厄贝沙坦联合胺碘酮治疗慢性心力衰竭并发心律失常疗效

目的:观察厄贝沙坦联合胺碘酮治疗慢性心力衰竭并发心律失常的临床疗效。方法:采用随机数字表法将2017年9月～2018年12月在我院就诊的104例CHF并发心律失常患者分为A、B两组各52例。A组在常规治疗的基础上加服胺碘酮,B组在A组治疗的基础上加服厄贝沙坦。对比两组治疗前后LVEDd、LVESd、LVEF、HR、CI和NT-pro BNP水平;统计两组治疗总有效率和不良反应发生率。结果:B组治疗后LVEDd、LVESd水平低于A组,LVEF水平高于A组(P0.05);B组治疗后HR、CI、NT-proBNP水平均低于A组(P0.05);B组治疗总有效率高于A组(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:厄贝沙坦联合胺碘酮治疗CHF并发心律失常临床疗效较好,可有效改善患者心功能。     

厄贝沙坦联合曲美他嗪治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床疗效

目的探讨扩张型心肌病(DCM)心力衰竭患者采用厄贝沙坦联合曲美他嗪治疗的临床效果,分析对患者血清sICAM-1、TNF-α水平、心功能变化的影响情况。方法选取2017年8月～2018年9月我院收治的DCM心力衰竭患者93例,根据治疗方案不同分为观察组47例和对照组46例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予厄贝沙坦片+盐酸曲美他嗪片治疗。比较两组疗效、不良反应发生率,观察比较两组治疗前后心功能:左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室缩短率(LVFS)、左室射血分数(LVEF)水平,观察两组血清sICAM-1、TNF-α水平变化。结果观察组治疗总有效率为95.74%,高于对照组的73.91%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组LVEDD、LVESD水平低于对照组,LVFS、LVEF水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组血清sICAM-1、TNF-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为4.26%,对照组为8.70%,组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论 DCM心力衰竭患者采用厄贝沙坦联合曲美他嗪治疗效果显著,能提高患者心功能,安全性高,值得临床应用。     

老年糖尿病伴高血压应用厄贝沙坦联合氨氯地平治疗的优势分析

目的:对比厄贝沙坦联合氨氯地平治疗老年糖尿病伴高血压患者的临床疗效。方法:选取我院2016年1月至2017年1月期间收治的90例老年糖尿病伴高血压患者,随机分为A组、B组和C组,各30例,其中A组单用厄贝沙坦进行治疗,B组予以氨氯地平治疗,C组则采用厄贝沙坦联合氨氯地平用药方案治疗。分别对三组的临床疗效,不良反应,治疗前后血压和血糖相关指标,血脂水平,以及脂联素、TNF-α、Hs-CRP等进行比较。结果:A组、B组和C组的临床总有效率分别为73.33%、80.00%和93.33%,差异显著(P0.05);C组患者治疗后的血压、血糖和血脂相关指标明显优于其他两组和治疗前(P0.05),其中B组治疗后稍高于C组,但两组差异不明显著(P0.05);三组患者治疗后较治疗前的脂联素、TNF-α、Hs-CRP水平明显下降,其中以C组下降水平最为明显,差异显著(P0.05);三组患者的药物不良反应比较无统计学差异(P0.05)。结论:厄贝沙坦联合氨氯地平治疗老年糖尿病伴高血压患者临床疗效确切,可将患者的血糖和血压水平控制在较为正常的水平,且有效抑制了患者的炎症反应,值得推广。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪联合美托洛尔治疗重症心力衰竭的疗效

目的:探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪联合酒石酸美托洛尔治疗重症心力衰竭的临床疗效。方法:选取2017年5月～2019年5月收治的重症心力衰竭患者86例为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各43例。对照组给予硝酸异山梨酯片治疗,观察组加用厄贝沙坦氢氯噻嗪及酒石酸美托洛尔治疗。比较两组心功能指标、血清利钠肽水平及不良反应。结果:观察组治疗后心功能指标改善幅度均优于对照组(P0.05);观察组治疗后血清利钠肽水平低于对照组(P0.05);两组治疗期间不良反应发生率比较无显著性差异(P0.05)。结论:厄贝沙坦氢氯噻嗪联合酒石酸美托洛尔可有效降低重症心力衰竭患者血清利钠肽水平,改善患者心功能,促进患者较快康复。     

