乳腺癌中胰岛素样生长因子-1受体及环氧化酶-2表达以及相关性研究

目的:探讨胰岛素样生长因子-1受体(IGF-IR)、环氧化酶-2(COX-2)在乳腺癌组织中的表达情况及其相互关系.方法:应用免疫组织化学Envision两步法对50例乳腺癌组织、20例乳腺良性疾病组织中IGF-IR和COX-2的表达进行检测及分析.结果:IGF-IR在乳腺癌和乳腺良性疾病表达率分别为80.00 %、50.00 %,乳腺癌组织中IGF-IR的表达率高于乳腺良性疾病组织(P＜0.05).有淋巴结转移组IGF-IR的表达率为92.59 %(25/27),无淋巴结转移组IGF-IR的表达率为65.22 %(15/23),差异有统计学意义(P＜0.05).IGF-IR的表达与患者的病理类型、临床分期、肿块大小和ER、PR、HER-2间,差异均无统计学意义(P＞0.05).COX-2在乳腺癌和乳腺良性疾病表达率分别为98.00 %、65.00 %,差异有统计学意义(P＜0.05).IGF-IR、COX-2在乳腺癌中的表达成正相关.结论:IGF-IR、COX-2的高表达可能与乳腺癌的发生、发展有关.IGF-IR、COX-2表达呈正相关,可能在乳腺癌发生发展过程中起到协同作用.IGF-IR可能参与了乳腺癌的转移过程.     

胰岛素样生长因子-1在乳腺癌外周血中的表达及意义

目的:探讨乳腺癌患者外周血中胰岛素样生长因子-1(IGF-1)的表达及其与乳腺癌发生发展的关系.方法:应用巢式逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法对70例乳腺癌患者的外周血胰岛素样生长因子-1的表达进行测定,以乳腺良性疾病患者及健康志愿者外周血测定作为对照.结果:IGF-1 mRNA在乳腺癌患者、乳腺良性疾病患者及...     

胰岛素样生长因子-2在胶质瘤中表达的意义

目的 探究胰岛素样生长因子-2(IGF2)在胶质瘤中表达的意义.方法 运用HE染色、免疫组化、FQ-RT-PCR的实验方法,检测不同级别胶质瘤中IGF2的表达水平.结果 HE染色示高、低级别胶质瘤组织在细胞排列形式及细胞形态上存在差异;免疫组化示IGF2在高、低级别胶质瘤组织中均有表达,且高级别组高于低级别组(P ＜0.05);FQ-RT-PCR可见IGF2的相对表达量在高级别组(1.19±1.40)高于低级别组(0.06 ±0.02) (P ＜0.05).结论 IGF2的表达随着胶质瘤病理级别的增高而增加,在胶质瘤的发生发展中发挥一定作用.     

青海地区藏、汉族乳腺癌组织中血管内皮生长因子-C和环氧化酶-2的表达及其意义

目的:通过对血管内皮生长因子-C(VEGF-C)和环氧化酶-2(COX-2)在青海地区藏族和汉族乳腺癌患者组织中的表达情况分别予以研究,分析两者在藏、汉族乳腺癌组织中表达的相关性及与临床病理特征的关系,并对藏、汉族乳腺癌组织中表达的VEGF-C和COX-2进行比较。方法:随机选取青海大学附属医院肿瘤外科接受根治性手术且具有详细病历的藏族、汉族乳腺癌组织蜡块各80例,制成组织芯片,采用免疫组化S-P法分别检测藏族和汉族乳腺癌组织当中VEGF-C和COX-2表达情况,对藏、汉族乳腺癌组织中VEGF-C和COX-2与乳腺癌临床病理特征指标的相关性进行相关统计学分析,并对两民族间乳腺癌患者组织中VEGF-C和COX-2的表达进行比较。结果:在随机选取的藏族和汉族乳腺癌组织标本中,VEGF-C、COX-2均呈高表达表现。80例汉族乳腺癌患者中,VEGF-C、COX-2阳性表达率分别为51.3%、52.5%,二者表达呈正相关(r=0.374,P<0.05),VEGF-C在汉族乳腺癌组织中的表达与临床分期、淋巴转移正相关,同时,COX-2蛋白的表达也与临床分期以及淋巴结转移相关;80例藏族乳腺癌患者中,VEGF-C、COX-2阳性表达率分别为70.0%、65.0%,二者表达呈正相关(r=0.206,P<0.05),VEGF-C在藏族乳腺癌组织中的表达与临床分期、淋巴转移呈正相关,COX-2蛋白的表达同样也与临床分期以及淋巴结转移相关。藏族乳腺癌患者组织中COX-2和VEGF-C表达明显高于汉族乳腺癌患者(P<0.05),具有显著统计学差异。结论:VEGF-C和COX-2在藏、汉族乳腺癌组织存在高表达且具有正相关关系,由此得出无论是汉族还是藏族乳腺癌患者,检测分析组织中VEGF-C和COX-2的表达情况对指导乳腺癌治疗和评估预后均具有重要意义。藏族乳腺癌患者组织中VEGF-C、COX-2表达值明显高于汉族乳腺癌患者表达值,因此,对藏族乳腺癌患者进行VEGF-C和COX-2检测可做到早期诊断和治疗的目的,这可能成为乳腺癌诊疗方面的热点。     

