正交试验法优化黄芪免疫增强颗粒剂的提取工艺

[目的]观察正交试验法优化黄芪免疫增强颗粒剂水提取工艺的效果.[方法]以干膏得率和总黄酮提取率为指标,采用正交试验,以加水量、提取次数及提取时间为因素,优选最佳条件.[结果]加水量为8倍,提取3次,每次1.5h下提取干膏得率和总黄酮提取率最高.[结论]优选的提取工艺的干膏得率和总黄酮提取率较高.     

正交实验优化香加皮药材的提取工艺*

[目的]以杠柳毒苷的提取量为考察指标,优选香加皮药材的醇提工艺.[方法]采用4因素3水平正交实验法.[结果]香加皮的最佳醇提工艺条件为60％乙醇,提取2 h,6倍量,3次.[结论]所确定的工艺条件可以将香加皮药材中的杠柳毒苷提取完全.     

老鹳草酶解法提取工艺优化

[目的]优化老鹳草酶解法提取工艺.[方法]以鞣质含量为指标,通过正交设计试验进行优选.[结果]确定最佳提取工艺条件为纤维素酶用量为10U/g,酶解温度为60℃,酶解时间为60min.[结论]优化的提取工艺简单、稳定且提取率高.     

冷浸法提取丹参脂溶性部位工艺研究

[目的] 探讨冷浸法提取丹参脂溶性部位的最佳工艺条件.[方法] 采用高效液相色谱(HPLC)法为测定方法,以丹参酮ⅡA提取量为指标,考察不同浓度乙醇和粉碎对丹参酮ⅡA提取率的影响,并用正交试验法进一步优选提取条件.[结果] 最佳提取工艺条件为采用8倍量体积分数95%乙醇冷浸提取2次(每次3 h),在这种条件下,可获得较高的丹参酮ⅡA提取率.[结论] 此工艺条件简单、稳定,提取率高.     

加味当归补血汤浓缩丸提取工艺研究

[目的]优化加味当归补血汤浓缩丸提取工艺.[方法]以黄芪甲苷得率和总多糖提取量为评价指标,采用正交设计法进行水提取工艺优化.[结果]优选的提取工艺为加8倍量水,提取3次,每次70 min.[结论]优选的提取工艺合理、稳定、可行,为加味当归补血汤浓缩丸提取工艺提供了实验依据.     

多指标综合评分法优选柴胡桂枝颗粒提取工艺

[目的]正交实验法优选柴胡桂枝颗粒处方药材的提取工艺。[方法]以柴胡皂苷a、芍药苷、黄芩苷及出膏率为检测指标,采用正交实验法优选柴胡等药材的乙醇回流提取工艺。[结果]柴胡桂枝颗粒乙醇回流提取的最佳提取工艺为10倍量80%乙醇提取3次,每次提取2 h。[结论]优选的柴胡桂枝颗粒提取工艺稳定可行,适合于工业化大生产。     

正交设计法优选翻白草中总黄酮的提取工艺

[目的]探讨翻白草中总黄酮的最佳提取工艺.[方法]采用正交设计法以提取物中总黄酮含量为评价指标,以乙醇浓度、提取时间、固液比及提取次数为考察因素,筛选翻白草的最佳提取工艺.应用分光光度仪测定提取物中总黄酮的含量.[结果]最佳提取条件为在乙醇浓度为700 mL/L,固液比为1∶12,提取时间为150 min,提取2次,其中乙醇用量为主要影响因素.[结论]所优选的提取工艺合理,操作简便,可行.     

五田保肝颗粒的提取工艺研究

[目的] 优化五田保肝颗粒的提取工艺。[方法] 采用正交实验设计,以干膏得率、总黄酮含量和五味子醇甲含量为评定指标,通过多指标综合评分优选五田保肝颗粒的提取工艺。[结果] 最佳提取工艺条件为12倍量40%乙醇提取3次,每次2 h。[结论] 所确定的最佳提取工艺合理,有效成分提取效率高。     

丹参中丹参酮Ⅱ_A及丹参素提取工艺的优化

[目的]优化丹参的提取工艺.[方法]采用正交设计及单因素试验,以丹参酮ⅡA及丹参素的含量为观察指标对丹参提取工艺进行优化.[结果]优选工艺为先以6倍量950 mL/L乙醇提取2次,提取时间为90 min,药渣用8倍量水提取2次,每次120 min.[结论]所选提取工艺稳定可行.     

复方野菊花降压颗粒提取工艺及制剂工艺研究

[目的]优选复方野菊花降压颗粒提取工艺和制剂工艺。[方法]以总多糖、总黄酮和浸膏收率为综合指标,采用多指标正交试验法,得出复方野菊花降压颗粒的最佳提取工艺。以成型率、吸湿率和溶化率的综合评分为评价指标,采用单因素试验优选制剂工艺。[结果]药液比(P0.01)和提取次数(P0.05)对提取得率有显著影响,提取时间对提取得率的影响不显著;复方野菊花降压颗粒最优提取工艺为药液比1:15,提取3次,每次加热回流提取1.5h;制剂工艺采用湿法制粒,以95%乙醇作润湿剂,干浸膏粉与糊精的配比为1:0.5,矫味剂用量为干浸膏粉的1.0%。[结论]按照合适的工艺参数,可以最大限度地提取复方野菊花中的主要成分,表明该颗粒的提取和制剂工艺合理可行,可为工业化生产提供依据。     

连芩解毒颗粒提取工艺研究

目的 优选连芩解毒颗粒的最佳提取工艺.方法 以盐酸小檗碱及黄芩苷的转移率为考察指标,结合单因素及正交试验法,对连芩解毒颗粒的提取工艺进行优化.结果 优选出连芩解毒颗粒的最佳提取工艺为:药材用60％乙醇浸泡1.0 h,回流提取2次,第一次1.5 h,料液比1∶10(g∶mL),第二次1h,料液比1∶8(g∶mL).结论 优选的提取工艺稳定、可行,为连芩解毒颗粒的生产制备提供实验依据.     

