参松养心胶囊治疗心律失常疗效观察

心律失常是指心脏搏动的频率、节律、起源部位、传导速度与激动次序的异常,临床较常见.随着我国冠心病、高血压病等发病率的增高,心律失常发生率增高.     

参松养心胶囊治疗心律失常疗效观察

心律失常是指心脏搏动的频率、节律、起源部位、传导速度与激动次序的异常，临床较常见。随着我国冠心病、高血压病等发病率的增高，心律失常发生率增高。该病治疗颇为棘手，循证医学证实临床常用的心律平等抗心律失常药物有致心律失常作用，长期使用可增加病死率。因此，寻求疗效好，且不良反应少，长期使用不增加病死率的抗心律失常药物是国内外长期研究的重点。2004年6月-2007年4月，笔者采用参松养心胶囊治疗心律失常患者40例，现将结果报道如下。     

参松养心胶囊治疗老年心律失常临床观察

目的探讨参松养心胶囊治疗老年心律失常的临床疗效及安全性。方法采用随机分组方式,在常规治疗基础上治疗组48例加服参松养心胶囊,对照组48例加服倍他乐克;疗程2周。结果治疗组总有效率与对照组相当,但显效率高于对照组,尤其对室早、室上早疗效较好,对冠心病所致心律失常也有较好疗效,且无明显毒副作用。结论参松养心胶囊治疗老年心律失常疗效确切,安全性好,值得临床应用。     

浅谈参松养心胶囊治疗心律失常疗效观察

目的：观察参松心胶囊,对心律失常的疗效.方法：回顾性分析我院门诊2008年3月-2010年3月心律失常患者40例,口服参松养心胶囊每次4粒,每日3次,按病情调整剂量,疗程4周.患者用药前后做心电图和24h动态心电图检查.结果：治疗组有效率85%;对患者肝、肾功能和电解质及胃肠道无不良影响.结论：参松养心胶囊是我们临床工作者运用中西医结合治疗心律失常的理想药物,也为我们治疗心律失常多提供了一种手段.松养心胶囊用于治疗心律失常疗效确切,安全,无毒副作用.值得在临床上推广应用.     

参松养心胶囊治疗心律失常的疗效观察

目的观察参松养心胶囊治疗心律失常的临床疗效和安全性。方法将76例心律失常患者随机分成参松养心胶囊治疗组（治疗组）和普罗帕酮（心律平）治疗组（对照组）,比较两组在症状改善、心电图疗效及不良反应发生情况。结果心电图疗效总有效率,治疗组为80.0%,对照组为58.3%,治疗组优于对照组（χ2=4.215,P〈0.05）;临床症状疗效总有效率,治疗组为87.5%,对照组为66.7%,治疗组优于对照组（χ2=4.736,P〈0.05）,治疗组未见明显不良反应。结论参松养心胶囊具有良好的抗心律失常作用,能显著改善患者心慌、失眠、气短乏力等临床症状,且副反应小,按Lown Wolf分级心电图检查可降级。     

参松养心胶囊治疗急性心肌梗塞心律失常的临床观察

目的: 观察参松养心胶囊治疗急性心肌梗塞心律失常疗效.方法: 将86例急性心肌梗塞心律失常患者随机分为2组各43例.对照组常规药物治疗及介入治疗,观察组加用参松养心胶囊,疗程4周.结果: 总有效率观察组为92-4%,对照组为67-3%,2组比较,差异有显著性(P＜0-05).结论: 参松养心胶囊治疗急性心肌梗塞心律失常疗效显著.     

参松养心胶囊治疗心律失常临床观察

目的观察参松养心胶囊应用于心律失常治疗中的具体疗效。方法选取2018年1月—2019年1月收治的112例心律失常患者作为观察对象,将入选患者按随机数字表法均分为2组,常规组采取常规单纯西药治疗,参松组在常规治疗的同时应用参松养心胶囊治疗,均以4周为一个疗程。一个疗程后,评估2组患者的临床疗效,观察治疗前后2组患者心律失常症状发生次数、心电图情况、心肌缺血发作情况的变化。结果参松组总有效率为92. 86%,常规组为76. 79%,参松组临床疗效水平与总有效率均较常规组理想,P 0. 05。治疗后,2组患者短阵心房颤动、房室交界性期前收缩、室性期前收缩、房性期前收缩的发生次数,P-R间期、Q-Tc间期,心肌缺血发作次数与持续时间均较前减少,P 0. 05,且参松组均低于常规组,P 0. 05。结论参松养心胶囊可提高心律失常临床疗效,进一步缓解患者症状与心肌缺血状态。     

