质子泵抑制剂联合伊托必利治疗功能性消化不良33例

目的:观察奥美拉唑与伊托必利联合治疗功能性消化不良的有效性和安全性.方法:患者分为3组,A组口服奥美拉唑肠溶胶囊;B组口服伊托必利片:C组口服奥美拉唑肠溶胶囊和伊托必利片.治疗4周后观察患者治疗前后症状变化.结果:C组的餐后饱胀和早饱等症状改善有效率高于A组,上腹痛及上腹烧灼感等症状改善有效率高于B组:C组综合疗效的总有效率、显效率均明显优于A组和B组.结论:奥美拉唑肠溶胶囊与伊托必利片联合治疗能有效缓解功能性消化不良的症状,且安全可靠.     

三联药物方案对功能性消化不良患者胃肠排空率、症状缓解率及不良反应的影响

目的研究伊托必利、奥美拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛对功能性消化不良患者胃肠排空率、症状缓解率及不良反应的影响。方法前瞻性研究选取2016年1月至2017年3月收治的的功能性消化不良患者60例。采用随机数表法分为对照组和观察组,每组各30例,对照组采用伊托必利联合奥美拉唑治疗,观察组在对照组的基础上加用氟哌噻吨美利曲辛。比较两组患者的胃肠排空率、症状缓解率、PSQI评分和HAD评分等。结果治疗后两组患者的胃肠排空率均明显上升,观察组患者的胃肠排空率高于对照组(P0.05)。观察组患者餐后饱胀、嗳气、早饱、上腹痛、恶心、呕吐等症状的缓解率分别为88.46%、82.61%、90.91%、85.00%、81.82%和85.71%,均高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者的PSQI评分和HAD评分均明显下降,观察组患者的PSQI评分、HAD焦虑评分和HAD抑郁评分均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。对照组不良反应发生率为6.67%,观察组不良反应发生率为10.00%(P0.05)。随访3个月后,对照组患者复发8例,复发率为26.67%;观察组患者复发2例,复发率为6.67%,差异具有统计学意义(χ~2=4.320,P0.05)。结论伊托必利、奥美拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛可以明显提高功能性消化不良患者的胃肠排空率,改善临床症状和精神心理状态,安全性较好,值得在临床推广应用。     

伊托必利联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良40例临床观察

探讨伊托必利联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良的临床疗效。收治的功能性消化不良患者80例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,观察组采用伊托必利联合复方阿嗪米特治疗,对照组采用多潘立酮治疗,观察两组的治疗效果。治疗后,观察组临床症状总积分低于对照组,治疗总有效率高于对照组,两组差异具有统计学意义。对功能性消化不良采用伊托必利联合复方阿嗪米特治疗,有助于提高治疗总有效率,降低临床症状总积分,值得大力推广使用。     

复方消化酶联合益生菌制剂治疗小儿功能性消化不良的研究

目的:探讨复方消化酶胶囊联合益生菌制剂双歧杆菌三联活菌胶囊治疗小儿功能性消化不良的临床效果。方法:纳入儿科2017年10月～2018年10月收治的200例功能性消化不良患儿,按照用药方案不同分为观察组和对照组,各100例。对照组采用复方消化酶胶囊治疗,观察组采用复方消化酶胶囊+双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,比较两组治疗效果、临床症状消失时间以及治疗前后血清胃肠激素变化情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组食欲不振、腹痛腹胀、呕吐恶心及反酸嗳气消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后血清胃动素、胃泌素水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方消化酶胶囊联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗小儿功能性消化不良疗效显著。     

复方消化酶胶囊联合针灸治疗功能性消化不良的临床价值

目的探讨复方消化酶胶囊联合针灸治疗功能性消化不良的临床价值。方法选取某院2017年6月至2018年6月80例功能性消化不良患者,根据随机数表法分为观察组(复方消化酶胶囊联合针灸治疗)与对照组(仅给予复方消化酶胶囊治疗),每组各45例,对比临床疗效。结果观察组治疗总有效率95.00%,对照组治疗总有效率80.00%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后各项症状积分均低于对照组(P0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论复方消化酶胶囊联合针灸治疗功能性消化不良的临床价值显著,可显著改善患者症状,提升治疗效果。     

