强肌健力口服液影响脾虚小鼠蛋白质合成的效应

目的:观察强肌健力口服液对实验性脾虚证小鼠蛋白质合成的影响。方法:实验于2005-08/09在广州中医药大学核医学实验室完成。采用随机抽签法将4周龄健康雄性NIH小鼠78只分为正常对照组(n=14)、脾虚模型组(n=17)、强肌健力口服液高剂量组(n=15)、强肌健力口服液中剂量组(n=17)、四君子汤组(n=15)。采用利血平复制脾虚证动物模型,正常对照组动物腹腔注射生理盐水0.1mL/(只·d),同时灌服蒸馏水0.5mL/(只·d);脾虚模型组动物腹腔注射利血平0.2mg/(kg·d),并灌服蒸馏水0.5mL/(只·d);强肌健力口服液高剂量组及中剂量组动物腹腔注射利血平0.2mg/(kg·d),并灌胃强肌健力口服液(由北芪、党参、升麻、白术、甘草等组成,每毫升含生药1.204g),给药剂量为26g/kg及13g/kg,1次/d;四君子汤组动物腹腔注射利血平0.2mg/(kg·d),并灌服四君子汤(由党参、白术、茯苓、灸甘草组成)26g/kg,1次/d,连续用药16d。测定各组动物脾、胸腺、肾、肝、小肠等组织蛋白质水平的变化,以及各组动物造模前后体质量和脾、肾、胸腺、肝脏质量的变化。结果:在实验过程中因灌胃失误及造模等原因引起动物死亡,其中正常对照组1只,脾虚模型组5只,强肌健力口服液高剂量组3只,四君子汤组2只,最终进入结果分析67只。①与正常对照组比较,脾虚模型组动物脾脏、肾脏、肝脏、小肠组织蛋白质含量均显著降低(Q=10.64,8.06,14.71,11.22;P均<0.01),胸腺组织蛋白质含量则升高(Q=10.68;P<0.01),心肌组织则无改变;强肌健力口服液及四君子汤能使脾脏、肾脏、肝脏组织蛋白质含量升高(Q=3.67,2.93,3.78,3.95;P均<0.05);同时使胸腺蛋白质含量降低。②实验前各组小鼠体质量差异不显著(P=0.993);实验结束后脾虚模型组小鼠体质量明显比正常对照组减轻(Q=17.32,P<0.01);强肌健力口服液和四君子汤组小鼠体质量比脾虚模型组显著升高(Q=6.69,5.03,8.30,P均<0.01)。③脾虚模型组小鼠脾脏、肾脏、胸腺、肝脏、心肌组织质量比正常对照组减轻(P均<0.01);强肌健力口服液和四君子汤组小鼠脾脏、肾脏、胸腺、肝脏、心肌组织质量增加。结论:强肌健力口服液对蛋白质合成有促进作用,从而发挥其健脾益气作用。     

强肌健力口服液对脾虚小鼠RNA合成的影响

目的:观察强肌健力口服液对实验性脾虚证小鼠RNA合成的影响,探讨该方治疗脾胃虚损型重症肌无力的作用途径。方法:实验于2005-10/11在广州中医药大学核医学实验室完成。①采用随机抽签法将4周龄健康雄性NIH小鼠68只分为5组:正常对照组(n=13)、脾虚模型组(n=16)、强肌健力口服液高剂量组(n=13)、强肌健力口服液中剂量组(n=13)、四君子汤组(n=13)。②采用利血平复制脾虚证动物模型,正常对照组动物腹腔注射生理盐水0.1mL/d,同时灌服蒸馏水0.5mL/d;脾虚模型组动物腹腔注射利血平0.2mg/(kg·d),并灌服蒸馏水0.5mL/d;强肌健力口服液高剂量组及中剂量组动物腹腔注射利血平0.2mg/(kg·d),并灌胃强肌健力口服液(由北芪、党参、升麻、白术、甘草等组成,含生药120.4g/L),给药剂量分别为26g/kg及13g/kg,1次/d;四君子汤组动物腹腔注射利血平0.2mg/(kg·d),并灌服四君子汤(由党参、白术、茯苓、灸甘草组成)。26g/kg,1次/d,连续用药16d。测定各组动物脾脏、肾脏、胸腺、肝脏、心肌、小肠等组织RNA水平的变化,以及各组动物造模前后体质量和脾、肾、胸腺、肝脏、心肌组织质量体质量比值的变化。结果:在实验过程中因灌胃失误及造模等原因引起动物死亡,其中脾虚模型组4只,强肌健力口服液高剂量组3只,强肌键力口服液中剂量组织1只,四君子汤组1只,最终进入结果分析为59只。①与正常对照组比较,脾虚模型组动物脾脏、肾脏、胸腺、肝脏、心肌、小肠组织中RNA含量均显著降低(Q=5.07～18.92,P均<0.01);用药16d后强肌健力口服液26g/kg组能使脾脏、肾脏、肝脏、小肠组织中RNA含量显著升高(Q=4.45～6.11,P<0.05或0.01);强肌健力口服液13g/kg组能使肾脏、胸腺、肝脏、小肠组织RNA含量显著升高(Q=3.47～5.24,P<0.05或0.01);②实验前各组小鼠体质量差异不显著(P=0.863);实验结束后脾虚模型组小鼠体质量明显比正常对照组减轻(Q=17.08,P<0.01);强肌健力口服液和四君子汤组小鼠体质量比脾虚模型组显著升高(Q=4.73～7.76,P均<0.01)。③脾虚模型组小鼠脾脏、肾脏、胸腺、肝脏、心肌组织质量比正常对照组减轻(Q=6.36～12.83,P均<0.01),且脾脏、肾脏、胸腺组织比值比正常对照组显著降低(Q=3.01～5.13,P<0.05或0.01);强肌健力口服液和四君子汤组能使小鼠脾脏、肾脏、胸腺、心肌、肝脏组织质量增加(Q=3.57～10.51,P<0.05或0.01),同时能升高脾脏、肾脏、胸腺、心肌组织比值(Q=3.01～7.28,P<0.05或0.01)。结论:脾虚证的发生与RNA合成减少有关,强肌健力口服液对RNA合成有促进作用,从而发挥其健脾益气、强肌健力作用。     

