复方黄芪肠宁颗粒提取工艺研究

目的探讨复方黄芪肠宁颗粒的提取工艺。方法观察不同提取工艺制得的提取物,对溃疡性结肠炎模型小鼠经保留灌肠后体征变化及病理组织学变化。结果4种不同提取工艺的提取物都可改善模型小鼠的体征和病理组织学变化;工艺3效果最显著。结论工艺3为较优的提取工艺,即部分药材先用70%乙醇提取,药渣再与其余药材共水煎煮的提取工艺。     

药效学结合正交试验优选参连颗粒剂的醇提工艺

对参连方中醇提部分工艺进行优选。在以致豚鼠心律失常时哇巴因的消耗量为药效指标,考察全方水提,全方水提醇沉,党参等水提醇沉,丹参等醇提和党参等水提、丹参等醇提4种不同提取工艺路线的基础上,采用L9(34)正交表进行正交实验,以不同实验方案的出膏率及丹酚酸B、丹参酮Ⅱ_A、小檗碱3种指标成分的含量为评价指标,研究乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数4个因素对醇提部分提取工艺的影响,应用综合评分法优选最佳提取工艺,并进行工艺验证试验。所得最佳提取工艺为加入60%乙醇共提取2次,分别加入10,9倍量、提取2.0 h,丹酚酸B、丹参酮Ⅱ_A、小檗碱提取量分别为42.01,0.41,40.15 mg·g~(-1)。优选的工艺稳定、可行,可为参连颗粒的工业化生产提供依据。     

低咖啡因普洱茶提取物的促进消化功能实验研究

目的:通过大鼠体重、体重增重、摄食量、食物利用率和消化酶测定实验,以及小鼠小肠运动实验来评价低咖啡因普洱茶提取物促进动物消化功能。方法:通过优化普洱茶提取工艺得到低咖啡因普洱茶提取物。依据保健食品促进消化功能评价方法设计大、小鼠实验,实验结束时测定大鼠的体重、体重增重、摄食量、食物利用率、1 h胃液量、胃蛋白酶活性和排出量,以及小鼠的墨汁推进率。结果:与对照组相比,普洱茶提取物高剂量组大鼠的1 h胃液量和胃蛋白酶排出量增加(P0.05,P0.01);中、高剂量组小鼠的墨汁推进率转换值升高(P0.01)。结论:此低咖啡因普洱茶提取物具有促进动物消化的功能,具有一定的开发价值。     

药效学结合正交试验优选参连颗粒的水提工艺

目的:多指标综合评分法优选参连方的水提工艺,为参连颗粒的生产提供工艺参数。方法:将大鼠随机分为空白组,提取物Ⅰ组(水提),提取物Ⅱ组(水提醇沉),提取物Ⅲ组(党参等水提醇沉,丹参等醇提),提取物Ⅳ组(党参等水提,丹参等醇提),在以大鼠心肌缺血再灌注后室性早搏、室性心动过速和室性颤动的总时间为指标考察不同提取工艺路线的基础上,采用HPLC测定芍药苷、甘草苷和甘草酸的含量,流动相乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0~18 min,86%B;18~30 min,86%~72%B;30~40 min,72%~65%B;40~50 min,65%~60%B;50~55 min,60%~40%B;55~60 min,40%~86%B;60~65 min,86%B),流速1.0 mL·min~(-1),芍药苷检测波长230 nm,甘草苷和甘草酸检测波长237 nm。通过正交试验考察溶剂用量、提取时间、提取次数对3种成分含量的影响,利用综合评分法优选提取工艺并进行验证试验。结果:最佳提取工艺为提取3次,分别加10,8,8倍量水提取1.5 h;芍药苷、甘草苷、甘草酸提取量分别为22.88,15.17,13.54 mg·g~(-1)。结论:优选的提取工艺稳定可行,可为参连颗粒的生产提供指导。     

