扶正平喘汤联合西药治疗过敏性哮喘临床疗效及对免疫功能的影响

目的：观察扶正平喘汤联合西药治疗过敏性哮喘的临床疗效及对免疫调节功能的影响。方法：选取92 例过敏性哮喘患者,按随机数字表法分为对照组及研究组,各46 例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,研究组在对照组治疗基础上给予扶正平喘汤治疗。对比2 组临床疗效,观察2 组治疗前后血清免疫球蛋白［免疫球蛋白G （IgG）、免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白M（IgM） ]水平、肺功能[第1 秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、呼气流速峰值（PEF）］水平变化,观察2 组治疗前后中医证候积分及血浆血栓素B2 （TXB2）、内皮素-1（ET-1） 水平变化。结果：治疗后,2 组IgG、IgA、IgM 水平均较治疗前上升,研究组上述3 项水平均高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组FVC、FEV1、PEF 指标值均较治疗前上升,研究组上述3 项指标值均高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。研究组临床疗效总有效率为93.5%,对照组为71.7%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组中医证候积分、血浆ET-1、TXB2 水平均较治疗前下降,研究组上述3 项水平均低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：扶正平喘汤联合西药治疗过敏性哮喘可有效提高临床疗效,改善机体免疫功能,改善肺功能。     

补肺益肾汤治疗肺肾气虚型支气管哮喘缓解期临床观察

目的分析补肺益肾汤在肺肾气虚型支气管哮喘缓解期治疗中的应用效果。方法选取2016年7月—2017年11月就诊的肺肾气虚型支气管哮喘缓解期患者90例,按照随机数字表法分为2组,各45例。对照组给予常规西药治疗,观察组在此基础上联合补肺益肾汤治疗。对比2组患者临床疗效及治疗前后中医证候积分和肺功能[第一秒用力呼气量(FEV1)、第一秒用力呼气量/用力肺活量(FEV1/FVC)]改善情况。结果观察组临床疗效高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05); 2组患者治疗前各证候积分及肺功能比较,差异无统计学意义(P 0. 05);观察组治疗后各证候积分均低于对照组,肺功能指标优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论补肺益肾汤可有效缓解肺肾气虚型支气管哮喘缓解期患者的临床症状,利于改善其肺功能,临床效果显著。     

痰热清注射液联合抗菌药物治疗中老年慢性阻塞性肺疾病急性发作疗效观察

目的:观察痰热清注射液联合抗菌药物治疗中老年慢性阻塞性肺疾病急性发作的临床效果。方法:将慢性阻塞性肺疾病急性发作患者80例按照随机数字表法分为观察组与对照组各40例,对照组行西药抗菌治疗,观察组在对照组基础上使用痰热清注射液,比较两组患者免疫球蛋白M(immunoglobulin M,IgM)、免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)及免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)水平,观察两组患者肺功能变化情况及圣乔治问卷(St George′s Respiratory Questionnaire,SGRQ)评分变化情况。结果:治疗后观察组IgM、IgG及IgA水平高于对照组(P0.05);治疗后两组患者第一秒用力呼气容积(first second forced expiratory volume,FEV1%)及第一秒用力肺活量/潮气量比值(first second forced vital capacity/tidal volume,FEV1/FVC)均优于治疗前(P0.05),且观察组优于对照组(P0.05),治疗后1周及出院时观察组患者SGRQ评分改善均优于对照组(P0.05)。结论:痰热清注射液联合抗菌药物能有效提高慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者机体免疫力,改善肺功能和临床症状,效果优于单纯抗菌药物治疗。     