丙酮酸乙酯对小鼠胎盘和胎鼠早期生长的影响

目的分析丙酮酸乙酯对小鼠胎盘和胎鼠早期生长的影响。方法40只孕鼠随机分为对照组、低剂量组、中剂量组和高剂量组,每组10只。在胎鼠器官形成期即妊娠第7~16天通过腹腔注射方式给药,低、中、高剂量组丙酮酸乙酯注射剂量分别为25 mg·kg^-1·d^-1、50 mg·kg^-1·d^-1和100 mg·kg^-1·d^-1。对照组注射等量生理盐水。在孕鼠妊娠的第17天经眼球取血后处死,通过对孕鼠的行为能力、脏器系数、黄体数、着床率、雌二醇、胎盘组织结构、胎鼠体重及胎鼠畸形等进行分析、检测,探讨丙酮酸乙酯对小鼠胎盘和胎鼠早期生长的影响。结果与对照组比较,胚胎发育期给孕鼠腹腔注射丙酮酸乙酯,中低剂量有助于促进卵巢、胎盘发育,提高胚胎着床率,促进雌二醇表达;过高浓度处理,则会造成卵巢和胎盘的功能的抑制作用。胚胎发育期给孕鼠腹腔注射丙酮酸乙酯,中低剂量有助于促进胚胎成活,降低胎鼠畸形率。结论合适剂量(50 mg·kg^-1·d^-1)的丙酮酸乙酯处理,有助于小鼠胎盘和胎鼠早期生长均有促进作用,过高剂量处理将发生一定的抑制作用。     

诊断剂量超声与胎鼠中枢神经元的凋亡

目的 探讨诊断剂量超声对胎鼠中枢神经元凋亡的影响。方法 用诊断剂量彩超（探头频率3．5MHz,彩色增益50dB,Pwr=0dB,MI=1.7,TIB=0.9)辐照孕18d大鼠子宫体表投影区,分为辐照10min、20min、30min和对照组共4组。应用TUNEL技术及透射电镜观察凋亡细胞,采用χ^2检验比较各组间差异。结果 ①对照组及辐照10min组凋亡细胞极少见,而辐照20min及30min组凋亡细胞增加,该两组分别为10min组及对照组比较差异有显著性意义（P＜0．01）。②透射电镜观察30min组胎鼠皮层神经细胞核高电子密度,染色质边集,呈典型凋亡改变。结论 诊断剂量的彩超辐照孕鼠20min以上可诱导胎鼠脑皮层神经细胞凋亡。     