参松养心胶囊治疗心律失常126例疗效观察

近年来,笔者应用参松养心胶囊治疗心律失常者126例,获效良好,现报道如下。1一般资料198例均为本院门诊与住院心律失常患者。均参照《1979年全国中西医结合防治冠心病、心绞痛、心律失常研究座谈会》1985年修订的心律失常诊断标准明确诊断。男100例,女98例;年龄为14～86岁,平均为53．7±7．4岁。临床表现为心悸不宁134例,     

参松养心胶囊治疗心律失常的临床观察

目的:观察参松养心胶囊治疗心律失常的疗效.方法:100例心律失常患者分为治疗组和对照组.治疗组应用参松养心胶囊4粒/次,每日3次,口服;对照组应用普罗帕酮片150 mg/次,每日3次,口服.一疗程为4周,连续3个疗程.观察患者用药前后、用药期间的临床症状、心率、心电图和动态心电图.结果:参松养心胶囊治疗组临床疗效肯定,与普罗帕酮片对照组疗效相当;生活质量明显改善,与对照组比较有统计学意义(P＜0.05).结论:参松养心胶囊具有抗心律失常作用,能明显改善患者的生活质量.     

参松养心胶囊治疗心律失常53例疗效观察

心律失常是常见的临床问题,病因各异,种类繁多,抗心律失常治疗基于干预心肌细胞的心电生理,而抗心律失常的西药长期使用有增加病死率和致心律失常风险。因此,减少抗心律失常治疗的不良反应是临床医生必须迫切需要解决的问题。     

稳心颗粒治疗心律失常临床疗效观察

目的观察稳心颗粒治疗心律失常的临床疗效。方法将72例患者随机分为两组，治疗组口服稳心颗粒，对照组服用心律平；两组均治疗4周。结果治疗组临床疗效和心电图疗效均优于对照组。结论稳心颗粒为治疗心律失常的有效药物，且有降低血浆内皮素、改善心肌缺血的作用。     

参松养心胶囊联合胺碘酮治疗室性早搏的临床观察

目的：观察参松养心胶囊联合胺碘酮片治疗室性早搏的临床疗效。方法：将98例室性早搏患者随机分成3组,对照组33例,口服胺碘酮片,每日200mg,每日3次,1周后按病情调整剂量;单药组31例,口服参松养心胶囊4粒,每日3次;联合用药组34例,同时服用参松养心胶囊和胺碘酮片,剂量同前,3组均以4周为1疗程,比较3组病人在治疗前后的临床症状、室性早搏的次数及不良反应情况。结果：联合用药组、单药组、对照组控制室性早搏的总有效率分别为91.2％、64．6％和72．7％;症状改善率分别为97．1％、71．0％、75．7％。联合用药组控制室性早搏的总有效率及症状改善率均优于单药组及对照组（P〈0．05）,单药组与对照组控制室早的总有效率及症状改善率均无显著性差异（P〉0．05）。结论：参松养心胶囊联合胺碘酮治疗室性早搏疗效优于两药单独使用。     

参松养心胶囊治疗缓慢性心律失常伴期前收缩疗效观察

[目的]观察参松养心胶囊治疗缓慢性心律失常伴期前收缩的临床疗效。[方法]60例缓慢性心律失常伴期前收缩患者随机分为两组。治疗组30例,参松养心胶囊4粒tid;对照组30例,复方丹参片3片tid,两组均治疗4周,服药前及4周后行24h动态心电图检查、观察临床症状改善情况及不良反应。[结果]治疗组临床症状改善及心电图改善均优于对照组(P<0.05)。[结论]参松养心胶囊是治疗缓慢性心律失常伴期前收缩的有效药物。     

参松养心胶囊治疗糖尿病心脏自主神经病变随机平行对照研究

[目的]观察参松养心胶囊治疗糖尿病心脏自主神经病变疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将112例住院患者按随机数字表法随机分为两组。对照组56例参松养心胶囊,1.2g/次,3次/d,口服。常规治疗治疗同对照组。两组均连续治疗15d为1疗程。观测临床症状、HRV、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈8例,显效33例,无效10例,总有效率80.40%。对照组痊愈6例,显效27例,无效19例,总有效率33.25%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。[结论]参松养心胶囊治疗糖尿病心脏自主神经病变效果显著,值得推广。     

