紫草油微型胶囊的制备工艺研究

目的：对紫草油微型胶囊的制备工艺进行研究。方法：采用复凝聚法,以阿拉伯胶和明胶为囊材,制备紫草油微型胶囊。结果：最佳工艺为：阿拉伯胶5g,溶于100m160℃蒸馏水中,加入紫草油5g,捣碎后转入烧杯中,加5％明胶溶液100ml,不停搅拌（转速为1500转／min）,用10％醋酸调pH3．9～4．2,加入40℃400ml蒸馏水,取出烧杯,温度降到32～36℃时,立即加入冰块,温度下降至5℃左右时,加入蒸馏水稀释一倍后的甲醛2．5ml,搅拌10min,用20％氢氧化钠溶液调pH7．5～8．0,继续搅拌30min,静置,过滤,抽干,即得。结论：此工艺操作简易,重现性好。     

液体抗酸剂的体外评价

取样前先将原装未开封的抗酸剂,以手振摇15次,用球形吸管取样5ml置于250ml烧杯中:吸管用5ml蒸馏水洗涤3次,然后将此混合液用磁棒搅拌一分钟(磁棒的旋转速度为每分钟30。转),再定量吸取1 .oN HC13oml加入烧杯中,用同一磁棒搅拌15分钟,以标化的pH计测定其pH值.用soml滴定管加入。     

缓释布洛芬微球的制备工艺因素对粒度及体外释放的影响

缓释布洛芬微球用水分散法制备。取鲸蜡硬脂醇9g于100oC水浴上熔化，将布洛芬Lg分散于熔化蜡中，搅拌得均匀熔化物，加入装于11．5cmx7．5cm的不锈钢烧林内的已热至65oC的酸化脱离子水200ml中，继续搅拌600或1300rPm5分钟后，将烧杯子10oC迅速冷却：（1）排出水浴的热水，加入预先冷至一3”C的丙二醇：水（25：75）的混合物，冷却7～10分钟。（2）排出水浴的热水，加入预先冷至一15oC的丙二醇：水（4小邱）的混合物，冷却2分钟。（3）排出水浴中的热水，于室温冷却100分钟。经上述三种条件冷却后的微球过滤，用酸化脱离子水洗涤，于空气…     

薄荷油微型胶囊制备工艺研究

目的:对薄荷油微型胶囊的制备工艺进行研究。方法:采用复凝聚法,以阿拉伯胶和明胶为囊材,制备薄荷油微型胶囊。结果:最佳工艺为:阿拉伯胶2.5g,溶于50m160℃蒸馏水中,加入薄荷油2.5g,用力研磨乳化后转入烧杯中,加5%明胶溶液50ml,不停搅拌,用10%醋酸调节pH4.1左右,加入40℃200ml蒸馏水,取出烧杯,置冰浴中搅拌冷却到10℃以下,加入蒸馏水稀释一倍后的甲醛2.5ml,搅拌15min,用20%氢氧化钠溶液调pH8～9,继续冷却搅拌30min,静置,过滤,抽干,即得。结论:此工艺操作简易,重现性好。     

用改良的甘氨酸沉淀技术制备高纯度和高稳定性的因子Ⅷ浓制剂

作者用改良的甘氨酸沉淀法制备因子Ⅷ浓制剂,适于大规模生产,且能获得高纯度和高稳定性的制剂。取新鲜冰冻血浆水浴融化(不超过1℃),0℃7000g离心。冷沉淀粉碎后用pH7.00.02M Tris-HC1缓冲液按30ml/1原料血浆的比例洗涤,离心或过滤后,冷沉淀重悬于相同缓冲液(24℃)。加热至30℃时,在溶液中搅拌加入2.8M甘氨酸缓冲液至最终浓度为2.0M。该溶液再通过含有玻璃珠层的布氏漏斗进行过滤,滤液中加入固体氯化钠(10g/100ml),30分钟后,经离心或过滤获得因子Ⅷ沉淀。沉淀置-80℃储存2个月无活性损失。混合数批血浆所得沉淀并溶于最终缓冲液     