清金化痰益肺汤联合常规西药治疗支气管肺炎临床研究

目的：观察清金化痰益肺汤联合常规西药治疗支气管肺炎的临床疗效。方法：选择支气管肺炎患 儿88例,按随机数字表法分为对照组和观察组各44例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础联合 清金化痰益肺汤治疗。评价2组临床疗效,比较2组治疗前后中医证候评分、肺功能指标、免疫功能指标及血 清炎症因子水平,统计2 组不良反应发生率。结果：观察组总有效率为95.45%,高于对照组79.55% （P＜ 0.05）。治疗后,2组主症评分、次症评分及总积分较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组主症评分、次症评分及 总积分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2组用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、第1秒用力 呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1/FVC） 较治疗前升高（P＜0.05）,且观察组FVC、FEV1、FEV1/FVC高于 对照组（P＜0.05）。治疗后,2组免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白M（IgM） 水平较治 疗前升高（P＜0.05）,且观察组IgA、IgM、IgG 水平高于对照组（P＜0.05）。治疗后, 2组血清肿瘤坏死 因子-α（TNF-α）、白细胞介素-8（IL-8）、C-反应蛋白（CRP） 水平较治疗前降低,干扰素-γ（IFN-γ） 水平 较治疗前升高（P＜0.05）;且观察组血清TNF-α、IL-8、CRP水平低于对照组,IFN-γ水平高于对照组（P＜ 0.05）。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：清金化痰益肺汤联合常规西药治疗支 气管肺炎可有效改善患者临床症状,改善呼吸功能并提高免疫功能,减轻气道炎症反应,降低不良反应发生率。     

补肺健脾平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期临床观察

目的观察补肺健脾平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期临床疗效。方法将50例COPD缓解期患者随机分为试验组和对照组,对照组25例予常规西药治疗,治疗组在前者基础之上给予补肺健脾平喘汤。2组治疗30 d,观察2组治疗前后患者临床疗效,肺活量(FVC),第一秒用力呼气容积(FEV1)以及第1秒用力呼气容积占肺活量比值(FEV1/FVC)治疗前后的变化。结果治疗后试验组疗效高于对照组(P<0.05);与本组治疗前比较,对照组及试验组治疗后均FVC、FEV1、FEV1/FVC有所提高,2组治疗后进行比较,试验组FVC、FEV1、FEV1/FVC提高程度率均好于对照组,其差异均有统计学意义(P<0.05)。结论补肺健脾平喘汤能够有效控制COPD缓解期症状,同时改善慢性阻塞性肺疾病缓解期患者的肺功能。     

穴位贴敷联合护肺平喘汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效、肺功能及免疫功能的影响

目的观察穴位贴敷联合护肺平喘汤对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期疗效、肺功能及免疫功能的影响。方法选取我院COPD稳定期患者96例作为研究对象,分为观察组和对照组各48例。对照组采用西医治疗,观察组在对照组治疗的基础上采用穴位贴敷联合护肺平喘汤进行治疗,比较两组的总有效率、肺功能及血清中免疫水平。结果观察组的总有效率95.8%高于对照组的60.4%(P0.05)。治疗前两组第1s用力呼气容积占预计值的百分数(FEV1/FVC)、用力肺活量(FVC)、第1s用力呼气容积(FEV1)差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组FEV1/FVC、FVC、FEV1均升高(P0.05),且观察组以上指标高于对照组(P0.05)。治疗前两组免疫球蛋白(IgM、IgA、IgG)差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组IgM、IgA、IgG均升高(P0.05),且观察组以上指标高于对照组(P0.05)。结论穴位贴敷联合护肺平喘汤对COPD稳定期疗效较好,能明显改善患者肺功能,提高机体的免疫功能。     

咳喘宁胶囊对慢性支气管炎患者肺功能和免疫功能影响的研究

目的：观察咳喘宁胶囊对慢性支气管炎患者肺功能和免疫功能的影响。方法：治疗组64例,口服该喘宁胶囊,对照组44例,用桂龙咳喘宁胶囊治疗。治疗前及疗程结后检测肺功能及免疫各项指标。结果：2组药物均能有效改善慢性支气管炎患者 的用力肺活量（FVC）、用力肺活量占预计值百分比（FVC％）、第1秒时间肺活量（FEV1）、第1秒时间肺活量占预计值百分比（FEV1％）、第1秒时间肺活量占用力肺活量比值与相应预计值百分比（FEV1／FVC％）（P＜0．05）或P＜0．01）,并能显著提高血清免疫球蛋白IgG、IgM（P＜0．05）。结论：咳喘宁胶囊可通过改善机体肺功能和体液免疫功能状态,对慢性支气管炎产生良好的治疗作用。     

