北五味子不同部位总木脂素的含量测定

目的：首次对北五味子果实、藤茎、果柄、种仁、种皮、果肉中总木脂素的含量进行测定,建立北五味子总木脂素的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法,在570nm波长处检测总木脂素含量。结果：在0．01～0．05mg吸光度与其总木脂素含量呈良好的线性关系,总木脂素平均回收率为98．15％,RSD：2．52％。结论北五味子不同部位中总木脂素的含量为果肉最多,藤茎最少。     

HPLC测定三七总皂苷中5种皂苷的含量及稳定性考察

目的：采用HPLC测定三七总皂苷中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd的含量,同时考察其稳定性,为三七各种制剂安全有效的应用提供理论数据。方法：HPLC色谱柱为Supelco Discovery C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,采用二元梯度洗脱,流动相为水-乙腈,流速为1.0ml/min;检测波203nm;柱温24℃;稳定性考察采用高温、高湿、高强光实验。结果：HPLC测定三七总皂苷的含量,5种皂苷的线性关系均良好,方法重复性及回收率亦都符合要求。稳定性考察时,高温、高湿、高强光对三七总皂苷的影响均较大,应密封,阴凉暗干燥处储存。结论：HPLC作为三七总皂苷的含量测定方法,具有较强的针对性和准确性,适用于对三七总皂苷中5种成分含量的同时测定。稳定性考察能为三七总皂苷及其各种制剂的生产、包装、储存、运输条件和有效期确定提供科学依据,以保障临床用药安全有效。     

远志总皂苷有效部位含量测定及HPLC-MS定性分析

目的建立远志总皂苷有效部位质量控制方法。方法采用高效液相色谱法测定远志有效部位中远志酸、远志皂苷元含量,并采用HPLC-MS技术对远志总皂苷有效部位进行定性分析。结果有效部位中远志酸平均含量为3.68%,RSD:0.72%,远志皂苷元平均含量为5.57%,RSD:2.54%。HPLC-MS分析初步鉴定5个化合物,分别是远志皂苷A、远志皂苷F、远志皂苷E、远志皂苷B、Polygalasaponina XXXII。结论该方法可有效控制远志总皂苷有效部位质量。     

抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊中总黄酮、总皂苷、总木脂素和总多糖的含量测定

目的测定抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊(K-CoxB-JN)中总皂苷、总黄酮、总木脂素及总多糖的含量。方法采用紫外可见分光光度法对四种成分进行含量测定。结果 K-CoxB-JN中总皂苷含量为64.98mg·g-1,总黄酮含量为11.48 mg·g-1,总木脂素含量为21.99 mg·g-1,总多糖含量为21.60 mg·g-1。结论所使用的检测方法简单可行、准确可靠,可用于抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊中总皂苷、总黄酮、总木脂素及总多糖的含量测定。     

刺楸不同产地和不同药用部位中总皂苷的含量测定

目的 比较刺楸不同产地和不同药用部位中总皂苷的含量.方法 在国内首次以刺楸皂苷B为标准品,采用香草醛-高氯酸比色法测定刺楸中总皂苷含量.结果 刺楸皂苷B在8.08～64.67 μg/ml范围内呈良好的线性关系,平均回收率(刺楸树皮)为99.7%,RSD为1.92%(n=6);用此条件测得不同产地刺楸中均含有总皂苷,其中以吉林集安刺楸中总皂苷含量最高;不同药用部位叶中总皂苷含量大于树皮.结论 该方法简便、快速、准确,可作为刺楸药材质量的检测手段之一;有关刺楸叶的开发利用报道少见,从总皂苷成分和资源综合利用的角度考虑,建议叶亦可以入药.     

HPLC测定藏药麻花艽地上部位5种有效成分的含量

目的:建立藏药麻花艽地上部位5种有效成分的含量测定方法。方法:采用Hypersil ODS柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相以甲醇(A)-0.02%磷酸水溶液(B)梯度洗脱。0～10 min,以20%A洗脱,10～30 min,从20%A线性变化至50%A。流速1 mL.min-1,柱温35℃,检测波长254 nm。结果:5种有效成分均达到基线分离,各成分相关系数及范围分别是落干酸r=0.999 9,0.364～2.18μg;獐牙菜苦苷r=0.999 9,0.275～1.65μg;龙胆苦苷r=0.999 9,0.614～3.68μg;獐牙菜苷r=0.999 9,0.065 6～0.394μg;异荭草素r=0.999 9,0.089 9～0.539μg。5种有效成分中落干酸和龙胆苦苷远较其他3种成分的含量高,达到总含量的60%以上。结论:方法快速、灵敏、准确,可靠,重复性好,可用于藏药麻花艽地上部位药材的质量控制。     