益肾化湿颗粒联合厄贝沙坦治疗IgA肾病的效果

目的研究益肾化湿颗粒联合厄贝沙坦治疗IgA肾病(IgAN)患者的临床疗效。方法选取2019年8月至2020年9月河南大学淮河医院收治的68例IgAN患者的临床资料,根据治疗方案不同分为对照组与观察组,每组34例。两组均给予常规治疗,对照组采用厄贝沙坦治疗,观察组采用益肾化湿颗粒联合厄贝沙坦治疗。比较两组临床疗效、肾功能指标[24 h尿蛋白定量(24 h-Upro)、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)]、炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)]、不良反应。结果治疗后观察组总有效率为91.18%(31/34),高于对照组[70.59%(24/34)],差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组24 h-Upro、BUN、Scr均低于对照组(P<0.05);治疗后观察组IL-6、TNF-α、hs-CRP均低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论益肾化湿颗粒联合厄贝沙坦治疗IgAN患者临床疗效确切,可有效改善患者肾功能,且药物安全性良好。     

黄芪汤联合厄贝沙坦治疗2型糖尿病肾病的疗效

目的：研究黄芪汤联合厄贝沙坦治疗2型糖尿病肾病的疗效。方法：回顾性分析2020年3月至2021年1月郑州市第九人民医院收治的85例2型糖尿病肾病患者的临床资料,按照治疗方法不同分为两组,对照组42例采用厄贝沙坦治疗,研究组43例采用黄芪汤联合厄贝沙坦治疗,两组均连续治疗3个月。比较两组临床疗效、治疗前后蛋白尿水平[24 h尿蛋白定量、尿微量白蛋白肌酐比值（UACR）]、血清炎症递质水平[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素（IL-6）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）]、肾功能[尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）、同型半胱氨酸（Hcy）]的变化情况,并对比两组不良反应。结果：研究组总有效率（95.35%）较对照组（76.19%）高（P<0.05）;治疗3个月后,两组24 h尿蛋白定量、UACR、血清TNF-α、IL-6、hs-CRP、BUN、SCr、Hcy水平均显著降低,且研究组均低于对照组（P<0.05）;两组不良反应发生率相比（9.52%VS 4.65%）,无显著差异（P>0.05）。结论：黄芪汤联合厄贝沙坦可有效缓解2型糖尿病肾病患者蛋白尿水平,改善肾功能,...     

美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪对老年重症心力衰竭患者睡眠质量的影响

目的:探讨美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪对老年重症心力衰竭患者心功能和睡眠质量的影响。方法:选取2017年2月至2018年1月蚌埠市第三人民医院收治的老年重症心力衰竭患者94例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组47例,对照组在常规治疗基础上给予美托洛尔片治疗,观察组在对照组基础上联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,观察2组患者的临床疗效。结果:经治疗后,观察组患者有效率显著高于对照组(P0.05);观察组患者心功能改善程度明显优于对照组(P0.05);观察组患者睡眠质量评分明显高于对照组(P0.05);观察组患者不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年重症心力衰竭能够提高临床疗效,促进患者心功能恢复,降低不良反应发生率,改善其睡眠质量,值得临床推广。     

不同剂量厄贝沙坦对冠心病患者血脂代谢及炎性因子的影响

目的探讨不同剂量厄贝沙坦对冠心病患者血脂代谢及炎性因子的影响。方法回顾性分析收治的120例冠心病患者的临床资料,根据厄贝沙坦使用剂量不同分为A组(起始剂量75mg/次,维持剂量150mg/次,1次/d)、B组(起始剂量75mg/次,维持剂量300mg/次,1次/d)各60例,比较两组血脂代谢水平、炎性因子水平及不良反应发生率。结果治疗后,两组血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均低于治疗前,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)高于治疗前,且B组上述指标变化程度高于A组,差异有统计学意义(P<0.05);B组治疗后超敏C反应蛋白(hs-CRP)低于A组,差异有统计学意义(P<0.05);B组治疗期间不良反应发生率略高于A组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论高剂量厄贝沙坦能改善冠心病患者血脂代谢水平,降低炎性因子水平,且不会增加不良反应率,安全性能高。     

