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相似文献
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1.
报告1例发生于额部左侧的硬斑病样型基底细胞癌。患者女,35岁,额部左侧白斑5年,瘢痕样损害2年。皮肤科检查:额部左侧一直径约5 cm大色素减退斑。皮损组织病理检查:真皮内可见由基底样细胞组成的肿瘤团块或条索,周围细胞呈栅栏状排列,可见收缩间隙,肿瘤团块周围结缔组织明显增生及硬化。诊断:硬斑病样型基底细胞癌。予行Mohs显微描记手术,经过4次扩大切除,肿瘤切除干净,术后创面予以全厚皮片植皮,伤口愈合良好。  相似文献   

2.
患者女,61岁。左侧面颊部淡黄色质硬斑块缓慢增大3年。皮肤科情况:左侧面颊部见约2cm×1.5cm大小斑块,轻度隆起,质地坚硬。皮损组织病理示:真皮内见多量由基底样细胞组成的瘤团,瘤细胞核大、浆少、染色嗜碱,周围细胞呈栅栏状排列,并见收缩间隙,团块周围间质胶原纤维增生。诊断为硬斑病样型基底细胞癌。  相似文献   

3.
报告硬斑病样基底细胞癌1例。患者女,47岁。左鼻背外侧斑疹10余年,溃疡及出血3个月。皮肤科检查可见左鼻背外侧象牙白色至淡黄色斑片,中央可见红斑及淡黄色痂。皮损组织病理:真皮内有嗜碱性肿瘤细胞团块,周边细胞栅栏状排列,并可见收缩间隙。诊断:硬斑病样基底细胞癌。  相似文献   

4.
64岁女性患者,左下眼睑肿物2年。左下眼睑处可见2 cm×1.5 cm大小淡黄色隆起性、外生性斑块,边界较清,质地坚硬。皮损组织病理示:真皮内见大量由基底样细胞组成的瘤团,瘤细胞核大、胞质少、染色呈嗜碱性,周围细胞呈栅栏状排列,并见收缩间隙,团块周围间质胶原纤维增生。诊断:基底细胞癌(硬斑病样型)。  相似文献   

5.
硬斑病样基底细胞癌是基底细胞癌的少见类型,临床上少见,易被忽视而误诊,现报道1例。患者,女,65岁。鼻背丘疹,硬斑10余年,增大伴少量结痂1年。皮肤科检查:鼻背部有一基底约1.5 cm×2 cm、略隆起的局限性浸润性蜡样硬斑块,其上可见条线状凹陷,周围稍红,表面高低不平,可见小片黑痂。组织病理诊断:硬斑病样基底细胞癌。手术切除皮损。  相似文献   

6.
报告1例硬斑病样基底细胞癌。患者女,38岁。左眉间淡黄色丘疹3年,增大伴糜烂、结痂2年。皮肤科检查:眉间偏左有一基底约3cm×3.5cm大、略隆起的局限性浸润性蜡样硬斑块,表面有一约1.2cm×1.5cm、高低不平的浅溃疡。组织病理诊断:硬斑病样基底细胞癌。  相似文献   

7.
皮肤转移癌在临床上不少见,但极易误诊,现将1例皮肤转移癌误诊为硬斑病样基底细胞癌病例报告如下. 1 病历摘要 患者男,66岁.右肩胛部结节4个月余.患者于2009年4月右肩胛部发现一结节,约蚕豆大,局部红肿,其后中央出现破溃伴疼痛感,于当地医院行手术切除,病理诊断为"右背硬斑病样基底细胞癌",术后未做进一步检查及治疗.2009年7月,患者发现原手术瘢痕上及其周围又出现包块,渐增大,伴痒痛,于2009年8月13日到我院就诊.患者自觉近半年体力及体重明显下降,二便正常.  相似文献   

8.
目的研究分析基底细胞癌(Basal cell carcinoma,BCC)临床表现及组织病理特征,提高基底细胞癌的诊治水平。方法对203例基底细胞癌患者的临床表现、组织病理进行综合分析。结果所收集203例病例中,男女比例为1∶1.23,年龄50岁的病例占9.36%,其中60岁的病例中男女比例为1.37∶1。头面部BCC发生率最高占90.15%,病理分型中结节囊肿型66.7%,浅表型14.29%。在临床与病理符合率的比较中,头面部最高(86.34%)四肢最低(45.45%),色素型符合率66.7%。复发病例中以鼻部及眶周最多占56.25%,且病理分型中硬斑病样型占31.25%。结论基底细胞癌中,中青年患者占有一定比例,性别比例与老年患者不同;头面部为基底细胞癌的高发部位,病理分型中以色素型及浅表型误诊率高;临床中复发病例多发生在鼻部及眶周,硬斑病样型占较高比例;及时行病理活检对BCC的早期治疗、治疗方案的选择及预后至关重要。  相似文献   

9.
诊断:皮脂腺痣并发基底细胞癌. 皮损组织病理:表皮角化过度,表皮突延长,皮脂腺增生,且无对应之毛囊.真皮深部及皮下脂肪内可见汗腺:另见界限清楚的肿瘤团块,部分与表皮相连.肿瘤团块中及周围混有单个或巢状皮脂腺分化细胞.团块由基底样细胞组成,周边细胞排列成栅栏状,可见收缩间隙.  相似文献   

10.
例1女,38岁,因面部皮疹30余年就诊。例2女,70岁,因鼻背皮疹5年,右面部皮疹1年伴糜烂3个月就诊。例1和例2鼻背上皮损均表现为浸润性斑块,皮肤镜检查符合基底细胞癌,皮肤组织病理检查证实为硬斑病样型。例2右面部皮疹经病理证实为结节型基底细胞癌。均采用Mohs显微外科手术治疗。  相似文献   

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