复方消化酶胶囊联合益生菌制剂双歧杆菌三联活菌胶囊治疗小儿功能性消化不良的临床研究

摘要 目的 探讨复方消化酶胶囊联合益生菌制剂双歧杆菌三联活菌胶囊治疗小儿功能性消化不良的临床效果。方法 纳入2017/10至2018/10我院儿科收治的200例功能性消化不良患儿进行研究,按照用药方案不同分为观察组100例和对照组100例,对照组接受复方消化酶胶囊治疗,观察组接受复方消化酶胶囊+双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,比较两组患儿疗程结束时治疗效果、临床症状消失时间以及治疗前后血清胃肠激素变化情况。结果 观察组患儿总有效率高于对照组,差异显著（P＜0.05）;观察组患儿食欲不振消失时间、腹痛腹胀消失时间、呕吐恶心消失时间及反酸嗳气消失时间均低于对照组,差异显著（P＜0.05）;观察组患儿治疗后血清胃动素、胃泌素水平均低于对照组,差异显著（P＜0.05）。结论 复方消化酶胶囊联合益生菌制剂双歧杆菌三联活菌胶囊治疗小儿功能性消化不良疗效显著,值得临床推荐。     

复方阿嗪米特联合伊托必利治疗慢性心功能不全所致的消化不良

目的 探讨复方阿嗪米特联合伊托必利治疗慢性心功能不全所致消化不良的临床疗效.方法 将焦作市第五人民医院2011年1月至2013年1月收治的68例患者随机分两组,每组各34例,对照组给予伊托必利治疗,观察组在此基础上加用复方阿嗪米特,比较两组的临床疗效及不良反应发生情况.结果 观察组有效率为91.18%,明显高于对照组的79.41%,且治疗后各症状评分均明显低于对照组（P〈0.05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〈0.05）.结论 复方阿嗪米特联合伊托必利治疗慢性心功能不全所致消化不良疗效显著,可明显提高患者生活质量,值得临床推广和应用.     

伊托必利联合达吉对老年消化不良患者的治疗观察

目的观察伊托必利联合达吉对老年消化不良患者的治疗效果。方法选取136例老年消化不良患者按随机数字表法分成观察组和对照组68例。对照组单纯给予伊托必利进行治疗,观察组在伊托必利治疗的同时采用达吉进行治疗。对比两组治疗效果及不良反应发生率。结果观察组治疗的总有效率高于对照组(P0.05);两组不良反应发生率无明显差别(P0.05)。结论伊托必利联合达吉可有效提高老年消化不良患者的治疗效果,临床疗效安全可靠。     

盐酸伊托必利与多潘立酮片联合治疗功能性消化不良效果观察

目的探讨伊托必利与多潘立酮片联合治疗功能性消化不良的治疗效果。方法将200例功能性消化不良患者随机分成治疗组100例和对照组100例。治疗组每次口服盐酸伊托必利50mg＋多潘立酮片10mg,对照组口服多潘立酮片10mg,两组均每日3次,餐前30min服用;两组均治疗1个月,3个月后随访,观察有效率和不良反应发生率。结果治疗1个月后,治疗组的有效率高于对照组（P〈0．05）,不良反应发生率显著低于对照组（P〈0．05）,两组的复发率无显著性差异。结论盐酸伊托必利与潘立酮片联合治疗功能性消化不良的效果优于单用多潘立酮片。     

盐酸伊托必利治疗功能性消化不良疗效观察

目的 探讨伊托必利治疗功能性消化不良的临床治疗效果,评价其临床应用价值.方法 将功能性消化不良患者130例随机分为对照组和治疗组,对照组给予患者多潘立酮片治疗,治疗组给予盐酸伊托必利治疗,两组均治疗4周,疗程完成后对两组治疗的相关指标进行比较分析.结果 对照组有效率为78.3%,治疗组有效率为91.67%,治疗组有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论 伊托必利是新一代治疗功能性消化不良较好的胃肠道促动力药,其临床疗效显著,值得临床应用推广.     

