前列地尔注射液联合注射用胰激肽原酶治疗早期糖尿病足的临床效果分析

目的探讨前列地尔联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病足的临床效果。方法选择2015年1月—2018年9月间收治的80例早期糖尿病足患者作为研究对象,随机分为对照组(40例)和观察组(40例),分别接受常规的对症治疗和对症治疗基础上联合前列地尔+胰激肽原酶治疗。结果 (1)两组患者治疗前的踝肱指数和足背动脉流速差异无统计学意义(P0.05);经过一个月的对症治疗后,观察组患者的平均踝肱指数上升至(0.65±0.09),平均足背动脉流速上升至(0.45±0.10)m/(s·mm~2),均显著高于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。(2)观察组患者的显效率为50.0%,总体有效率为95.0%,均显著高于对照组的27.5%和80.0%,差异有统计学意义(P0.05)。(3)两组患者药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论基础治疗联合前列地尔+胰激肽原酶治疗对于早期糖尿病足患者疗效明确,有助于缓解症状、改善血管,效果优于单纯的对症治疗,且安全性良好,值得进一步推广。     

前列地尔治疗糖尿病足的效果分析

目的观察分析前列地尔治疗糖尿病足的临床效果。方法选取该院在2018年3月—2019年2月收治的96例糖尿病足患者,按照不同治疗方法分为实验组(48例,应用常规治疗联合前列地尔治疗方法)和对照组(48例,应用常规治疗联合红花黄色素治疗方法)。采用统计学分析两组糖尿病足患者的临床治疗总有效率、不良反应发生率(注射部位疼痛、头晕以及恶心)。结果实验组糖尿病足患者的临床治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),两组糖尿病足患者在不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论前列地尔治疗糖尿病足的临床效果较为理想。     

尿毒清颗粒联合前列地尔对慢性肾功能不全急性加重患者治疗效果观察

目的:观察尿毒清颗粒联合前列地尔对慢性肾功能不全急性加重患者治疗效果。方法:选取我院收治的慢性肾功能不全急性加重患者64例,随机编号并分为两组,对照组和研究组各32例,在常规组治疗基础上,对照组应用前列地尔,研究组在对照组基础上加用尿毒清颗粒,两组均连续治疗2周。比较两组患者临床疗效,并观察治疗过程中不良反应发生情况。结果:研究组总有效率93.75%显著高于对照组71.88%,差异具有统计学意义(P0.05),治疗后两组SCr、BUN、Cys C水平较治疗前均有降低,Ccr、24h尿量较治疗前均有升高,差异具有统计学意义(P0.05),且研究组变化程度明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。24h尿蛋白比较,治疗前后组内差异、治疗后组间差异相比均无差异统计学意义(P0.05)。研究组不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:采用尿毒清颗粒联合前列地尔治疗慢性肾功能不全急性加重,临床疗效显著,不良反应少,安全性高,可用于临床应用推广。     

早期糖尿病足患者治疗中联合应用前列地尔与胰激肽原酶治疗的效果探析

目的探讨早期糖尿病足患者在前列地尔给药基础上,取胰激肽原酶加用效果及对预后的影响。方法选择早期糖尿病足患者80例,均为该院内分泌科2016年5月—2018年5月收治,随机分组,就单用前列地尔治疗(对照组,n=40)与联用胰激肽原酶治疗(观察组,n=40)总有效率、炎性因子水平、足背动脉血流、踝肱指数、不良反应率展开对比。结果观察组早期糖尿病足患者总有效率经评定为95.0%,对照组为72.5%,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗前炎性因子hs-CRP、TNF-α、IL-6,差异无统计学意义(P0.05),治疗后均低于治疗前,且观察组各指标水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗前足背动脉血流、踝肱指数差异无统计学意义(P0.05),治疗后均有升高,且观察组各指标水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组面红、头痛各1例,不良反应率为5.0%;对照组仅面红1例,不良反应率为2.5%,组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论针对临床收治的早期糖尿病足患者,在前列地尔给药基础上,取胰激肽原酶加用,可显著提高总有效率,减轻炎性反应,促足背微循环改善,且具较高安全性。     

前列地尔治疗早期糖尿病足的疗效观察

目的讨前列地尔治疗早期糖尿病足的临床疗效;方法选取2015年2月—2016年11月该院收治的早期糖尿病足患者130例,按照随机分配的原则平均分成研究组和对照组两组,每组65例。对照组使用常规治疗,研究组使用前列地尔治疗;结果研究组的治疗效果显著优于对照组(P0.05);结论早期糖尿病足的治疗过程当中,前列地尔的治疗效果更加理想,值得临床推广使用。     

