方法慢性呼吸衰竭患者在常规治疗的基础上随机分为3组,4mg组：纳洛酮4mg加入生理盐水40ml微泵注入（4ml／h）;2mg组：纳洛酮2mg加入生理盐水40ml微泵注入（4ml／h）;对照组：给予尼可刹米3支和洛贝林3支静脉滴注。3组的疗程均为5d。观察治疗前后患者临床症状改善和血气分析变化情况以评定疗效。结果4mg组及2mg组在临床症状改善、纠正缺氧和二氧化碳潴留方面明显优于对照组：4mg组在治疗第3天改善缺氧和二氧化碳潴留方面优于2mg组,但到治疗第5天两组比较差异无统计学意义。结论较大剂量纳洛酮（4mg）在治疗Ⅱ型呼吸衰竭的早期要优于小剂量的纳洛酮（2mg）,但在治疗后期无明显差异。     

比例辅助通气治疗新生儿呼吸衰竭的护理

目的 探讨比例辅助通气（PAV）时护理措施,提高新生儿呼吸衰竭（NRF）的救治质量.方法 对采用PAV技术治疗的56例NFR患儿的临床护理资料进行回顾性分析总结.结果 所有56例患儿均痊愈出院,平均机械通气时间为（74.1±11.2）h;平均吸氧时间为（5.3±2.1）d;平均住院时间为（12.6±3.5）d,呼吸机相关肺炎（VAP）发生率为12.5％,无气漏和血压下降等并发症出现.结论 规范的新生儿PAV护理措施能减少VAP的发生率,缩短机械通气时间,提高NRF的救治质量.     

高龄患者术后呼吸衰竭治疗的临床分析

目的总结高龄患者术后并发严重呼吸衰竭的治疗经验。方法术后并发呼吸衰竭的高龄患者12例，在积极治疗原发疾病的同时，给予了较长时间机械通气（通气时间15～61d，平均27．6d），以及敏感抗生素和营养支持治疗。结果12例患者均成功脱机拔管，治愈出院。结论高龄患者术后并发严重呼吸衰竭时，在维持适当机械通气的条件下，给予积极的原发疾病治疗、有效的抗感染以及合理的营养支持等对于呼吸衰竭的治疗十分重要。     

CPAP治疗新生儿窒息合并呼吸衰竭的观察和护理

目的:探讨持续呼吸道正压吸氧(CPAP)治疗新生儿窒息合并呼吸衰竭的观察和护理。方法:将新生儿窒息合并呼吸衰竭122例随机分为两组,治疗组72例采用CPAP治疗,对照组50例采用头罩吸氧,均辅以综合治疗与护理。结果:治疗组血气指标PaO2及SaO2明显高于对照组(P<0.05)。结论:CPAP治疗新生儿窒息合并呼吸衰竭效果满意,能有效减少并发症发生。     

经鼻持续气道正压通气方案与纳洛酮联合氨茶碱方案治疗继发性新生儿呼吸暂停67例临床疗效比较

目的 比较经鼻持续气道正压通气（NCPAP）方案和纳洛酮联合氨茶碱药物治疗方案治疗继发性新生儿呼吸暂停的疗效差异.方法 选择2007年至2012年间至济南军区第一五九中心医院儿科就诊、且采用NCPAP（A）方案或纳洛酮联合氨茶碱（B）方案治疗的继发性新生儿呼吸暂停病例67例,根据治疗方法进行队列分组,分析两组患者的一般情况治及疗后的有效情况、疗效分布和复发情况.结果 两组患儿疗前一般资料比较差异无统计学意义.A组治疗起效时间明显优于B组,差异有统计学意义（Z=-3.062,P=0.02）,其治疗总体有效率虽高于B组,但差异无统计学意义（P=0.255）.治疗结束后两组均有复发,差异无统计学意义（P均＞0.05）.结论 NCPAP方案可在继发性新生儿呼吸暂停治疗过程中较快起效,但其与纳洛酮联合氨茶碱方案的总体疗效、复发情况的差异不明显.     