含消炎痛微囊的缓释栓剂的制备及释药

将消炎痛(IM)表面先用聚羧乙烯(HW)处理,以乙基纤维素(EC)作囊材,聚乙烯(PE)作凝聚诱发剂,用单凝聚法制备IM微囊(IM-MC)。即取含PE(0、0.7、1.0%(w/v)的环己烷溶液300 ml,置500ml三颈烧瓶内,放在水浴中,在室温下加入EC 16～18g,水浴温度保持在80～82℃,用324rpm搅拌至溶液均匀,加入IM或表面处理的IM 12～24 g,继续搅拌60分钟后,冷至40℃,再迅速冷至25℃,倾泻收集IM-MC,用环己烷洗涤,减压干燥制成IM-MC。用热熔法制备栓剂,处方为IM-MC 50     

羟丙基β-环糊精的制备、特性及对药物溶解度的影响

用氧化丙烯与β-环糊精(简称CyD)缩合制备羟丙基β-CyD 有五种方法和条件。方法A:将61.7g NaOH 溶解于300ml 蒸馏水中,加入β-CyD 200g,50～60℃搅拌约30min 至结晶溶解。将瓶置于水浴中搅拌,滴加95ml 氧化丙烯,用于冰-丙酮冷凝器回流3h,得淡黄色澄明溶液,室温搅     

硝苯啶明胶微球和微囊控释制剂的体外及体内药动学

硝苯啶由于半减期短,降压作用仅维持几小时。当该药以缓释制剂给药时,不仅能避免心率改变等副作用,且起效更为缓和。本文研究了硝苯啶微球(以明胶为囊心骨架)和微囊(在明胶微球外裹一层乙基纤维素)的体外药动学及单剂量口服控释微球后的药动学参数。将25 ml微粉化硝苯啶及明胶水分散液倒入预热至55～60℃的葵花油中,于300rpm搅拌5分钟,搅拌下用冰水浴迅速冷却至5℃,继续搅拌至30分钟,加入50 ml异丙醇脱水,搅拌30分钟,过滤,用异丙醇洗3次,室温干燥后得明胶微球;随后置甲醛饱     

医用输液橡胶塞质量考察结果

我所对西宁地区销售的医用输液橡胶塞参照国家技术监督局颁布的《医用输液橡胶塞质量标准》(简称《标准》)进行了质量考查。现将考查结果汇报如下: 一、样品提取液的制备 1.橡胶塞的预处理:随机取25只橡胶塞,置1000ml烧杯中,经酸碱处理后至中性。再用适量的蒸馏水洗涤三次,加过滤水至800ml,用玻盖盖好,置于热压消毒器中,在121±2℃加热30分钟,弃去过滤水,再用适量过滤水洗涤一次后待用。 2.样品提取液的制备:取上述预处理的橡胶塞10只,置1000ml圆底烧瓶中,加入10倍于胶塞重量的过滤水,用小烧杯盖好,用洗净的玻璃纸两层,纱布四层扎口,置于消毒锅内,在121±2℃加热30分钟,冷却后,取出橡胶塞,所得溶液即为样品提取液。在相同条件下,作空白提取液,备用。     

萘普生β环糊精包结物的研究

非甾体消炎药萘普生(NAP)难溶于水,口服局部浓度高,易引起胃刺激。本文研究萘普生β环糊精包结物提高其溶解度及溶解速率以降低药物所致胃溃疡的发生率。包结物的制备: 1.冻干法:NAP 1g与β环糊精5g加入200ml水中,置于烧瓶,在25℃搅拌2天后,冻干得固体包结物。 2.中和法:NAP1g溶于50ml的1NNaOH中并加入β环糊精5g,搅拌至     

