微波法合成奥沙普秦

目的合成非甾体类抗炎药奥沙普秦。方法以安息香为起始原料,采用微波辐射下的一锅工艺快速合成奥沙普秦。结果全程反应时间由常规条件下的5h缩短为10min,收率由常规方法的63%提高到72%。结论微波法合成奥沙普秦产率高,速度快。     

高效液相色谱法测定奥硝唑分散片的含量

目的 建立RP-HPLC法测定奥硝唑分散片的含量.方法 使用Symmetry C18柱,甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢钠缓冲液（每1000 mL的缓冲液含0.5 mol/L溴化四丁基铵45 mL,用磷酸调节pH至3.5）（体积比40∶60）为流动相,流速：1.0 mL/min,检测波长：311 nm,以替硝唑为内标,在室温条件下检测.结果：奥硝唑在5～80 μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系.结论 方法简便、准确、精密度好,可用于奥硝唑分散片的质量控制.     

HPLC法测定匹卡米隆分散片的有关物质

目的 建立HPLC法测定匹卡米隆分散片有关物质的测定方法。方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex LunaC18柱不锈钢色谱柱,流动相为甲醇-0.025mol/L磷酸氢二钾-三乙胺=15：85：0.3（用稀磷酸调PH至7.1）;检测波长为262nm,柱温为室温,流速为1.0mL/min。结果 匹卡米隆在1～200μg/mL浓度范围内线性关系良好（r=0.99997）,检测限为1μg。结论 该法选择性强,重现性好,灵敏度高,测定溶液稳定,线性关系良好,最低检测限为1μg,故可作为本品有关物质检查方法并定入质量标准。     

塞克硝唑与奥硝唑治疗阴道炎的疗效观察

目的观察塞克硝唑分散片与奥硝唑片治疗滴虫性阴道炎的疗效和不良反应。方法入选滴虫阴道炎患者144例,随机分为塞克硝唑分散片组与奥硝唑片组各72例。治疗组采用塞克硝唑分散片口服,对照组采用奥硝唑片口服,疗程均为7d．结果用药后塞克硝唑分散片组痊愈率和有效率（痊愈＋显效）分别为61％和94％;奥硝唑片组痊愈率和有效率分别为51％和94％,2组之间比较X2=O148,P〉0．05,差异无统计学意义。144例病例中无不良反应事件发生。结论塞克硝唑分散片和奥硝唑片均能有效控制滴虫性阴道炎,均可作为治疗滴虫性阴道炎的首选药物。     

RP-HPLC法测定自制尼美舒利分散片含量及有关物质

目的：建立RP—HPLC法测定尼美舒利分散片的含量及有关物质。方法：采用DiamonsilTMC18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，乙腈-0．01mol／L磷酸二氢钾（三乙胺调pH=6．5）（55：45）为流动相。检测波长254nm，流速1．0ml／min。结果：尼美舒利与各杂质及降解产物分离良好，在150—350μg／ml范围内线性关系良好（r=0.9999），平均回收率99．75％，RSD为0．82％，最低检测限为35ng，最低定量限为110ng。结论：该方法简便、快速、准确、灵敏度高、重复性好，可用于尼美舒利含量及有关物质的测定。     

HPLC法测定盐酸法舒地尔有关物质的应用价值

目的建立HPLC法测定盐酸法舒地尔有关物质以控制盐酸法舒地尔的质量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：phecda C18（250mm×4.6mm,5μm）,以1.0%三乙胺水溶液（用磷酸调节pH值至7.0）-甲醇（50∶50）为流动相;检测波长为275nm,流速：1.0ml/min;进样量：20μl;柱温25℃。结果盐酸法舒地尔有关物质的标准曲线方程为：A=1439.85＋15092.691Cr=0.9994其中：A为平均峰面积,C为样品浓度。相关系数r=0.9994,可见在1.416μg/ml～3.304μg/ml的浓度之间,峰面积与浓度之间有较好的相关性。盐酸法舒地尔最低检测限为3.15ng。结论HPLC法测定盐酸法舒地尔有关物质方法简单,结果准确可靠,专属性好,可用于盐酸法舒地尔的质量控制。     

高效液相色谱法测定D-泛酸钠有关物质

目的：建立高效液相色谱法测定D-泛酸钠的有关物质。方法：采用色谱柱C18（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-0．2％磷酸溶液（10：90）为流动相，流速1ml／min，进样量10μl，检测波长214nm。结果：D-泛酸钠主峰与有关物质峰达到有效分离。结论：高效液相色谱法准确、灵敏，重现性好，可用于D-泛酸钠有关物质的检查。     

