亚胺培南西司他丁钠和头孢哌酮舒巴坦治疗重症肺炎的效果对比

目的：研究亚胺培南西司他丁钠和头孢哌酮舒巴坦治疗重症肺炎的效果对比。方法：选取2017年6月到2018年6月到我院就诊的48例重症肺炎患者,随机数字表法分为A组（24例）和B组（24例）。A组患者给予亚胺培南西司他丁钠治疗,B组给予头孢哌酮舒巴坦治疗,疗程7~14d,观察两组患者WBC计数和血清PCT、CRP水平、临床疗效和不良反应发生情况。结果：治疗后两组患者WBC计数和血清PCT、CRP均下降,且A组显著低于B组（P<0.05）;两组患者临床疗效存在差异（Z=-2.085,P<0.05）,其中A组治疗有效率显著高于B组（P<0.05）;A组不良反应发生率4.17%与B组的8.33%差异无统计学意义（P>0.05）。结论：与头孢哌酮舒巴坦相比,亚胺培南西司他丁钠能显著提高临床疗效,改善患者肺部炎症反应。     

环丙沙星联合亚胺培南西司他丁钠治疗重症肺炎的效果观察

目的 分析环丙沙星联合亚胺培南西司他丁钠对重症肺炎患者的疗效.方法 选取2015年4月至2020年11月平煤神马医疗集团总医院重症肺炎患者50例,按随机数字表法分为对照组与研究组,每组25例.对照组采用亚胺培南西司他丁钠,研究组采用环丙沙星联合亚胺培南西司他丁钠.比较两组治疗效果和治疗前后肺功能[第一秒用力呼气容积(F...     

亚胺培南西司他丁钠与美罗培南治疗重症肺炎的效果及安全性研究

目的 分析并比较亚胺培南西司他丁钠与美罗培南治疗重症肺炎的临床疗效与安全性。方法 选取2020年7月至2021年10月于济宁市兖州区人民医院重症监护室接受治疗的60例重症肺炎患者进行回顾性分析。根据治疗方案将其分为对照组和观察组,各30例。对照组患者单用亚胺培南西司他丁钠治疗,观察组患者使用亚胺培南西司他丁钠与美罗培南治疗。比较两组患者血气指标[血氧分压(PaO₂)、氧饱和度(SaO₂)、二氧化碳分压(PaCO₂)、氧合指数(PaO₂/FiO₂)];记录两组患者戴呼吸机时间及入住ICU时间;治疗结束后,评价两组患者治疗效果,统计不良反应。结果 治疗后,两组患者PaO₂、SaO₂、PaO₂/FiO₂均升高,且观察组均高于对照组;两组患者PaCO₂均降低,且观察组低于对照组(均P<0.05)。与对照组相比较,观察组患者戴呼吸机时间及入住ICU时间均更短(均P<0...     

比阿培南与亚胺培南西司他丁钠治疗重症肺炎的成本效果分析

目的评价比阿培南与亚胺培南西司他丁钠治疗重症肺炎的成本-效果。方法将40例重症肺炎患者随机分为比阿培南组(18例)和亚胺培南西司他丁钠组(22例)进行治疗,采用药物经济学原理对两种治疗方案进行成本-效果分析。结果比阿培南组和亚胺培南西司他丁钠组治疗重症肺炎的有效率分别为94.44%和90.91%(P>0.05);成本-效果比(C/E)分别为66.01和113.58。结论比阿培南组的成本-效果比优于亚胺培南西司他丁钠组,比阿培南治疗重症肺炎有明显的药物经济学优势。     

纤维支气管镜吸痰联合亚胺培南西司他丁钠治疗重症肺炎的临床效果

目的探讨纤维支气管镜吸痰联合亚胺培南西司他丁钠治疗重症肺炎的临床效果。方法选取重症肺炎患者153例,按随机数字表法分为2组:对照组76例,予以纤维支气管镜吸痰治疗;试验组77例,予以纤维支气管镜吸痰联合亚胺培南西司他丁钠治疗。比较2组治疗效果、治疗前后肺功能[呼气峰值流速(PFE)、第1秒用力呼气量占预计值百分比(FEV1%)]、血清肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)及降钙素原(PCT)水平。结果与对照组比较,试验组总有效率显著升高,治疗1个疗程后试验组PFE、FEV1%显著升高,血清SP-A、PCT水平显著降低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论纤维支气管镜吸痰联合亚胺培南西司他丁钠治疗重症肺炎疗效显著,能有效降低血清SP-A、PCT水平,改善肺功能。     