麝香草酚浊度试验在全自动生化分析仪上的应用

麝香草酚浊度试验(TTT)在辅助诊断肝功能损伤上有重要价值。为了减少手工操作的麻烦,现介绍一种用自动生化分析仪测定TTT的方法。 1 试剂配制 称取巴比妥钠2.06g、巴比妥2.76g,置于烧杯中,加蒸馏水400ml,加热煮沸,溶解后再加蒸馏水400ml,使之冷却,移至1000ml容量瓶中,加入10％麝香草酚乙醇溶液10ml,用力振摇1min,补足蒸馏水至1000ml,室温过夜,过滤后加适量润湿剂和     

肺结核患者全血谷胱苷肽过氧化酶活力测定

为了探讨肺结核患者体内血硒水平,故我们检测该患全组中谷胱甘肽过氧化物酶活力。材料与方法结核组:经 X 线胸片,支气管镜和痰检确诊Ⅱ型7例,Ⅲ型15例,Ⅳ型8例,共30例新住院病人,男20例,女10例,年龄19—55岁之间。对照组:健康职工及献血员,男20例,女10例,年龄19～55岁之间。方法:1.采耳血20微升,用蒸馏水释释至1.0ml。2.于5ml 带盖试管中加入1.0MGsH0.4ml,血样稀释液0.40ml,将试管移入37℃水浴内预温5分钟,再加入已预温的 H_2O_20.2ml,准确反应5分钟,立即加入偏磷酸沉淀液4.0ml 使酶蛋白失活,     

复方洗必泰耳用膜剂的制备及临床应用

目前,对于慢性化脓性中耳炎,特别是鼓膜干性穿孔、外伤性鼓膜穿孔,尚无理想药剂。为此,我们配制了一种用于治疗上述耳病的复方洗必泰耳用膜剂。经临床初步观察,效果较好,现介绍如下。一、处方醋酸洗必泰 2g地塞米松 0.03g冰片 2g甘油 3gPVA_(17-) 20g蒸馏水 100ml二、制备取醋酸洗必泰、地塞米松,冰片分别研细,过100目筛,混匀后备用。另取经85％乙醇处理过的PVA_(17-86)置烧杯中,加水100ml,搅拌,置85℃水浴加热使溶,加入甘油搅匀.俟温度降至60℃以下时,分次缓缓加入以上药粉,充分搅匀.将配成     

抗癌药物在聚烃氰基丙烯酸酯毫微囊的吸附及其在小牛血清中的释放作用

本文描述了用聚烃氰基丙烯酸酯(Polyalklcy-anoacrylate)为原料的毫微囊(Nanocapsules)的制法及药物的释放作用。将甲氨蝶呤或~3H-放线菌素D溶于含有0.25g吐温20、0.1MHCl5ml的50ml水中,边搅拌边加入单体氰基丙烯酸甲酯(Methylcyanoacrylate)或乙酯或甲、乙酯的混合物0.83ml。30分钟后,溶液呈乳浊状,Tyndall效应阳性。加入10ml磷酸盐缓冲液使pH=     

水解法直接提取胆红素的应用

<正> 近几年来,由于人工牛黄系列产品的增加,人工牛黄的需求量倍增。胆红素是人工牛黄的重要原料,为充分利用资源,我们对胆红素提取新方法进行了实验和摸索,找出二种水解方法制备胆红素,供各厂、个体生产者参考。一、方法(一)水解直接提取胆红素之一1.水解取新鲜胆汁1600ml,用四层纱布过滤,水浴加温64～65℃,加入1.5%亚硫酸氢钠160ml搅拌均匀,用4%氢氧化钠溶液调 pH10～11,继续快速加热至99℃,并恒温3～5分钟,立     

