射干麻黄汤联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗CVA患儿的疗效探究

目的:探究射干麻黄汤联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗CVA患儿的疗效。方法:选取2015年5月～2018年5月我院收治CVA患儿84例,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组42例。对照组采用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,研究组在对照组的基础上联合射干麻黄汤治疗。比较两组治疗效果、治疗前后血清炎性因子水平及不良反应发生情况。结果:研究组治疗总有效率明显高于对照组,P0.05;治疗后,两组血清IL-4、TNF-α、IgE水平均明显降低,且研究组明显低于对照组,P0.05;研究组不良反应总发生率与对照组比较无显著性差异(P0.05)。结论:射干麻黄汤联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗CVA患儿的疗效显著,能进一步缓解炎症反应,有利于改善患儿预后,且具有一定安全性。     

射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的 探讨射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法 选取2017年4月至2019年4月许昌市许昌医院收治的96例咳嗽变异性哮喘患儿,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组48例。对照组给予常规西药治疗,观察组联合射干麻黄汤治疗。治疗后,观察两组疗效,记录患儿咳嗽缓解及消失时间,并对比两组患儿治疗前后的炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4 (IL-4)、免疫球蛋白E (Ig E)]的水平。结果 观察组治疗总有效率[95. 83%(46/48)]与对照组[79. 17%(38/48)]相比较高(P 0. 05);治疗后,观察组患儿的咳嗽缓解及消失时间低于对照组(P 0. 05);治疗后,两组炎性因子各项水平均有下降,但观察组IL-6、Ig E、TNF-α水平与对照组相比较低(P 0. 05)。结论 射干麻黄汤治疗咳嗽变异性哮喘,可有效改善患儿的临床症状,降低机体炎性因子反应,治疗效果显著。     

孟鲁司特钠联合特布他林治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效

目的:观察孟鲁司特钠联合特布他林治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及对血清炎症因子的影响。方法:选取2016年5月~2017年7月我院收治的92例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组各46例。对照组给予特布他林雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠片联合治疗。比较两组患者临床疗效、治疗前后血清炎症因子及肺功能指标。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗前,两组血清炎症因子及肺功能指标比较差异无统计学意义(P0.05);两组治疗后IL-4、TNF-α与Ig E均明显下降,且观察组低于对照组(P0.05);两组治疗后FVC、FEV1与FEV1/FVC均明显上升,且观察组高于对照组(P0.05)。结论:孟鲁司特钠联合特布他林治疗小儿CVA疗效显著,能够抑制机体炎症反应,促进患者肺功能恢复,值得临床推广。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的：观察口服孟鲁司特钠方法治疗儿童咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的疗效。方法：将68例CVA患儿随机分为两组：治疗组35例,给予口服孟鲁司特钠和盐酸丙卡特罗治疗;对照组33例,给予普米克都保（布地奈德粉吸入剂）吸入治疗及口服盐酸丙卡特罗治疗。观察用药后1周、2周、1个月、3个月的临床疗效。结果：治疗组显效25例,有效9例,无效1例,总有效率97%,对照组显效22例,有效11例,无效0例,总有效率100%;两组临床疗效比较差异无显著性（P〉0.05）。结论：口服孟鲁司特钠治疗方便,更适用于儿童。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法:选取2015年4月~2016年4月我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿60例,随机分成两组,对照组30例,给予常规治疗;观察组30例,在常规治疗的基础上给予孟鲁司特钠治疗,观察两组患者的治疗有效率、肺功能改善及不良反应发生情况。结果:观察组的治疗有效率达96.67%,对照组为76.67%,观察组有效率明显高于对照组;两组在治疗后,肺功能均有明显改善,但治疗后观察组改善效果更加明显;观察组不良反应发生率为6.67%,对照组不良反应发生率为20.00%,观察组显著低于对照组;3个月随访发现,观察组复发率3.33%,对照组复发率16.67%,观察组复发率低于对照组。结论:孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果显著,且安全有效,值得临床研究推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法选取我院2015年10月～2017年4月收治的咳嗽变异性哮喘患儿70例,根据治疗方式的不同分为对照组和研究组各35例。对照组实施布地奈德治疗,研究组在此基础上加入孟鲁司特钠联合治疗,对比两组患儿肺功能、症状消失时间与治疗效果。结果治疗前,两组患儿各项肺功能比较,无显著性差异(P0.05);治疗后,研究组肺功能指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组各项症状消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗总有效率94.29%明显高于对照组77.14%,差异有统计学意义(P0.05)。结论对小儿咳嗽变异性哮喘采取孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的效果显著,患儿各项症状能够在短时间内好转,肺功能得到有效改善,且能缩短住院时间,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠应用于小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的临床疗效观察