复方肝宁颗粒的制备及其对CCl4诱导小鼠急性肝损伤的保护作用

目的:将复方肝宁经验方改制成复方肝宁颗粒,优化其提取工艺并评价该制剂对四氯化碳(CCl_4)诱导的小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:通过Taguchi设计优化处方中五味子的乙醇提取工艺,正交试验优化其余药材的水提工艺,采用湿法制粒工艺得到复方肝宁颗粒;将60只昆明种小鼠,随机分成6组(正常组,CCl_4模型组,联苯双酯阳性组和复方肝宁颗粒高、中、低剂量组),用0.1%CCl_4复制小鼠急性肝损伤模型,测定小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性,肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的含量。结果:最佳醇提工艺为加12.5倍量75%乙醇回流提取2次,每次0.5 h;最佳水提工艺为加12倍量水提取3次,每次1.5 h;五味子醇甲及丹参素钠转移率均95%。与正常组比较,模型组小鼠血清中AST和ALT的活性明显升高,肝组织中SOD活性降低,MDA含量升高;与模型组比较,复方肝宁颗粒高、中、低剂量组均能显著降低CCl_4急性肝损伤小鼠血清中AST和ALT的活性,降低肝匀浆中MDA的含量,增强SOD的活性。结论:优选的提取工艺稳定可行。复方肝宁颗粒通过下调ALT,AST和MDA水平,上调SOD水平,对CCl_4造成的小鼠急性肝损伤具有显著的保护作用。     

化学指标结合药效学指标优选丹参饮提取工艺

目的用化学指标结合药效学指标优选丹参饮的提取工艺。方法分别采用水提、超临界CO_2提取、超临界CO_2提取结合药渣水提、超临界CO_2提取结合药渣乙醇提取制备丹参饮提取物,以指标化学成分提取率为考察对象,采用均匀设计安排实验,优选各提取工艺参数,并观察丹参饮各提取物对急性心肌缺血小鼠心电图(ECG)和血清中肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)活性的影响。结果丹参饮各提取物对异丙肾上腺素(ISO)诱导的小鼠缺血性ECG改变有明显的拮抗作用,能显著降低心肌缺血损伤时血清CK、LDH活性,对缺血心肌具有良好的保护作用,且以超临界CO_2提取结合药渣乙醇提取制得的提取物的药效最佳。结论超临界CO_2提取结合药渣乙醇提取为最佳提取工艺,所得丹参饮提取物的药效作用最佳。     

正交实验优选阿魏胶囊的提取工艺

目的:优选阿魏胶囊的提取工艺.方法:以没食子酸含量和浸膏得率为综合评价指标,采用正交试验设计优选出阿魏胶囊的水提取工艺.以厚朴酚、和厚朴酚含量和浸膏得率为综合评价指标,采用正交试验设计优选出阿魏胶囊的乙醇提取工艺.结果:优选出的水提工艺为:药材加10倍量水,回流提取2次,每次1.5h.优选出的醇提工艺为:80%乙醇回流提取2次,每次1.5h,每次加醇量为药材量的6倍.结论:优选得到的提取工艺稳定、合理、可行.     

滋肾宁神方提取工艺安神药效筛选研究

目的:筛选滋肾宁神方的提取工艺。方法:通过小鼠自主活动实验及睡眠实验,对水提、醇提、水提醇沉、部分水提部分醇提等4种不同提取工艺进行筛选。结果:水提醇沉工艺提取物可显著减少小鼠自主活动,明显延长阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠入睡;水提工艺提取物可明显延长阈剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间。4种工艺提取物均可提高小鼠入睡率,其中水提醇沉工艺提取物对小鼠入睡率的提高最显著。结论:选择水提醇沉工艺为滋肾宁神方的提取工艺。     

正交优选苗药验方隔梨胃炎消提取工艺

目的:优选苗药验方治疗慢性胃炎的提取工艺。方法:选取水和乙醇作为提取溶媒,以溶剂浓度、溶剂用量、提取时间、提取次数及药材粉碎粒度作为考察因素,每个因素设立3个水平;并以提取物的镇痛、抗炎作用,浸出物为指标,利用L9(34)正交设计优选提取工艺。结果:水提最佳提取工艺为粉碎粒度为粗颗粒,加10倍量水,提取1 h,提取3次;醇提最佳提取工艺为粉碎粒度为最粗粉,加10倍量乙醇,提取2 h,乙醇浓度为70%,提取2次。考虑到节约成本以及考察指标浸出物、镇痛率、抗炎率的结果显示水提组均优于醇提组;最终确定提取工艺为水提,药材粉碎粒度为粗颗粒,加10倍量水,提取1 h,提取3次。结论:优选的提取工艺稳定,提取物药效显著。     