岗梅总皂苷含量测定方法建立及不同部位含量比较研究

目的:考察岗梅中皂苷的提取方法并建立不同部位中总皂苷的含量测定方法。方法:采用分光光度法测定和比较不同提取方法及不同部位中得到的总皂苷含量。以18-去氢乌苏酸为对照品,香草醛、冰醋酸和高氯酸为显色剂,在555 nm波长处测定其吸光度。结果:采用50%乙醇、回流1.5 h的方法提取较完全。18-去氢乌苏酸在20.3~121.8 ug/m L质量浓度范围内线性关系良好,回归方程Y=0.0083X-0.02,r=0.9996,平均加样回收率为98.28%,RSD%为1.92%(n=6),岗梅根、茎、叶中总皂苷的含量分别为3.93%、3.31%、3.38%。结论:分光光度法简便,准确,重现性好,可用于岗梅总皂苷的含量测定。岗梅根、茎、叶中均含有一定量的皂苷。     

不同产地粉萆薢总皂苷含量测定

目的:建立粉萆薢总皂苷含量测定方法.方法:以薯蓣皂苷元为对照品,高氯酸为显色剂,测定波长408 nm,采用可见分光光度法测定了5个不同产地粉草薢药材总皂苷含量.结果:薯蓣皂苷元线性范围为1.55 ～ 12.42 mg·L-1,r=0.999 5(n=6),加样回收率为100.69％,RSD 2.75％,不同产地粉萆薢总皂苷含量分别为广西玉林2.85％,RSD 1.32％;广西南宁2.76％,RSD 1.16％;浙江临安2.54％,RSD 1.38％;湖北宜昌1.94％,RSD 1.83％;四川崇州0.84％,RSD 1.75％.结论:测定方法简便,准确,重复性好,可作为粉萆薢总皂苷的含量测定.     

HPLC同时测定千金子不同部位中4种有效成分的含量

目的:考察不同产地千金子不同药用部位中4种有效成分的含量差异,为千金子药材质量控制提供依据.方法:采用HPLC,色谱柱为Apollo C18柱(4.6 mm× 250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1％磷酸水溶液,梯度洗脱,检测波长280nm,柱温室温.结果:秦皮乙素、千金子素L1、千金子素L2和千金子素L3分别在3.23 ～ 162 mg·L-1(r =0.9998),3.02～152 mg·L-1(r =1.000 0),1.84 ～91.8 mg·L-1(r =0.999 9)和3.64 ～ 182 mg·L-1(r=1.000 0)线性关系良好;平均加样回收率分别为98.2％ (RSD 1.9％),99.8％ (RSD 2.3％),100.9％ (RSD 1.9％),101.9％ (RSD 2.5％).结论:该方法简便、可靠,重复性好,结果准确,可用于比较不同产地千金子不同药用部位的质量差异.     

毛冬青有效部位中总皂苷的含量测定

目的建立毛冬青有效部位中总皂苷含量的测定方法。方法采用紫外分光光度法,以香草醛、冰醋酸、高氯酸为显色剂,以人参皂苷Re为对照品,在600nm波长处对毛冬青有效部位中总皂苷进行含量测定。结果人参皂苷Re在0.01004～0.05020mg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率为100.6%,RSD为2.38%(n=6)。结论所建立的方法准确、简便、快速,重现性好,可作为毛冬青有效部位质量控制方法。     

冠心丹参片有效部位三七总皂苷的含量测定

目的 紫外分光光度法测定冠心丹参制剂中三七总皂苷的含量.方法 UV法,测定波长548 nm.结果 线性范围0.020 2～0.202 mg;平均回收率:97.38%,RSD为1.10%.结论 方法简便,灵敏度和准确度较高,结果满意.     

厚朴总黄酮、总多糖、总木脂素、总鞣质和总皂苷含量测定

目的:建立厚朴药材总黄酮、总多糖、总木脂素、总鞣质以及总皂苷的测定方法,用于厚朴药材质量综合评估。方法:通过紫外可见分光光度法,建立厚朴药材总黄酮、总多糖、总木脂素、总鞣质以及总皂苷的测定方法,并对10批市购厚朴药材进行含量测定。结果:10批药材的总黄酮、多糖、木脂素、鞣质以及皂苷的平均含量分别为6.20%、6.17%、6.72%、1.04%、0.03%。结论:该研究建立的含量测定方法将为下一步对厚朴药材质量的综合评价提供科学依据。     