前列地尔治疗糖尿病并发症24例临床观察

目的:探讨前列地尔对糖尿病并发症的改善效果。方法:选取糖尿病并发症患者48例为观察对象,分为对照组和研究组各24例。两组患者均持续进行血糖控制,对照组在血糖控制基础上对糖尿病并发症给予临床常规治疗;研究组在对照组基础上加用前列地尔,记录两组患者临床疗效,统计分析结果。结果:研究组糖尿病足临床总有效率87.50%、糖尿病周围神经病变临床治疗总有效率为94.12%,均显著高于对照组糖尿病足的57.14%、糖尿病周围神经病变的64.71%(P0.05)。结论:在临床常规治疗基础上加用前列地尔药物可显著提高糖尿病并发症患者临床疗效,降低其致残率及致死率,保障患者预后及生活质量。     

前列地尔联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病足的疗效观察

目的探讨早期糖尿病足采用前列地尔联合胰激肽原酶治疗的临床疗效。方法对2014年5月—2017年5月收治的120例早期糖尿病足的患者进行随机分组,对照组进行常规治疗,观察组进行前列地尔联合胰激肽原酶治疗,评价其临床效果。结果对比观察组和对照组患者的治疗总有效率分别为95.0%、76.7%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者的踝肱指数、足背动脉流速之间差异有统计学意义(P0.05)。结论早期糖尿病足患者采用前列地尔联合胰激肽原酶治疗的临床效果显著,安全有效,可在临床上推广应用。     

前列地尔联合α–硫辛酸注射液治疗糖尿病足效果评价

目的:探讨前列地尔联合α–硫辛酸注射液在治疗糖尿病足中的应用效果。方法:选择2015年1月至2016年12月叶县中医院收治的60例糖尿病足患者,随机将其分为观察组和对照组各30例。对照组患者采用糖尿病足常规治疗,观察组患者在对照组的基础上,给予前列地尔和α–硫辛酸静脉滴注治疗。对两组患者的临床疗效进行观察和比较分析。结果:观察组患者的临床有效率明显高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者均未发生明显不良反应。结论:前列地尔联合α–硫辛酸治疗糖尿病足临床效果显著,安全可靠。     

丹红注射液联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的临床观察

目的:研究丹红注射液联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变(DPN))的临床疗效。方法:选取DPN患者94例,随机分为对照组和研究组,每组47例。对照组给予前列地尔治疗,研究组在此基础上加用丹红注射液,连续治疗14 d。比较两组患者治疗总有效率、不良反应发生率,同时比较两组治疗前后神经电生理指标。结果:研究组治疗总有效率(87.23%)明显高于对照组(70.21%)(P0.05);治疗后,研究组正中神经、腓总神经的下肢感觉神经传导速度(SCV)及运动神经传导速度(MCV)均明显高于对照组(P0.05);此外,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:丹红注射液联合前列地尔治疗DPN疗效显著,可有效改善患者神经传导速度,安全可靠,值得在临床推广。     

益肾利湿排毒汤联合前列地尔治疗慢性肾功能衰竭临床研究

目的:观察益肾利湿排毒汤联合前列地尔治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法:选取84例慢性肾功能衰竭患者,随机分为研究组与对照组,每组42例。2组均给予对症治疗,对照组给予前列地尔治疗,研究组在对照组基础上给予益肾利湿排毒汤治疗。2组均治疗2周。比较2组治疗前后中医证候积分、肾功能指标及血脂指标,比较2组临床疗效。结果:治疗后,研究组中医证候积分低于对照组(P0.05)。治疗后,2组24 h尿蛋白定量比较,差异无统计学意义(P0.05);研究组血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、甘油三酯(TG)及总胆固醇(TC)水平均低于对照组(P0.05),24 h尿量大于对照组(P0.05)。研究组总有效率为88.1%,高于对照组的61.9%(P0.05)。结论:益肾利湿排毒汤联合前列地尔治疗慢性肾功能衰竭,能够明显改善患者的临床症状、肾功能及血脂指标。     