观察孟鲁司特钠应用于小儿咳嗽变异性哮喘治疗的临床效果。选取我院2015年1月~2016年1月收治的50例小儿咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组各25例。对照组采用常规药物治疗,观察组在常规药物的基础上采用孟鲁司特钠治疗。比较两组咳嗽症状完全消失的时间以及咳嗽症状得到明显缓解的时间,并随访患儿的复发情况。观察组患儿无论在症状缓解的时间还是在症状消除的时间上,都明显优于对照组患儿,两组对比差异明显(P<0.05),具有统计学意义。在常规药物治疗小儿咳嗽变异性哮喘疾病的基础上运用孟鲁司特钠药物进行补充治疗,其疗效明显好于普通的临床治疗手段,并有效降低了发生不良反应的概率,具有临床应用的价值。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘中的临床研究

将我院2012年5月²013年5月收治的82例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组(42例)和对照组(40例),对照组患儿给予盐酸丙卡特罗片联合氯雷他定片治疗,观察组患儿在此基础上给予孟鲁司特钠治疗。观察组患儿的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组患儿的不良反应率显著低于对照组(P<0.05)。对儿童咳嗽变异性哮喘患儿给予孟鲁司特钠治疗,能够提高治疗效果,降低不良反应,值得推广。     

孟鲁司特钠联合沙丁胺醇治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的：探讨白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠联合沙丁胺醇雾化治疗咳嗽变异性哮喘患儿的近期随访效果。方法：选取2018年3月~2019年9月收治的85例咳嗽变异性哮喘患儿,根据治疗方案不同分为对照组42例和观察组43例。对照组在常规治疗基础上联合沙丁胺醇雾化治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。比较两组临床疗效及治疗前、治疗后3个月第1秒用力呼气容积、最大呼气流速峰值、淀粉样蛋白、免疫球蛋白E水平。结果：观察组总有效率高于对照组（P＜0.05）;治疗后3个月,观察组第1秒用力呼气容积、最大呼气流速峰值水平均高于对照组,血清淀粉样蛋白、免疫球蛋白E水平均低于对照组（P＜0.05）。结论：孟鲁司特钠口服联合沙丁胺醇雾化治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果确切,能有效减轻气道炎症,改善肺功能。     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

<正>咳嗽变异性哮喘(CVA)是一种特殊发作类型的哮喘,也是最常见的引起儿童慢性咳嗽的疾病之一。孟鲁司特钠(顺尔宁)是新一代非甾体抗炎药物,它能有效预防和抑制白三烯所导致的血管通透性增加、气道嗜酸性粒细胞(EOS)浸润及支气管痉挛,减少气道因变应原刺激引起的细胞和非细胞性     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的：分析孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取2012年2月至2014年2月收治的70例小儿咳嗽变异性哮喘患儿，随机将患儿分成对照组（35例）与观察组（35例）。对照组患儿使用常规治疗方法，观察组患儿在对照组基础上使用孟鲁司特钠进行治疗。对两组患儿的咳嗽消失时间以及咳嗽缓解时间进行观察，随访患儿的复发情况。结果观察组患儿的症状缓解时间与咳嗽消失时间明显优于对照组，差异有统计学意义（ P＜0．05）。观察组患儿的有效治疗率（94．29％）明显优于对照组（82．86％），差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论对于小儿咳嗽变异性哮喘在常规治疗的基础上给予孟鲁司特钠配合治疗，能使不同药物之间充分地发挥互补作用，使临床治疗效果得以提升，减少不良反应的发生率，有效改善患儿的肺通气功能，缓解临床症状，在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中安全有效，具有临床应用价值。     

孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的观察孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法选取2017年3月～2019年3月我院收治的CVA患儿86例,依照随机数字表法分为观察组和对照组各43例。对照组采用盐酸西替利嗪治疗,观察组采用孟鲁司特钠+盐酸西替利嗪治疗,比较两组临床疗效、不良反应发生率、咳嗽缓解时间、住院时间,观察比较两组治疗前、治疗2w后睡眠质量(PSQI)、日间及夜间咳嗽评分。结果观察组治疗总有效率为93.02%,显著高于对照组的76.74%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2w后,观察组PSQI、日间及夜间咳嗽评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽缓解时间、住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为11.63%,与对照组的6.98%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗小儿CVA可提高临床疗效,缩短患儿临床症状改善时间,安全性良好。     

射干麻黄汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘35例

目的探讨射干麻黄汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法将70例小儿咳嗽变异性哮喘的患儿随机分为两组,其中中医治疗组35例,根据中医辨证用射干麻黄汤加减,每日1剂,以水600mL煎至150～200 mL,分2次服用;西药对照组35例,口服美普清,1～5岁每次服12.5μg,＞5岁每次服25 μg,每日2次;7 d为一疗程,用药1个疗程后评定疗效.结果治疗组35例,显效13例,有效18例,无效4例,总有效率88.57%;对照组35例,显效7例,有效11例,无效17例,总有效率51.43%,两组临床疗效经Ridit分析,治疗组明显优于对照组(U=1.98,P＜0.05);治疗组未见不良反应,而对照组有4例出现不良反应.结论射干麻黄汤加减治疗小儿咳嗽变异型哮喘疗效好,副作用小,具有临床推广价值.     