正交实验设计优选十味平痤复方中大黄提取工艺

目的:筛选十味平痤复方中大黄的提取工艺。方法:以肠推进率、大黄素和干膏率为指标,通过小鼠小肠运动试验及正交实验L9(34)复方中大黄优化提取工艺。结果:实验条件下,三个样品组大黄打粉加入复方组(B)、大黄乙醇提取物加入复方组(C)、全方水提取组(D)与生理盐水组(A)比较有显著性差异(P<0.05),其中水提取全复方样品(D)泻下作用较大黄打粉加入复方组(B)显著减弱,大黄乙醇提取物加入复方组(C)泻下作用与大黄打粉加入复方组(B)比较无显著性差异(P>0.05);大黄的最佳提取工艺为A2B3C2,即以10倍量70%乙醇提取2次,每次1.5h。结论:十味平痤复方中大黄以70%乙醇提取后加入复方,优化提取工艺稳定、合理可行。     

3种党参提取物体外抗氧化活性探究

目的探索《中国药典》收载的党参、素花党参、川党参抗氧化活性。方法回流法制得党参乙醇提取物,药渣继续采用水煎煮法制得水提取物,水提取物进一步采用水提醇沉法制得粗党参多糖,上层醇溶液挥干溶剂得到粗党参低聚糖,Sephadex G-25纯化,得到精制党参低聚糖。计算3个党参品种的各部分提取物的得率,采用DPPH法测定各部分提取物的抗氧化活性。结果党参1与素花党参的乙醇提取物得率相近,川党参乙醇提取物的得率约为党参1和素花党参乙醇提取物得率的一半;然而川党参水提取物得率高于党参1和素花党参;粗党参多糖含有量川党参高于党参高于素花党参。粗党参低聚糖含有量党参高于素花党参高于川党参。粗党参低聚糖部分活性最强,且纯化后的活性强于粗提取物。结论党参各部分提取物均显示DPPH自由基清除活性,且以低聚糖部分活性最强。3个品种党参低聚糖活性并无显著性差异。     

正交试验优选复方威茯方提取工艺及其颗粒剂制备工艺研究

目的:优选复方威茯颗粒的最佳制备工艺,为该复方的开发利用提供试验依据。方法:采用分光光度法测定总黄酮含量,以总黄酮和干膏率为综合考核指标,通过L_9(3~4)正交试验设计对水的用量、提取的时间和提取的次数进行考察,优选复方威茯方水提工艺,再以浸膏为原料,单因素考察稀释剂(可溶性淀粉与糊精)的比例及粘合剂(乙醇)的用量,制备复方威茯颗粒。结果:最佳水提工艺为A_1B_2C_2,即处方药材加9倍量水,提取1.5 h,提取3次;将提取液浓缩至相对密度为1 g/ml,以50%乙醇醇沉,静置12 h后滤过,滤液浓缩至相对密度为1.30~1.35(60℃)的稠膏,加入可溶性淀粉与糊精(4∶3),混匀,烘干,打粉,加入适量85%乙醇制软材,过16目筛制粒,于60℃烘干,整粒,即制得复方威茯颗粒。结论:该制备工艺合理、可行,为该复方的开发利用提供了实验依据。     

基于药效引导的布芍调脂胶囊提取工艺研究

目的优选布芍调脂胶囊的提取工艺。方法通过观察不同工艺提取物对尾静脉注射Triton WR-1339所致小鼠实验性高脂血症的影响结果筛选工艺路线,再以芍药苷的提取率及固形物质量为综合评分指标,采用正交试验法,考察提取时间、提取次数及加水倍量对布芍调脂胶囊提取工艺的影响。结果筛选出的提取路线为全方水提取,经过优化的水提工艺为加14倍量水,提取2次,每次1.5 h。结论优选的工艺稳定可行,可为该方的继续开发提供实验依据。     

糖肾宁颗粒水提取部分工艺的研究

目的 筛选糖肾宁颗粒的提取工艺路线并优选水提部分工艺。方法 以KK-Ay小鼠制备糖尿病肾病模型,采用酶联免疫法测定24 h尿微量白蛋白含量,通过比较不同提取物给药前后微量白蛋白含量变化确定提取工艺路线;水提部分以加水倍数、提取时间、提取次数为主要影响因素,大黄酸转移率为评价指标,采用正交试验设计优化提取工艺条件。结果 路线2降低尿微量白蛋白含量效果最好;优选的糖肾宁方水提部分最佳提取工艺为加10倍水提取3次,每次1.5 h。结论 药效学试验确定了适宜的提取路线,优选的水提工艺条件稳定可行。     

