家庭用药常见的八大误区

生活中，人们习惯用热水服药，但并不是所有的药都可以用热水服用，以下几类药不宜用热水服用。助消化类：如胃蛋白酶合剂、胰蛋白酶、多酶片、酵母等，此类药中主要含蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶或兼而有之。酶系一种活性蛋白质，遇热后即凝固变性而失去应有的催化剂作用，达不到助消化的目的。止咳糖浆类：为复方制剂，即将止咳药溶解在糖浆中，较粘稠。一方面糖浆覆盖在发炎的咽部粘膜表面，形成一层保护性“薄膜”，能减轻粘膜炎症反应，阻断刺激而缓解咳嗽；另一方面，止咳药吸收后直接发挥镇咳作用。若用热水冲服，会稀释糖浆，降低黏稠度，使黏附在粘膜上的糖浆减少，不能形成保护性“薄膜”，也就不能减轻刺激，缓解咳嗽，从而使止咳糖浆药效降低。维生素C：系水溶性制剂，不稳定，遇热后易被破坏而失去药效。     

人用新城疫病毒活疫苗喷雾吸入剂的制备与质量检验

目的：探讨新城疫病毒活疫苗喷雾吸入剂的简便制备方法。方法：用SPF种蛋传种、扩增病毒,经超速离心等方法提纯后制成疫苗;以血凝试验等方法测定其滴度和活性;按生物制品的要求进行安全性试验。结果：本疫苗能保持较高的生物学活性,并能达到临床前安全性的内控质量要求。结论：用本法制备供肿瘤临床试验用的新城疫病毒活疫苗是可行的。     

六类药不要碰热水

<正>用白开水送服药物是个常识,但有些人喜欢用50～60℃以上的热水服药。殊不知,部分药品遇热后会发生物理或化学反应,进而影响疗效。助消化类如胃蛋白酶合剂、胰蛋白酶、多酶片、酵母片等,均含有助消化     

中药片剂包糖衣的几点体会

中药片剂包糖衣过程中,药片温度、糖浆用量、加滑石粉时间、滑石粉用量、干燥时间等是影响糖衣气质量的关键因素。本篇文章仅对这几方面的经验作以总结,供同行在实践中借鉴应用。     

中药片剂包糖衣的几点体会

中药片剂包糖衣过程中，药片温度、糖浆用量、加滑石粉时间、滑石粉用量、干燥时间是影响糖衣气质量的关键因素。本篇文章仅对这几方面的经验作以总结，供同行在实践中借鉴应用。     

服用哪些药不宜喝热水

现代医学研究认为,在日常生活中,服用如下三种药不宜喝热水。 1.消化类 如胃蛋白酶合剂、胰蛋白酶、多酶片等,此类药中的酶是一种活性蛋白质,遇热后即凝固变性而失去催化剂作用,达不到助消化的目的。 2.维生素类 如维生素C是水溶性制剂,不稳定,遇热后易还     

新城疫病毒活疫苗的制备、活性和临床前安全性试验研究

目的：探讨新城疫病毒活疫苗喷雾吸入剂的简便制备方法及其安全性。方法：用ＳＰＦ种蛋传种、扩增病毒,经超速离心等方法提纯后制成疫苗：以血凝试验等方法测定其滴度和活性;按生物制品的要求进行安全性试验。结果：本疫苗能保持较高的生物学活性,并能达到临床前安全性的内控质量标准要求。结论：用本法制备供肿瘤临床试验用的ＮＤＶ活疫苗是可行的。     

不同条件对腮腺炎减毒活疫苗生产影响的研究

目的:研究毒种感染剂量(MOI)及维持液中小牛血清浓度对腮腺炎减毒活疫苗生产的影响。方法:用不同的感染剂量制备腮腺炎减毒活疫苗,测定疫苗病毒滴度,观察毒种不同感染剂量对腮腺炎减毒活疫苗生产的影响。感染腮腺炎病毒时,加入含1%和2.5%小牛血清的细胞维持液,制备腮腺炎减毒活疫苗,测定病毒滴度,观察不同浓度小牛血清对腮腺炎减毒活疫苗生产的影响。结果:毒种的感染剂量为1!50、1!500、1!5000时,制备的腮腺炎减毒活疫苗的病毒滴度分别为5.76、6.13、5.79LogCCID50/ml。用含1%和2.5%小牛血清的细胞维持液,制备出高滴度腮腺炎减毒活疫苗分别为12.33%和30.99%。结论:毒种的感染剂量为1!500时,制备的腮腺炎减毒活疫苗的病毒滴度最高。提高细胞维持液中小牛血清的浓度,可以提高腮腺炎减毒活疫苗的病毒滴度。     

