非参数检验的概念

<正>非参数检验是相对于参数检验而言。一般来说,参数检验,假定比较数据服从某分布,通过参数的估计量(x±s)对比较总体的参数(μ)做检验,统计上称为参数法检验(parametric test)。如t、μ检验、方差分析。非参数检验是指在统计测量中不需要假定总体分布形式和用参数估计量,直接对比较数据的分布进行统     

非参数检验的概念

<正>非参数检验是相对于参数检验而言。一般来说,参数检验,假定比较数据服从某分布,通过参数的估计量(■±s)对比较总体的参数(μ)做检验,统计上称为参数法检验(parametric test)。如t、μ检验、方差分析。非参数检验是指在统计测量中不需要假定总体分布形式和用参数估计量,直接对比较数据的分布进行统     

非参数检验的概念

<正>非参数检验是相对于参数检验而言。一般来说,参数检验,假定比较数据服从某分布,通过参数的估计量(■±s)对比较总体的参数(μ)作检验,统计上称为参数法检验(parametric test)。如t、u检验、方差分析。非参数检验是指在统计测量中不需要假定总体分布形式和用参数估计量,直接对比较数据的分布进行统计检验的方法,称为非参数检验(nonparametric test)。     

本刊对统计学方法的描述

首先应明确统计软件名称和版本,其次应写明所用统计分析方法的具体名称（如：配对资料的t检验、两因素析因设计资料的方差分析、多个均数之间两两比较的q检验等）。
　　1计量资料
　　正态分布的计量资料,用x ? s 表示。两样本比较时用t检验(配对资料用配对t检验,非配对资料用独立样本t检验),方差齐时统计量为t值,方差不齐时统计量为t'值。多个样本(3个或3个以上)的资料方差齐时用方差分析,统计量为F值,两两比较用LSD-t检验、Dunnett-t检验或SNK-q检验等;多个样本虽呈正态公布但方差不齐时,用非参数检验。     

加味猪苓汤治疗湿热血瘀型代谢综合征合并肾结石临床观察

目的:观察加味猪苓汤治疗湿热血瘀型代谢综合征尿酸性和非尿酸性肾结石的临床疗效。方法:纳入40例湿热血瘀型代谢综合征肾结石且志愿接受中药治疗的受试者,两组临床特征表现为不同程度的肾功能受损和肾结石。适应性随机分为尿酸性结石组和非尿酸性组,两组均开放性采用加味猪苓汤治疗,疗程60天。结果:40例肾结石,25例肾结石完全消失,15例肾结石无效。尿酸性肾结石组疗效改善显著,相关两样本非参数检验值Z=-3.87,P=0.00。治疗前后血肌酐和尿微量白蛋白,尿酸性肾结石组:血肌酐91.5(71,172)μmol/L,86.5(71,123)μmol/L;尿微量白蛋白213(3.2,425)μg/mL,56.5(4.1,158)μg/mL;非尿酸性肾结石组:血肌酐91.5(72,221)μmol/L;89(75,136)μmol/L;尿微量白蛋白190(6.5,384)μg/mL,62(5.3,178)μg/mL;组间比较肾功能有显著改善。两组血肌酐、尿微量白蛋白配对非参数检验分别为Z=-3.52,P=0.00,Z=-5.44,P=0.00。结论:加味猪苓汤可以用于治疗湿热血瘀型尿酸性和非尿酸肾结石,并可延缓肾损害进展。     