纳洛酮联合无创呼吸机治疗老年COPD合并呼吸衰竭临床疗效分析

目的 评价纳洛酮联合无创呼吸机治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床疗效.方法 选择本院住院治疗的132例老年COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭为研究对象,62例对照组患者给予无创呼吸机治疗,70例观察组患者接受无创呼吸机联合纳洛酮治疗.结果 观察组24 h内神志改善率为61.4％,显著高于对照组的37.1％(P＜0.05);2组住院期间死亡率差异无统计学意义;观察组患者住院时间(14.98±4.09)d,显著少于对照组的(18.46±4.28) d(P＜0.05);观察组治疗后血气分析指标Pa(CO2)、Pa(O2)及pH值显著优于对照组(P＜0.05).结论 纳洛酮联合无创呼吸机治疗老年COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭可显著改善患者意识状态和血气分析指标.     

BiPAP-S/T-D30通气支持系统在呼吸衰竭治疗中的应用

探讨ＢｉＰＡＰ－Ａ／Ｔ－Ｄ３０通过支持系统的临床应用方法及其效果。方法对通气效果及其对呼吸功能的影响,该系统配件方便呼气孔与碟式呼气活瓣在不同支持压力水平对ＣＯ２排出量的影响、通气支持与使用呼吸兴奋剂的关系进行了观察。结果通气后ＰａＣＯ２下降１．０８ｋＰａ（Ｐ〈０．０１）,ＰａＯ２升高２．２１ｋＰａ（Ｐ〈０．００１）;频率下降,潮气量、吸气峰值流速和指端血氧饱合度明显增加,平均吸气流速即潮气量与吸     

纳洛酮治疗慢性Ⅱ型呼吸衰竭的观察及护理

目的:探讨纳洛酮治疗慢性Ⅱ型呼吸衰竭的疗效及护理方法。方法:将78例患者随机分为两组,对照组38例给予常规治疗。治疗组40例在常规治疗基础上,每日用纳洛酮1.2～2mg加入250ml液体中静脉滴注,疗程均为8d。结果:治疗组临床症状好转率均明显高于对照组。治疗组治疗前后血气分析有显著差异(P<0.01)。结论:在常规治疗的基础上加用纳洛酮治疗慢性Ⅱ型呼吸衰竭,疗效显著,副作用小,而密切观察病情、有效的心理护理、正确的氧疗,并保持呼吸通畅是保证治疗成功的关键。     

经鼻塞持续气道正压通气治疗新生儿呼吸衰竭临床研究

目的：探讨经鼻塞持续气道正压通气治疗新生儿呼吸衰竭的临床疗效，可能发生的不良反应和对患儿体格、智能发育的影响。方法：将150例呼吸衰竭新生儿分为气管插管间歇指令通气（IMV组）和经鼻塞持续气道正压通气（NCPAP）组。IMV组（55例）采用气管插管间歇指令通气；NCPAP组（95例）采用经鼻塞持续气道正压通气治疗，比较两者疗效，并对两组患者进行随访，观察其体格及智能发育情况。结果：（1）两组患者各项血气指标均得到明显改善（P〉0．05）；（2）NCPAP组上机治疗时间比IMV组明显缩短（P〈0．01）；（3）并发症发生率NCPAP组为31．1％，IMV组为83．3％，两组比较P〈0．01。结论：经鼻塞持续气道正压通气治疗新生儿呼吸衰竭，疗效好，并发症少，可减少机械通气时间。     

机械通气治疗呼吸衰竭62例护理体会

目的:总结机械通气治疗呼吸衰竭的护理方法。方法:62例呼吸衰竭患者在接受常规治疗的同时,经口腔气管插管接呼吸机进行辅助通气,据血气分析调整呼吸机参数,使pH值、PaO2、PaCO2恢复或接近正常。结果:52例患者24h内症状明显缓解,呼吸频率、血气分析恢复正常,10例患者治疗3~7d后试行撤机,观察24h病情无变化后给予拔管,均未出现严重并发症。结论:机械通气是抢救治疗呼吸衰竭的重要措施,保持呼吸道通畅,配合心理护理、生活护理、专科护理及健康教育,同时密切观察病情、与医生配合,是护理机械通气患者的关键。     

无创通气早期干预治疗肺大疱并呼吸衰竭的临床分析

目的探讨早期无创正压通气（NIPPV）治疗肺大疱合并呼吸衰竭的临床疗效。方法回顾分析2001年1月至2009年10月我科RICU收治的肺大疱并呼吸衰竭患者58例临床资料。结果实验组与对照组相比,血气分析、呼吸、心率、改气管插管例次、平均住院时间均有显著性差异;自发性气胸、死亡例数无明显差异。结论NIPPV早期干预治疗肺大疱并呼吸衰竭,可以效果良好,不增加自发性气胸发生率。