厄贝沙坦联合曲美他嗪对扩张型心肌病心力衰竭患者心功能及血清sICAM-1、TNF-α水平变化的影响

目的探究厄贝沙坦联合曲美他嗪对扩张型心肌病心力衰竭患者心功能及血清可溶性细胞间黏附分子(s ICAM-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平变化的影响。方法选取我院2016年2月～2018年2月扩张型心肌病心力衰竭患者82例,随机数字表法分为对照组和观察组各41例。对照组给予β-受体阻滞剂、利尿等常规治疗,观察组给予厄贝沙坦、曲美他嗪联合治疗。对比两组疗效、治疗前后心功能指标[左房内径(LAD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)]及血清s ICAM-1、TNF-α水平。结果观察组总有效率为95.12%,明显高于对照组的78.05%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组LAD、LVEDD、LVESD低于对照组,LVEF高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组血清s ICAM-1、TNF-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论厄贝沙坦、曲美他嗪联合治疗扩张型心肌病心力衰竭,可改善患者心功能,降低血清s ICAM-1、TNF-α水平,疗效显著。     

厄贝沙坦联合比索洛尔治疗心力衰竭合并室性早搏的效果

目的 分析厄贝沙坦联合比索洛尔治疗心力衰竭(CHF)合并室性早搏(PVC)的临床效果。方法 选取2020年6月至2021年8月武汉市普仁江岸医院收治的CHF合并PVC80例。按照病床单双号分成对照组与观察组,每组40例。对照组给予厄贝沙坦单药治疗,观察组给予厄贝沙坦联合比索洛尔治疗。比较两组CHF合并PVC患者的临床疗效、心功能指标、实验室指标、不良反应。结果 干预后,观察组治疗有效率(92.5%,37/40)明显高于对照组(77.5%,31/40),χ²=3.7861,P<0.05。观察组LVEF、LVEDD、LVESD等指标改善情况明显优于对照组(P<0.05)。观察组CK-MB、hs-CRP、BNP等指标改善情况明显优于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率(10%,4/40)明显低于对照组不良反应发生率(17.5%,7/40),差异有统计学意义(χ²=2.9486,P<0.05)。结论 心力衰竭合并室性早搏采用厄贝沙坦联合比索洛尔治疗的效果十分显著,可在一定程度上促进心功能、实验室指标改善,且安全性高。     

厄贝沙坦与依那普利治疗慢性心力衰竭疗效对比研究

目的比较厄贝沙坦与依那普利治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效。方法将心功能Ⅱ-Ⅳ级的住院患者随机分成厄贝沙坦组和依那普利组。治疗6~8周,观察心功能改善情况及不良反应。结果厄贝沙坦组有效率为88.4%;依那普利组为87.9%;两组比较无显著性差异(P>0.05)。厄贝沙坦组无不良反应发生,依那普利组6例发生不良反应,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论厄贝沙坦和依那普利治疗CHF均有较好的疗效。     

当归饮子联合盐酸西替利嗪片治疗老年皮肤瘙痒症疗效观察

目的:观察当归饮子联合盐酸西替利嗪片治疗老年皮肤瘙痒症的临床疗效。方法:采用随机数字表法将我院2017年8月～2018年12月收治的96例老年皮肤瘙痒症患者分为A、B两组各48例。A组采用盐酸西替利嗪片治疗,B组在A组治疗基础上加服当归饮子治疗。对比两组治疗前后临床症状积分和TNF-α、CRP炎症因子水平,统计两组治疗总有效率和不良反应发生率。结果:治疗后,B组临床症状积分低于A组(P0.05);TNF-α、CRP水平低于A组(P0.05);B组治疗总有效率95.83%,高于A组的79.17%,差异有统计学意义(P0.05);B组不良反应发生率4.17%,与A组的6.25%比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:当归饮子联合盐酸西替利嗪片治疗老年皮肤瘙痒症临床疗效优于单用盐酸西替利嗪片治疗,能有效抑制患者机体炎症反应,且不会增加不良反应的发生。     