头孢氨苄片的体外释放与人体吸收程度相关性分析

目的:探究头孢氨苄片体外释放和体内吸收的关联性。方法:随机选取20例男性健康志愿者,分为对照组与观察组两组,每组10人,给予对照组人员清远华能头孢氨苄片试剂,给予观察组人员TEVA头孢氨苄片试剂,通过相似因子法对比2种制剂体外释放,双周期自身对照交叉试验对比2种试剂的人体生物等效性。结果:通过DAS2.0程序对血浆头孢氨苄浓度数据进行处理,其中对照组与观察组头孢氨苄AUC0→6分别为(33.26±6.60)μg·h-1·mL-1和(33.36±6.39)μg·h-1·mL-1;AUC0→∞分别为(34.06±6.82)μg·h-1·mL-1和(34.20±6.89)μg·h-1·mL-1;Cmax分别为(19.56±5.22)μg·h-1·mL-1和(19.41±4.37)μg·h-1·mL-1;tmax分别为(0.94±0.41)μg·h-1·mL-1和(0.95±0.37)μg·h-1·mL-1;t1/2分别为(1.03±0.17)h和(1.04±0.20)h。2种制剂主要药动力参数在经过对数转换之后对其进行非参数检验,结果显示2种试剂之间并不存在统计学意义(P0.05)。结论:头孢氨苄片的体外释放和人体吸收之间存在紧密联系性。     

贫血鉴别诊断中红细胞参数检验的临床意义

目的:评价贫血鉴别诊断中红细胞参数检验的临床意义。方法:选取我院在2015年10月至2018年11月期间收治的100例贫血性疾病患者,入组患者均在院行血常规红细胞参数检验,比较不同类型贫血患者红细胞各参数值。结果:缺铁性贫血RBC、MCV、RDW检测值高于地中海贫血,Hb、MCHC检测值低于地中海贫血,缺铁性贫血RET#、RET%、IRF、MFR%、HFR%均低于地中海贫血,LFR%高于地中海贫血,有统计学意义(P0.05);两组MCH检测值比较无显著差异(P0.05)。结论:红细胞参数检验可有效鉴别不同类型的贫血,应用价值高。     

小儿手足口病免疫球蛋白和超敏C反应蛋白的临床检验分析

目的探究小儿手足口病免疫球蛋白和超敏C反应蛋白的临床检验情况。方法针对40例小儿手足口病患儿进行免疫球蛋白和超敏C反应蛋白检验,并归为观察组,针对另外40名健康体检者进行相同检验,并归为对照组;对比分析两组检查结果,入选者均为该院2016年2月—2017年1月间收治。结果比较两组超敏C反应蛋白水平,可见两组差异有统计学意义,其中观察组超敏C反应蛋白水平为(10.68±3.69)μg/mL,对照组为(1.14±0.26)μg/mL;比较两组免疫球蛋白水平,包括IgM、IgG、IgA等,可见两组差异有统计学意义(P0.05)。结论小儿手足口病免疫球蛋白和超敏C反应蛋白的临床检验分析发现,其能够明确反应出患儿的病变情况,且和正常的健康者比较存在明显差异,因此免疫球蛋白和超敏C反应蛋白检验值得在小儿手足口病诊断的过程中使用。     

青心酮与孕妇血清蛋白结合率的实验研究

目的比较青心酮在正常和早、晚孕妇血清中的蛋白结合率及相关参数的差异。方法应用平衡透析法了解青心酮在早、晚孕妇血清中的蛋白结合率,并用HPLC色谱法进行定量检测,对结合率及相关参数进行比较。结果青心酮与正常妇女血清的蛋白结合率为(73.69±10.96)%,在早孕妇女血清蛋白结合率为(73.17±9.31)%,在晚孕妇女血清的蛋白结合率为(60.93±7.06)%。青心酮与1%人血清白蛋白的结合率为(42.96±17.57)%。青心酮在平衡时与血清蛋白的结合常数(Kp)为1.4766×10-3mol/L,结合位点(n)为0.17,在正常妇女血清的白蛋白结合药物的表观最大能力(Bp)为3.69μmol/g,早孕妇女为5.34μmol/g,晚孕妇女为2.14μmol/g。在正常妇女血清的药物-复合物的解离常数(Kdp)为27.36μmol/L,早孕妇女为27.87μmol/L,晚孕妇女血清为12.36μmol/L。结论青心酮主要是与血清中白蛋白结合。早、晚孕妇血清中的蛋白结合率及结合参数的差异与血清中的蛋白含量相关。     

