癌基因与头颈肿瘤

癌基因与头颈肿瘤刘世喜综述林代诚黄光琦审校华西医科大学附一院耳鼻咽喉科近年来，由于分子生物学和基因工程的迅速发展，对癌的发病学和癌变机理的研究，特别是癌基因的研究取得了突破性成就，为人类开始从分子水平来回答细胞癌变的本质问题，最终认识癌变机制奠定了坚...     

尿脱落细胞ras癌基因突变的检测

目的 评价尿脱落细胞ｒａｓ癌基因突变作为肿瘤标记物诊断膀胱移行上皮细胞癌（ＴＣＣ）的临床价值。方法 用聚合酶链反应－单链构象多态性分析技术（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）银染色法检测４８例ＴＣＣ患者晨尿脱落细胞中ｒａｓ癌基因外显子１突变,同时对其做尿脱落细胞学检查。对所有泳动变位的ＤＮＡ片段进行Ｓａｎｇｅｒ双脱氧链终止法测序。结果 发现健康者尿脱落细胞和非恶性肿瘤泌尿系统其他疾病患者的尿脱落细胞均无ｒａｓ癌基因突变这个指标,对Ⅰ（３２份）,Ⅱ（９份）,Ⅲ（７份）级ＴＣＣ的检出分别为１６份,４份,３份,均约占１／２。测序结果证实,所有泳动变位的ＤＮＡ片段均存在基因点突变,突变的位点：２２例位于第１２密码子上（Ｇ→Ｔ）、１例位于第１３例密码子上（Ｇ→Ｔ）。结合临床和病理资料分析,发现该基因突变与临床分期呈明显正相关,而且复发组     

急性淋巴细胞白血病染色体易位与癌基因研究的进展

急性淋巴细胞白血病染色体易位能引起一系列癌基因异常。本文就ＡＬＬ时ｔ（１；１９）易位和Ｅ２Ａ－ＰＢＸ，ｔ（８；１４）易位和Ｃ－ｍｙｃ，ｔ（１；４）易位和ｔａｌ－１，ｔ（７；１９）易位和ｌｙｌ－１（１１；１４）易位和Ｔｔｇ－１以及ｔ（１０；１４）易位和ＨＯＸ１１（ＴＣＬ３）等的表达及特点做一综述。     

食道癌ras癌基因产物P21免疫组织化学检测的研究

本文用免疫组化方法对３６例食道鳞癌、癌旁上皮及深部浸润癌组织的Ｐ２１蛋白进行半定量检测，以了解基因过量表达情况。结果证明，食道鳞癌组织中存在Ｐ２１蛋白过量表达，其表达强弱与肿瘤的分化程度成正比。     

五种癌基因蛋白在人胆管癌细胞中共同表达的研究

本文应用免疫组化方法，研究了１６例胆管癌和６例癌旁胆管壁组织的ｒａｓ、ｃ－ｅｒｂＢ－２，ＥＧＦＲ、ｃ－ｍｙｃ与ｐ５３五种癌基因蛋白的共同表达。结果：１６例胆管癌中，ｐ２１阳性率为８７．５％，ｃ－ｅｒｂＢ－２ ５６．３％，ｃ－ｍｙｃ和ｐ５３均为５０％，ＥＧＦＲ３１．３％，２种以上癌基因蛋白共同表达者１４例（８７．５％）其中ｐ２１＋ｃ－ｅｒｂＢ－２共同表达率最高（５０％），３种癌基因蛋白共同表达的病例     

癌基因C-myc在大肠癌中的表达及临床意义的研究

目的探讨癌基因Cmyc在大肠癌中的表达及临床意义。方法用免疫组织化学方法检测18例大肠癌组织及10例正常结肠粘膜组织中癌基因Cmyc的表达情况,并分析其与相关临床病理因素的关系。结果癌基因Cmyc蛋白表达阳性率在大肠癌组显著高于正常大肠粘膜组织。结论癌基因Cmyc蛋白在大肠癌组织中高度表达,但表达程度与癌症病理分级不相关。     

ras癌基因与造血系统恶性肿瘤

癌基因的研究是当前生物医学领域最引人注目的课题之一,迄今已陆续发现了60多种。对于癌基因激活在肿瘤发生中的作用已进行了广泛深入的探讨。在肿瘤发生时,细胞中原癌基因被激活而成为癌基因,从而干扰了细胞生长的调控和(或)分化系统,使其发展成肿瘤细胞。目前对ras癌基因的研究较为全面和深入,有关ras癌基因及其与造血系统恶性肿瘤关系的研究已取得了较大的进展。     

1109型DNA扩增仪在癌基因扩增中的应用

聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction,简称PCR)技术自1985年报道以来,为肿瘤病理学研究和诊断提供了一种可靠性强、特异性好的方法,其基本原理是由高温变性、低温退火及适温延伸三个步骤组成一个周期循环进行,使目的 NDA 在体外得以迅速扩     

