首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
2.
将6只犬右侧喉返神经主干切断损伤后,用膈神经移植支配环杓后肌。术后10个月,3只犬右声带恢复外展功能,肌电图及组织学证实神经再生,环杓后肌获得神经支配。  相似文献   

3.
目前对神经肌蒂移植至环杓后肌术后声带外展的机制有争议。本文实验结果证明神经肌蒂移植能恢复环杓后肌神经支配及声带外展,但其机制是通过肌蒂中切断的神经纤维的再生和未切断的神经纤维发出芽支二种方式,长入环杓后肌形成新的运动终板而恢复环杓后肌的功能。本文舌下神经袢胸骨甲状肌支植入环杓后肌的实验尚未见有文献报道。  相似文献   

4.
5.
目的;观察人神经支配的甲杓肌神经修复术后收缩特性。方法;选12条犬,建立单侧声带麻痹模型,声带麻痹后即刻,6,8,10,12及18个月作颈袢主支,喉返神经内收肌支延期吻合术,每时间组各2条犬。术后6个月以张力换能器检测,记岂的收缩曲线,结果;9条存活犬术侧甲杓肌均引出收缩曲线,肌张力为健侧的22-96%。随声带麻痹时间的延长,肌张力的恢复程度逐渐下降,两者呈负相关。各犬大侧最大单收缩时间均较健侧延  相似文献   

6.
实验犬两种神经肌蒂环杓后肌移植术术式探讨   总被引:2,自引:0,他引:2  
将实验犬左侧喉返神经及上神经外侧支切断,造成单侧联合性声带麻痹动物模模型。分别选用同侧颈袢胸骨舌骨肌支肌蒂及副神经胞锁乳突肌支肌蒂移植该侧环杓后肌。结果显示两组实验物均成功地恢复了麻痹声带的外展功能。文章神经肌蒂环杓后肌移植的手术式进行了探讨。  相似文献   

7.
喉返神经切断后,将舌下神经襻的神经肌蒂瓣移植于环杓后肌,6个月后5只狗的声带外展活动良好,并在环构后肌录到诱发电位,1只狗声带固定不动,无诱发电位.  相似文献   

8.
9.
目的:观察不同时限失神经状态下人环杓后肌成肌调节因子myogenin的表达变化,为喉神经修复时限的选择奠定基础.方法:取38例喉返神经完全离断患者的环杓后肌标本,按神经离断时限分为4组:失神经6~12个月(n=12)、1~2年(n=10)、2~3年(n=8)及>3年组(n=8),另取12例正常环杓后肌标本作为对照,各组患者的年龄、性别比例具有可比性.免疫荧光染色、实时定量PCR法比较各组环杓后肌myogenin蛋白及mRNA的表达.结果:免疫荧光染色结果显示:myogenin阳性表达主要定位于失神经3年内的环杓后肌肌细胞核,对照组正常环杓后肌基本无阳性表达;与正常对照组相比,失神经6~12个月组肌细胞核myogenin表达程度及阳性细胞百分比升高,1~2年组表达最高,2~3年组逐渐下降,但仍显著高于对照组(P均<0.01),而3年以上组基本无阳性表达,与对照组无显著差异.实时定量PCR结果表明:对照组myogenin mRNA未表达,失神经1~2年组myogenin mRNA表达水平为6~12个月组的4倍,失神经2~3年组为其64倍,失神经3年以上组仅为其1/2(P均<0.01).结论:失喉返神经支配的环杓后肌肌纤维3年内有较大的再生潜力.  相似文献   

10.
神经肌蒂移植同时恢复麻痹声带内收、外展功能的实验研究(摘要)研究生陈贤明导师王正强(昆明医学院第二附属医院耳鼻喉科,昆明650101)关键词声带麻痹,神经肌蒂,喉神经再支配,环杓后肌,环杓侧肌中图分类号R767.4为寻找一种同时恢复麻痹声带内收、外展...  相似文献   