1例静滴注射用亚胺培南西司他丁钠引发不良反应的护理

正注射用亚胺培南西司他丁钠(商品名为泰能,杭州默沙东制药有限公司生产,批号N015981)为复方制剂,白色粉末状物,由碳青霉烯类抗生素亚胺培南(imipenem)和肾肽酶抑制剂西司他丁钠(cilas-tatin sodium)按1∶1组成的一种高效、低毒、广谱抗生素~([1])。临床上主要用于多种病原体所致和需氧/厌氧引起的混合感染,以及在病原体未确定前的早期治疗,本品适用于由敏感细菌所引起的下列感染:如腹膜炎、肝胆感染、腹腔内脓肿、     

亚胺培南西司他丁钠治疗重症感染及对炎症因子的影响分析

目的 观察亚胺培南西司他丁钠治疗重症感染及对炎症因子的影响。方法 选取2017年2月至2020年6月我院急诊部收治的重症感染患者100例,按照治疗期间使用药物不同分为对照组48例和观察组52例。对照组在常规治疗基础上使用头孢哌酮钠静脉注射治疗,观察组在常规治疗基础上使用亚胺培南西司他丁钠进行静脉注射治疗,持续治疗1周,对比治疗前后两组细菌清除效果、炎症因子变化情况。结果 观察组细菌清除率为82.69%,明显高于对照组的58.33%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 亚胺培南西司他丁治疗重症感染具有良好的细菌清除效果,同时还可降低炎症因子水平,值得临床治疗推广。     

注射用亚胺培南西司他丁钠与复方氨基酸注射液（18AA-H）存在配伍禁忌

注射用亚胺培南西司他丁钠（商品名：泰能）为一种广谱抗生素,适用于多种病原体所致和需氧／厌氧菌引起的混合感染,以及在病原菌未确定前的早期治疗。复方氨基酸注射液（18AA-Ⅱ）（商品名：乐凡命）为无色或微黄色的澄明液体,对于不能口服或经肠道补给营养,以及营养不能满足需要的患者,可静脉输注本品以满足机体合成蛋白质的需要。笔者在临床输液中发现同时应用这两种药物时混合液出现白色混浊现象,现报道如下。     

支气管镜肺泡灌洗吸痰术联合亚胺培南西司他丁钠治疗肺部感染的临床效果

目的 观察支气管镜肺泡灌洗吸痰术联合亚胺培南西司他丁钠治疗肺部感染的临床效果.方法 将86例肺部感染患者随机分为A组(43例,亚胺培南西司他丁钠治疗)和B组(43例,支气管镜肺泡灌洗吸痰术联合亚胺培南西司他丁钠治疗).比较两组的临床效果.结果 B组的治疗总有效率高于A组(P<0.05).治疗后,两组的MIP-1α、PC...     

注射用亚胺培南西司他丁钠与复方氨基酸注射液(18AA-Ⅱ)存在配伍禁忌

注射用亚胺培南西司他丁钠(商品名:泰能)为一种广谱抗生素,适用于多种病原体所致和需氧/厌氧菌引起的混合感染,以及在病原菌未确定前的早期治疗。复方氨基酸注射液(18AA-Ⅱ)(商品名:乐凡命)为无色或微黄色的澄明液体,对于不能口服或经肠道补给营养,以及营养不能满足需要的患者,可静脉输注本品以满足机体合成蛋白质的需要。笔者在临床输液中发现同时应用这两种药物时混合液出现白色混浊现象,现报道如下。     

亚胺培南／西司他丁钠治疗重症肺炎的疗效观察

目的：观察亚胺培南／西司他丁钠治疗重症肺炎的临床疗效及安全评价。方法：将2008年6月-2012年12月收治90例重症肺炎患者随机分为A、B、C三组各30例,分别使用亚胺培南／西司他丁钠1000mg静脉滴注,每8小时一次;500mg静脉滴注,每6小时一次;500mg静脉滴注,每8小时一次治疗,比较其临床疗效、细菌清除率和安全性。结果：A组、B组的临床疗效、细菌清除率和安全性均明显优于c组,P均〈0．05;但A组、B组间无显著性差异。结论：亚胺培南／西司他丁钠对重症肺炎有良好疗效,使用方法以500mg,静脉滴注,每6小时一次为最适宜。     