厄贝沙坦治疗高血压伴心力衰竭的疗效及其对血清hs-CRP和BNP水平的影响

目的:探讨厄贝沙坦治疗高血压伴心力衰竭临床疗效及对患者机体血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、脑钠肽(BNP)水平影响效果。方法:选取我院高血压伴心力衰竭患者90例为研究对象,按随机数字表法将其分为研究组合对照组,每组45例。对照组给予临床常规治疗,研究组在常规治疗的基础上加用厄贝沙坦。记录两组临床疗效、治疗前后hs-CRP和BNP水平变化情况。结果:研究组临床总有效率(88.89%)显著高于对照组(68.89%),P0.05。治疗前两组患者hs-CRP和BNP水平对比无显著差异,P0.05;治疗后两组hs-CRP和BNP水平均较治疗前显著降低,研究组改善效果更优,P0.05。结论:对高血压伴心力衰竭患者给予常规治疗的基础上加用厄贝沙坦可显著提高其临床疗效,有利于改善其机体hs-CRP、BNP水平。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭的效果及对左心重构与B型尿钠肽和超敏肌钙蛋白T水平的影响

目的探究卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床效果,并分析其对左心重构、B型尿钠肽(BNP)和超敏肌钙蛋白T(hs-cTnT)水平的影响。方法选取120例慢性心力衰竭(CHF)住院患者,按随机数字表法将其分为对照组(n=60)和观察组(n=60)。两组均给予常规药物治疗,对照组在常规药物治疗的基础上给予美托洛尔治疗,观察组常规药物治疗的基础上给予卡维地洛治疗,两组均连续治疗3个月。统计两组治疗后临床疗效;比较两组患者治疗前后左心重构指标,比较两组患者治疗前后BNP、hs-cTnT水平,统计并比较两组患者不良反应发生情况。结果治疗后观察组临床总有效率为91.67%,对照组临床总有效率为75.00%。经比较,观察组临床总有效率显著高于对照组临床总有效率(P0.05);与治疗前比,治疗后两组患者左心室舒张末内径、左心室收缩末容积及血清BNP、hs-cTnT显著下降,且观察组显著低于对照组(P0.05或P0.01);左室射血分数显著升高,且观察组显著高于对照组(P0.05或P0.01);两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论卡维地洛可有效提高CHF患者临床疗效,延缓左心重构,提高心功能,降低BNP、hs-cTnT水平,安全性良好。     

美托洛尔联合厄贝沙坦治疗慢性充血性心衰80例临床研究

观察美托洛尔联合厄贝沙坦治疗慢性充血性心衰的治疗效果。80例慢性充血性心衰患者随机分为A组和B组,两组均给予常规治疗,A组在常规治疗的基础上加用心律平治疗,B组在常规治疗的基础上加用美托洛尔+厄贝沙坦治疗。评价两组患者治疗前后心功能改善情况,观察两组治疗前后生命体征改善情况。两组治疗后LVEF、NYHA评分显著优于治疗前,B组改善效果更显著(P0.05)。两组治疗后HR、SBP、DBP显著优于治疗前,B组改善效果更显著(P0.05)。常规治疗+美托洛尔+厄贝沙坦治疗慢性充血性心力衰竭临床效果显著,心功能、心率及血压改善显著,值得临床推广应用。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪片在社区原发性高血压中的应用效果探讨