H—ras癌基因转染后SMMC7721细胞转移特性的体内外检测

目的：研究H-ras癌基因与肝癌转移行为的关系。方法：应用基因转移技术将H-ras癌基因导入人肝癌细胞株SMMC7721,通过对几种转移相关指标的体内外检测,观察转染前后细胞转移特性的变化。结果：体外检测显示转染后细胞的粘附、运动能力提高,Ⅳ型胶原酶（cⅣase)的分泌增加,表皮生长因子受体（EGFR）表达增加,且上述变化与H-ras基因的蛋白产物p21的表达有明确的相关关系。裸鼠体内实验性转移试验为阴性结果。结论：H-ras癌基因能在体外诱导人肝癌细胞转移表型的产生,提高细胞的转移潜能,但在活体内还受多种正性、负性调控因子的影响。     

乳癌组织中人宫颈癌癌基因的表达及意义

目的 探讨人宫颈癌癌基因（HCCR）在乳癌组织表达及意义。方法 TRIZOL法提取乳癌组织和癌旁正常组织以及乳癌病人和正常人外周血单个核细胞（PBMC）的RNA,用RT—PCR技术检测HCCR mRNA在不同样品中的表达水平。结果 在乳癌组织中,HCCR mRNA相对表达强度为0．836±0．106,癌旁正常组织中其相对表达强度为0．438±0．132,差异有显著性（t=6．63,P〈0．05）。在PBMC中,乳癌病人HCCR mRNA的表达强度为0．206±0．089,而正常人未检测出,两者比较差异有显著性（t=2．34,P〈0．05）。结论 HCCR基因可能参与了乳癌的发生与发展,与乳癌的病理过程有一定的相关性。     

Pokemon、TIP30和HCCR-1在直肠癌组织中的表达及预后的关系研究

目的 探讨Pokemon、TIP30和人宫颈癌基因-1(HCCR-1)在直肠癌组织中的表达及预后的关系.方法 纳入100例2016年6月至2018年6月本院收治的直肠癌患者,收集术中切取的100份直肠癌组织及癌旁组织.采用免疫组织化学方法检测Pokemon、TIP30及HCCR-1蛋白的表达水平.比较Pokemon、T...     

Gastrin/CCK与癌基因/抑癌基因之间的相互作用研究进展

胃泌素(Gastrin)和胆囊收缩素(Choleeystoknin，CCK)在近20年里作为单纯消化道激素的概念发生了巨大变化。就成年机体而言，Gastrin／CCK基因平常在G细胞和Ⅰ细胞以外的消化道非内分泌细胞中仅低水平表达、分泌微量未成熟的Gastrin／CCK前体，但在其来源肿瘤的发生、发展过程中，     

肿瘤发展多阶段性与癌基因的协调作用

肿瘤的发生是由于细胞的增殖与分化异常所导致的恶性生长现象，这个过程是一个缓慢的过程。在整个医学界，为了探讨肿瘤的发病机制，医学家们不断以动物实验为手段，来研究化学致癌作用过程中细胞和组织的立即效应和这些改变中生物学性状和生物化学特征。从而发现了许多种类的致癌物，进行了各种分析，观察到细胞和组织中化学     

鼻咽癌细胞系候选癌基因的筛选

目的:利用SNP芯片和基因表达谱芯片数据筛选鼻咽癌细胞系CNE1、CNE2、HONE1中的候选癌基因.方法:SNP芯片检测DNA拷贝数,基因表达谱芯片检测3个鼻咽癌细胞系与人永生化鼻咽上皮细胞系NP69基因表达水平,Ensembl database将SNP数据、基因表达谱数据和人类基因组中已知的DNA拷贝数改变数据整合,筛选候选癌基因,生物信息学进一步分析功能.结果:筛选出候选癌基因102个,包含许多功能群,参与各种信号通路.结论:为癌基因的筛选提供了一种研究方法;筛选鼻咽癌细胞系中候选癌基因,对其的进一步研究有助于认识鼻咽癌的发病机制,为鼻咽癌的诊断和治疗提供理论基础.     

白血病相关癌基因的研究进展

白血病是严重危害人类生命健康的疾病。现代科学研究表明白血病的发生与其癌基因异常表达密切相关。这些癌基因包括原癌基因、抑癌基因与细胞凋亡相关基因。本文就白血病细胞中异常表达癌基因及其间的关系作一综述 ,并介绍癌基因研究方法的一些新进展     

前列腺癌的抑癌基因研究

前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤之一，也是男性重要的癌症致死原因，其发病与基因表达异常有关。本文综述了前列腺癌的形成抑制基因和转移抑制基因的结构特点、抑制机理及基因表达异常对肿瘤的发生发展、瘤细胞的生长、浸润和转移的研究进展情况，并对抑癌基因的研究前景进行了展望。     

卵巢上皮性肿瘤癌基因C—erbB2抑癌基因P^53表达测定

现在人们认识到人类肿瘤的发生是由于细胞内某些癌基因的活化或抑癌基因的丢失。卵巢癌是妇科肿瘤中难以早期发现、早期治疗、死亡率最高的疾病。本研究通过测定C-erbB_2癌基因、P~(53)抑癌基因在不同性质卵巢上皮性肿瘤中表达情况,探讨其临床价值。 1 材料与方法 收集本院1985年至1995年卵巢上皮性肿瘤手术切除标本98例。其中良性、交界性、恶性肿瘤分别为40例、16例、42例。均经病理证实,按常规将上述标本制成石腊切片。采用FIGO标准及手术探