黄芩苷有关物质的检查

目的：建立注射用黄芩苷原料有关物质的检查方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为ODS C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-磷酸（47：53：0.2）,检测波长为280nm,柱温为35℃。结果：6批注射用黄芩苷原料有关物质含量均低于2.5%。结论：所建立的方法简便、灵敏、准确,可用于注射用黄芩苷原料有关物质的检查。     

胃疼宁分散片的研制

目的：筛选胃疼宁分散片的处方。方法：考察微晶纤维素（McC）、交联聚乙烯吡咯烷酮（PVPP）、羧甲基淀粉钠（CMSNa）、交联羧甲基纤维素钠（CCMC—Na）等辅料对中药提取物压制成的胃疼宁分散片质量的影响。结果：处方4制备的胃疼宁分散片符合药典中分散片的标准。结论：处方4适合生产胃疼宁分散片。     

乐脉分散片的制备工艺研究

目的：研究乐脉分散片的制备工艺。方法采用混料设计试验方法以多个指标考察分散片的处方和制备工艺。结果：采用优化条件选择分散片片重为1.6g/片，微晶纤维素（Mcc）25%、交联聚维酮（PVPP）14%、低取代羟丙基纤维素（L-HPC）3.5%、5%PVPK30 40% 乙醇溶液为黏合剂。结论：所制分散片处方合理、工艺可行，溶出快。     

HPLC法测定栀子金花分散片中盐酸小檗碱的含量

目的：建立栀子金花分散片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定,色谱条件：Diamonsil-C18色谱柱（4.6mm＆#215;150mm,5μm）,流动相为乙腈-0.6%磷酸二氢钠溶液（30：70）,流速为1.0ml/min,检测波长为350nm。结果：盐酸小檗碱在2.5-50μg范围内线性关系良好,r=0.9995;盐酸小檗碱加样回收率（n=6）为100.85%,RSD为3.7%;栀子金花分散片中盐酸小檗碱平均含量为0.633%。结论：本研究建立的HPLC测定栀子金花分散片中盐酸小檗碱含量的方法简便、重复性好,可用于栀子金花分散片中盐酸小檗碱的含量测定。     

马来酸罗格列酮缓释片有关物质的测定

目的：建立RP-HPLC法测定马来酸罗格列酮缓释片的有关物质。方法：采用ODS Diamonsil^TM C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相为乙腈-0．01mol／L醋酸钠水溶液（冰醋酸调pH=6．0）（57：43）。检测波长为247nm，流速为1．0ml／min。结果：罗格列酮与各杂质及降解产物分离良好，在10-60μg／ml浓度范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．9％，RSD为0．68％，最低检测限为10ng，最低定量限为70ng。结论：该方法简便、快速、准确、灵敏度高、重复性好，可用于马来酸罗格列酮缓释片有关物质的测定。     

高效液相法测定益心舒分散片中五味子醇甲的含量

目的：采用HPLC法测定益心舒分散片中五味子醇甲的含量。方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水（13：7）为流动相;检测波长为250nm。结果：五味子醇甲含量在80-300ng线性范围内,r=0.9991,平均加样回收率为100.30%,RSD=1.10%（n=6）。结论：实验表明,该方法方便快捷、准确、灵敏度高、重现性好。     

布洛芬分散片的药效学研究

目的研究布洛芬分散片的药效学。方法应用布洛芬分散片探索对角叉胶所致大鼠足跖炎性肿胀的抗炎作用以及解热镇痛作用、内毒素致家兔发热的解热作用与醋酸致小鼠疼痛的镇痛效果。结果用布洛芬分散片低、中和高剂量组分别与空白组比较,动物关节肿胀程度明显减轻（P〈0．01）,小鼠扭体次数显著减少（P〈0．01）,家兔体温显著降低（JP〈0．01）。结论布洛芬分散片药效与片剂相同,可以作为一种新剂型开发。     

姜黄清脂片质量控制研究

目的：确定姜黄清脂片的质量控制方法。方法：采用高效液相色谱法,以Agilent C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱为固定相,以四氢呋喃-5%醋酸溶液（42∶58）为流动相,检测波长428 nm,测定姜黄清脂片中的姜黄素含量。结果：姜黄素浓度在2.10~21.00μg/mL范围内,具有良好的线性关系（r=0.9997）,回归方程为y=3.0762x＋0.9193。加样回收率为99.15%,RSD=1.38%（n=6）。结论∶该方法可用于姜黄清脂片的质量控制,且该方法重现性好,数据准确、可靠。     

