不同生产期苦玄参中苦玄参苷IA含量测定

目的:测定同一产地不同生长期的苦玄参药材不同药用部位叶、茎、根中苦玄参苷IA的含量.方法:采用高效液相色谱法(HPLC),C18柱分离分析,以乙腈-0.1％冰醋酸溶液(36∶64)为流动相,流速1 mL·min-1,检测波长264 nm,柱温25℃.结果:苦玄参叶中苦玄参苷IA的平均含量从头年6月份到次年1月份分别为0.37％,0.66％,0.59％,0.45％,0.35％,0.34％,0.31％,0.23％;苦玄参茎中苦玄参苷IA的平均含量从头年6月份到次年1月份分别为0.24％,0.38％,0.36％,0.24％,0.13％,0.08％,0.03％,0.02％;苦玄参根中苦玄参苷IA的含量在7月份最高,为0.18％,其余月份均未检测到.结论:以苦玄参苷IA的含量为参考,苦玄参不同药用部位的苦玄参苷IA均在7,8月份的含量最高,可初步确定苦玄参的最佳采收时间为7,8月份,结果为苦玄参药材的采收加工和规范化种植提供了科学依据.     

HPLC法测定苦玄参中苦玄参苷IA的含量

目的建立苦玄参药材Picria fel-terrae Lour.的含量测定方法.方法RP-HPLC法,采用C18ODS2柱(5μm,4.6×250mm),乙腈-0.3%磷酸(3466)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为264nm.结果苦玄参苷IA进样量在0.42μg～2.10μg的范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.4%,RSD=1.64%(n=6).结论该法操作简便、准确、专属性强,可作为苦玄参药材的质量控制方法.     

HPLC法测定苦玄参中苦玄参苷I_A的含量

目的:建立苦玄参药材Picria fel-terrae Lour．的含量测定方法。方法:RP-HPLC法,采用 C18ODS2柱(5μm,4．6×250mm),乙腈-0．3％磷酸(34:66)为流动相,流速为1mL／min,检测波长为264nm。结果:苦玄参苷IA进样量在0．42μg-2．10μg的范围内呈良好的线性关系,r=0．9999,平均回收率为 100．4％,RSD=1．64％(n=6)。结论:该法操作简便、准确、专属性强,可作为苦玄参药材的质量控制方法。     

不同产地玄参饮片哈巴苷与哈巴俄苷含量比较研究

目的对采自不同产地的14批玄参饮片中哈巴苷与哈巴俄苷进行含量测定,为评价玄参饮片的质量提供可靠依据。方法采用HPLC分析法。色谱条件为Themorn C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:A乙腈,B 0.03%磷酸,梯度洗脱;检测波长为210nm和276nm;流速:1ml/min;柱温:30℃,流速为1.0ml/min。结果不同产地的14批玄参饮片中哈巴苷与哈巴俄苷的含量为0.88%~4.37%,存在较大差异。结论玄参饮片中哈巴苷和哈巴俄苷的含量,对于评价玄参饮片的质量等级具有重要意义。     

HPLC法测定不同产地苦玄参中3种成分的含量

目的:采用HPLC法测定不同产地苦玄参中阿克苷、苦玄参苷ⅠB和苦玄参苷ⅠA的含量。方法:Waters色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.8%醋酸溶液(40∶60);流速:0.8 m L/min;检测波长:264 nm;柱温:30℃;进样量:20μL。结果:不同产地5批苦玄参中的阿克苷、苦玄参苷ⅠB和苦玄参苷ⅠA含量分别为2.0~3.5 mg/g、1.9~3.1 mg/g和1.3~1.9 mg/g。结论:该实验方法为苦玄参的质量控制提供了参考。广西产苦玄参质量相对较好。     

不同产地虎杖药材中白藜芦醇苷含量的测定

采用高效液相色谱法测定不同产地虎杖中白藜芦醇苷的含量.结果表明,虎杖中白藜芦醇苷含量最高达到4.54%,最低为0.86%,不同产地虎杖的品质有一定差异.     