正交试验法优选青紫消斑颗粒的醇提工艺

目的 优选青紫消斑颗粒中青黛、紫草、丹参的醇提工艺.方法 以β,β-二甲基丙烯酰胺阿卡宁转移率为考察指标,采用L9(34)正交试验优选紫草等醇提工艺.采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定阿卡宁含量,流动相乙腈:水:甲酸(70∶30∶0.05),检测波长:275 nm.结果 最佳提取工艺为95％乙醇,40℃温浸2次,第1次加10倍量,第2次加8倍量,每次24 h.结论 该工艺稳定可行,适用于青紫消斑颗粒的工业化生产.     

胃炎平颗粒剂提取工艺的研究

[目的]研究胃炎平颗粒剂的提取工艺，为确定其疗效提供依据。[方法]采用正交设计L9（3^4），以浸膏得率和盐酸小檗碱含量为考察指标，考察加水量、药材的浸泡时间、提取时间和提取次数4个因素对提取的影响。[结果]经综合分析，最佳提取工艺为A2B3C1D3，加水量为处方药材量的10倍，药材浸泡时间为2h，提取3次，每次为1h。[结论]该项提取工艺条件稳定、合理且可降低生产成本，为本制剂大生产提供依据。     

正交试验法优化茵栀黄颗粒提取工艺

[目的]优化茵栀黄颗粒的提取工艺。[方法]以干膏得率和绿原酸提取率为考核指标,采用正交设计法对茵栀黄颗粒水提取工艺进行考察。[结果]茵栀黄颗粒最佳提取工艺的方案为A2B1C2,即加水量为8倍,提取2次,每次1h。[结论]优选的提取工艺科学合理,适于大规模生产。     

酶解法提取鸡血藤原儿茶酸的工艺研究

目的优化鸡血藤中原儿茶酸的提取工艺。方法在鸡血藤甲醇回流前,用果胶酶、纤维素酶分别处理,与未加酶组比较,得出最优酶。通过单因素实验,探讨最优酶的用量、时间、温度及酸碱度(pH)对原儿茶酸提取率的影响,并通过正交实验对其进行优化。结果果胶酶比纤维素酶的原儿茶酸提取率高,最优酶提取最佳条件为:加入pH 4.5果胶酶0.5%、50℃酶解1.5 h,70℃浸提2次,原儿茶酸提取率为2.88%。结论最佳条件下酶法能提高鸡血藤中原儿茶酸提取率。     

正交试验法优选山芪营养颗粒的提取工艺

目的优选山芪营养颗粒的最佳提取工艺。方法以出膏率、总多糖含量为评价指标,采用正交试验法优选山芪营养颗粒的提取工艺。结果最佳提取工艺为:药材加8倍量水,提取3次,每次1.5 h。结论优选山芪营养颗粒的提取工艺经济、合理,稳定可行。     

乙肝颗粒的HPLC指纹图谱-模式识别

目的 利用高效液相色谱(HPLC)指纹图谱-模式识别技术,评价乙肝颗粒“半仿生提取”条件和药材提取组合方式.方法 采用不同来源的乙肝颗粒方药药材,以不同的提取方法、提取组合和投料量分别提取.测定提取液的HPLC指纹图谱,结合模式识别技术,比较不同的提取方式.结果 不同组合方式和提取条件下获得的提取液化学模式有一定差异,已优选出的“半仿生提取”工艺和药材组合方式优于其他组合.结论 HPLC指纹图谱-模式识别技术能较好地评价乙肝颗粒的提取工艺,并可用于监控提取液的质量.     

旋覆花配方颗粒提取工艺研究

目的：优选旋覆花中主要有效成分的最佳提取工艺。方法采用正交试验法,以提取次数、提取时间、加水量为考察因素、以绿原酸含量为指标,用 HPLC 法监测提取过程中绿原酸的含量变化,以确定水煎煮的最佳工艺条件。结果水煎煮最佳工艺为：10倍药材量的水煎煮、提取2次,每次1 h。结论该方法操作简便、准确,具有很好的重复性和稳定性,适用于旋覆花配方颗粒的工业化生产。     

夜热清颗粒中牡丹皮的提取工艺研究

目的：探讨夜热清颗粒中牡丹皮的提取工艺。方法：采用水蒸气蒸馏法提取牡丹皮中挥发性成分,剩余药渣用水煎,分别以丹皮酚的提取量为指标,采用正交试验法筛选牡丹皮的提取工艺;以芍药苷转移率为指标筛选水提工艺。结果：优选的工艺条件为牡丹皮加12倍量水浸泡3h,水蒸气蒸馏收集9倍量蒸馏液。丹皮酚的平均提取率为87.9%;药渣加入5倍量水煎煮2h。结论：优选得到的工艺稳定可行。