强肌健力口服液影响脾虚小鼠蛋白质合成的效应

目的：观察强肌健力口服液对实验性脾虚证小鼠蛋白质合成的影响。方法：实验于2005-08／09在广州中医药大学核医学实验室完成。采用随机抽签法将4周龄健康雄性NIH小鼠78只分为正常对照组（n=14）、脾虚模型组（n=17）、强肌健力口服液高剂量组（n=15）．强肌健力口服液中剂量组（n=17）、四君子汤组（n=15）。采用利血平复制脾虚证动物模型，正常对照组动物腹腔注射生理盐水0．1mL／（只&;#183;d），同时灌服蒸馏水0．5mL／（只&;#183;d）；脾虚模型组动物腹腔注射利血平0．2mg／（kg&;#183;d），并灌服蒸馏水0．5mL／（只&;#183;d）；强肌健力口服液高剂量组及中剂量组动物腹腔注射利血平0．2mg／（kg&;#183;d），并灌胃强肌健力口服液（由北芪、党参、升麻、白术、甘草等组成，每毫升含生药1．204g），给药剂量为26g／kg及13g／kg，1次／d；四君子汤组动物腹腔注射利血平0．2mg／（kg&;#183;d），并灌服四君子汤（由党参、白术、茯苓、灸甘草组成）26g/kg，1次／d，连续用药16d。测定各组动物脾、胸腺、肾、肝、小肠等组织蛋白质水平的变化，以及各组动物造模前后体质量和脾、肾、胸腺、肝脏质量的变化。结果：在实验过程中因灌胃失误及造模等原因引起动物死亡，其中正常对照组1只，脾虚模型组5只，强肌健力口服液高剂量组3只，四君子汤组2只，最终进入结果分析67只。①与正常对照组比较，脾虚模型组动物脾脏、肾脏、肝脏、小肠组织蛋白质含量均显著降低（Q=10．64，8．06，14．71，11.22；P均〈0．01），胸腺组织蛋白质含量则升高（Q=10．68；P〈0．01），心肌组织则无改变；强肌健力口服液及四君子汤能使脾脏、肾脏、肝脏组织蛋白质含量升高（Q=3．67，2．93，3．78，3．95；P均〈0．05）；同时使胸腺蛋白质含量降低。②实验前各组小鼠体质量差异不显著（P=0．993）；实验结束后脾虚模型组小鼠体质量明显比正常对照组减轻（Q=17．32，P〈0．01）；强肌健力口服液和四君子汤组小鼠体质量比脾虚模型组显著升高（Q=6．69，5．03，8．30，P均〈0．01）。③脾虚模型组小鼠脾脏、肾脏、胸腺、肝脏、心肌组织质量比正常对照组减轻（P均〈0．01）；强肌健力口服液和四君子汤组小鼠脾脏、肾脏、胸腺、肝脏、心肌组织质量增加。结论：强肌健力口服液对蛋白质合成有促进作用，从而发挥其健脾益气作用。     

重组脂联素对自然流产模型小鼠妊娠结局及Th17/Treg平衡的影响

目的探究重组脂联素(APN)对自然流产(SA)模型小鼠妊娠结局及辅助性T细胞17(Th17)/调节性T细胞(Treg)平衡的影响。方法将雌性CBA/J小鼠与雄性BALB/c小鼠交配建立正常妊娠(NP)模型(n=10),雌性CBA/J小鼠与雄性DBA/2小鼠交配建立SA模型(n=20),造模成功后,将20只SA模型小鼠随机分为脂联素组(APN组,n=10)和生理盐水组(NS组,n=10),妊娠第5d,APN组腹腔注射10μg/(kg·d)重组脂联素,1次/d,NP组和NS组腹腔注射等量生理盐水,3组疗程为9 d。疗程结束,眼球取血,检测血清中白细胞介素17(IL-17)、脂联素、转化生长因子β(TGF-β)、IL-17/TGF-β水平;处死孕鼠,计算胚胎吸收率,检测脾脏淋巴细胞中Th17/Treg细胞分群。结果与NP组比较,NS组胚胎吸收率及血清中IL-17、IL-17/TGF-β水平及Th17/CD4+T细胞比例、Th17/Treg比值明显升高(P0.05),血清中脂联素、TGF-β水平及Treg/CD4+T细胞比例明显下降(P0.05);与NS组比较,APN组胚胎吸收率及血清中IL-17、IL-17/TGF-β水平及Th 17/CD4+T细胞比例、Th 17/Treg比值明显下降(P0.05),血清中脂联素、TGF-β水平及Treg/CD4+T细胞比例明显升高(P0.05);NP组、APN组胚胎吸收率及血清中脂联素、IL-17、TGF-β、IL-17/TGF-β水平及脾脏淋巴细胞中Th17、Treg细胞分群比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论重组脂联素治疗可能通过纠正Th17/Treg细胞失衡及相关细胞因子水平,改善SA模型小鼠的妊娠结局。     