薄膜包衣材料的选择及工艺研究

目的:探寻适用于糖衣锅包制薄膜衣用的衣材及相应的工艺。方法:选用四组常用包衣材料,在相同条件下包衣,放置12个月后,肉眼观察其外观,并使用片剂四用仪测定其崩解时限,选择外观无变化,崩解时限合格的包衣剂作为普通糖衣锅薄膜包衣用的衣材;另外采用正交试验,探寻适合普通糖衣锅薄膜包衣的工艺。结果:内层使用PVP溶液加钛白粉,外层使用丙烯酸树脂Ⅳ是理想的包衣材料;适合糖衣锅包制薄膜衣的工艺条件是片床温度40℃,每公斤片芯每分钟喷射5ml包衣液。     

孕妇能接种疫苗吗?

疫苗分活疫苗和死疫苗两种。活疫苗是病毒经过处理后发生了变异的活病毒。这种活病毒接种到人体后,可在人体内生长繁殖,并能引起人体的免疫反应,毒性较低。死疫苗是经过处理的死菌或死病毒,进入人体不会在体内生长繁殖,但可引起人体的免疫反应,故对人体没有妨碍。在一般情况下,妇女是不接种疫苗的。但在长达10个月的妊娠过程中,有时免不了会遇到需要接种疫苗的情况。如被狂犬或可疑狂犬咬伤,就需注射狂犬疫苗;密切接触乙肝病人,或被含有乙肝病毒的血液污染的针头刺伤,便需注射乙肝疫苗。如果孕妇接种了活疫苗,有可能通过胎盘进入胎儿体内。…     

热水服药超过40℃有损药效

大家都知道服药时最好用白开水送服，同时应当注意水的温度最好与人的体温相近，不超过40℃。有的患者喜欢用50—60℃以上的热水服药，这对一部分药品是不适当的。因为这些药品遇热发生物理或化学的变化，从而影响药物的疗效。主要有以下几类：[第一段]     

乙型脑炎减毒活疫苗乳鼠传代返祖试验中稀释液的筛选

目的 探讨安全试验之乳鼠传代返祖试验中稀释液对乙型脑炎减毒活疫苗的影响.方法 随机选取14批乙型脑炎减毒活疫苗,分别用磷酸盐缓冲液(PBS)、最少细胞培养物质培养液(MEM)、0.5%水解乳蛋白液、199培养液4种稀释液进行乳鼠传代返祖试验.结果 使用PBS组LD50<1.0 Log LD50/0.03mL,小鼠没有死亡梯度;0.5%水解乳蛋白液组和MEM组出现LD50>3.0 Log LD50/0.03 mL,病毒毒力增强;使用199培养液组乙型脑炎病毒活疫苗毒力稳定,重复性好,无返祖现象.结论 199培养液适宜作为乙型脑炎减毒活疫苗乳鼠传代返祖试验中所用的稀释液.     

慢性乙型肝炎病人应用麻疹疫苗后血清干扰素活性的观察

慢性乙型肝炎病人应用麻疹疫苗后血清干扰素活性的观察何令，马力，刘庆成，乔光彦（第二临床学院传染科）关键词病毒性肝炎，麻疹减毒活疫苗，干扰素用麻疹减毒活疫苗作为干扰素诱生剂，治疗先天性巨细胞病毒感染［１］和天花［２］已有报道，均可诱生一定水平的干扰素（...     

甲型肝炎减毒活疫苗（H2减毒株）接种后的中和抗体测定

采用甲型肝炎减毒活疫苗(H_2减毒株)接种者的双份血清与H_2减毒株(中和用)的病毒,根据ELISA双夹心捕捉原理建立了甲型肝炎中和抗体的测定方法。结果证明接种疫苗后产生的抗HAV抗体为中和抗体,1∶2稀释血清至少可以中和10~3TCID_(50)HAV。对此特异性抗体测定有助于评价甲肝减毒活疫苗的免疫效果。     

甲肝疫苗对乙肝病毒携带者影响的研究

目的了解甲型肝炎病毒减毒活疫苗（Ｈ２减毒株）（以下简称甲肝活疫苗）对乙肝病毒（ＨＢＶ）感染的影响。方法对２４例成人无症状乙肝病毒携带者，皮下注射甲肝活疫苗后，观察血清ＨＢＶ标志物（ＨＢＶＭ）影响情况。结果三个月内ＨＢｅＡｇ转阴率及ＨＢｓＡｇ滴度４倍以上下降者均为３３．３３％（８／２４）。结论揭示一种嗜肝病毒可能在细胞内直接影响另一种嗜肝病毒的感染，这种因子有可能是该病毒的某种成份。     

