硫酸特布他林联合布地耐德对支气管扩张合并支气管哮喘患者的临床反应性

目的观察硫酸特布他林联合布地耐德雾化吸入治疗对支气管扩张合并支气管哮喘的临床反应性。方法选择98例经HRCT明确诊断为支气管扩张,并且在临床同时有可逆性气道反应-支气管哮喘的患者随机分为两组。治疗组48例给予硫酸特布他林联合布地耐德雾化吸入;对照组50例给予常规治疗。观察用药后两组患者的症状改善、肺功能指标{第1秒最大呼气量(FEV1)、FEV1/FVC%、峰流速(PEF)}的变化。结果治疗组前后症状记分由12.13分下降至5.06分,对照组有11.26分下降至10.21分。治疗4个月后治疗组肺功能各指标(FEV1、FEV1/FVC%、PEF)明显改善(P<0.01)。结论支气管扩张合并支气管哮喘患者在常规治疗基础上,硫酸特布他林联合布地耐德雾化吸入治疗,能有效改善患者临床症状及通气功能,缩短病程。     

雾化吸入布地奈德对儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效观察

目的探讨雾化吸入布地奈德对儿童支气管哮喘急性发作的治疗效果。方法选取106例儿童支气管哮喘急性发作患者,随机分为对照组和观察组,对照组采用在常规治疗的基础上雾化吸入地塞米松,观察组在常规治疗的基础上雾化吸入布地奈德,连续治疗12周。对两组患者临床症状、体征改善情况,治疗前后肺功能及临床总有效率进行分析。结果观察组患者临床症状、体征消失时间快于对照组(P<0.05);与治疗前比较,两组患者治疗后FEV1、FVC、PEF水平显著升高(P<0.05),治疗后观察组PEF水平显著高于对照组(P<0.05);观察组总有效率显著高于对照组(92.45%VS77.36%,P<0.05)。结论雾化吸入布地奈德可有效改善临床症状、体征,改善肺功能,是治疗儿童支气管哮喘急性发作的有效药物。     

支气管扩张合并支气管哮喘患者表面激素吸入的安全性及疗效观察

目的探讨支气管扩张合并支气管哮喘患者表面激素吸入的安全性及疗效观察。方法将2016年2月~2017年2月在我院呼吸内科治疗的86例支气管扩张合并支气管哮喘患者随机分为两组,对照组给予常规西医对症治疗,在此基础上观察组给予二丙酸倍氯米松(必可酮)雾化吸入治疗,比较两组患者的临床疗效、肺功能改善情况、血常规变化、气道高反应性变化。结果观察组临床有效率为93.02%,明显高于对照组的74.42%,两组间有统计学差异(P<0.05);观察组治疗后FEV1、PEF、FVC、FEV1/FVC较对照组明显好转,两组间有统计学差异(P<0.05);观察组治疗后白细胞计数、中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸粒细胞均较对照组明显降低,两组间有统计学差异(P<0.05);观察组治疗后气道阻力(Raw)、气道传导率(Gaw)、气道高反应性(BHR)较对照组明显改善,两组间有统计学差异(P<0.05)。结论支气管扩张合并支气管哮喘患者表面激素吸入治疗有良好效果,能显著改善气道炎性反应,增强肺通气功能,降低气道阻力和高反应性,且不良反应少,具有积极的临床意义。     

布地奈德、舒利迭续贯治疗支气管哮喘36例临床分析

目的研究布地奈德混悬液雾化、舒利迭(沙美特罗/氟替卡松)吸入续贯治疗对支气管哮喘的临床疗效。方法对72例支气管哮喘住院患者随机分为观察组与对照组。观察组36例,在常规治疗的基础上给予布地奈德混悬液2mg加生理盐水4mL雾化吸入治疗,3次/d,3d后予舒利迭50μg/500μg,1吸/次,2次/d。对照组36例,在常规治疗的基础上给予给以沙丁胺醇溶液3mg加生理盐水4mL雾化吸入治疗,2次/d,3d后予万托林(沙丁胺醇气雾剂)100μg,1吸/次,2次/d。对两组患者用药2周后的临床症状及肺功能进行比较分析。结果治疗组患者咳嗽、呼吸困难、哮鸣音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),支气管哮喘患者急性发作期FEV1/FVC%、PEF均降低,经过治疗后FEV1/FVC%、PEF均明显上升,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗组较对照组上升更明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的年龄、性别、发病、病程等构成情况大致相同。结论布地奈德混悬液雾化、舒利迭吸入续贯治疗对支气管哮喘能迅速缓解病情,畅通呼吸道,改善肺功能,疗效优于单一用药,是治疗支气管哮喘的有效选择。     