强肌健力口服液对脾虚小鼠RNA合成的影响

目的：观察强肌健力口服液对实验性脾虚证小鼠RNA合成的影响，探讨该方治疗脾胃虚损型重症肌无力的作用途径。 方法：实验于2005-10／11在广州中医药大学核医学实验室完成。①采用随机抽签法将4周龄健康雄性NIH小鼠68只分为5组：正常对照组（n=13）、脾虚模型组（n=16）、强肌健力日服液商剂量组（n=13）、强肌健力口服液中剂量组（n=13）、四君于汤组（n=13）。②采用利血平复制脾虚证动物模型，正常对照组动物腹腔注射生理盐水0．1mL／d。同时灌服蒸馏水0．5mL／d；脾虚模型组动物腹腔注射利血平0．2mg／（kg&;#183;d），并灌服蒸馏水0．5mL／d；强肌健力口服液高剂量组及中剂量组动物腹腔注射利血平0．2mg／（kg&;#183;d）。并灌胃强肌健力口服液（由北芪、党参、升麻、白术、甘草等组成。含生药120．4g／L），给药剂量分别为26g／kg及13g／kg，1次／d；四君子汤组动物腹腔注射利血平0．2mg／（kg&;#183;d），并灌服四君子汤（由党参、白术、茯苓、灸甘草组成）。26g/kg，1次／d，连续用药16d。测定各组动物脾脏、肾脏、胸腺、肝脏、心肌、小肠等组织RNA水平的变化，以及各组动物造模前后体质量和脾、肾、胸腺、肝脏、心肌组织质量体质量比值的变化。 结果：在实验过程中因灌胃失误及造模等原因引起动物死亡，其中脾虚模型组4只，强肌健力口服液高剂量组3只，强肌键力口服液中剂量组织1只，四君子汤组1只，最终进入结果分析为59只。①与正常对照组比较。脾虚模型组动物脾脏、肾脏、胸腺、肝脏、心肌、小肠组织中RNA含量均显著降低（Q=5．07～18．92，P均〈0．01）；用药16d后强肌健力口服液26g／kg组能使脾脏、肾脏、肝脏、小肠组织中RNA含量显著升高（Q=4．45～6．11，P〈0．05或0．01）；强肌健力口服液13g／kg组能使肾脏、胸腺、肝脏、小肠组织RNA含量显著升高（Q=3．47～5．24，P〈0．05或0．01）；②实验前各组小鼠体质量差异不显著（P=0．863）；实验结束后脾虚模型组小鼠体质量明显比正常对照组减轻（Q=17．08，P〈0．01）；强肌健力口服液和四君子汤组小鼠体质量比脾虚模型组显著升高（Q=4．73～7．76，P均〈0．01）。③脾虚模型组小鼠脾脏、肾脏、胸腺、肝脏、心肌组织质量比正常对照组减轻（Q=6．36～12．83，P均〈0．01），且脾脏、肾脏、胸腺组织比值比正常对照组显著降低（Q=3．01～5．13，P〈0．05或0．01）；强肌健力口服液和四君子汤组能使小鼠脾脏、肾脏、胸腺、心肌、肝脏组织质量增加（Q=3．57～10．51，P〈0．05或0．01），同时能升高脾脏、肾脏、胸腺、心肌组织比值（Q=3．01～7．28，P〈0．05或0．01）。 结论：脾虚证的发生与RNA合成减少有关，强肌健力口服液对RNA合成有促进作用，从而发挥其健脾益气、强肌健力作用。     

茶色素对吗啡依赖小鼠和大鼠的戒毒作用

目的:观察茶叶中提取物茶色素对吗啡依赖小鼠和大鼠催促戒断症状的抑制作用并分析其可能的作用机制。方法:实验于2003-03/2004-03在大连医科大学药理教研室完成。选择昆明种小鼠110只;SD大鼠40只,将小鼠随机分为正常对照组(n=20)、吗啡依赖组(n=20)、茶色素高、中、低剂量组(n=20),左旋咪唑阳性对照组(n=10)。将所有大鼠随机分为正常对照组、吗啡依赖组、茶色素高、低剂量组,每组10只。所有动物均采用皮下注射吗啡的方法建立小鼠及大鼠吗啡依赖模型。采用催促戒断治疗试验测定10min内小鼠及大鼠出现的跳跃反应次数及潜伏期,比较跳跃反应前后1h的体质量变化,同时进行免疫功能测定,超氧化物歧化酶活力和丙二醛含量的测定。结果:各实验组小鼠及大鼠全部进入结果分析。①催促戒断治疗试验结果:与小鼠吗啡依赖组比较,高剂量组的小鼠跳跃次数明显减少(P<0.05),高、中剂量组的小鼠跳跃反应潜伏时间均明显延长(P<0.05)。跳跃反应后,高剂量组体质量明显下降(P<0.05),与大鼠吗啡依赖组比较,大鼠茶色素高、低剂量组的戒断症状分值均明显降低,高剂量组的体质量明显下降。②吗啡依赖小鼠免疫功能的测定结果:与吗啡依赖组比较,茶色素高、中、低剂量组及左旋咪唑组的血清半数溶血值均有提高,并具有显著性差异(P<0.05),茶色素高、中剂量组及左旋咪唑组能显著提高小鼠对二硝基氟苯所致足掌肿胀值(P<0.01～0.05),茶色素高剂量组及左旋咪唑组的胸腺指数提高(P<0.05)。③超氧化物歧化酶活力和丙二醛含量的测定结果:与正常对照组比较,吗啡依赖组小鼠超氧化物歧化酶活力明显降低,丙二醛含量明显升高(P<0.05)。与吗啡依赖组相比,茶色素高剂量组能显著提高小鼠的超氧化物歧化酶活力,中剂量组虽也提高了小鼠血清中超氧化物歧化酶活力但差异无显著性,高、中剂量组丙二醛含量显著降低(P<0.05),但低剂量组降低不明显。结论:茶色素对吗啡依赖小鼠及大鼠有戒毒作用,其作用可能与增强免疫功能和抗自由基作用有关。     