小儿热速清糖浆抗流感病毒和抗菌作用研究

目的检测小儿热速清糖浆的抗病毒及抗菌作用。方法采用细胞培养法计算小儿热速清糖浆对病毒的半数抑制率,建立肺炎动物模型计算小儿热速清糖浆对肺炎小鼠肺指数和肺抑制率影响。采用试管二倍稀释法测定小儿热速清糖浆体外对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、乙型溶血性链球菌和表皮葡萄球菌最小抑菌浓度和累积抑菌率;体内实验检测小儿热速清糖浆对金黄色葡萄球菌感染小鼠死亡率的影响。结果小儿热速清糖浆体外抗病毒实验表明在稀释32倍时能完全抑制流感病毒、呼吸道合胞病毒致细胞病变;体内研究表明流行性感冒病毒所致肺炎小鼠20 m L/kg、40 m L/kg给药治疗作用明显(P0.05)。体外抗菌实验研究表明小儿热速清糖浆2倍稀释对6种细菌抑制率可达90%以上;金黄色葡萄球菌感染小鼠40 m L/kg给药能完全抑制其死亡。结论小儿热速清糖浆在体内外均具有一定的抗病毒及抑菌作用,能同时达到抗病毒及抗菌效果。     

中药糖衣片着色不均的原因与改进办法

中药糖衣片是制药厂家普遍采用的剂型。然而在中药糖衣片生产过程，由于中药品种繁多，成分复杂，各品种的特性各异，在制作中经常出现质量问题。特别是糖衣片着色不均，造成片面花班、退色、变色、露边等现象，严重影响糖衣片的质量。为此，针对上述质量不稳定现象．笔者经过多年的分析研究，较好地解决了这一难题，主要措施如下：1糖衣层不平是着色不均的重要因素在包粉衣层时，应精心操作，从严控制用糖浆和滑石粉的数量，严格按照工艺规程生产，使粉衣片达到边棱圆滑，防止出现凹凸不平的现象，最后上几遍单糖浆拉平，方可开始着色。2从…     

免疫缺陷患儿适合预防接种吗

有一部分患有原发免疫缺陷病的小儿,在预防接种后易发生重症感染,如治疗不及时,甚至可导致死亡。因此,目前一般均强调对免疫缺陷患儿禁止预防接种注射。但是,对此也应做具体分析。疫苗通常分活疫苗和死疫苗两种。活疫苗多是用病毒制备的,不但具有抗原性,而且在进入人体后能在细胞内复制、繁殖。因此,给有细胞免疫缺陷病和联合免疫缺陷病的患儿注射活疫苗,就可能引起严重感染,必须注意避免。死疫苗或由提纯抗原制备的疫苗,因为已经灭活,只是有抗原性,注射后不会在体内繁殖,一般不会造成感染。对重症免疫缺陷患儿,因其对抗原不能产生免疫反应,…     

病毒性肝炎、流行性出血热和艾滋病防治研究

病毒性肝炎防治研究 1.病毒性肝炎流行因素及疫苗使用策略研究 继续考核乙型肝炎血源疫苗远期预防效果,完成乙型肝炎基因工程疫苗人群免疫效果评价;对规范化甲型肝炎减毒活疫苗进行保护效果观察,得出人群免疫效果评价。用3年时间得出乙型肝炎基因工程疫苗、甲型肝炎减毒活疫苗抗体阳转率及保护效果的阶段结果。“九五”期末完成乙型肝炎基因工程疫苗近     

犬用口服狂犬病减毒活疫苗安全实验研究

目的:探讨犬用口服狂犬病减毒活疫苗(CTN-22毒株)的安全性。方法:依照WHO 专家会议关于犬和野生食肉动物口服狂犬病疫苗接种现场试验要求和标准的报告,以及美国动物与动物制品法规—兽医生物制品标准,进行本疫苗的安全性试验。结果:口服免疫的5只猫和口服、注射免疫的各5只黄毛鼠,观察21d,无任何症状发生,均健康存活;用本疫苗10个现场使用量的1ml,各对5只家犬肌肉和大隐神经及其周围组织浸润注射后,观察3～35d,无狂犬病症状,并按方法中所规定时间淘汰犬,剖取颈淋巴结、脑、唾液腺等组织分离病毒,均为阴性;3月龄10只犬以10个现场剂量口服免疫后,1、2、3d连续3次取唾液进行病毒分离亦均阴性,免疫后观察6个月未显示狂犬病任何征象,均健康存活。结论:证实CTN-22毒株制备的犬用口服狂犬病减毒活疫苗是安全的。