水溶性薄荷油的制备

薄荷油中含薄荷脑及薄荷酮等成分,极微溶于水。用其制备清凉饮料、含嗽剂、薄荷水、痱子水等时,需要加分散剂分散吸附,加增溶剂研磨搅拌增溶或加半极性溶媒稀释等方法溶解,费时费力,操作繁杂影响配制效率。现将其制备成水溶性薄荷油,可直接加入到水溶液中或其它制剂中,方便。快速,从而提高了配药效率,现报道如下。1处方［1.2］薄荷油25ml,吐温-8055ml,10％苯甲醇酒精20ml。2制备取薄荷油加入乳钵中,再加吐温-80研匀,最后加入苯甲酸酒精研匀分装即得（浓度为25％）。3稳定性观察[3]取样品分别置于5,25,35,45℃温度,放置观察…     

双氯灭痛缓释肠溶微囊的体外及体内评价

双氯灭痛微囊的制备将所需量的药物分散在乙基纤维素的环己烷溶液,加热至80℃,在一定搅拌速率下缓缓冷却到40℃,然后置冰浴冷却至25℃,搅拌20分钟,真空抽滤分离得微囊,用环已烷洗去空白聚合物膜,收集微囊于50℃干燥30分钟,放干燥器内备用。体外溶出试验取100mg双氯灭痛或含药100mg的微囊置美国药典规定的溶出仪中,即于37℃置有500ml磷酸盐缓冲液(pH 7.4)或0.1NHCl(pH 1.2)的lL烧杯内,搅拌100转/分,按规定间隔时间取样     

阿霉素磁性白蛋白微球的大鼠体内释药研究

作者研究了阿霉素磁性白蛋白微球在靶位及其它组织内的处置。制备将含有100mg磁铁矿粉末的25～35%W/W混悬液及200μl盐酸阿霉素溶液(50mg/ml)加至250μl牛血清白蛋白溶液(400mg/ml)中混匀,再加棉子油30ml,在4℃下用125W超声处理2分钟得到磁性乳液,将此磁乳以每分钟100±10滴的速度滴加至120±5℃的棉子油100 ml中,在1500rpm的转速下继续保温搅拌10分钟,再将此混合液迅速冷却至20℃,用无水醚洗涤4次,然后用倾泻法在300-G巴的外磁场作用下,将未乳化磁铁矿沉淀与阿霉素磁性白蛋白微球分离,最后将磁性白蛋白微球制     

棕榈酸泼尼松脂质体

泼尼松240mg(0.66mmol)在21℃溶解于吡啶5ml中,加入棕榈酰氯0.4ml(1.32mmol)在21℃搅拌20小时,真空40℃除去溶剂,加入二氯甲烷20ml及0.9M氯化钠溶液20ml,剧烈振摇3次,分去水层,有机相以硫酸镁干燥并蒸发至干。干燥残渣溶于氯仿1.5ml置硅胶柱(1.2×25cm),用氯仿:乙腈(5:2)作流动相。收集含产品的组份,用TLC鉴别,蒸发后得纯的白色的棕榈酸泼尼松,用HPLC鉴别及检测纯度,用红外测定其化学结构,取磷脂12mg和激素5mg溶于氯仿1.5ml中,于20℃在氨气流下旋转蒸     

盐酸洛美沙星滴耳剂的配制及临床应用

盐酸洛美沙星是喹诺酮类第三代广谱抗菌药,对革兰氏阴性及阳性细菌均有效[1]。我们将其原料配制成滴耳剂,应用于耳科上,疗效满意。现总结如下。1处方盐酸洛美沙星3g,甘油200ml,蒸馏水300ml,95％乙醇加至1000ml。2制法取温度为50C左右的注射用水约300ml,加入盐酸洛美沙星3g,搅拌使溶解,趁热过滤,于滤液中加入200ml甘油,自滤器上向滤液中加人95％乙醇至1000ml,混均,成品检查合格后分装即得。3本品质控标准3．1性状本品为无色或淡黄色的澄清液体。3．2鉴别取本P75ml置表面皿中,在水浴上蒸干,加丙二酸约10mg,醋酥10滴,置水浴…