应用彩色多普勒超声观测吡格列酮抑制ApoE基因敲除小鼠主动脉粥样硬化

目的 应用彩色多普勒超声观察吡格列酮对ApoE基因敲除小鼠(ApoE-/-小鼠)主动脉内-中膜厚度(intima-media thickness,IMT)、最大血流速度(Vmax)、阻力指数(residence index)的影响及其与小鼠血清脂联素水平的关系.方法 ApoE-/-小鼠30只,随机分成3个亚组:安慰剂组(n=10)、小剂量吡格列酮治疗组[10 mg/(kg· d),n=10]、大剂量吡格列酮治疗组[20mg/(kg·d),n=10].高脂饮食及不同剂量吡格列酮喂养28 d后,比较小鼠主动脉超声改变及血浆脂联素水平.以野生型C57BL/6J小鼠(n=9)做为对照组.结果 ApoE-/-小鼠动脉主动脉内膜可见硬化斑,对照组小鼠主动脉内膜未见硬化斑.高剂量组小鼠主动脉内膜硬化斑少于安慰剂组.安慰剂组小鼠主动脉内-中膜厚度( intima-media thickness,IMT)较对照组小鼠明显增加(P＜0.01),大剂量组小鼠主动脉IMT低于安慰剂组和低剂量吡格列酮组小鼠的IMT (P＜0.05).高剂量吡格列酮组小鼠主动脉最大血流速度较安慰剂组降低(P＜0.05).各组主动脉阻力指数差异无统计学差异.大剂量吡格列酮组小鼠血浆脂联素水平高于安慰剂组及低剂量吡格列酮组小鼠(P＜0.05).结论 采用具有高频探头的高档彩色多普勒超声诊断仪可清楚显示小鼠主动脉IMT.吡格列酮可以抑制动脉粥样硬化形成,该抑制作用与提高血浆脂联素水平相关.     

咖啡酸锗对小鼠U14瘤的抑制作用及其免疫功能的实验研究

目的探讨咖啡酸锗对小鼠U14瘤的抑制作用及其对免疫功能的影响。方法采用小鼠U14瘤模型,以咖啡酸锗尾静脉注射给药,观察抑瘤率,并测定小鼠胸腺指数和脾脏指数及外周血淋巴细胞酸性a-醋酸奈酯酶(ANAE)的阳性率。结果咖啡酸锗对小鼠U14瘤具有明显抑制作用,高、中、低剂量组抑瘤率分别为45.47%、57.86%、55.83%(P<0.01);各剂量组胸腺指数和脾脏指数与生理盐水组比较无明显差异,与环磷酰胺组比较有显著性差异(P<0.01)。ANAE染色标记T淋巴细胞,环磷酰胺组显著低于正常组及咖啡酸锗各剂量组(P<0.01);咖啡酸锗各剂量组较生理盐水组比较无明显差异。结论咖啡酸锗对小鼠U14瘤有明显的抑制作用而对免疫功能无明显影响。     

氡及子体吸入对BALB/c小鼠造血功能影响的研究

目的 研究氡及其子体吸人对BALB／c小鼠造血功能的影响。方法雄性BALB／c小鼠吸人氡及其子体的累积剂量分别达0、21、33工作水平月(working level month，WLM)后，观察小鼠外周血血常规的变化，及小鼠脾脏指数、肾脏指数、胸腺指数的变化。同时检测了小鼠骨髓细胞DNA含量、骨髓有核细胞计数和骨髓粒细胞集落(CFU-G)增殖的变化。结果小鼠吸入氡及其子体后，与对照组相比，外周血中血细胞计数和红细胞平均值有显著性变化，红细胞、红细胞压积显著减少，提示有贫血症状；高剂量组血小板明显减少，而此剂量组脾脏指数增高，表明血小板可能分布异常；低剂量组DNA含量显著减少，骨髓有核细胞计数和CFU-G的增殖能力各剂量组无显著改变。结论在该实验的染毒剂量下，氡及其子体吸入可引起小鼠红细胞、HCT显著减少，血小板明显降低和脾脏指数增高，低剂量组DNA含量明显降低。     