克拉霉素胶囊的药动学与相对生物利用度

 目的：研究克拉霉素胶囊在正常人体内的药动学与相对生物利用度。方法：以藤黄八叠球菌28001为敏感菌株,采用微生物法测定10名健康志愿受试者 po 单剂量克拉霉素胶囊和进口片剂(500 mg)后血清中克拉霉素的浓度;以PKBP-Nl程序处理测定结果,计算药动学参数;用双单侧t检验法和配对t检验法对主要的药动学参数进行统计分析,评价二者的生物等效性。结果：微生物法的最低检浏浓度为0.05μg·ml^-1,线性范围0.05～4.00μg·ml^-1,回收率为99.04%～101.48%,RSD≤8.20%;克拉霉素在人体内的药动学行为均符合一级吸收的开放一室模型,二者的达峰时间分别为(1.45土0.50)h和(1.55士0.44)h,峰浓度分别为(2.20±0.39)μg·ml^-1和((2.15士0.33)μg·ml^-1,血浓经时曲线下面积分别为(17.60士2.85)μg·ml^-1和(17.74±3.46)μg·ml^-1。结论：以克拉霉素进口片为参比,计算得克拉霉素胶囊的相时生物利用度为101.64%,二者生物等效。     

离心与不离心尿沉渣定量镜检结果评价

目的 对不离心与离心尿标本沉渣定量镜检结果进行比较评价.方法 选取门诊及住院病人红、白细胞阳性的新鲜尿标本各200例,采用Uric-SCP定量计数板分别进行不离心尿和离心尿沉淀的红细胞和白细胞定量镜检,作对比分析.结果 红细胞检测结果:离心法为(154.76±234.29) /μl;不离心法为(69.10　±107.96)/μl;　两方法比较:Y =0.444X +0.463,rs=0.981,　秩和检验u=11.31,P ＜0.001.白细胞检测结果:离心法为 (85.13　±142.35) /μl;不离心法为(38.71　±71.2) /μl;两方法比较:Y =0.460X- 0.496, rs为0.962,秩和检验u=18.89,P ＜0.001.结论 不离心定量镜检能较准确的反映尿液有形成分的实际浓度,但常规工作中效率低下应用较为困难.规范尿液离心镜检法对于检查病理性有形成分是泌尿系统疾病诊断的理想方法,但不适合用于沉渣定量分析.     

临床医师实用统计学讲座 第七讲 计量资料的非参数统计

用于两样本均数比较的 t 检验和多个样本均数比较的 F 检验,均假定数据为正态分布,推断两个或多个总体均数(系正态总体的参数)是否相等,这类的统计方法称为参数统计法。本讲介绍的非参数统计法,     

灯盏花素对腹膜透析相关腹膜间皮细胞VEGF及TGF-β1的影响

目的:探讨灯盏花素对腹膜透析液诱导的体外培养的人腹膜间皮细胞血管内皮细胞生长因子(VEGF)及转化生长因子β1(TGF-β1)分泌的影响。方法:体外培养人腹膜间皮细胞,随机分对照组、PDS组、DA组(灯盏花素终浓度为5μmol/L)、DB组(灯盏花素终浓度为10μmol/L)、DC组(灯盏花素终浓度为20μmol/L)5组对照观察。培养48 h后检测各组上清液中VEGF及TGF-β1的含量并进行比较。结果:腹膜间皮细胞在PDS诱导下,VEGF及TGF-β1分泌显著增加(P<0.01);与PDS组比较,经灯盏花素干预后的VEGF参数DB、DC组及TGF-β1参数DA、DB、DC组显著下降(P<0.05,P<0.01)。结论:灯盏花素可以抑制腹膜透析液诱导的体外培养的人腹膜间皮细胞VEGF及TGF-β1的分泌。     