11.
Background Proliferation, cell migration and phenotypic modulation of airway smooth muscle cells (ASMCs) are important features of airway remodelling in asthma. The precise cellular and molecular mechanisms that regulate ASMCs proliferation, migration and phenotypic modulation in the lung remain unknown. Basic fibroblast growth factor (bFGF), a highly specific chemotactic and mitogenic factor for many cell types, appears to be involved in the development of airway remodelling. Our study assessed whether bFGF directly stimulates the proliferation, migration and phenotypic modulation of ASMCs. Methods Confluent and growth arrested human ASMCs were treated with human recombinant FGF. Proliferation was measured by BrdU incorporation and cell counting. Migration was examined using Boyden chamber apparatus. Expressions of smooth muscle (sm)-α-actin and sm-myosin heavy chain (MHC) isoform 1 were determined by RT-PCR and Westem blot analysis. Results It was found that hrbFGF (10 ng/ml), when added to ASMCs, induced a significant increase in BrdU uptake and cell number by ASMCs as compared to controls and a significant increase in ASMCs migration with respect to controls. The mRNA and protein expressions of sm-α-actin and sm-MHC in ASMCs that were stimulated with hrbFGF decreased with respect to controls. Conclusion It appears that bFGF can directly stimulate proliferation and migration of ASMCs, however, the expressions of cells' contractive phenotype decreased.  相似文献   

12.
目的 :观察碱性成纤维细胞生长因子 ( b FGF)及成纤维细胞生长因子受体 ( FGFR)在豚鼠前庭终器的定位和表达。方法 :免疫组织化学。结果 :b FGF位于支持细胞和毛细胞的胞浆及胞核 ,FGFR位于支持细胞表面。b FGF及 FGFR在成年豚鼠表达较弱 ,新生豚鼠及庆大霉素内耳损伤豚鼠表达较强。结论 :提示 b FGF在豚鼠前庭终器发育、结构功能维持及损害后修复中起重要作用  相似文献   

13.
碱性成纤维细胞生长因子治疗褥疮疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)应用于褥疮的治疗效果。方法 120例褥疮患者,分为对照组和观察组,对照组患者采用清洁创面、无菌敷料无压力包扎,早期选用足量有效抗生素,同时给予改善微循环、营养及护理支持等常规治疗;观察组患者除常规治疗外联合应用bFGF局部喷涂,治疗1个月后,观察2组患者疗效。结果观察组总有效率(93.5%)高于对照组(50.0%)(P<0.05);治疗过程中未出现不良反应。观察组患者褥疮治愈时间短于对照组,差别有统计学意义(P<0.01)。结论 bFGF应用能明显提高褥疮患者的痊愈率和缩短治愈时间。  相似文献   

14.
目的:研究碱性成纤维细胞生长因子(bFGF),成纤维细胞生长因子受体-1(FGFR-I)在甲状腺癌组织中的表达,及与甲状腺癌发生发展的关系。方法:采用免疫组织化学(SP法),检测88例甲状腺癌bFGF和FGFR-I表达,并以15例甲状腺腺瘤,30例正常甲腺组织作对照,同时对33例甲状腺癌应用图像分析方法检测细胞核DNA含量。结果:bFGF与FGFR-I表达均呈癌>腺瘤>正常甲状腺组织(P<0.05),bFGF表达和FGFR-1表达正相关(P<0.05),bFGF和FGFR-I表达与甲状腺癌细胞核DNA含量正相关(P<0.01),两者表达甲状腺癌颈淋巴结转移阳性组>阴性组(P<0.05),结论:bFGF,FGFR-I表达反映甲状腺癌的生物学行为,与甲状腺癌侵袭转移相关。  相似文献   

15.
目的探讨基因重组碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对急性坏死性胰腺炎(ANP)犬肠道细菌移位的影响。方法杂种犬23只,分对照组(n=7)、ANP组(n=8)和bFGF组(n=8)。bFGF组犬复制ANP模型后,每日静脉注射bFGF(5μg/kg)。结果bFGF治疗后,ANP犬肠粘膜损伤明显减轻,脏器细菌培养阳性率下降50%,细菌移位数量减少93.3%-96.7%,肠粘膜蛋白质、DNA含量显著增加(P<0.05),丙二醛含量明显减少(P<0.05)。结论bFGF可显著减少ANP时肠道细菌移位,其机制可能是通过增加肠粘膜蛋白质合成,促进肠粘膜损伤修复。  相似文献   