茶色素对吗啡依赖小鼠和大鼠的戒毒作用

目的：观察茶叶中提取物茶色素对吗啡依赖小鼠和大鼠催促戒断症状的抑制作用并分析其可能的作用机制。 方法：实验于2003-03／2004-03在大连医科大学药理教研室完成。选择昆明种小鼠110只；SD大鼠40只，将小鼠随机分为iE常对照组（n=20）、吗啡依赖组（n=20）、茶色素高、中、低剂量组（n=-20），左旋咪唑阳性对照组（n=10）。将所有大鼠随机分为正常对照组、吗啡依赖组、茶色素高、低剂量组，每组10只。所有动物均采用皮F注射吗啡的方法建立小鼠及大鼠吗啡依赖模型。采用催促戒断治疗试验测定10min内小鼠及大鼠出现的跳跃反应次数及潜伏期，比较跳跃反血前后1h的体质量变化，同时进行免疫功能测定，超氧化物歧化酶活力和丙二醛含量的测定。 结果：各实验组小鼠及大鼠全部进入结果分析。①催促戒断治疗试验结果：与小鼠吗啡依赖组比较，高剂最组的小鼠跳跃次数明显减少（P〈0．05），高、中剂量组的小鼠跳跃反应潜伏时问均明显延长（P〈0．05）。跳跃反应后，高剂量组体质鼍明显下降（P〈0。05），与大鼠吗啡依赖组比较，大鼠茶色素高、低剂量组的戒断症状分值均明显降低，高剂量组的体质量明显下降。②吗啡依赖小鼠免疫功能的测定结果：与吗啡依赖组比较，茶色素高、中、低剂量组及左旋咪唑组的血清半数溶血值均有提高，并具有显著性差异（P〈0．05），茶色素高，中剂齄组及左旋眯唑组能显著提高小鼠对二硝基氟苯所致足掌肿胀值（P〈0．01-0．05），茶色素高剂量组及左旋眯唑组的胸腺指数提高（P〈0．05）。③超氧化物歧化酶活力和丙二醛含量的测定结果：与正常对照组比较，吗啡依赖组小鼠超氧化物歧化酶活力明鼎降低，丙二酵含量明硅升高（P〈0．05）。与吗啡依赖组相比，茶色素高刺量组能显著提高小鼠的超氧化物歧化酶活力，中剂量组虽也提高了小鼠血清中超氧化物歧化酶活力但差异无显著性，高、中剂量组丙二醛含量显著降低（P〈0．05），佴低剂量组降低不明显。 结论：茶色素对吗啡依赖小鼠及大鼠有戒毒作用，其作用可能与增强免疫功能和抗自由摹作用有关。     

健脾益气方对脾虚小鼠胃肠动力、血清淀粉酶、GAS及血浆MTL的影响

目的 分析健脾益气方对脾虚小鼠胃肠动力、血清淀粉酶、胃泌素（GAS）及血浆胃动素（MTL）的影响。方法 将80只小鼠随机分为空白对照组、模型组、JPYQ-低剂量组、JPYQ-中剂量组、JPYQ-高剂量组,每组16只。除空白对照组外,其余各组均采用大黄水煎液灌胃造小鼠脾虚模型,JPYQ-低剂量组、JPYQ-中剂量组、JPYQ-高剂量组分别给予10.00 g/（kg·d）、20.00 g/（kg·d）、40.00 g/（kg·d）健脾益气方治疗。比较各组的体质量、血清淀粉酶、GAS、血浆MTL水平、脾脏指数、胸腺指数、胃内色素相对残留率及小肠推进率。结果给药后,JPYQ-高剂量组的体质量高于JPYQ-低剂量组、JPYQ-中剂量组（P<0.05）。血清淀粉酶、GAS及血浆MTL水平比较,JPYQ-高剂量组>JPYQ-中剂量组>JPYQ-低剂量组>模型组（P<0.05）。脾脏指数比较,JPYQ-高剂量组>JPYQ-中剂量组>JPYQ-低剂量组>模型组（P<0.05）;JPYQ-高剂量组的胸腺指数高于JPYQ-低剂量组、JPYQ-中剂量组及模...     

环磷酰胺致小鼠心脏功能损伤的超声诊断与评价

目的采用超声诊断与评价环磷酰胺致小鼠心脏功能的损伤的价值。方法 7～8周龄雄性SPF级小鼠18只,随机分为三组:对照组、低剂量组、高剂量组,每组6只大鼠。低剂量组、高剂量小鼠连续腹腔注射环磷酰胺50mg/(kg·周)、100 mg/(kg·周),对照组小鼠腹腔注射等量0. 9%氯化钠溶液,超声评定小鼠的心脏功能损伤情况。结果所有小鼠实验期间都存活,对照组实验前后LVEF、FS、Tei指数、IVRT等比较差异无统计学意义(P 0. 05),低剂量组与高剂量组实验后的LVEF、FS低于实验前(P 0. 05),Tei指数、IVRT高于实验前(P 0. 05),与对照组比较,低剂量组与高剂量组实验后心功能指标变化更显著(P 0. 05)。低剂量组与高剂量组实验后实验后dp/dtm和-dp/dtm值比较低于对照组(P 0. 05),高剂量组也显著低于低剂量组(P 0. 05)。实验后三组的心脏脏器系数比较差异无统计学意义(P 0. 05)。结论经超声诊断和评估,环磷酰胺可导致小鼠心脏功能损伤,促使心功能与运动功能下降,且存在剂量依赖性,但不会影响心脏脏器系数。     