HepG2人肝癌细胞胰岛素样生长因子1受体定量分析

目的对人肝癌HepG2细胞上的胰岛素样生长因子1受体(type 1 receptor of insulin-like growth factor, IGF1R)进行定量分析.方法常规培养HepG2细胞,以Iodogen法 131I标记抗IGF1R单克隆抗体1H7,Sephadex G-50纯化标记反应液, 131I-1H7和非标记1H7与HepG2细胞表面的IGF1R竞争结合,Scatchard法分析HepG2细胞上IGF1R的平均表达量.结果每孔HepG2细胞(2.0×105)表面IGF1R的Bmax为6.746×10-12 mol/L,平均单个HepG2细胞IGF1R的密度为2.03×104/细胞.结论本实验条件下制备的 131I -1H7满足作为IGF1R特异性配体的要求,碘标记1H7对其与IGF1R结合活性无明显影响,HepG2细胞表达高密度与高亲和力的IGF1R.     

体质量指数、胰岛素与胰岛素样生长因子1在乳腺癌中相关性的研究

胰岛素及胰岛素样生长因子在乳腺癌发生中的作用日益得到肯定。大量的流行病学研究发现乳腺癌患者的血胰岛素、胰岛素样生长因子1水平高于正常人群。高胰岛素水平、高胰岛素样生长因子1水平、高雌激素水平及体质量过大可改变人体正常的内分泌微环境,促进乳腺癌细胞的生成、转移、抗凋亡等恶性生物学行为,可协同促进乳腺癌的发生发展。     

环氧化酶-2在乳腺癌中的表达及其意义

目的 探讨环氧化酶-2(COX-2)在乳腺癌中的表达及其意义.方法 采用免疫组化法(SP法)检测45份乳腺癌组织中COX-2蛋白表达情况,分析其与患者年龄,肿瘤大小,雌、孕激素受体状况,临床分期,腋窝淋巴结转移的关系.结果 在45份乳腺癌组织中,COX-2蛋白表达阳性率为84.4%(38/45),在Ⅲ+Ⅳ期乳腺癌中表达阳性率明显高于Ⅰ+Ⅱ期,分别为93.3%、83.3%(P＜0.05) ;在腋窝淋巴结阳性组COX-2表达阳性率高于腋窝淋巴结阴性组,分别为92.9%、82.2%(P＜0.05).COX-2阳性表达与患者年龄,肿瘤大小,雌、孕激素受体状况等无明显相关性(P＞0.05).结论 乳腺癌组织中COX-2表达与肿瘤临床分期、腋窝淋巴结转移呈明显相关关系.     