自拟补肺益肾汤联合督灸治疗支气管哮喘缓解期肺肾两虚型临床观察

目的分析自拟补肺益肾汤联合督灸治疗支气管哮喘缓解期肺肾两虚型患者的临床疗效。方法选取70例支气管哮喘缓解期肺肾两虚型患者,采用随机数字表法分组,各35例。对照组予以沙丁胺醇气雾剂、布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组在对照组基础上予以自拟补肺益肾汤联合督灸治疗。对比2组治疗效果、治疗前后中医证候积分、哮喘控制测试(ACT)评分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FEV1/FVC)、FEV1%预计值]。结果治疗后2组喘息、咳嗽证候积分均降低,观察组低于对照组(P 0. 05);治疗总有效率对比,观察组94. 29%高于对照组71. 43%(P 0. 05);治疗1个月后、3个月后观察组ACT评分高于对照组(P 0. 05);治疗后2组FEV1、FEV1/FVC、FEV1%预计值均升高,观察组高于对照组(P 0. 05)。结论自拟补肺益肾汤联合督灸治疗支气管哮喘缓解期肺肾两虚型患者,疗效显著,能降低中医证候积分,有效控制哮喘,增强肺功能。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗咳嗽变异性 哮喘患儿的疗效及复发率

〔摘 要〕 目的：研究孟鲁司特联合布地奈德对咳嗽变异性哮喘（CVA）患儿肺功能的影响及治疗后复发率。 方法：选取新乡市第一人民医院 2018 年 1 月至 2019 年 1 月 CVA 患儿 86 例，依据治疗方式不同分为观察组 43 例和 对照组 43 例，对照组患儿给予吸入用布地奈德混悬液治疗，观察组患儿予以孟鲁司特钠联合吸入用布地奈德混悬液 治疗。统计两组患儿的疗效、随访 3 个月复发率及治疗前后肺功能〔第 1 秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）、 FEV1/FVC〕、免疫功能〔血清免疫球蛋白（Ig）M、IgG、IgA〕水平。结果：观察组患儿总有效率 95.35 % 高于 对照组 81.40 %；治疗后观察组患儿的 FEV1、FVC、FEV1/FVC、IgM、IgG、IgA 较对照组高；观察组患儿复发率 4.88 %，较对照组 25.71 % 低，差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：孟鲁司特钠、吸入用布地奈德混悬液联 合治疗 CVA 患儿的效果好，可改善其肺功能，提高其免疫功能，且复发率低。     

健脾益肺补肾针刺疗法联合经皮神经肌肉电刺激治疗对机械通气患者肺功能的影响

目的:分析健脾益肺补肾针刺疗法联合经皮神经肌肉电刺激治疗对机械通气患者的影响。方法:选取130例机械通气患者作为研究对象，采用随机数字表法将其分为对照组62例、观察组68例。共有对照组57例、观察组61例患者完成治疗。对照组采用经皮神经肌肉电刺激治疗仪治疗，观察组在对照组基础上予健脾益肺补肾针刺疗法。比较两组患者肺部感染评分、急性生理与慢性健康(APACHEⅡ)评分、营养指标、免疫功能指标、肺功能指标、并发症发生情况。结果:治疗后，与对照组相比，观察组肺部感染评分、APACHEⅡ评分降低(P<0.05),前白蛋白(PA)、白蛋白(ALB)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、呼气流量峰值(PEF)、残气量/肺总量比值(RV/TLC)、最大通气量(MVV)水平均升高(P<0.05);观察组并发症总发生率低于对照组(P<0.05)。结论:健脾益肺补肾针刺疗法联合经皮神经肌肉电刺激治疗仪治疗干预机械通气患者，可提高肺功能，改善营养状况以及免疫功能，临床疗效...     