不同剂量阿托伐他汀对老年高血压伴动脉粥样硬化斑块的稳定性影响分析

目的探讨不同剂量阿托伐他汀对老年高血压伴动脉粥样硬化斑块的稳定性影响分析。方法选取该院2015年4月至2016年6月收治的老年高血压伴动脉粥样硬化患者240例,随机分为高剂量组(n=80)、正常剂量组(n=80)以及低剂量组(n=80),高剂量组给予40mg/d阿托伐他汀治疗,2次/d;正常剂量组给予20mg/次阿托伐他汀治疗,1次/d;低剂量组给予10mg/次阿托伐他汀治疗,1次/d。3组均口服,治疗12个月,并于治疗前、治疗后分别观察比较3组患者总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)等血脂水平与炎性因子超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平,并采用彩色超声诊断仪检测动脉内膜-中层厚度(IMT)、内膜斑块面积以及斑块类型。结果治疗后3组患者TC、TG、LDL-C、hsCRP水平均比治疗前低(P0.05),而治疗后3组患者HDL-C水平均比治疗前高(P0.05);且高剂量组的TC、TG、LDL-C、hsCRP水平均比正常剂量组、低剂量组低(P0.05),而HDL-C水平均比正常剂量组、低剂量组高(P0.05);3组患者治疗后的IMT及内膜斑块面积均比治疗前低(P0.05),而高剂量组的IMT及内膜斑块面积均比正常剂量组、低剂量组低(P0.05);治疗后高剂量组脂质型动脉粥样硬化斑块均比正常剂量组、低剂量组少(P0.05),而纤维型动脉粥样硬化斑块比正常剂量组、低剂量多(P0.05)。结论高剂量阿托伐他汀能有效改善老年高血压患者的血脂水平,降低炎性因子水平及IMT,提高动脉粥样硬化斑块的稳定性。     

声诺维超声造影观察晚孕孕鼠胎盘超微结构改变的初步研究

目的探讨妊娠晚期Wister大鼠超声造影后胎盘组织超微结构的变化。方法将妊娠晚期Wister大鼠60只随机分为3组（每组20只）。对照组：经尾静脉注射生理盐水2．0ml／kg;高剂量组：注射声诺维剂量为23．6mg／kg（2．0ml／kg,11．8mg／m1）;低剂量组：注射声诺维剂量为0．236mg／kg（2．0ml／kg,0．118mg／m1）。采用Acuson Sequoia512型超声诊断仪,观察60只孕鼠注射造影剂后造影过程。于造影后即刻随机选取45只孕鼠（每组15只）剖检胎盘组织;并于造影后12h分别剖检其余15只孕鼠（每组5只）胎盘组织,电镜观察各组孕鼠胎盘超微结构变化。结果（1）60只孕鼠超声造影全程未见脐血管和胎鼠显影;电镜下见对照组及低剂量组孕鼠胎盘屏障结构完整清晰,而高剂量组胎盘合体滋养层细胞胞质内溶酶体数目增多,内质网扩张,基质内可见糖原沉积等超微结构改变;（2）注射声诺维12h后,对照组和低剂量组10只孕鼠（每组5只）胎盘组织超微结构与同组注射造影剂后即刻取检的45只孕鼠（每组15只）的胎盘组织超微形态结构比较无显著病理变化。高剂量组孕鼠胎盘组织电镜下见仅见基底膜层稍增厚。结论低剂量造影剂声诺维用于孕晚期大鼠胎盘造影是安全的,本研究为产科临床应用声诺维提供了对超微结构影响的依据。     

乙硫氨酸对神经管畸形胎鼠脑组织Fos和Cyp2e1基因表达的影响

目的 采用乙硫氨酸诱导小鼠胚胎神经管畸形(neural tube defects, NTDs),观察乙硫氨酸对NTDs小鼠胚胎脑组织基因表达的影响。方法 SPF级C57BL/6J孕鼠80只,随机分为模型组42只和对照组38只。孕7.5 d时,模型组孕鼠腹腔注射乙硫氨酸500 mg/kg,对照组腹腔注射等剂量磷酸盐缓冲液。孕10.5 d时体视显微镜下分离胚胎并行HE染色,观察胚胎及神经管发育情况。取模型组NTDs胚胎脑组织和对照组正常胚胎脑组织进行转录组测序,并对差异表达基因进行GO功能注释分析、KEGG通路富集分析、蛋白质互作网络分析。采用实时荧光定量PCR法检测差异表达基因mRNA相对表达量,采用Western blot法检测差异表达基因的蛋白相对表达量,对差异表达基因进行验证。结果 模型组吸收胎、生长缓慢、NTDs发生率(10.3%、19.5%、56.0%)均高于对照组(2.4%、4.5%、0)(P<0.05),正常胚胎发生率(12.6%)低于对照组(93.1%)(χ²=353.690,P<0.001),其他畸形发生率(1.6%)与对照组(0)比较...     