胰岛素样生长因子受体1在乳腺癌组织中的表达及意义

目的：探讨胰岛素样生长因子受体1（IGFR-1）在乳腺良、恶性疾病组织中的表达及与各临床参数的关系。方法：采用免疫组织化学法检测IGFR-1在34例乳腺浸润性导管癌和28例乳腺良性疾病组织中的表达率。结果：IGFR-1在乳腺癌组织中的表达率为76.5%,明显高于其在良性乳腺疾病组织中的表达率44.1%（P<0.05）;IGFR-1在乳腺癌组织中的表达水平与雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）呈正相关（r=0.56,P<0.01;r=0.51,P<0.01）;与腋下淋巴结转移及临床分期无关（r=0.31,P>0.05;r=0.18,P>0.05）。结论：在大多数乳腺癌组织中表达的IGFR-1可作为标志物用于肿瘤的诊断和预后判断,并可作为乳腺癌靶向治疗的新靶点。     

环氧化酶-2基因在人乳腺癌中的表达及临床意义

目的 探讨环氧化酶2(COX-2)在乳腺癌发生发展中的表达及其临床意义。方法 应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术,检测了30例乳腺癌患者的癌组织及配对的癌旁组织、6例远离肿瘤的正常乳腺组织中COX-2 mRNA的表达;同时应用免疫组织化学技术检测了COX-2蛋白的表达。结果 COX-2 mRNA在86％的乳腺癌组织(26／30)中表达显著增高,与β-肌动蛋白产物带的积分吸光度比值为0～1．180;癌旁组织表达明显增高,吸光度(A)值为0～0．652：在正常乳腺组织中几乎不表达。癌组织与癌旁组织、正常乳腺组织COX-2 mRNA的表达差异有显著意义。免疫组织化学显示80％(24／30)的乳腺癌组织COX-2呈阳性表达;58％(17／30)癌旁组织COX-2呈不同程度阳性表达,两者比较差异有显著意义;正常乳腺组织未见COX-2蛋白表达。结论 COX-2 mRNA及COX-2蛋白表达在部分癌旁病变中增高,在绝大多数乳腺癌组织中明显增高。COX-2的过度表达发生在乳腺癌的早期,并在其发生发展中起重要作用。为选择性COX-2抑制剂用于乳腺癌高危人群的预防提供了理论依据。     

胰岛素样生长因子 １ 受体在乳腺癌组织中的表达及其意义

目的：在乳腺癌组织中检测胰岛素样生长因 １ 受体（ＩＧＦ－ＩＲ）的表达,探讨其在乳腺癌发生、发展中 的作用。方法：通过观察 ６０ 例乳腺癌病人,对比乳腺癌组织和癌旁组织中胰岛素样生长因子 １ 受体的表达情 况,分析其与乳腺癌生物学特性的相关性。结果：（１）胰岛素样生长因子 １ 受体在乳腺癌组织中的阳性例数为 ５１ 例,阳性率为 ８５％,在癌旁组织中阳性率为 １７ 例,阳性率为２８．３３％,乳腺癌组织中胰岛素样生长因子 １ 受体 在的阳性表达率较癌旁组织明显增高（Ｐ＜０．０５）;（２）在淋巴结阳性乳腺癌中胰岛素样生长因子 １ 受体表达明显 高于淋巴结阴性组,表达差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）,而与病人的肿块大小、ＥＲ 、ＰＲ 、ＨＥＲ－２ 的表达情况,均 无明显相关性（Ｐ＞０．０５）。结论：胰岛素样生长因子 １ 受体在乳腺癌的发生发展过程中发挥着重要作用,有可能 成为临床诊断和判断预后的一个重要指标。     