舒利迭吸入治疗支气管哮喘的疗效及对肺功能的影响

目的:观察舒利迭治疗支气管哮喘的疗效及对肺功能的影响.方法:100例确诊的支气管哮喘患者,随机分为对照组及观察组.对照组在吸氧、祛痰、补液、抗感染等常规治疗基础上给予沙丁胺醇气雾剂吸入治疗.观察组在常规治疗基础上给予舒利迭吸入治疗.结果:两组治疗前FVC、FEV1、PEF比较,无显著差异(P>0.05);两组治疗后FVC、FEV1、PEF比较,观察组优于对照组(P<0.05);两组治疗后总有效率比较,观察组优于对照组(P<0.05).结论:舒利迭治疗支气管哮喘可改善症状和肺功能,疗效满意.     

支气管扩张合并哮喘95例临床治疗分析

目的探讨支气管哮喘合并支气管扩张的临床诊疗效果。方法选取本院2012年1月~2014年10月入院治疗的95例支气管扩张合并哮喘患者做为研究对象,按照入院顺序随机分为观察组47例与对照组48例,对照组患者给予常规对症治疗,观察组患者在常规治疗的基础上联合激素吸入治疗。比较两组患者的临床治疗效果及治疗前后患者肺功能指标变化。结果观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后肺功能指标变化显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论支气管扩张合并哮喘患者临床治疗过程中联合激素吸入治疗,临床效果好,肺功能恢复佳,安全有效,值得广泛推广应用。     

小剂量罗红霉素联合氨茶碱治疗支气管扩张的疗效观察

目的 观察小剂量罗红霉素联合氨茶碱治疗支气管扩张的临床疗效.方法 选取我院就诊的90例支气管扩张患者,随机分为观察组(罗红霉素+氨茶碱)和对照组(罗红霉素)各45例.对比两组临床疗效.结果 观察组总有效率95.56％显著高于对照组75.56％(P<0.05).治疗前两组肺功能指标(FEV1、FEV1/FVC、PEF am和PEF pm)比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后两组肺功能指标(FEV1、FEV1/FVC、PEF am和PEF pm)均显著优于治疗前(WTBXP<0.05),且观察组肺功能指标(FEV1、FEV1/FVC、PEF am和PEF pm)均显著优于对照组(P<0.05).结论 小剂量罗红霉素联合氨茶碱治疗支气管扩张的疗效显著,可以有效改善患者肺功能,值得临床推广.     

双水平正压无创通气治疗急性中重度支气管哮喘的临床观察

目的观察双水平正压无创通气治疗急性中重度支气管哮喘的临床疗效。方法将68例确诊为中重度哮喘急性发作的患者随机分为治疗组和对照组各34例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上早期给予BiPAP治疗。比较两组患者治疗前后48h的血气分析（pH值、PaCO2、PaO2、SaO2）、肺功能（FEV1、FEV1/FVC%、PEF）及最终观察指标（治愈率、气管插管率、死亡率、平均住院日）。结果治疗组动脉血气指标与肺功能改善及最终观察指标均优于对照组（P〈0.05）。结论双水平正压无创通气治疗可以明显改善患者的血气指标及肺功能,缩短住院时间,降低死亡率,是治疗急性中重度支气管哮喘的有效方法。     

沙丁胺醇辅助布地奈德雾化对支气管哮喘患者肺功能和临床症状的治疗意义

目的观察沙丁胺醇辅助布地奈德雾化吸入对支气管哮喘患者肺功能、临床症状的影响,分析沙丁胺醇辅助布地奈德雾化治疗支气管哮喘的意义。方法选取我院诊治的支气管哮喘患者作为分析病例,将只接受布地奈德雾化吸入的支气管哮喘患者60例设为对照组,将在布地奈德基础上接受沙丁胺醇雾化吸入治疗的65例患者设为联合组,对比观察治疗前后两组肺功能指标和临床症状的变化。结果联合组治疗后FEV1(2.81±0.69)L、FVC(3.62±0.76)L、PEF(3.29±0.81)L/s、总有效率(95.38%)显著高于对照组,胸闷消失时间(2.65±0.35)d,咳嗽消失时间(4.85±0.84)d,肺部哮鸣音消失时间(5.02±0.48)d显著低于对照组,组间差异显著(P<0.05)。结论丁胺醇辅助布地奈德雾化吸入对于支气管哮喘临床症状缓解、肺功能改善具有促进价值。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗哮喘50例疗效观察

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗哮喘的临床效果。方法选择江苏大学附属人民医院2006年11月至2010年11月支气管哮喘患者100例,随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,同时给予布地奈德雾化吸入,观察组在对照组治疗基础上给予孟鲁司特口服。测定两组患者治疗前后肺功能。结果观察组治疗后FEV1/FVC%和PEF分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽、胸闷、喘息缓解时间与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组白天和夜间发作次数分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德能够显著改善哮喘发作患者临床症状,改善患者肺功能,临床效果显著。     