生大黄联合亚胺培南西司他丁钠对急性胰腺炎患者胃肠功能障碍、免疫功能的影响

目的探究生大黄联合亚胺培南西司他丁钠对急性胰腺炎患者胃肠功能障碍、免疫功能的影响。方法前瞻性选取从2022年1月至2023年3月在安庆市立医院收治的急性胰腺炎患者92例,将所有患者按随机数字表法分为对照组(n=46)、观察组(n=46)。所有患者进行基础治疗,对照组在此基础上采用亚胺培南西司他丁钠进行治疗,观察组在对照组的基础上联合生大黄灌肠进行治疗。比较两组患者的疗效,治疗前后胃肠功能的恢复情况、T淋巴细胞亚群(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、免疫球蛋白(IgA、IgM、IgG)、血清淀粉酶、炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平的变化情况。结果治疗后,观察组患者总有效率为91.30%,显著高于对照组(73.91%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的肠鸣音恢复时间、术后首次排气和排便的时间以及腹胀腹痛缓解时间分别为(2.26±0.67)、(2.72±0.67)、(3.57±1.01)、(3.66±0.93)d,均显著短于对照组[(3.49±0.80)、(3.85±0.83)、(5.03±1.24)、(5.31±1.18)d],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、IgA、IgM、IgG水平均较治疗前显著升高,CD8^(+)、血清淀粉酶、IL-6、TNF-α水平均较治疗前显著降低,且观察组的CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、IgA、IgM、IgG水平分别为(35.93±6.49)%、1.85±0.32、(1.46±0.31)g/L、(1.56±0.31)g/L、(9.86±1.41)g/L,均显著高于对照组[(32.47±6.83)%、1.51±0.28、(1.19±0.29)g/L、(1.07±0.24)g/L、(8.24±1.25)g/L],CD8^(+)、血清淀粉酶、IL-6、TNF-α水平分别为(19.39±4.25)%、(130.76±15.68)U/L、(50.08±5.61)ng/L、(35.25±5.84)μg/L,均显著低于对照组[(21.54±4.63)%、(143.45±12.83)U/L、(61.34±6.42)ng/L、(51.93±7.19)μg/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论生大黄联合亚胺培南西司他丁钠治疗急性胰腺炎患者的效果显著,可以改善患者的临床症状,促进胃肠功能的恢复,提高免疫功能,抑制炎症反应。     

亚胺培南西司他丁与莫西沙星对重症肺炎患者CRP、PCT水平及OI的改善效果比较

目的 比较亚胺培南西司他丁与莫西沙星对重症肺炎患者CRP、PCT水平及OI的改善效果.方法 以2019年3月至2021年3月我院收治的150例重症肺炎患者为研究对象,根据用药方案不同将其分为对照组(n=75,莫西沙星)和试验组(n=75,亚胺培南西司他丁).比较两组的治疗效果.结果 试验组的治疗总有效率及细菌清除率显著...     

利奈唑胺联合亚胺培南西司他丁治疗肺结核伴重症肺炎的效果

目的观察利奈唑胺联合亚胺培南西司他丁治疗肺结核伴重症肺炎的临床疗效及其对患者外周血炎症指标与免疫功能指标的影响。方法将68例肺结核伴重症肺炎患者采用随机数表法分为对照组与观察组,每组34例。对照组给予利奈唑胺进行治疗,观察组给予利奈唑胺联合亚胺培南西司他丁治疗,均治疗1个月。比较2组治疗前后血清炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL-6)]、细胞免疫功能(CD4+、CD8+)水平变化;比较2组治疗后临床疗效及治疗期间药物不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(94.12%比70.59%,χ^2=5.314、P=0.021)。2组治疗后TNF-α、IL-6水平较治疗前均明显下降,CD4+、CD8+水平较治疗前均明显上升,且观察组治疗后较对照组改善更为显著,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组治疗期间药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(14.70%比11.76%,χ^2=0.142、P=0.707)。结论利奈唑胺联合亚胺培南西司他丁治疗肺结核伴重症肺炎疗效确切,可提高患者免疫力,有效缓解疾病症状。     

亚胺培南-西司他丁致癫痫2例

亚胺培南-西司他丁用于治疗重症细菌感染性疾病,收到了很好的治疗效果,不良反应少、轻微而短暂,但治疗中个别老年患者可由于给药剂量过大或滴速过快而出现中枢神经系统不良反应,发生癫痫.     

亚胺培南西司他丁钠所致溶血1例

亚胺培南/西司他丁是1种广谱β-内酰胺碳青霉烯类抗菌药,抗菌谱广,抗菌活性强,是目前治疗重症感染的有效抗菌药物之一。其耐受性良好,不良反应的发生率在0.1 %~3.9 %不等,常见的有局部用药反应、皮疹、胃肠道反应等,大多轻微而短暂,除此之外,还有一些不常见的不良反应,如神经系统症状、血液系统损害及过敏性休克等。     

头孢哌酮/舒巴坦与亚胺培南/西司他丁治疗慢性阻塞性肺疾病继发严重下呼吸道感染比较

目的比较头孢哌酮 /舒巴坦 (海舒必 )与亚胺培南 /西司他丁 (泰能 )对COPD继发严重下呼吸道感染的疗效。方法回顾性分析 88例COPD继发严重下呼吸道感染患者 ,随机分为 2组 ,4 5例用头孢哌酮 /舒巴坦 2 .0 g加 5 %葡萄糖10 0ml静滴 ,每 12小时 1次 ;4 3例用亚胺培南 /西司他丁 0 .5 g加 5 %葡萄糖 10 0ml静滴 ,每 8小时 1次 ;均 7～ 10天为一疗程。结果头孢哌酮 /舒巴坦组临床有效率 91.1% ,痊愈率 71.1% ;亚胺培南 /西司他丁组临床有效率 93.0 % ,痊愈率 74 .4 % ,两组比较无统计学意义 (P >0 .0 5 )。结果头孢哌酮 /舒巴坦与亚胺培南 /西司他丁治疗COPD继发严重下呼吸道感染疗效相同。     