理肺化瘀方剂对支气管哮喘疗效及血清内IgG、IgA、IgM的变化研究

目的分析理肺化瘀方剂对支气管哮喘患者的疗效及患者血清内免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)的变化研究。方法选取2017年8月-2018年6月收治的90例支气管哮喘患者的临床资料进行分析,分为两组。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上给予理肺化瘀方剂治疗,分析两组患者治疗后的临床疗效。结果观察组总有效率97.78%(44/45)与对照组84.44%(38/45)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前白三烯D4(LTD4)、环磷酸腺苷(cAMP)、高迁移率族蛋白1(HMGB1)、嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)、免疫功能、肺功能水平组间比较,差异不具有统计学意义(P>0.05)。观察组患者治疗后cAMP、IgG、IgA、IgM、最大呼气流量(PEF)、用力吸气肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)水平高于对照组,LTD4、HMGB1、ECP、免疫球蛋白E(IgE)水平低于对照组(P<0.05)。结论理肺化瘀方剂治疗支气管哮喘疗效显著,可降低患者LTD4、HMGB1、ECP水平,提高cAMP水平,改善患者的免疫功能及肺功能。     

温肾纳气、健脾利水法对慢性阻塞性肺疾病缓解期肺功能的影响

目的观察温肾纳气、健脾利水法对慢性阻塞性肺疾病(COPD)缓解期肺功能的影响。方法将入选患者随机分为治疗组112例与对照组55例,治疗组给予具有温肾纳气、健脾利水之功的代表药物固肾定喘丸每日3次口服,疗程为2个月;对照组不服用任何药物。观察期前后分别测定第1秒用力肺活量(FEV1),用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC。结果治疗组FEV1、FVC、FEV1/FVC均明显提高。而对照组无明显变化。结论温肾纳气、健脾利水法对COPD缓解期肺功能有改善作用。     

益气补肾止喘汤联合常规西药治疗小儿哮喘临床研究

目的:观察益气补肾止喘汤联合常规西药治疗小儿哮喘的效果,与对患儿肺功能及气道反应指标的影响。方法:选择86例脾肾气虚型哮喘患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组各43例,2组患儿均给予常规西药治疗,观察组加予益气补肾止喘汤治疗。比较2组患儿的临床症状改善时间,治疗前后的炎症指标[C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞计数(WBC)及中性粒细胞计数(NEUT)]、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、最大通气量(MVV)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)、第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)及中间呼气流量(MMF)]及气道反应指标[总呼吸气导下降35%所需的乙酰胆碱累积量(PD35)、反应阈值(Dmin)及传导率下降斜率(SGrs)]水平。结果:治疗后,观察组退热时间、喘憋消失时间、哮鸣音消失时间及气促缓解时间均较对照组缩短,差异均有统计学意义(P 0.01)。2组CRP、TNF-α、WBC及NEUT均较治疗前降低(P 0.05),观察组4项指标值均低于对照组(P 0.05)。治疗1个月、3个月时,2组FVC、FEV_1、FEV_1/FVC、MVV及MMF均较治疗前升高(P 0.05),观察组5项指标值均高于对照组(P 0.05)。2组PD35、Dmin及SGrs均较治疗前升高(P 0.05),观察组3项指标值均高于对照组(P 0.05)。结论:益气补肾止喘汤联合常规西药治疗脾肾气虚型哮喘患儿,可更为快速地改善哮喘患儿的临床症状,有效减轻气道损伤,提高肺功能,进一步提高疗效。     