微生态制剂联合伊托必利在功能性消化不良中的应用价值及成本效果研究 *

目的:探讨微生态制剂联合伊托必利在功能性消化不良( FD )中的应用价值及成本效果。 方法:选择 2021年 1 月到 2022 年 12 月医院收治的 FD 患者 80 例,以随机数字表法分为对照组和研究组,各 40 例。 对照组口服伊托必利治疗,研究组在对照组基础上口服地衣芽孢杆菌活菌胶囊治疗。 比较两组治疗效果、症状缓解时间、胃肠激素 [ 胃动素( MTL )、胃泌素( GAS )、 P 物质 ] 、不良反应,并分析成本效果。 结果:研究组疗效优于对照组,症状缓解时间短于对照组, MTL 、 GAS 、 P 物质均高于对照组,差异有统计学意义( P<0.05 )。 两组治疗前 MTL 、 GAS 、 P 物质以及不良反应 发 生 率 比 较 ,差 异无统计学意义( P>0.05 )。 对两组成本效果进行分析,对照组成本 - 效果比( C/E )为 1.33 ,研究组C/E 为 1.72 。 结论: FD 患者采用微生态制剂联合伊托必利治疗效果确切,利于改善患者胃肠激素水平,提升治疗效果,且不良反应较少,联合用药方案治疗成本虽高于单一用药,但所取得的效果理想,整体方案效价比良好,经济安全。     

功能性消化不良与睡眠障碍的相关性分析

目的:研究功能性消化不良与睡眠障碍的相关性。方法:选取2016年10月至2018年10月福建厦门大学附属第一医院思明分院收治的功能性消化不良患者64例作为观察组,选取本院同期接受的健康体检者64例作为对照组,均行匹茨堡睡眠指数量表、焦虑量表调查,并进行比较。将观察组随机分组联合观察组(伊托必利+艾司唑仑)和单纯观察组(伊托必利),每组32例,比较2组患者症状改善效果。结果:观察组PSQI调查结果各项目及总分与对照组比较均具有统计学意义,P 0. 05;联合观察组治疗有效率96. 88%显著高于对照组78. 13%(P 0. 05)。结论:功能性消化不良患者常伴随睡眠障碍情况,改善睡眠治疗后,功能性消化不良明显改善,故治疗功能性消化不良的同时,改善睡眠有利于提高疗效,改善患者生命质量。     

盐酸伊托必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床观察

目的探讨联合应用盐酸伊托必利与黛力新治疗功能性消化不良的临床效果。方法选取2017年3月至2019年3月108例功能性消化不良患者的临床资料,依据用药方案将其分为两组。对照组54例使用盐酸伊托必利治疗,观察组54例在此基础上联合黛力新治疗。结果观察组消化道症状的总有效率为92. 59%(50/54),对照组为77. 78%(42/54),差异有统计学意义(P 0. 05)。治疗后,观察组5-羟色胺、生长抑素均明显低于对照组(P 0. 05)。两组患者均未发生严重不良反应(P 0. 05)。结论盐酸伊托必利+黛力新联合治疗可提高治疗总有效率,改善胃肠道功能,临床效果良好。     

曲美布汀联合达吉胶囊治疗功能性消化不良疗效观察

目的观察曲美布汀联合复方消化酶治疗功能性消化不良的临床疗效。方法将113例功能性消化不良患者随机分为两组:曲美布汀联合复方消化酶治疗组(59例),吗叮啉对照组(56例),均连续用药4周,比较治疗后的临床症状积分和显效率及总有效率。结果治疗后两组患者症状积分治疗组明显优于对照组(P0.05),临床疗效上治疗组、对照组显效率及总有效率分别为64.40%、93.22%和51.85%、83.33%,比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论曲美布汀联合复方消化酶治疗功能性消化不良的疗效显著优于单纯应用吗叮啉治疗。     

泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊与盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的临床效果观察

对2012年5月~2014年7月在本院进行功能性消化不良治疗的84例患者进行回顾性研究。将所有研究对象分为两组,对照组患者只采用盐酸伊托必利进行治疗;研究组患者采用盐酸伊托必利和泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊联合治疗。统计患者治疗前后的症状评分情况、治疗效果、复发率情况及不良反应。结果治疗后对照组和研究组患者有效率分别为71.4%和85.7%。对照组和研究组患者治疗后症状评分均比治疗前明显降低,对照组患者治疗后的症状评分比研究组高。对照组患者治疗后1、3、6个月的复发率均比研究组患者高(P<0.05),而研究组患者在治疗后出现食欲下降和腹部不适的例数略高于对照组。泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊联合盐酸伊托必利对功能性消化不良具有良好的临床治疗效果、较低的复发率和不良反应。     