基于体外抗氧化活性的参芪通脉益智方提取工艺评价及其谱效关系的初步研究

以维生素C为阳性对照组,比较了参芪通脉益智方不同提取工艺的体外抗氧化活性,并采用灰关联度分析探讨提取物指纹图谱各特征峰对其体外抗氧化作用贡献大小。结果显示参芪通脉益智方水提法、水提醇沉法、醇提法、醇水双提法所得提取物的IC_(50)依次为0.801 4,0.859 1,0.796 1,0.918 0 g·L~(-1),其中醇提法提取物体外抗氧化活性最强,IC_(50)最小,是抗氧化活性成分的最优提取方法,当药材质量浓度达到一定程度时,自由基清除率与维生素C对照组相近。灰关联度分析得出各成分对抗氧化作用贡献大小顺序(按特征峰编号)433353910113415598615220421829。谱效关系的初步探索,为中药复方提取工艺及药效物质基础提供了一定参考。     

正交试验法优选复方白芍肠康颗粒提取工艺

目的:优选复方白芍肠康颗粒提取工艺。方法:以芍药苷含量及干膏率为评价指标,通过正交试验考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对水提工艺的影响;以厚朴酚含量及干膏率为评价指标,通过正交试验考察乙醇提取分数、乙醇用量、提取时间和提取次数对醇提工艺的影响。采用HPLC测定芍药苷、厚朴酚的含量。结果:最佳水提工艺为10倍量水,提取2次,每次1.5 h;芍药苷提取量为24.28 mg·g~(-1),干膏率为34.05%;最佳醇提工艺为8倍量60%乙醇,提取2次,每次1.5 h;厚朴酚提取量为13.07 mg·g~(-1),干膏率为19.71%。结论:优选的提取工艺稳定可行,为复方白芍肠康颗粒的合理开发提供参考。     

正交试验法优选骨洗方气雾剂提取工艺的研究

目的:优选骨洗方气雾剂的最佳水提醇沉工艺。方法:采用正交实验对水提与醇沉工艺进行研究。结果:最佳水提醇沉工艺为药材加8倍量水,浸泡2h,煎煮3次,每次1.5h,水提液过滤合并浓缩至0.75g/ml(生药∶药液),用95%乙醇调醇浓度至55%,沉淀24h,过滤得骨洗方药液,此提取工艺的确定为大生产提供了科学的依据。结论:制剂稳定,此方法可作为骨洗方气雾剂的最佳提取工艺。     

正交试验法优选胃安冲剂的制备工艺

目的；优选胃安冲剂的制备工艺，方法：以厚朴酚，白术多糖，盐酸小檗碱为指标成分，采用正交试验法对胃安冲剂的制备工艺进行优选，结果：优化工艺为：厚朴，枳实采用水提醇沉（20倍量水，0．5h，提取3次，95％乙醇沉淀杂质），黄连采用95％乙醇回流提取，白术等其它药材采用水提法（24倍量水，提取2次，每次2h，白术粒度为2－4mm(，结论：该工艺合理，有效成分提取效率高。     

结合化学与药效学指标优选参芪麝蓉丸的纯化工艺

目的:优选参芪麝蓉方的纯化工艺条件。方法:以黄芪甲苷含量为化学指标,足趾肿胀率、脊髓损伤大鼠的BBB评分及病理切片为药效学指标,通过大鼠足趾肿胀试验及脊髓损伤大鼠相关试验确定参芪麝蓉方水提液的纯化工艺。结果:优化的纯化工艺为水提液浓缩后加乙醇至含醇量为60%。结论:化学指标与药效学指标筛选参芪麝蓉方水提液的纯化条件具有一致性,为保证参芪麝蓉方的质量提供实验依据。     

护肝布祖热胶囊原料药制备工艺研究

目的:研究护肝布祖热胶囊原料药制备工艺.方法:水蒸气蒸馏法提取芹菜子、小茴香中挥发油,在单因素试验的基础上,以挥发油量为指标,正交试验法确定出挥发油提取最佳工艺和挥发油β-CD包合工艺.以秦皮乙素含量和醇提取物得率作为评价指标,正交试验考察乙醇提取复方其余药材的最佳工艺.结果:确定出挥发油提取工艺为药材加入12倍量水,浸泡2 h后提取8 h.挥发油最佳包合工艺为挥发油与β-CD比例为1:6,包合温度40 ℃,包合时间1 h.乙醇提取最佳工艺为10倍量50%的乙醇提取3次,每次2 h.结论:优选得到的提取工艺合理、可行,将挥发油包合物、水提取物和乙醇提取物充分混匀作为胶囊原料药.