表面激素吸入对支气管扩张合并支气管哮喘的临床应用观察

目的探究支气管扩张合并支气管哮喘是否能采用吸入表面激素的治疗方法。方法将我院呼吸道科60例支气管扩张合并支气管哮喘患者随机平分为实验组和对照组,每组30例。对照组采用常规治疗方案,实验组在常规方案基础上吸入表面激素,7周后比较两组临床疗效以及肺活量(FEV_1/FVC%)的差异同时进行血常规检测。结果 1实验组临床疗效的显性比例(76.6%)明显高于对照组10(33.3%),差异无统计学意义(P>0.05)。2治疗后实验组(FEV_1/FVC%)(93±7.4)%明显高于实验组(FEV_1/FVC%)(85.9±7.4)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。3治疗前后实验组白细胞数,中性粒细胞,淋巴细胞的对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论表面激素的吸入能够一定程度减轻支气管炎症缓解哮喘,可以成为支气管扩张合并支气管哮喘的临床治疗药物。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘临床疗效

目的:观察孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘的临床效果.方法:140例老年支气管哮喘患者作为研究对象,随机分成对照组和实验组,两组入院之后均给予全方位、系统的检查,对照组给予常规药物治疗.实验组在对照组的基础上给予孟鲁司特雾化吸入治疗.治疗过程中要对两组相关指标进行详细观察和记录.结果:治疗前两组PEF和FEVl/FVC%功能评分差异不明显,无统计学意义(P>0.05).治疗后实验组PEF和FEVl/FVC%功能评分均高于对照组,实验组喘息、咳嗽、胸闷等临床症状缓解时间均低于对照组,实验组白天和夜间哮喘发作次数均低于对照组,数据差异均有统计学意义(P<0.05).结论:孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘,不仅可以对患者的肺功能指标进行改善,还能改善患者的临床症状,降低哮喘的发作次数,从而提高治疗效果.     

小青龙合剂联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性发作疗效临床观察

目的：观察小青龙合剂联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将76例支气管哮喘急性发作患者随机分为观察组和对照组,每组各36例,对照组进行常规综合治疗,并给予沙丁胺醇气雾剂;观察组在此基础上加用小青龙合剂,两组治疗周期为14 d,治疗结束后评定疗效,并对两组FVC、FEV1、FEV1/FVC%等肺功能指标改善情况进行比较。结果治疗后,观察组临床总有效率为91.67%,显著优于对照组的72.22%（P〈0.05）;两组患者FVC、FEV1、FEV1/FVC%等肺功能指标均不同程度改善,观察组改善尤为显著,与对照组比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论小青龙合剂联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性发作的临床效果明显。     

沙美特罗联合甲泼尼龙治疗对重症支气管哮喘患者炎症指标和肺功能的影响分析

目的 探讨沙美特罗联合甲泼尼龙治疗对重症支气管哮喘患者炎症指标和肺功能的影响。方法 选取重症支气管哮喘患者82例，随机分为对照组和观察组，各41例。对照组以常规治疗+甲泼尼龙治疗，观察组在对照组基础上联合沙美特罗替卡松吸入粉雾剂进行治疗。观察两组患者临床疗效、临床症状消失时间、肺功能、炎症指标水平以及免疫指标水平。结果 治疗后，与对照组相比，观察组总有效率显著升高(P<0.05);咳嗽、憋喘等临床症状消失时间显著缩短(P<0.05);FEV1、FVC、PEF以及FEV1/FVC水平显著升高(P<0.05);血清炎症指标水平显著降低(P<0.05);血清免疫指标水平显著升高(P<0.05)。结论 对于重症支气管哮喘患者，沙美特罗联合甲泼尼龙能够快速发挥疗效，在肺功能的方面具有较好的作用，还在炎症反应、增强免疫功能的方面发挥积极作用，综合改善了重症支气管哮喘患者的治疗效果。     

噻托溴铵对重度支气管哮喘患者疗效观察及其对患者机体血清TNF-α和IL-6的影响

目的探讨噻托溴铵治疗重度支气管哮喘的临床效果及对患者机体炎性反应指标的TNF-α和IL-6影响情况。方法对照组:重度支气管哮喘患者接受临床常规治疗;研究组:重度支气管哮喘患者在常规治疗基础上加用噻托溴铵。记录两组治疗前后肺功能FEV1、PEF,炎性反应指标TNF-α和IL-6变化情况。结果经相应治疗后两组FEV1、PEF均较之前显著提高,而TNF-α、IL-6水平则较之前显著降低;研究组肺功能、炎性反应指标改善效果更优(P<0.05)。结论对重度支气管哮喘患者给予常规治疗基础上加用噻托溴铵可提高其肺功能改善效果,有利于保障患者临床疗效及生活质量。     