孟鲁司特钠联合沙丁胺醇治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果

目的探讨孟鲁司特钠联合沙丁胺醇治疗对咳嗽变异性哮喘患儿的应用效果。方法将86例咳嗽变异性哮喘患儿依据治疗方案不同分为2组:对照组43例在常规治疗基础上给予孟鲁司特钠治疗,观察组在常规治疗基础上给予孟鲁司特钠联合沙丁胺醇治疗。比较2组临床症状消失时间、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1),用力肺活量(FVC),FEV1/FVC,吸气分数(IC/TLC)]变化情况及不良反应发生情况。结果观察组咳嗽、喘息、呼吸困难及肺部哮鸣音消失时间均较对照组显著缩短,差异有统计学意义(P<0.001);2组治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC、IC/TLC均较治疗前显著升高,且观察组升高较对照组更为显著,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.001);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合沙丁胺醇对咳嗽变异性哮喘患儿的治疗效果较好,可有效改善症状及肺功能情况,利于患儿病情恢复。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果观察

目的 探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿气道炎症反应及肺功能的影响.方法 选取2017年3月至2019年7月96例CVA患儿,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组48例.对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上增加孟鲁司特钠治疗,持续治疗2个月.对比2组患儿临床疗效、主要临...     

孟鲁司特钠治疗小儿变异性哮喘疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿变异性哮喘的临床疗效。方法选择2009年11月至2010年6月收治的变异性哮喘患者100例,随机分为治疗组和对照组,每组50例,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组的基础上采用孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿的疗效、肺功能改善、住院时间。结果治疗组、对照组的总有效率分别为92.0%和72.0%,治疗组显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的用力呼气流量(PEFR),25%、50%、75%肺活量最大呼气流速(FRF)的改善均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。且治疗组的住院时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿变异性哮喘疗效满意,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合地氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

选取我院2012年8月~2015年8月收治的70例咳嗽变异性哮喘患儿。按照治疗方法分为研究组和对照组各35例。对照组行常规治疗,研究组在对照组基础上加用孟鲁司特钠与地氯雷他定治疗。持续治疗3个月后,观察和比较两组的肺功能改善情况、疾病复发情况。结果治疗干预3个月后,研究组肺功能优良率为94.3%,显著高于对照组的68.6%,差异有统计学意义(P0.05);研究组3个月内的复发率为11.4%,显著低于对照组的34.3%,差异有统计学意义(P0.05)。针对小儿咳嗽变异性哮喘,采用孟鲁司特钠与地氯雷他定治疗可以显著改善患儿的肺功能状况,降低疾病复发率,值得临床借鉴和采纳。     

孟鲁司特预防和治疗小儿咳嗽变异性哮喘32例

目的观察孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的疗效及安全性。方法64例患儿随机分成两组,对照组给予酮替芬片,治疗组给予孟鲁司特咀嚼片,两组均连续用药12周,观察疗效和达到临床缓解所需时间,并随访半年,追踪复发情况。结果两组患儿的症状均达到临床缓解,但经统计学检验,两组达到临床缓解所需时间和复发率的差异有统计学意义。结论孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘有较好疗效,可降低复发率,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合辅舒酮治疗咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的观察孟鲁司特钠联合辅舒酮治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将咳嗽变异性哮喘患儿按随机抽签法分为A、B、C三组,每组各50例,A组每晚睡前给予孟鲁司特钠口服4 mg;B组给予辅舒酮雾化吸入,<5岁100μg/次,≥5岁200μg/次,早晚各一次;C组口服孟鲁司特钠同时给予辅舒酮雾化吸入(剂量与A、B组一致),三组均治疗4周。治疗结束后随访12个月,观察各组的复发情况。结果 C组的总有效率及显效率明显高于A组和B组,差异有统计学意义(P<0.05);并且复发率C组明显低于A、B组(P<0.05);A、B组的有效率及复发率无明显统计学差异(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合辅舒酮治疗咳嗽变异性哮喘疗效好,复发率低,值得临床推广应用。