目的:观察厄贝沙坦氢氯噻嗪片在社区原发性高血压中的应用效果。方法:将本社区148例原发性高血压患者随机分为治疗组与对照组各74例,治疗组采用厄贝沙坦氢氯噻嗪片进行治疗;对照组采用厄贝沙坦片进行治疗,观察并比较两组患者治疗后血压变化情况以及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、超氧化物歧化酶(SOD)三项指标水平的变化情况。结果:治疗后4周开始,两组患者血压均较治疗前显著降低(P0.05),治疗组降低程度显著大于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组的TNF-α、IL-6两项指标水平显著降低,SOD水平显著升高,与治疗前比较差异均有统计学意义(P0.05),且均以治疗组改善效果更明显,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论 :厄贝沙坦氢氯噻嗪片在社区原发性高血压中的应用效果较肯定,值得临床推广应用。     

厄贝沙坦对急性心肌梗死患者血清超敏C反应蛋白水平的影响

目的研究厄贝沙坦对急性心肌梗死患者血清超敏c反应蛋白(hs-CRP)含量的影响。方法将60例急性心肌梗死患者随机分为厄贝沙坦组(30例)和常规治疗组(30例),并以30例非心血管病患者作为对照组。厄贝沙坦组给予厄贝沙坦150 mg、阿司匹林150 mg,1次/d;常规治疗组给予阿司匹林150 mg,1次/d;2组其余治疗方法相同,连续治疗14 d。在治疗前、治疗14 d抽取静脉血,用比浊法检测血清hs-CRP含量,并对无创心功能(心脏射血分数EF%)进行评定。结果2组心肌梗死患者血清hs-CRP含量较对照组显著升高(P0.01)。厄贝沙坦组和常规治疗组治疗后血清hs-CRP含量较治疗前有显著降低(均P0.01)和EF较治疗前有显著增加(P0.01)。厄贝沙坦组治疗前后血清hs-CRP含量的差值显著大于常规治疗组(P0.05)。结论厄贝沙坦能明显降低急性心肌梗死患者的血清hs—CRP水平,并有助于心肌梗死患者的心功能恢复。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年重症心力衰竭疗效观察

探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪联合美托洛尔治疗老年重症心力衰竭的疗效及对患者心功能的影响。选取2013年8月~2016年7月我院收治的86例老年重症心力衰竭患者。根据治疗方案分为对照组和观察组各43例。在常规治疗基础上,对照组给予美托洛尔治疗,观察组给予美托洛尔+厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗。对比两组治疗前后左室射血分数(LVEF)水平变化、并统计临床疗效。观察组治疗总有效率95.35%高于对照组79.07%,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组LVEF水平比较,差异无统计学意义(P0.05),经治疗,两组LVEF水平均有所上升,且观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。给予老年重症心力衰竭厄贝沙坦氢氯噻嗪与美托洛尔治疗,可有效改善患者心功能,临床效果显著。     

厄贝沙坦治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的评价厄贝沙坦治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法随机对40例CHF患者分两组,每组20例,对照组给予地高辛、利尿剂和硝酸酯类药物常规治疗,治疗组在上述常规基础上加用厄贝沙坦75～150mg/d,平均8周。观察治疗前后心率、血压、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVDD)、左室内径缩短率(LVFS)及心功能变化。结果与对照组比较,治疗组显效率和总有效率较高(P<0.05),心率、血压及LVDD显著降低(P<0.05,P<0.01),LVEF、LVFS显著升高(P<0.05,P<0.01),心功能改善(1-2)级,药物不良反应少,患者耐受性好。结论厄贝沙坦治疗CHF有显著疗效,不良反应少,值得推广。     

胺碘酮联合厄贝沙坦治疗心力衰竭合并心律失常的疗效及对心功能的影响

目的分析胺碘酮联合厄贝沙坦治疗心力衰竭合并心律失常的疗效及其对心功能的影响。方法选取2015年3月至2016年3月心力衰竭合并心律失常患者64例,按随机数表法分为两组,每组32例。对照组实施胺碘酮治疗,观察组在对照组基础上加用厄贝沙坦进行治疗。比较治疗后6个月两组患者心功能指标、疗效及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径明显低于对照组,左心室射血分数、每搏心输出量明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗效果较对照组明显提高,差异有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P0.05)。结论给予心力衰竭合并心律失常患者胺碘酮联合厄贝沙坦治疗,可改善患者心功能,提高治疗效果,且安全性较高。