布地奈德联合沙美特罗治疗支气管哮喘的疗效分析

目的探讨布地奈德联合沙美特罗用于支气管哮喘治疗的临床价值。方法选取2012年3月至2013年6月在我院呼吸科收治的支气管哮喘患者46例．随机均分为2组．实验组患者在常规治疗基础上给予布地奈德联合沙美特罗吸入治疗、对照组患者在常规治疗基础上单纯给予布地奈德吸入治疗．对两组患者治疗前后哮喘症状及肺功能改善情况进行综合比较。结果实验组患者经治疗后的哮喘症状评分及哮喘量表评分均明显低于对照组患者（P〈0.05）;实验组患者治疗后的PEF、FEV1／FVC均高于对照组患者（PEF比较：P〈0.05,FEV1／FVC比较：P〈0．01）。结论布地奈德联合沙美特罗吸人治疗支气管哮喘对于改善患者哮喘症状和肺通气功能均有显著效果．值得临床推广应用。     

呋塞米雾化吸入治疗对支气管哮喘患者肺功能改善的临床疗效评价

目的:评价呋塞米雾化吸入治疗支气管哮喘患者对肺功能改善的临床疗效。方法:选取2013年7月—2015年9月间收治的支气管哮喘患者90例,将其分为对照组和观察组(每组45例);两组患者均给予支气管哮喘常规治疗,观察组患者在此基础上给予呋塞米注射液超声雾化吸入治疗,对照组患者给予硫酸庆大霉素注射液和注射用糜蛋白酶雾化吸入治疗,治疗过程中给予患者适当的护理干预,比较两组患者治疗后的总有效率,以及治疗前后肺功能各指标值。结果:观察组患者治疗后的总有效率为91.11%明显高于对照组为73.33%(P<0.05);治疗前两组患者的最大呼气流量(Peak Expiratory Flow,简称PEF)和第1秒用力呼气容积(Forced Expiratory Volume in One Second,简称FEV1)值之间经比较其差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者的PEF、FEV1值明显高于对照组(P<0.05)。结论:呋塞米雾化吸入治疗支气管哮喘患者,其改善肺功能的疗效优于硫酸庆大霉素注射液和糜蛋白酶雾化吸入的疗效。     

布地奈德雾化吸入对支气管哮喘患者肺功能的影响

目的:观察雾化吸入(布地奈德雾化混悬液+特布他林雾化液)对支气管哮喘患者治疗的影响。方法:将40例支气管哮喘患者随机分为两组,治疗组20例,对照组20例。在常规治疗基础上,治疗组应用布地奈德+特布他林雾化吸入与对照组布地奈德气雾剂比较。结果:治疗组与对照组在临床症状及治疗后肺功能指标:1秒钟用力呼气量/1秒钟用力呼气量预计值的百分比(FEV1%)、1秒钟用力呼气量/用力肺活量的百分比(FEV1/FVC%)、最大呼气峰流速(P EF)改善率两方面比较差异均有统计学意义(P 0.0 5)。结论:布地奈德+特布他林可使中小气道得以扩张且起效快、维持时间长,疗效优于布地奈气雾剂是目前较理想的支气管扩张剂。     

氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响

目的:探讨氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响.方法:90例支气管哮喘患儿,随机分为对照组和研究组各45例.两组给予常规治疗,对照组予万托林吸入治疗,研究组予普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗.结果:两组FEV1/FVC(％)及PEF在治疗前比较,无显著差异(P>0.05),两组FEV1/FVC(％)及PEF在治疗后比较,研究组明显优于对照组(P<0.05).两组有效率比较,观察组优于对照组(P<0.05).结论:氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作可有效改善症状及肺功能,效果显著.     

孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性分析

目的:分析孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性.方法:抽取2015年3月~2016年3月我院90例支气管哮喘急性发作患者,随机分组,各45例.对照组采用常规布地奈德吸入治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠片治疗,比较两组临床疗效、 治疗前后肺功能指标以及不良反应情况.结果:观察组治疗总有效率为91.11%,明显高于对照组(77.56%),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前两组用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气末容积(FEV1)等肺功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组FVC、PEF、FEV1均高于治疗前,观察组FVC、PEF、FEV1均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.67%(3/45),与对照组的2.22%(1/45)比较,差异无统计学意义(X2=0.286,P>0.05).结论:孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作临床疗效显著,能有效改善肺功能,安全性较高.