环氧化酶-2与血管内皮生长因子D在乳腺癌中的表达及临床意义

目的 探讨环氧化酶-2(COX-2) 和血管内皮生长因子D(VEGF-D)在乳腺癌中的表达及临床意义.方法 用免疫组化SP法检测59例乳腺癌及59例乳腺小叶增生病理组织中COX-2 和VEGF-D的表达,分析二者的表达情况与乳腺癌临床病理因素的关系.COX-2与VEGF-D在乳腺癌中的表达同年龄、肿块大小的关系用Wilcoxon秩和检验分析,COX-2与VEGF-D在乳腺癌中的表达同淋巴结转移及雌激素受体(ER)的关系用普通四格表卡方检验分析,COX-2与VEGF-D在乳腺癌中表达的相关性采用McNemar 配对χ2检验分析.结果 COX-2在乳腺癌和乳腺小叶增生组织中阳性表达率分别为61.0%(36/59)和11.9%(7/59),VEGF-D在乳腺癌和增生组织中的阳性表达率分别为74.6%(44/59)和8.5%(5/59),COX-2 和VEGF-D在乳腺癌及乳腺小叶增生组织中的表达比较差异有统计学意义(P<0.05).在乳腺癌组织中,COX-2 和VEGF-D的表达呈正相关(P<0.05);COX-2的表达同淋巴结转移呈正相关(P<0.05),同ER表达呈负相关(P<0.05);VEGF-D的表达同淋巴结转移呈正相关(P<0.05).结论 COX-2和VEGF-D高表达是乳腺癌侵袭转移的重要生物学标志. Abstract： Objective To investigate the expression of cyclooxygenase-2(COX-2)and vascular endothelial growth factor -D(VEGF-D) in human breast carcinoma and to investigate the relationships of COX-2 and VEGF-D with clinical and pathological characteristics.Methods The expression of COX-2 and VEGF-D were detected by immunohistochemistry SP technique in 59 cases of breast cancer and 59 cases of hyperplasia tissue.The relationship between the expression of COX-2,VEGF-D in breast cancer and the age, the volume was analyzed with Wilcoxon rank sum test.The relationship between the expression of COX-2, VEGF-D in breast cancer and the expression of estrogen receptor(ER) and lymph node metastasis was analyzed with Chi-square test. The relationship between the expression of COX-2 and VEGF-D in breast cancer was analyzed with Matching fourfold table.Results The positive expression rates of COX-2 were 61.0%(36/59) in breast cancer,and 11.9% (7/59) in hyperplasia.The positive expression rates of VEGF-D were 74.6%(44/59) in breast cancer,and 8.5%(15/59)in hyperplasia.The expression of COX-2 and VEGF-D in two groups had statistical differences(P<0.05). A significant positive correlation was found between the expression of VEGF-D and COX-2 in breast cancer(P<0.05). The expression of COX-2 in breast cancer was positively correlated with lymph node metastasis and negatively with the expression of ER (P<0.05). The expression of VEGF-D was positively correlated with lymph node metastasis(P<0.05). Conclusions COX-2 and VEGF-D are important biological markers for invasion and metastasis in breast cancer.     

COX-2、MMP-2在人胰腺癌中的表达及其临床意义的研究

目的:研究胰腺癌组织COX-2和MMP-2的表达及其与临床病理因素的关系。方法:应用免疫组化法(Elivision二步法)检测33例胰腺癌组织和8例正常胰腺组织中COX-2、MMP-2的表达,分析COX-2与MMP-2的表达与临床病理特征的关系。结果:COX-2在胰腺癌组织中的表达率为69.7%(23/33),MMP-2在胰腺癌组织中的表达率为63.6%(21/33),8例正常胰腺组织中两者表达均阴性;胰腺癌淋巴结转移组COX-2、MMP-2表达明显强于无淋巴结转移组(P=0.049;P=0.005);Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期COX-2表达明显强于Ⅰ期(P=0.020),而MMP-2的表达与UICC分期无相关关系(P=0.163);COX-2、MMP-2表达与年龄、性别、肿瘤分化程度等无相关关系(P>0.05);COX-2表达与MMP-2表达正相关(χ2=11.81,P<0.005,r=0.598)。结论:COX-2、MMP-2在胰腺癌中表达均增强,与淋巴结转移相关,且COX-2的表达与局部浸润程度相关。COX-2与MMP-2在胰腺癌淋巴转移中可能起了协同作用。     