16.
转化生长因子β1在大鼠周围神经再生过程中的作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨转化生长因子β1(TGFβ1)在大鼠周围神经损伤后再生过程中的作用及是否参与了再生中脊髓前角运动神经元碱性成纤维生长因子(bFGF)表达的调节。方法: 将48只成年SD大鼠在右侧坐骨神经压榨损伤术后随机分为TGFβ1组和生理盐水(NS)组。TGFβ1组在坐骨神经压榨损伤近心端注射TGFβ1 50μL(0.1μg/mL),术后隔日在右侧下肢后群肌内注射TGFβ1 50μL, 对照组同样方法注射等量NS。实验动物分别存活3,7,14和21d后运用免疫组织化学方法检测TGFβ1对脊髓前角运动神经元bFGF蛋白的表达变化。存活21d的实验动物还用半薄切片和Fast Blue逆行荧光示踪方法观察TGFβ1对坐骨神经损伤后远端的再生情况。结果:TGFβ1组脊髓前角bFGF蛋白的表达高于NS组(P<0.05);损伤远侧端再生轴突数目、直径与髓鞘厚度TGFβ1组均明显好于NS组(P<0.05); TGFβ1实验组脊髓和背根节内荧光标记细胞数量明显多于NS组(P<0.01)。结论:外源性TGFβ1可以促进周围神经损伤后再生;TGFβ1上调周围神经损伤后脊髓前角运动神经元bFGF的表达。  相似文献   

17.
目的 研究鼓膜穿孔后成纤维细胞生长因子表达的可能变化特征与规律,探讨成纤维细胞生长因子在鼓膜穿孔修复过程中的作用。方法①选择120只健康Wistar大鼠,随机分为6个序列组,分别为正常对照组,损伤后1、4、6、8、10 d组,每组动物20只。③RT-PCR和原位杂交方法检测 bFGF mRNA在鼓膜的表达。结果①原位杂交方法检测 bFGF mRNA的表达,定位于上皮下结缔组织层,且急性穿孔组有时效性。②RT-PCR方法检测鼓膜穿孔后 bFGF mRNA的表达规律,同样具有明显时效性。③bFGFmRNA的积分光密度值急性穿孔组与正常对照组bFGF mRNA的表达量差异有显著性(P<0.001)。结论①bFGF mRNA在急性穿孔后的鼓膜上有明显表达,表明其在急性穿孔鼓膜的愈合过程中可能意义重大。②bFGF mRNA在急性穿孔后鼓膜上的表达具有时序性,为医疗干预时机的选择提供了时间上的可能依据。  相似文献   

18.
目的:研究碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在成釉细胞瘤(AB)中的表达及意义.方法:采用免疫组织化学S-P法,检测4例正常口腔黏膜,11例牙源性角化囊肿(OKC),61例AB中bFGF的定位表达.结果:bFGF在AB中的表达明显高于OKC及正常口腔黏膜(P<0.05),在AB原发、复发、恶变的不同病变中,bFGF的表达强度逐渐增加(P<0.05).结论:AB侵袭性生物学行为与bFGF的高表达密切相关,bFGF可能为AB血管生成的主要因子之一.  相似文献   

19.
目的:研究重组人碱性成纤维细胞生长因子(rhbFGF)对急性心肌梗死大鼠缺血心肌血管再生的作用,探讨通过心肌缺血区小血管再生治疗冠心病的新途径。 方法:制备急性心肌梗死大鼠模型,60只大鼠随机分为心肌梗死模型组、rhbFGF高剂量组(50 mg•L-1)、rhbFGF低剂量组(25 mg•L-1)和假手术组;造模前心肌内多点注射rhbFGF。24 h、2周和4周后利用形态学和组织学方法测定各组心肌梗死面积,并进行缺血心肌微血管密度和病理组织学检查。结果:大鼠急性心肌梗死24 h、2 和4周后,rhbFGF高、低剂量组心肌梗死面积缩小,与模型组比较差异有显著性(P<0.05);2和4周后,rhbFGF高、低剂量组血管生成增加,与模型组及假手术组比较差异有显著性(P<0.01或P<0.05);24 h、2和4周后,病理切片HE 染色,模型组显示梗死区心肌细胞水肿,心肌纤维断裂,部分心肌细胞溶解,炎细胞浸润;rhbFGF高、低剂量组梗死区亦出现心肌细胞水肿,少见心肌纤维断裂、心肌细胞溶解。结论: rhbFGF有促进缺血心肌血管再生,缩小急性心肌梗死大鼠心肌梗死面积的作用。  相似文献   

20.
王琦  胡强  刘丹丹 《四川医学》2010,31(2):214-215
目的研究外用重组碱性成纤维细胞生长因子冶疗供皮区创面的最佳用药方法,以指导临床应用。方法设生理盐水治疗为对照组,选择3种bFGF用法(每日1次法,每日3次法,每日1次加保湿法),进行供皮区创面愈合的比较性研究。结果和对照组相比,bFGF可有效促进供皮区创面愈合(P〈0.01)。3种用药方法之间比较,差异具有统计学意义(P〈0.05),1次/d加保湿法和3次/d法均能进一步缩短创面愈合时间。结论从方便、经济与合理的角度考虑,1次/d加保湿法为临床首选。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号