小青龙汤联合穴位贴敷治疗支气管哮喘临床研究

目的:观察小青龙汤联合穴位贴敷治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:将80例随机分为2组,每组40例,2组治疗期间均给予必要的护理干预,对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组的基础上联合小青龙汤内服及穴位贴敷治疗;疗程均为2个月,评价2组临床疗效,治疗前后哮喘控制水平测试(ACT)评分、肺功能[第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)]及血清免疫球蛋白E(IgE)水平变化,并记录治疗期间用药安全性。结果:总有效率观察组为95.0%,对照组为70.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组患者ACT评分较治疗前明显升高(P0.05),IgE水平较治疗前明显降低(P0.05);且观察组2项指标改善均较对照组更显著(P0.05)。治疗后,2组患者FEV1、FVC水平均较治疗前明显升高(P0.05),且观察组FEV1、FVC水平均高于对照组(P0.05)。治疗期间2组均未出现与治疗相关的不良反应。结论:在西医常规治疗的基础上,小青龙汤内服联合穴位贴敷治疗支气管哮喘可有效改善患者临床症状及肺功能,疗效优于单纯西药治疗。     

肃肺平肝养阴汤联合白三烯受体拮抗剂治疗小儿支气管哮喘

目的:探究肃肺平肝养阴汤加减联合白三烯受体拮抗剂治疗小儿支气管哮喘的效果。方法:选取桐柏县人民医院2018年7月至2019年7月支气管哮喘患儿91例,回顾性分析临床资料,其中39例给予白三烯受体拮抗剂为对照组,另52例给予肃肺平肝养阴汤加减联合白三烯受体拮抗剂为观察组,比较两组患儿治疗效果、治疗前后肺功能〔第1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)〕、免疫功能(IgA、IgE、IgM)。结果:观察组患儿的总有效率为96.15 %高于对照组的79.49 %,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后两组患儿的FVC、FEV1均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后两组患儿的IgA、IgE、IgM水平均有所变化,且观察组IgA、IgM高于对照组,IgE低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:肃肺平肝养阴汤加减联合白三烯受体拮抗剂治疗小儿支气管哮喘效果确切,可改善肺功能,调节免疫功能。     

中西医治疗方案对364例轻中度支气管哮喘急性发作患者肺功能的影响

目的 初步评价中医辨证治疗、中医辨证治疗加穴位贴敷、西药常规治疗对支气管哮喘(哮喘)轻中度发作患者肺功能指标中用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气容积(FEV1)、一秒率(FEV1/FVC)、峰值流速(PEF)的影响.方法 将364例轻中度发作期哮喘患者随机分为3组,辨证治疗组辨证给予口服中药颗粒剂,综合治疗组在辨证治疗组基础上加用中药穴位贴敷,西药组给予口服舒弗美,疗程均为10天.观察患者治疗前后肺功能指标FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF. 结果 辨证治疗组治疗前后FEV1/FVC、FVC、FEV1、PEF比较差异均有统计学意义(P＜0.05).综合治疗组治疗前后FEV1/FVC、PEF比较差异有统计学意义(P＜0.05).西药组治疗前后FVC、FEV1/FVC、PEF比较差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗后各组肺功能指标FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 中药辨证治疗能够有效改善支气管哮喘患者肺功能FEV1/FVC、FVC、FEV1、PEF,达到控制哮喘发作的目的,中医辨证治疗加穴位贴敷,在改善肺功能指标上疗效较辨证治疗及西药常规治疗稍差.     