前列地尔注射液治疗糖尿病足疗效及不良反应分析

目的研究对于糖尿病足患者使用前列地尔注射液进行治疗的效果。方法选该(2016年3月—2018年3月)院糖尿病足患者100例为对象,随机分为观察组(50例)和对照组(50例)。对照组静脉注射红花黄色素,观察组患者静脉注射前列地尔注射液。结果观察组治疗总有效率为98.00%,显著高于对照组78.00%,差异有统计学意义(P0.05);通过对比患者在治疗前与治疗后下肢供血情况发下,两组患者在治疗前的下肢供血情况差异无统计学意义(t=0.281,P0.05),在经过治疗后观察组患者的下肢供血情况较对照组患者的情况显著较好,并且对比差异有统计学意义(t=13.298,P0.05)。结论对于糖尿病足患者使用前列地尔注射液进行治疗具有较好的治疗效果。     

健脾固肾化瘀组方联合前列地尔治疗临床期糖尿病肾病临床应用

目的:研究健脾固肾化瘀组方联合前列地尔治疗临床期糖尿省肾病的应用效果,为临床治疗提供参考。方法:选取2015年3月—2017年3月期间在本院接受诊治的120例临床期糖尿病肾病患者作为研究对象,根据随机数表法分为对照组、研究组,各60例。两组患者均接受糖尿病健康宣教、饮食控制、运动治疗、控制血糖与血压水平等常规治疗,对照组患者在此基础上加用前列地尔注射液治疗,研究组患者在对照组治疗基础上加服健脾固肾化瘀组方治疗。比较两组患者治疗前后肾功能、中医证候积分变化及临床疗效。结果:治疗后,两组患者的U-TP、Scr、m Alb、BUN水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者的中医证候积分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组患者治疗总有效率(85.0%)高于对照组的(53.3%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:健脾固肾化瘀组方联合前列地尔治疗临床期糖尿病肾病效果显著,能有效缓解临床症状与体征,改善患者肾功能,值得临床推广。     

前列地尔注射液联合中药足浴在糖尿病足治疗中的应用价值研究

目的研究并分析前列地尔注射液联合中药足浴治疗糖尿病足的临床效果。方法将该院2016年8月—2017年8月接收的100例糖尿病足患者为该次研究对象。根据随机分组原理分为对照组和观察组,两组各50例。对照组患者静脉滴注前列地尔治疗,观察组患者在对照组基础上联合中药足浴展开治疗。比较分析两组患者取得的临床效率。结果观察组治疗有效率为98.0%,高于对照组的86.0%,两组数据差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前的血管内径、血流速度、腓总神经反射速度与胫神经反射速度并不存在差异,治疗后两组患者均改善,且观察组患者改善效果优于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论糖尿病足患者在常规治疗基础上,将前列地尔注射液与中药足浴联合应用,对提高患者临床治疗效率具有显著的效果,并能够扩张血管,加快血流速度,改善患者的神经功能,有利于患者预后。     

金水宝胶囊联合前列地尔注射液治疗糖尿病肾病30例疗效观察

目的:观察金水宝胶囊联合前列地尔注射液治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法:将60例DN患者随机分为对照组及治疗组各30例,对照组予降压降糖降脂等西药常规对症支持治疗,同时配合用前列地尔治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用金水宝胶囊治疗.治疗2周后观察比较两组疗效,测定各组尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)和尿白蛋白排泄率(UAER).结果:总有效率治疗组为83.33％,对照组为53.33％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗后BUN、Scr、UAER均较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组BUN、Scr和UAER较对照组下降更明显,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:金水宝胶囊联合前列地尔注射液治疗早期DN患者疗效确切,值得临床推广应用.     

复方丹参注射液配伍西药治疗糖尿病足临床疗效研究

目的探讨复方丹参注射液配伍西药(甲钴胺、前列地尔等)治疗糖尿病足的临床疗效。方法回顾分析该院2016年4月—2018年4月收治的196例糖尿病足患者的临床资料,并随机分为观察组和对照组,观察组给予复方丹参注射液配伍西药(前列地尔+甲钴胺)治疗,对照组给予西药(前列地尔+甲钴胺)治疗。结果观察组患者的有效率高达94.90%,显著高于对照组的86.73%,组间差异有统计学意义(P0.05);观察组的红细胞聚集指数、全血和血浆高切粘度等血液流变指标表要明显好于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论复方丹参注射液配伍西药(前列地尔+甲钴胺)治疗更有助于改善患者的血糖水平,预防糖尿病足进一步加重。     