曲美布汀联合复方消化酶治疗功能性消化不良的临床观察

目的对功能性消化不良应用曲美布汀联合复方消化酶治疗的效果进行探讨。方法选取我院2017年1~5月收治的功能性消化不良者共80例,随机分为观察组和对照组各40例,观察组采用曲美布汀联合复方消化酶治疗者,对照组采用单纯曲美布汀治疗,比较两组治疗总有效率、临床指标及不良反应发生情况。结果连续治疗1个月后,观察组的治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);与对照组相比,观察组的临床症状评分(症状改善时间、消化系统症状评分)均较对照组更优,差异有统计学意义(P0.05);观察组与对照组的不良反应发生率对比,组间差异不显著,无统计学意义(P0.05)。结论功能性消化不良者应用曲美布汀联合复方消化酶进行治疗,可显著改善患者消化系统功能,提高治疗有效率。     

质子泵抑制剂对功能性消化不良患者胃动素及血浆P物质的影响分析

目的 探讨质子泵抑制剂对功能性消化不良(FD)患者胃动素及血浆P物质的影响。方法 选择2017年12月～2019年12月我院收治的FD患者60例,随机分为对照组和观察组各30例。对照组采用伊托必利治疗,观察组采用艾司奥美拉唑治疗,对比两组治疗前后胃动素、血浆P物质及症状评分。结果 治疗1个月后,两组胃动素、血浆P物质水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗1个月后,两组各项症状评分均低于治疗前,且观察组的各项症状评分低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论 质子泵抑制剂(艾司奥美拉唑)治疗FD,可有效提升患者的胃动素和血浆P物质水平,改善患者症状。     

奥美拉唑联合伊托必利治疗反流性食管炎的疗效

目的探讨奥美拉唑联合伊托必利治疗反流性食管炎的临床效果。方法将100例反流性食管炎患者按随机数字表法分为2组,每组50例。对照组采用法莫替丁片+盐酸伊托必利片治疗,观察组给予奥美拉唑肠溶胶囊+盐酸伊托必利片治疗,2组均8周为1个疗程。1个疗程后,对2组患者症状(反流、胸骨后灼痛、反酸)改善总有效率、内镜下病灶好转总有效率及不良反应发生率进行比较。结果 2组治疗前反流、胸骨后灼痛、反酸及症状评分比较差异无统计学意义(P>0.05);2组治疗后胸骨后灼痛、反酸及反流症状评分均较治疗前降低,观察组较对照组降低更明显(均P<0.05)。观察组症状改善总有效率(96.0%比74.0%)及内镜下病灶好转总有效率(92.0%比72.0%)均明显高于对照组(均P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论反流性食管炎采用奥美拉唑联合伊托必利治疗,可显著提高临床效果,促进症状消除,且不良反应轻微,对保障患者预后意义显著。 更多还原     

复方消化酶联合雷贝拉唑及多潘立酮治疗功能性消化不良效果观察

目的探讨复方消化酶联合雷贝拉唑、多潘立酮治疗功能性消化不良的临床效果。方法选取功能性消化不良患者240例,将其随机分为对照组与治疗组,每组120例。对照组给予雷贝拉唑与多潘立酮治疗,治疗组给予复方消化酶联合雷贝拉唑、多潘立酮治疗。观察两组患者临床效果。结果两组患者临床治疗总有效率比较,差异未见统计学意义(P0.05);治疗组临床症状缓解率、不良反应发生率优于对照组(P0.05)。对照组成本/有效率显著高于治疗组(P0.05)。结论复方消化酶联合雷贝拉唑、多潘立酮能有效缓解临床症状,值得临床推广应用。     

莫沙必利联合复方消化酶治疗功能性消化不良

目的 观察莫沙必利联合复方消化酶胶囊治疗功能性消化不良的临床疗效和安全性。方法 2008年1月—2009年7月对62例功能性消化不良患者随机分为两组,每组31例,两组均口服莫沙必利片,三餐饭前30 min服用5 mg;试验组加服复方消化酶胶囊,进餐后30 min服用1粒。4周后观察疗效。结果 试验组治疗总有效率明显优于对照组,分别为87.1%和61.3%（P〈005）。对上腹痛、餐后饱胀、早饱、上腹烧灼感症状改善情况进行比较,试验组治疗前后的症状总积分及症状改善有效率与对照组比较差异有统计学意义（P〈005）,而且起效时间明显缩短。两组患者均未发现严重不良反应。结论 莫沙必利联合复方消化酶胶囊治疗功能性消化不良安全有效,其疗效明显优于单用促动力药莫沙必利。