心宝丸联合参松养心胶囊治疗窦缓伴室性早搏的临床研究

目的:研究评价心宝丸联合参松养心胶囊治疗窦缓伴室性早搏的疗效。方法:将2012年1月-2014年4月徐州市中医院收治的60例窦缓伴室性早搏患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组接受常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上同时服用心宝丸联合参松养心胶囊,观察对比两组患者的临床疗效。结果:治疗组与对照组治疗前后心电图均有改善;治疗组治疗前后心电图改善有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。中医证候疗效治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论:心宝丸联合参松养心胶囊治疗窦缓伴室性早搏有明确疗效,能提高心率,防治早搏,改善证候,提高患者生活质量。     

自拟舒肝养心汤合参松养心胶囊治疗心脏神经官能症临床研究

目的观察舒肝养心汤合参松养心胶囊治疗心脏神经官能症的疗效。方法将患者60例随机分为两组,治疗组予以舒肝养心汤合参松养心胶囊口服;对照组口服谷维素、维生素B1、倍他乐克,两组均以4周为1疗程。结果治疗组临床疗效、主要症状改善情况较对照组为优。结论舒肝养心汤合参松养心胶囊具有明显的改善心脏神经官能症的作用。     

糖利平胶囊干预治疗糖耐量减低患者临床观察

目的:观察中药糖利平胶囊对糖耐量减低(IGT)患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白及胰岛素抵抗的影响。方法:将符合诊断标准的IGT患者37例,随机分为对照组18例和治疗组19例。所有受试者均接受IGT知识宣教,对照组不予药物干预,治疗组予以糖利平胶囊治疗。观察时间为5个月,主要观察指标为空腹及餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、胰岛素抵抗指数、体重指数及血脂等。结果:治疗组空腹及餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、血脂、体重指数、胰岛素抵抗指数与治疗前及对照组比较有显著差异。结论:糖利平胶囊可降低IGT患者空腹及餐后2h血糖,降低糖化血红蛋白,降低体重指数,降低血脂,改善胰岛素抵抗。用药安全,值得进一步研究。     

心元胶囊治疗心脏X综合征疗效观察

目的观察心元胶囊对心脏X综合征患者的抗心绞痛临床疗效。方法选取47例心脏X综合征患者，常规服用心元胶囊每次3粒，每日3次，3个月为1疗程；比较治疗前后患者症状、生化及运动平板变化情况。结果全部患者完成随访。每周心绞痛发作次数减少，运动平板试验持续时间增加，运动耐量增加，运动至ST段压低的最大幅度减少。结论心元胶囊可以使心脏X综合征的心绞痛症状减轻，运动耐量增加，且安全性好。     

芪苈强心胶囊治疗糖尿病性心功不全临床观察

目的观察芪苈强心胶囊联合抗心功能不全药物治疗糖尿病性心功能不全的疗效及对pro-BNP水平与炎性因子白介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子（TNF-α）的影响。方法60例糖尿病性心肌病患者按简单数字表法随机分为两组各30例,对照组采用常规抗心衰药物及降糖药物治疗,治疗组加用口服芪苈强心胶囊治疗,疗程8周。观察pro-BNP水平、心功能分级;采用荧光定量法,测定白介素-6（IL-6）水平。结果两组治疗后心功能分级、左室射血分数（LVEF）明显改善,pro-BNP、白介素-6（IL-6）水平、肿瘤坏死因子（TNF-α）水平明显下降（P〈0．05）;治疗组心功能分级、LVEF、pro-BNP、白介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子（TNF-α）水平下降程度均优于对照组（P〈0．05）。治疗后两组均未见不良反应。结论在常规治疗基础上加用芪苈强心胶囊,能有效改善糖尿病性心功不全患者心功能,且对pro-BNP、IL-6、TNF-α水平有明显的改善作用。     

调脂胶囊治疗高脂血症的临床观察

目的 :观察调脂胶囊对高脂血症的疗效。方法 :将159例高脂血症患者随机分为3组 ,观察组75例服调脂胶囊 ,对照1组52例服多稀康 ,对照2组32例服非诺贝特。结果 :3组对血脂的总有效率分别为 :92.0 %、82 7 %和90 6 %。观察组与对照1组总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)治疗均值比较均P<0.05 ;与对照2组比较TGP<0.05 ,其余各项血脂均P>0.05。结论 :各组均有良好的降脂、调脂作用 ,但观察组优于多稀康 ,对TG作用优于非诺贝特