HPLC法测定吲达帕胺片的含量

目的：建立测定吲达帕胺片含量的方法。方法：采用HPLC法,C18柱（150mm×6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-冰醋酸（45：55：0．1）,检测波长为240nm。结果：吲达帕胺在1．65-16．48μg／ml浓度范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．20％,RSD=0．53％。结论：本方法简便、快速、准确,专属性强,可作为吲达帕胺片的含量测定方法。     

伏格列波糖分散片联合参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病的效果及安全性分析

目的 探讨伏格列波糖分散片联合参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病的效果及安全性.方法 选择60例糖尿病患者,随机分为观察组和对照组,每组30例,两组均严格糖尿病饮食及适量运动.观察组餐前即刻口服伏格列波糖分散片0.2 mg,每日3次,同时服用参芪降糖颗粒;对照组餐前即刻口服伏格列波糖分散片0.2 mg,每日3次;两组均连续服药治疗8周,监测治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)及消化道症状等.结果 治疗后观察组总有效率为93.33％,对照组总有效率为73.33％,两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗后FBG为(6.1±1.4)mmol/L,PBG为(8.1±l.9)mmol/L,HbA1c为(6.5±0.9)％;对照组治疗后FBG为(7.9±2.2)mmol/L,PBG为(9.4l.8)mmol/L,HbA1c为(7.0±0.9)％;两组治疗后FBG、PBG、HbA1c比较,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者的腹胀、肠鸣音亢进、稀便、排气次数增加等不良反应比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 伏格列波糖分散片联合参芪降糖颗粒能提高2型糖尿病的治疗效果,但不会增加两种药物的不良反应,用药安全.     

高效液相色谱法测定布美他尼片的含量

目的：建立测定布美他尼片含量的方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为Agilent（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为0．05mol／L磷酸二氢钾（用磷酸调节pH至3．0±0．5）-乙腈（50：50），检测波长为267nm。结果：精密度及稳定性均良好：在20～60μg／ml浓度范围内，峰面积与浓度呈良好的线性关系，相关系数为0．9994，平均回收率为99．75％．RSD为0．87％。布美他尼与其他杂质峰的分离度均符合要求。结论：该方法简便，重现性好，可用于测定布美他尼片的含量。     

恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化临床观察

目的观察比较恩替卡韦分散片单用与联合扶正化瘀胶囊两种方法对乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法60例乙型肝炎肝硬化患者随机分为两组,各30例,A组单独接受恩替卡韦分散片治疗,B组接受恩替卡韦分散片治疗的同时联合扶正化瘀胶囊抗病毒药物治疗,两组在护肝治疗上亦相同。结果 A组治疗前透明质酸（HA）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）、层粘连蛋白（LN）分别为（253.8±50.2）、（245.3±63.2）、（153.8±54.2）ng/L,B组治疗前HA、PCⅢ、LN分别为（248.8±47.2）、（257.3±74.2）、（154.3±53.2）ng/L,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;A组治疗后HA、PCⅢ、LN分别为（136.8±41.2）、（146.5±44.2）、（123.4±23.4）ng/L,B组治疗后HA、PCⅢ、LN分别为（101.4±33.2）、（108.4±38.8）、（78.4±12.9）ng/L,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;A组的HBV-DNA阴转率为90.0%,B组的HBV-DNA阴转率为93.0%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论恩替卡韦分散片联合扶正化瘀胶囊治疗肝纤维化疗效优于单药恩替卡韦分散片治疗。     

河莫西林克拉维酸钾干混悬剂（14：1）的含量均匀度测定和有关物质检查

目的对阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂（14：1）的含量均匀度和有关物质进行了研究,用来评价和确定制剂使用中的安全性及药物本身的内在质量。方法通过对制备得到的阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂含量均匀度的测定和有关物质考察。从而确定阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂质量的可控性。结果通过本文中所用方法对阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂（14：1）中阿莫西林、克拉维酸钾的含量均匀度和有关物质测定结果说明制剂质量合格．所以在制剂使用中阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂能确保其安全性。结论阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂（14：1）中阿莫西林、克拉维酸钾的含量均匀度和有关物质的测定均能符合制剂要求。