毫米波、高压氧对红细胞、淋巴细胞免疫粘附功能的作用

目的：探讨毫米波、高压氧对机体免疫功能的影响及其可能机制。方法：将昆明种小鼠(n=60)双盲随机抽样分为2组，毫米波组(n=30)用频率36GHz，功率密度7．3～14．6W／m^2的毫米波辐射荷瘤小鼠背部30min，1次／d，连续8d；对照组(n=30)在同等条件下进行假辐射。同种属小鼠(n=60)采用同种分组方法分为7组(每组n=10)，其中6组经0.25：MPa(绝对压)992mL／L O2的高压氧不同次数暴露，对照组在常压下以压缩空气持续通风，以上各组小鼠分别采用花环法测定红细胞C3b受体花环率(red blood cell-C3b receptor rosettes rate．RCR，％)，肿瘤细胞-红细胞花环率(tumour-red blood cell rosette rate．TRR，％)及脾脏、胸腺淋巴细胞-肿瘤细胞花环率(tumour cell-lymphocyte rosette rate，TLR，％)。结果：①在毫米波辐射后0d和6d时，辐射组RCR[2．0&;#177;1．6和4．0&;#177;1．5]，TRR[3．3&;#177;1．0和3．8&;#177;1．5]，TLR(胸腺：5．2&;#177;1．8和5．8&;#177;1．4：脾脏：2．7&;#177;1．0和6．2&;#177;1．8)与对照组相比，均无明显差异(t=0.928～2．431，P均&;gt;0.05)；在3d时，辐射组RCR(7．0&;#177;1．6)．TRR(6．5&;#177;1．6)，TLR(胸腺：12．4&;#177;3．0；脾脏：11．7&;#177;2．3)显著高于对照组(t=6．328～7．195，P均&;lt;0.05)。②与对照组比较，高压氧暴露1，3．5d时RCR，TRR，TLR(脾脏、胸腺)显著降低(t=1．923～8．531．P&;lt;0.01～0.05)，而暴露15，20d时逐渐回升，与对照组比较无明显降低，但15d组小鼠胸腺TLR仍较对照组低(t=5．932，P&;lt;0.05)，其中20d组RCR，TRR均明显高于对照组(t=1．373，P&;lt;0.05)，而20d组小鼠胸腺TLR与对照组比仍较低，但差异无显著性意义(P&;gt;0.05)。结论：①毫米波可增强红细胞、淋巴细胞免疫粘附作用，减轻细胞脂质过氧化损害，其免疫学效应与时间相关。②高压氧反复暴露可使机体产生一定程度的适应，逆转单次暴露对红细胞和淋巴细胞免疫粘附功能的抑制作用。     

咖啡酸锗对小鼠U14瘤的抑制作用及其免疫功能的实验研究

目的 探讨咖啡酸锗对小鼠U14瘤的抑制作用及其对免疫功能的影响.方法 采用小鼠U14瘤模型,以咖啡酸锗尾静脉注射给药,观察抑瘤率,并测定小鼠胸腺指数和脾脏指数及外周血淋巴细胞酸性a-醋酸奈酯酶(ANAE)的阳性率.结果 咖啡酸锗对小鼠U14瘤具有明显抑制作用,高、中、低剂量组抑瘤率分别为45.47%、57.86%、55.83%(P&lt;0.01);各剂量组胸腺指数和脾脏指数与生理盐水组比较无明显差异,与环磷酰胺组比较有显著性差异(P&lt;0.01).ANAE染色标记T淋巴细胞,环磷酰胺组显著低于正常组及咖啡酸锗各剂量组(P&lt;0.01);咖啡酸锗各剂量组较生理盐水组比较无明显差异.结论 咖啡酸锗对小鼠U14瘤有明显的抑制作用而对免疫功能无明显影响.     

毫米波、高压氧对红细胞、淋巴细胞免疫粘附功能的作用

目的:探讨毫米波、高压氧对机体免疫功能的影响及其可能机制。方法:将昆明种小鼠(n=60)双盲随机抽样分为2组,毫米波组(n=30)用频率36GHz,功率密度7.3～14.6W/m2的毫米波辐射荷瘤小鼠背部30min,1次/d,连续8d;对照组(n=30)在同等条件下进行假辐射。同种属小鼠(n=60)采用同种分组方法分为7组(每组n=10),其中6组经0.25MPa(绝对压)992mL/LO2的高压氧不同次数暴露,对照组在常压下以压缩空气持续通风,以上各组小鼠分别采用花环法测定红细胞C3b受体花环率(redbloodcell-C3breceptorrosettesrate,RCR,%),肿瘤细胞-红细胞花环率(tumour-redbloodcellrosetterate,TRR,%)及脾脏、胸腺淋巴细胞-肿瘤细胞花环率(tumourcell-lymphocyterosetterate,TLR,%)。结果:①在毫米波辐射后0d和6d时,辐射组RCR犤2.0±1.6和4.0±1.5犦,TRR犤3.3±1.0和3.8±1.5犦,TLR(胸腺:5.2±1.8和5.8±1.4;脾脏:2.7±1.0和6.2±1.8)与对照组相比,均无明显差异(t=0.928～2.431,P均>0.05);在3d时,辐射组RCR(7.0±1.6),TRR(6.5±1.6),TLR(胸腺:12.4±3.0;脾脏:11.7±2.3)显著高于对照组(t=6.328～7.195,P均<0.05)。②与对照组比较,高压氧暴露1,3,5d时RCR,TRR,TLR(脾脏、胸腺)显著降低(t=1.923～8.531,P<0.01～0.05),而暴露15,20d时逐渐回升,与对照