HPLC法测定不同产地龙胆中龙胆苦苷的含量

目的:建立龙胆苦苷含量测定的方法,测定不同产地龙胆中龙胆苦苷的含量,为控制药材质量提供参考。方法:采用Hypersil ODS2 C18色谱柱;以甲醇-水(25∶75)为流动相;流速为1 m L·min-1;检测波长为270 nm,柱温:30℃,测定不同产地龙胆中龙胆苦苷的含量。结果:龙胆苦苷在0.002 15~0.107 5 g·L~(-1)的浓度范围内呈现良好的线性关系;平均回收率为100.07%,RSD为2.32%。结论:该方法快捷、简便、重复性好,通过测定不同产地龙胆药材中龙胆苦苷的含量,为不同产地龙胆质量的控制提供参考。     

不同产地黄芪药材中黄芪甲苷的含量测定

1仪器与试药三元高效液相色谱仪,美国RAININ公司生产;Sedex-55蒸发光散射检测器(ELSD),法国SEDERE公司生产;Effendorf CH-500恒温色谱柱盒,美国产;AE-200电子分析天平,瑞典METTLER公司生产;甲醇,色谱纯(山东省禹王实业禹城化工厂);乙腈,色谱纯(天津四友医学生物技术有限公司);黄芪甲苷化学对照品(中国药品生物制品检定所);不同产地的黄芪药材10批;其它试剂均为分析纯。2方法与结果2·1色谱条件色谱柱:Hypersil BDS C18,5μm,4·6mm×250mm;ELSD条件:温度,40℃;气压,1·5bar;灵敏度,10;流动相:乙腈-水系统(37∶63)洗脱;柱温,…     

HPLC法测定不同产地连翘药材中连翘苷的含量

目的:建立连翘药材中连翘苷的含量测定方法,比较不同产地连翘中连翘苷的含量。方法:采用反相高效液相色谱法测定不同产地连翘药材中连翘苷的含量,流动相为乙腈-水(25∶75),流速为1.0mL.min-1,检测波长为277nm,进样量为10μL,柱温为30℃。结果:在选定色谱条件下,连翘苷分离度良好,线性范围为0.4348～4.348μgr,=0.9999,平均回收率98.9%,RSD=0.68%(n=6);不同产地连翘药材中连翘苷含量差异较大,其中陕西洛南,湖北邵县以及四川成都的连翘药材中连翘苷含量相对高于其它产地。结论:该方法测定连翘中连翘苷的含量,简单、灵敏、准确、重现性好,连翘苷在各产地连翘间差异较大。     

不同产地大花红景天中红景天苷含量比较

目的:比较不同产地大花红景天药材中红景天苷的含量。方法:采用HPLC测定红景天苷含量。结果:西藏、青海、云南等不同产地的大花红景天的红景天苷含量均高于0.50%。结论:不同产地大花红景天药材中红景天苷含量差异较大,以西藏产区为优。     

不同产地栀子中栀子苷含量的比较

目的:比较不同产地栀子中栀子苷的含量,为评价该药材质量提供依据。方法:采用HPLC测定不同地区市售栀子样品中栀子苷的含量。结果:市售栀子中栀子苷含量均符合《中华人民共和国药典》质量标准,但不同地区栀子中栀子苷的含量差异较大。结论:湖北十堰地区栀子中栀子苷的含量(8.11%)显著高于其他省区,研究为湖北栀子大规模种植提供了参考。     

不同白芍药材中芍药苷含量比较研究

目的:比较不同白芍样品中芍药苷含量,包括不同地方白芍药材和浙江不同类型白芍药材。方法:采用HPLC,测定不同白芍药材中芍药苷的含量。结果:浙江白芍样品中芍药苷含量都比较高,除了紫红花白芍样品中芍药苷含量为2.600%,其他4个浙江白芍样品中芍药苷含量都高于3.0%,其中"浙芍1号"白芍样品中芍药苷含量为最高,达到3.572%。亳芍和江西白芍样品中芍药苷含量较低,但亳芍和江西白芍样品中另一化学成分含量比较高。结论:不同白芍样品中芍药苷含量有一些差异,除了芍药苷含量,还应该综合其他化学成分来综合评价白芍药材。     

商洛不同产地连翘中连翘苷含量比较

目的:比较商洛不同产地连翘果实中有效成份连翘苷(C27H34Oll)的含量。方法:采用高效液相色谱法对不同区县连翘中连翘苷含量进行检测。结果:不同产地连翘果实中连翘苷含量相差较大,山阳石头梁所采样品连翘苷含量最高,山阳赵川所采样品连翘苷含量较高,洛南灵口所采样品连翘苷含量最低。结论:不同产地连翘中连翘苷含量有明显差异;主要由连翘生产地生态环境因子及生产管理措施不同导致。     