中西医结合治疗支气管哮喘疗效观察

目的:观察在西医治疗基础上联合加味益气固本汤与六味地黄丸治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:153例随机分为观察组76例与对照组77例。两组均在常规治疗基础上给予布地奈德气雾剂治疗,观察组加用加味益气固本汤合六味地黄丸治疗。比较两组临床疗效、治疗前后肺功能指标[1秒率(FEV1/FVC)、1秒用力呼气容积与预计值百分比(FEV1%)]水平、不良反应发生率。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05),治疗后观察组FEV1%、FEV1/FVC均高于对照组(P0.05)。结论:在常规西医治疗基础上联合加味益气固本汤合六味地黄丸治疗支气管哮喘疗效显著,可有效改善肺功能,安全性好。     

养阴清肺汤联合西药治疗老年慢性肺气肿临床疗效

目的:探讨自拟养阴清肺汤联合西药治疗老年慢性肺气肿的临床疗效。方法:选择老年慢性肺气肿患者80例,按照数字随机法分为两组,各40例,对照组采用西药治疗,每天口服罗红霉素2次,每次150mg,治疗组在对照组基础上服用养阴清肺汤(生地黄、生甘草、玄参、川贝、牡丹皮、麦冬、薄荷、炒白芍等),比较两组患者治疗后肺功能及临床疗效比较。肺功能主要观察第一秒用力肺活量(FEV1)及第一秒用力肺活量/用力肺活量(FEV1/FEV)。结果:治疗后治疗组FEV1和FEV1/FEV水平均显著高于对照组(P0.05),治疗组效果显著比例显著高于对照组(P0.05),无效率显著低于对照组(P0.05)。结论:养阴清肺汤联合西药治疗老年慢性阻塞性肺气肿能有效改善患者肺功能,提高临床疗效,值得临床应用。     

补脾生肌益肺汤联合西药治疗老年慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的：观察补脾生肌益肺汤联合西药治疗老年慢性阻塞性肺疾病（COPD） 稳定期的临床疗效。方法：按照随机数字表法将116 例老年COPD 稳定期患者分为对照组与观察组各58 例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予补脾生肌益肺汤治疗。比较2 组治疗前后中医证候积分、用力肺活量（FVC）、第1 秒用力呼气容积（FEV1）、第1 秒用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1/FVC）、第1 秒用力呼气容积占预测值百分比（FEV1%）。比较2 组不良反应发生情况。结果：与同组治疗前比较,治疗后2 组喘息、咳嗽、咳痰、胸膈满闷、哮鸣音等中医证候积分均降低（P＜0.05）;与对照组治疗后比较,观察组治疗后以上各中医证候积分均较低（P＜0.05）。与同组治疗前比较,治疗后2 组FVC、FEV1、FEV1/FVC、FEV1%均升高（P＜0.05）;与对照组治疗后比较,观察组治疗后FVC、FEV1、FEV1/FVC、FEV1%均较高（P＜0.05）。2 组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：相比于单纯西药治疗,西药联合补脾生肌益肺汤可加快老年COPD 稳定期患者临床症状的缓解,改善肺功能,且安全性较高。     

生脉注射液联合常规西药治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期临床观察

目的:观察生脉注射液联合常规西药治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)缓解期患者的临床疗效及其对患者呼吸、肺和免疫功能的改善作用。方法:选取94例COPD缓解期患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各47例。对照组给予抗炎、抗感染、止咳化痰、解痉、氧疗等常规治疗,观察组在常规治疗基础上联合生脉注射液治疗。观察2组临床疗效,比较2组临床症状(包括咳喘、心悸、发绀及肺部湿啰音等)的消失时间和住院时间以及治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、1秒用力呼气量(FEV1)、1秒率(FEV1%)]和免疫球蛋白指标[免疫球蛋白G(lgG)、免疫球蛋白A(lgA)、免疫球蛋白M(lgM)]的变化情况。结果:治疗总有效率观察组为95.74%,高于对照组的80.85%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组咳喘、心悸、发绀、肺部湿啰音等的消失时间以及住院时间均短于对照组(P0.05)。治疗前,2组FVC、FEV1、FEV1%以及lgG、lgA、lgM水平比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组的FVC、FEV1、FEV1%以及lgG、lgA、lgM水平均高于对照组与同组治疗前(P0.05)。结论:生脉注射液联合常规西药治疗COPD缓解期患者临床疗效显著,能有效改善患者的症状和肺功能,提高患者的免疫力。