头孢哌酮舒巴坦联合亚胺培南治疗肺部泛耐药鲍曼不动杆菌感染

目的 探讨治疗肺部泛耐药鲍曼不动杆菌感染的有效方案.方法 根据治疗方案,将2008年3月至2013年4月安阳市第二人民医院收治的73例肺部泛耐药鲍曼不动杆菌感染患者分为研究组与对照组,研究组40例接受头孢哌酮舒巴坦联合亚胺培南治疗,对照组33例接受单药头孢哌酮舒巴坦治疗,对比分析两组患者的疗效.结果 研究组治愈率（90.00％）显著高于对照组（69.70％）,两组比较差异有统计学意义（x2=4.8088,P=0.0295）;研究组病死率（5.00％）显著低于对照组（24.24％）,两组比较差异有统计学意义（x2=4.1527,P=0.0434）;两组患者恶心、呕吐（7.50％ vs 12.12％,x2=0.0719,P=0.8028）、腹泻（7.50％ vs 9.09％,x2=0.0331,P=0.8755）、转氨酶升高（2.50％ vs9.09％,x2 =0.5110,P=0.4825）、中性粒细胞减少（2.50％ vs 6.06％,x2 =0.0290,P=0.8831）等不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 头孢哌酮舒巴坦联合亚胺培南治疗部泛耐药鲍曼不动杆菌感染具有疗效确切、安全性好等优点,值得临床应用与推广.     

国产亚胺培南/西司他丁钠治疗重症吸入性肺炎疗效观察

目的 评价国产亚胺培南/西司他丁钠(速能)治疗重症吸入性肺炎的疗效和安全性.方法 采用随机开放、平行对照试验设计,将68例重症吸入性肺炎患者按照随机数宁表分配法分为试验组(36例)和对照组(32例),试验组静脉滴注(静滴)国产亚胺培南/西司他丁钠1.0 g,6～8h1次,用药7～14 d;对照组静滴进口亚胺培南/西司他丁钠(泰能)1.0 g,6～8h1次,用药7～14d.观察记录两组患者的每日最高体温(T)、心率(HR)、呼吸频率(RR)、脉搏血氧饱和度( SpO2)、动脉血氧分压(PaO2)、吸入氧浓度(FiO2)、氧合指数(PaO2/FiO2)、气道峰压(Paw)、分钟通气量(MV)及治疗前和治疗1、3、7d白细胞计数(WBC)、降钙素原(PCT)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)等指标,定期检查肝肾功能、X线胸片,以及痰培养+药敏试验;并按疗效及安全性标准判定治疗效果.结果 两组治疗后各指标均有明显改善,T、HR、RR、Paw、MV、WBC、PCT、CRP均逐渐下降,PaO2/ FiO2均逐渐升高,试验组和对照组治疗3d即与治疗前比较差异有统计学意义[T(℃):37.35±0.91比38.43±1.06,37.28 ±0.88比38.35±1.11;HR(次/min):90.25±10.60比118.94±15.46,89.31±11.17比124.34±17.87;RR(次/min):25.14±3.17比32.28±4.49,24.81±2.43比33.13±4.17;Paw(cm H2O,1 cm H2O=0.098 kPa):23.03±3.04比33.22±4.59,22.75±3.22比33.63 ±4.79; MV(L/min):8.67±1.26比11.80±2.01,8.88±1.45比13.21±2.90; WBC(×109/L):11.26±1.96比14.57±3.10,12.28±3.38比15.25±4.93; PCT(μg/L):6.90±5.46比16.97±7.93,6.17±6.13比21.26±11.54; hs-CRP (mg/L):85.50±37.91比120.17±45.47,94.31±38.51比142.34±53.57; PaO2/FiO2 (mm Hg,1 mm Hg=0.133 kPa):182.06±40.88比98.67±20.62,184.09±43.78比96.22±22.59,均P＜0.05];而两组治疗前后SpO2无明显改变.试验组与对照组临床总有效率分别为83.4％和81.2％,不良反应发生率分别为13.9％和9.4％,细菌清除率为90.3％和87.0％,两组比较差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论 国产亚胺培南/西司他丁钠可有效控制重症吸入性肺炎,是安全有效的广谱抗菌药物.