不同产地芫花药材中芫花酯甲含量比较

芫花药材来源于瑞香科植物芫花Daphne genkwasieb.etZucc的干燥花蕾,为传统的峻下逐水药,具有泻水逐饮、解毒杀虫的功效[1]。本品有毒,始载于《神农本草经》,列为下品,传统认为有“毒鱼”作用,炮制时要求“不可近眼”。其所含刺激性油状物为毒性部位,主要含二萜原酸酯类成分(芫     

从苦玄参中制备苦玄参苷I_A的实验研究

目的:建立从苦玄参中制备苦玄参苷IA的方法。方法:采用各种提取分离技术(萃取、CLC和HPLC等),同时使用对照品进行对照,对苦玄参苷IA进行提取分离、纯度检测和结构确证。结果:提取分离得到纯度为97.66%的苦玄参苷IA。结论:方法简便可靠,提取效率高,适用于苦玄参苷IA的制备。     

不同产地板蓝根药材中clemastanin B的含量比较

目的:建立板蓝根中抗病毒有效成分clemastanin B的高效液相色谱测定方法,测定不同产地板蓝根中clemastanin B的含量.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水11:89;流速为1.0 mL·min~(-1);检测波长为225 nm,柱温为30℃.结果:clemastanin B在0.061 5～1.844 1μg与峰面积线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为97.74%,RSD 1.4%;测得8批板蓝根中clemastanin B的质量分数为0.269～0.900 mg·g~(-1),其中以河北安国产板蓝根药材中clemastanin B含量最高,安徽阜阳、河北承德和安徽亳州产的次之,其他几个产地的含量相对略低,甘肃岷县产的最低.结论:该方法准确、可靠,可用于板蓝根药材的测定.     

不同产地丹参药材中丹参酮ⅡA含量比较

目的测定并比较不同产地丹参中丹参酮ⅡA含量,为丹参药材的质量控制提供理论依据。方法用HPLC测定了八批不同产地、不同规格的丹参药材中丹参酮ⅡA的含量。结果除焦作产丹参酮ⅡA含量低于药典标准外,其它均符合规定。结论不同产地丹参的丹参酮ⅡA含量存在差异,且不同规格对丹参酮ⅡA含量有较大影响。     

苦玄参药材有效成分含量积累动态的研究

目的 测定不同月份生育期的苦玄参中苦玄参苷ⅠA的含量,为苦玄参药材规范化种植提供实验依据.方法 采用高效液相色谱法测定同一种植地采集实验样品中苦玄参苷ⅠA的含量,以C_(18)ODS2柱为固定相,乙腈-0.3%磷酸溶液(36:64)为流动相,检测波长为264 nm.结果 苦玄参中苦玄参苷ⅠA的平均含量从当年6月份到次年1月份分别为0.25%,0.36%,0.36%,0.22%,0.16%,0.16%,0.07%,0.05%,以7、8月份含量较高.结论 所建立的含量测定方法灵敏度高,专属性强,重复性好,以药材中苦玄参苷Ⅰ_A的含量高低为标准,苦玄参最佳采收时间应为当年7、8月份.     

不同产地黄芩药材中黄芩苷等5种黄酮类成分含量的比较

目的通过对黄芩中5个黄酮类成分含量的测定,对不同产地的黄芩药材质量进行比较。方法采用HPLC法,C_(18)色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0ml·min~(-1),检测波长为278nm,柱温27℃,对5种黄酮类成分进行测定,并对测定结果进行差异显著性检验以及聚类分析。结果不同产地黄芩中黄酮类成分含量差异性较大,聚类分析将16批黄芩聚成两类。结论本研究表明栽培黄芩与野生黄芩药材的质量有较大差异性,前者的质量普遍高于后者。道地产区的黄芩质量不一定最好,应提高栽培技术来提高黄芩药材的质量及质量的均一性。     

云南不同产地滇龙胆中龙胆苦苷的含量测定

目的 建立HPLC法测定云南不同产地滇龙胆中龙胆苦苷的方法.方法 色谱柱为Waters Sunfire RP18(250 mm×4.6 mm,5 μm)柱,流动相为甲醇-水溶液(20∶80),柱温35℃,体积流量1.0 ml/min,检测波长270 nm.结果 龙胆苦苷在0.077 4 ～ 1.160 4 mg(r = 0.999 8)线性关系良好,平均回收率为98.8%(RSD = 1.86%,n = 9),检测10批样品其龙胆苦苷的含量在2.75% ～4.87%之间.结论 该方法简便快速、准确,可为评价滇龙胆药材质量提供依据.