地芬尼多在健康人体内药动学研究

 目的研究盐酸地芬尼多片在健康人体中的药动学过程。方法采用双周期试验设计,12名健康志愿者单次和多次口服盐酸地芬尼多片50mg。建立GC-MS测定血药浓度,用DAS软件计算药动学参数,用AIC法结合F检验判别房室模型。结果盐酸地芬尼多片的药-时曲线符合一级吸收的二室开放模型,单次和多次给药主要药动学参数如下:ρ_max分别为(321.15±162.46)和(360.98±175.58)μg·L^-1,t_max分别为(2.25±0.62)和(1.75±0.54)h,t_1/2β分别为(21.22±22.30)和(29.27±49.65)h,AUC_0-36分别为(1052.75±596.25)和(2300.01±1533.73)μg·h·L^-1,AUC_0-∞分别为(1287.19±2931.36)和(2931.36±1668.27)μg·h·L^-1,ρ_ss-max为(360.98±175.58)μg·L^-1,ρ_ss-min为(127.23±61.22)μg·L^-1,ρ_ss-av为(129.12±136.36)μg·L^-1,DF为(1.10±0.39),AUC_SS为(1526.77±734.69)μg·h·L^-1。结论单次与多次给药,主要药动学参数ρ_max、AUC_0-36、AUC_0-∞统计学配对t检验呈极显著性差异。     

健康志愿者辛伐他汀片的人体相对生物利用度研究

目的评价国产辛伐他汀片在健康志愿者中的人体相对生物利用度并与参比制剂比较其生物等效性。方法将18例男性健康志愿者随机分组,依照自身交叉、对照方案单剂量口服国产辛伐他汀片及参比制剂各40 mg,采用HPLC-质谱联用法测定血浆中辛伐他汀的浓度,并用BAPP 2.0软件计算药动学参数。结果国产辛伐他汀片和参比制剂的主要药动学参数:达峰时间Tmax分别为(2.28±0.73)h和(2.17±0.80)h;血药浓度峰值Cmax分别为(5.25±1.07)μg/L和(5.08±1.13)μg/L;药时曲线下面积AUC(0→12)分别为(17.59±1.95)ng.h/mL和(17.06±2.12)ng.h/mL。2种制剂的药物动力学参数比较均无显著性差异(P均>0.05),受试制剂的相对生物利用度(F)为(103.9±11.7)%。结论受试制剂与参比制剂具有生物等效性。     

HPLC法测定丹皮酚制剂在犬体内血药浓度及生物利用度

目的 研究丹皮酚3种制剂在犬体内的药动学及生物利用度.方法 6条犬采用三制剂三周期随机交叉试验设计,分别单剂量口服对照制剂丹皮酚片(R)40 mg;被试制剂丹皮酚软胶囊(T1);被试制剂丹皮酚滴丸(T2);HPLC测定血药浓度.结果 T1、T2与R的主要药动学参数:tmax分别为(1.42土0.38)、(0.96±0.10)、(1.08±0.20)h;Cmax分别为(2.23±0.50)、(2.56±0.58)、(1.94±0.40)μg/mL;t1/2(ke)分别为(3.09±0.40)、(2.88±0.51)、(2.62±0.52)h;AUC0～12分别为(11.62±1.07)、(12.57±1.80)、(10.32±1.63)h·μg/mL;AUC0～ ,分别为(14.56±1.41)、(15.41±1.70)、(12.70±2.12)h·μg/mL.相对生物利用度为:T1(114.1±14.3)%和(116.3±15.1)%,T2(122.6±12.4)%和(122.8±13.9)%.结论 药动学参数经多因素方差分析显示AUC0～12、AUC0～ 、Cmax和tmax在药物间有显著的统计学差异(P<0.05),双单侧t检验表明,两种被试制剂与参比制剂不等效.     