COX-2、VEGF及MVD在宫颈癌中的表达及意义

目的：研究环氧合酶一2（COx一2）、血管内皮生长因子（VEGF）在宫颈癌中的表达及其与肿瘤血管新生和临床病理特征之间的关系。方法：采用免疫组化和RT—PCR方法检测50例正常宫颈组织和62例宫颈癌组织中cOX一2、VEGF的表达并检测微血管密度（MVD）值,分析其相关性及其与患者临床病理特征的关系。结果：RT—PCR和免疫组织化学结果显示,宫颈癌组织中的COX一2、VEGF的表达及MVD计数均明显高于正常组织,差异具有统计学意义（P〈0．05）;且COX一2、VEGF的表达及MVD计数在不同年龄、临床分期的宫颈癌组织中比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;而与病理分级、是否淋巴结转移有关,差异具有统计学意义（P〈0．05）。此外,Spearman等级相关分析显示：宫颈癌组织中COX一2蛋白表达与VEGF蛋白的表达呈正相关（r一0．8214,P〈0．05）;COX一2蛋白表达与MVD计数呈正相关（r一0．7928,P〈0．05）;VEGF蛋白的表达与MVD计数呈正相关（r一0．8035,P〈0．05）。结论：在宫颈癌组织中cox2、VEGF的阳性表达率和MVD值均高于正常宫颈组织,可能参与了宫颈癌的发生发展和血管生成过程,检测cOx一2、VEGF的表达及MVD值能够作为宫颈癌诊断和转移的依据。     

COX-2在大肠癌组织中的表达及临床意义

目的探讨COX-2在大肠癌组织中的表达及其与生物学行为之间的关系。方法应用免疫组织化学SP法检测51例大肠癌、15例大肠增生性息肉、16例正常大肠黏膜组织的COX-2的表达。结果 COX-2的表达在大肠癌组织与腺瘤组织之间差异无显著性（P〉0.05）,大肠癌、大肠腺瘤中COX-2的阳性表达率明显高于正常肠黏膜组织（P〈0.05）。COX-2在大肠癌组织中的表达与患者性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤部位和分化程度无关（P〉0.05）,但与肿瘤Dukes分期、淋巴结转移相关（P〈0.05）。结论 COX-2在大肠癌组织中高表达,在大肠癌发生、发展过程中起重要作用。     

ERCC-1和COX-2在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义

目的探讨ERCC-1和COX-2在非小细胞肺癌中的表达水平,分析两者与非小细胞肺癌患者预后的相关性。方法采用免疫组织化学法检测96例非小细胞肺癌组织中的ERCC-1和COX-2表达水平,分析两者与临床病理参数间的相关性。结果 ERCC-1与NSCLC的病理相关性分析显示,病理类型、TNM分期及预后与ERCC-1的阳性表达密切相关(P<0.05)。COX-2与NSCLC的病理相关性分析显示,病理类型、分化程度与COX-2的阳性表达密切相关(P<0.05)。ERCC-1蛋白表达与COX-2蛋白表达的相关性分析显示ERCC-1和COX-2蛋白表达不相关。结论 COX-2蛋白及ERCC-1在NSCLC中均有不同程度的表达,检测COX-2及ERCC-1表达对NSCLC预后的判断具有一定价值。     

COX-2和MUC-1在乳腺癌中的表达及其临床意义

目的：探讨COX-2及MUC-1在乳腺癌中的表达及临床意义。方法：采用SP免疫组织化学方法,对76例乳腺浸润性导管癌、15例乳腺导管原位癌、10例良性乳腺纤维腺瘤和10例正常乳腺组织的石蜡标本作COX-2及MUC-1表达水平的检测,分析乳腺癌生物学行为并判断其与预后的关系。结果：COX-2和MUC-1的阳性表达率在乳腺浸润性导管癌中分别为65．79％、68．42％,乳腺导管原位癌分别为66．67％、80．00％,乳腺良性纤维瘤阳性表达率分别为70％、90％,正常乳腺组织均为阴性表达。COX-2蛋白阳性表达率和表达强度与年龄、月经情况、肿瘤大d、、组织学分级及免疫组化（ER、PR和Her-2）表达情况无明显相关性（P〉0．05）,而与TNM分期、淋巴结转移有相关性（P〈0．05）;MUC-1蛋白强阳性表达与年龄、月经情况、肿瘤大小、组织学分级及免疫组化（PR和Her-2）表达情况无明显相关（P〉0．05）,而与TNM分期、淋巴结转移及ER表达有关（P〈0．05）。COX-2和MUC-1在乳腺癌组织、导管原位癌、乳腺良性肿瘤组织的表达与正常组织相比均显著升高（P〈0．01）,在乳腺浸润性导管癌与导管原位癌、乳腺良性肿瘤相比无统计学意义（P〉0．05）。COX～2及MUC-1在乳腺浸润性导管癌中的表达呈非一致性相关,二者表达无显著性差异（P〉0．05）。结论：COX-2及MUC-1和乳腺癌的发展和浸润转移有关,检测COX-2及MUC-1对乳腺癌预后、治疗评估有重要意义。     