前列地尔联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病足患者的临床效果分析

目的分析前列地尔联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病足患者的临床效果。方法选择2017年5月—2018年5月该院收治的70例早期糖尿病足患者,随机分为对照组和观察组,对照组予以常规治疗,观察组给予前列地尔联合胰激肽原酶治疗,比较两组的治疗效果、治疗前后的足背动脉、踝肱指数情况。结果对照组的总有效率77.14%明显低于对照组94.28%,差异有统计学意义(P0.05),同时观察组的足背动脉及踝肱指数的改善幅度优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论早期糖尿病足患者应用前列地尔联合胰激肽原酶治疗的效果显著,可改善足背动脉、踝肱指数等相关指标,值得临床推广应用。     

丹参联合前列地尔注射液治疗糖尿病足的临床观察

目的探讨丹参联合前列地尔注射液治疗糖尿病足的临床观察。方法选取该院2017年5月—2018年5月66例糖尿病足患者,根据随机数表法分为观察组(33例)与对照组(33例),观察组给予丹参联合前列地尔注射液治疗,对照组仅给予前列地尔注射液治疗,对比治疗效果。结果观察组治疗后超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)、晚期糖基化终末化产物(AEGs)均低于对照组,且血管内皮生长因子(VEGF)、血小板源性生长因子(PDGF)高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组踝臂指数(ABI)和足趾皮肤温度比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后ABI和足趾皮肤温度均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论丹参联合前列地尔注射液治疗糖尿病足的临床效果显著,可有效降低机体炎症反应,改善症状,值得推广。     

股动脉介入灌注尿激酶、硫辛酸、前列地尔治疗糖尿病足的疗效分析

目的探讨给予糖尿病足患者行股动脉介入灌注尿激酶、硫辛酸、前列地尔的治疗效果。方法选取该院2016年3月—2017年10月收治的17例糖尿病足患者临床资料,随机分为研究组(n=10)与参照组(n=7),参照组给予传统对症治疗,研究组在此基础上给予糖尿病足患者行股动脉介入灌注尿激酶、硫辛酸、前列地尔治疗,比较两组治疗效果。结果治疗后,研究组临床症状评分(35.67±5.25)分、溃疡愈合时间(59.78±10.25)d、住院时间(28.50±3.47)d,均显著优于参照组,比较均差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予糖尿病足患者进行股动脉介入灌注尿激酶、硫辛酸、前列地尔治疗,可有效改善患者临床症状,缩短溃疡愈合时间及住院时间,临床疗效良好。     

薄芝糖肽注射液联合前列地尔治疗40例糖尿病足临床分析探析

目的分析薄芝糖肽注射液联合前列地尔治疗糖尿病足效果。方法选择2017年6月—2018年6月该院收治的糖尿病足患者40例,患者随机分为两组,所有患者均给予常规血糖控制措施,对照组患者给予前列地尔治疗,观察组患者给予薄芝糖肽注射液联合前列地尔治疗,记录两组患者住院时间,对比两组患者截肢率,评价两组患者治疗效果。结果在住院时间方面,与对照组患者相比,观察组患者住院时间明显更短,差异有统计学意义(P0.05);在截肢率方面,对照组截肢治疗占20%,大范围截肢占10%,观察组截肢治疗占10%,大范围截肢占5%,与对照组患者相比,观察组患者截肢率明显更低,差异有统计学意义(P0.05);在治疗效果方面,对照组有效率75%,观察组有效率90%,与对照组相比,观察组患者有效率明显更好,差异有统计学意义(P0.05)。结论糖尿病足患者给予薄芝糖肽联合前列地尔治疗,疗效确切,可缩短患者治疗时间,降低截肢率,值得推广应用。     

中药熏洗联合前列地尔注射液治疗糖尿病足临床观察

目的:观察中药熏洗联合前列地尔注射液治疗糖尿病足的临床效果。方法:选取120例糖尿病足患者,根据随机数字表法分为观察组和对照组各60例,对照组在常规系统降糖治疗基础上,每天坚持应用温水泡脚,并给予丹参注射液静脉滴注。观察组在对照组治疗基础上应用中药熏洗联合前列地尔注射液治疗,2组均采用综合护理干预。2组疗程均为4周。观察2组患者治疗前及治疗4周后的足背动脉内径以及血流速度、踝反射评分以及神经反射速度。结果:观察组临床疗效总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组足背动脉内径与血流速度均较治疗前增加,差异均有统计学意义(P0.05);观察组足背动脉内径宽于对照组,血流速度快于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组神经反射速度优于治疗前,观察组神经反射速度优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:在常规降糖、活血化瘀与综合护理干预的基础上应用中药熏洗联合前列地尔注射液能够扩张血管,加快血流速度,并且能改善神经功能,治疗糖尿病足临床效果显著。