天干岁运与北京地区180年实际降水变化的吻合性研究

目的:以"定性"和"定量"的方法研究天干岁运与北京地区180年实际降水变化是否吻合。方法:对北京地区180年降水数据采用"定性"和"定量"两种方法进行比较:第一,按"十天干"、"五运"和"太过不及"模式将180年各自归类,计算出三种模式的年平均降水量均值;第二,定性比较:三种模式的年降水量均值高于180年年降水量均值为湿,低于则为燥;第三,定量比较:由于三种模式的年降水量均值数据均为非正态分布资料,采用非参数检验的Kruskal-Wallis H检验方法进行统计比较。结果:天干岁运与北京地区180年实际降水量变化相比较,定性吻合,定量不吻合,其降水量变化差异没有统计学意义(P>0.05)。结论:干支运气所推算出气候变化模式在定性(燥湿之性)方面是有意义的,但无定量(燥湿差异)的统计学意义。     

美白玉容汤口服治疗黄褐斑肾虚血瘀证的临床研究

目的:评价美白玉容汤口服治疗肾虚血瘀型黄褐斑临床疗效。方法:采用患者自身前后对照的方法,比较治疗前后皮损的MASI评分以及中医证候的差异。结果:MASI评分最低为2.4分,最高37.4分,平均(17.87±7.89)分,分析差异时,由于治疗第4周和治疗第8周的数据不符合正态分布,所以采用非参数检验的Wilcoxon检验。根据检验结果,说明在治疗第4周,8周和12周后均比治疗前有效。治疗4周组、8周组、12周组的MASI评分减少(即有效率)分别为27.8%、39.4%及73.8%。结论:美白玉容汤口服对肾虚血瘀型黄褐斑有一定的治疗作用。     

体检者的舌色与外周血7项红细胞参数的相关性研究

目的:探讨体检者的舌色与外周血7项红细胞参数的相关性。方法:观察对象为2 218例体检者(男性888人,女性1 330人),由中医师判断舌色。采集静脉血,检测红细胞计数(RBC)、血红蛋白测定(HGB)、红细胞压积(HCT)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、红细胞体积分布宽度(RDW)。舌色的出现率比较采用卡方检验;舌色分类与红细胞参数的相关性分析运用近似t检验或秩和检验进行比较。结果:1)与男性比较,女性中淡白舌、淡红舌、淡暗舌的出现率增高,而暗红舌的出现率降低(P0.01);与淡红舌组比较,女性淡白舌组的RBC、HGB、HCT降低,RDW增加(P0.05或P0.01);红舌组的RBC、HGB、HCT增加(P0.05)。2)与淡红舌组比较,男、女性的暗红舌、紫暗舌组均表现为HGB、HCT增加(P0.05或P0.01)。结论:1)女性中各种淡舌(淡白舌、淡红舌、淡暗舌)的出现率高于男性。2)舌色的浅深与HGB、HCT成正相关。3)暗红舌、紫暗舌与HGB、HCT增加的关联最为密切。     

临床总同型半胱氨酸的检测及其影响因素

高同型半胱氨酸血症(Hyperhomocysteinemia,HHcy)是一种引起多种脑血管病的独立危险因素。基于此,血浆总同型半胱氨酸(total homocysteine,tHcy)检测逐渐受到人们重视并广泛应用于临床。但临床tHcy的正常范围及HHcy诊断依据目前仍没有统一标准,这可能与临床tHcy检测结果受多种因素影响有关。以脑梗死及正常对照组为研究对象,采集血浆样本,利用高效液相色谱法检测血浆tHcy水平,两组样本均数的比较采用t检验,两组率的比较采用Fisher确切概率法检验。研究结果显示,正常体检组的空腹tHcy平均水平为10.39±2.39μmol/L,脑梗死组空腹tHcy平均水平为14.15±6.02μmol/L,总同型半胱氨酸组患者空腹tHcy平均水平显著高于正常对照组。