COX-2在乳腺癌组织中的超微结构定位及其意义

目的：观察COX-2蛋白在乳腺癌组织中的超微结构定位及其意义。方法：采用胶体金标记免疫电镜方法检测22例乳腺癌组织标本,观察COX-2蛋白在乳腺癌组织中的定位。结果：胶体金标记免疫电镜显示,59.1%的乳腺癌组织中存在黑色、圆形、集中的胶体金颗粒。结论：COX-2蛋白超微结构定位于乳腺癌细胞的内质网与核膜上,可能与乳腺癌形成过程中蛋白质的合成和转运有关。     

COX-2在乳腺癌中的表达及与血管生成的关系

目的:探讨环氧合酶(COX-2)在乳腺癌中的表达及其与血管形成的关系。方法:运用免疫组化S-P法和原位杂交法。用免疫组化S-P法检测60例乳腺癌COX-2表达,采用CD34进行微血管内皮细胞染色,计算微血管密度(MVD),同时应用原位杂交法检测COX-2mRNA的表达,并结合临床和病理资料进行分析。结果:COX-2在乳腺癌组织阳性表达率为63·33%(38/60),COX-2的表达与肿瘤的大小、淋巴结转移有关,(P=0·001,P=0·038)与年龄、ER和PR无关(P>0·05)。COX-2表达阳性组的MVD为(61·08±13·51),明显高于COX-2表达阴性组(43·02±13·87),(P=0·001)。原位杂交:乳腺癌中COX-2mRNA阳性表达率为73·33%与蛋白表达一致率为52·46%。结论:COX-2在人乳腺癌细胞中高表达并与淋巴结转移密切相关;COX-2在乳腺癌新生血管生成中起重要作用。     

COX-2、VEGF在鼻息肉中的表达及其临床意义

目的探讨环氧化酶-2(COX-2)和血管内皮生长因子(VEGF)在鼻息肉中的表达及其临床意义。方法对30例鼻息肉(按鼻窦炎鼻息肉临床分型分期标准均为Ⅱ型1、2期)组织和10例正常鼻黏膜组织应用免疫组化Envision法检测COX-2和VEGF的表达。结果(1)COX-2在鼻息肉中的表达较正常组明显增强,差异有统计学意义(P0.05);(2)VEGF在鼻息肉中的表达较正常组明显增强,差异有统计学意义(P0.05);(3)COX-2和VEGF在鼻息肉中的表达呈正相关(P0.05)。结论COX-2和VEGF是参与调控血管生成最重要的血管生长因子,提示它们在鼻息肉的发生、发展密切相关并可能成为鼻息肉治疗新的靶点。     

血管内皮生长因子受体-1和 COX-2在胃癌中的表达及临床意义

目的研究血管内皮生长因子受体-1(Flt-1)和环氧合酶-2(COX-2)在胃癌中的表达及其临床意义。方法选择80例手术切除的胃癌标本为观察组,30例胃癌旁、40例慢性非萎缩性胃炎组织为对照组,应用免疫组织化学方法检测组织中Flt-1及COX-2的蛋白表达。结果Flt-1及COX-2在胃癌中的表达率均为52.5%,在癌旁及对照组的阳性率分别为13.3%、0%、7.5%、0%,差异均有统计学意义(P0.01),二者的表达与胃癌的TNM分期及浸润呈正相关,它们的阳性表达强度与肿瘤淋巴及血道转移呈正相关(P0.05),与肿瘤大小、分化程度无关(P0.05)。Flt-1、COX-2在胃癌组织中表达呈正相关(γ=0.608,P=0.000)。结论Flt-1、COX-2参与胃癌的发生、发展,二者在胃癌的发生、浸润转移中可能存在相互协同作用,联合检测Flt-1、COX-2可作为胃癌浸润、转移的重要判定指标。