UPLC测定不同产地、不同部位小叶黑柴胡中黄酮含量

目的:建立一种超高效液相色谱法(UPLC)检测不同产地、不同部位小叶黑柴胡中黄酮含量的方法。方法:Acquity UPLC BEHTMC18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相为甲醇-0.1%H3PO4水梯度洗脱,流速0.4 mL.min-1,柱温30℃,检测波长为256 nm。结果:3个黄酮成分芦丁、槲皮素、异鼠李素分离良好,线性范围分别是0.106~1.06μg,r=0.9998(n=6);0.004 87~0.048 7μg,r=0.999 7(n=6);0.022 0~0.220μg,r=0.999 8(n=6)。结论:该方法测定小叶黑柴胡中黄酮类成分的含量,具有简便准确、可靠的优点。     

牡丹皮不同部位有效成分含量测定及指纹图谱化学成分研究

目的：对牡丹皮不同部位进行化学成分研究，为牡丹皮的最佳产地加工方法提供依据。方法：采用高效液相色谱法，测定牡丹皮各部位中丹皮酚、芍药苷的含量，并进行指纹图谱分析。结果：栓皮部与韧皮部比较，其丹皮酚的含量约高出1倍，木心部中的含量接近韧皮部的1/2；栓皮部与韧皮部比较，其芍药苷的含量约高出3.5倍，木心部中的含量约高出韧皮部的1倍；指纹图谱中，韧皮部中有效成分的含量较高。结论：产地加工时可以不去皮而只去心，既能简化产地加工的繁琐程序又能提高样品中有效成分的含量。     

4种重楼不同部位薯蓣皂苷及皂苷元含量的分析

目的评价不同种重楼不同组织部位的药用价值。方法分别提取七叶一枝花、球药隔重楼、狭叶重楼和华重楼的地下根茎、地上茎、叶、种子、果皮和外种皮的薯蓣皂苷及皂苷元,采用HPLC法检测其含量。结果七叶一枝花地下根茎的薯蓣皂苷及皂苷元含量均高于其他组织部位,分别为12.42 mg/g、13.78mg/g;华重楼的地下根茎含有较高的薯蓣皂苷元,为8.91mg/g;七叶一枝花的外种皮和华重楼的叶片中薯蓣皂苷含量较高,分别为:5.24mg/g、7.11mg/g;七叶一枝花果皮与华重楼叶片中薯蓣皂苷元含量较高,分别为11.35mg/g、10.35mg/g;七叶一枝花整个植株的薯蓣皂苷及皂苷元总含量最高,为50.79mg/g。结论不同种重楼不同组织部位的药用成分含量相差较大,其中七叶一枝花地下根茎薯蓣皂苷及皂苷元总含量高于其它组织部位,具有最高的药用价值;七叶一枝花整株薯蓣皂苷及皂苷元总含量高于其他品种,为较好的重楼种植品种。     

分光光度法测定藏药翼首草不同药用部位总皂苷的含量

目的:测定藏药翼首草不同药用部位总皂苷的含量,并比较其不同部位之间的差异.方法:以熊果酸为对照,用5％的香草醛-冰醋酸及高氯酸进行显色,在540 nm波长下运用紫外分光光度法对翼首草不同部位总皂苷含量进行测定.结果:在0.0582 ～0.2038 mg熊果酸的吸光度与含量线性关系良好(r=0.9991).平均回收率97.06％,RSD 1.93％.结论:翼首草地上部分总皂苷平均含量高达5％,结合目前藏医院用药情况及药理研究现状,在保护资源的前提下,同时又不影响其疗效的情况下,建议以地上部分为其入药部位.     

柴胡属5种植物总皂苷和总黄酮含量的测定

目的 测定和揭示柴胡属5种植物根、茎、叶及果实中总皂苷及总黄酮的含量及差异.方法 采用可见光分光光度法.结果 小叶黑柴胡根和叶总皂苷的含量均比北柴胡、狭叶柴胡高;秦岭柴胡根和果实中总皂苷含量亦较高;狭叶柴胡果实总皂苷含量与其根中含量相近.另外,秦岭柴胡叶和果实中总黄酮的含量远远高于其它种,且其茎中的含量也较高.结论 小叶黑柴胡和秦岭柴胡具有很好的开发前景,狭叶柴胡果实也可被利用提取柴胡皂苷,建议将几种柴胡属植物地上(包括果实)和地下部分根据不同需要分别药用.     

同植株不同部位芭蕉根、茎及叶总皂苷的含量测定

目的建立以羽扇豆酮为对照品的测定同植株不同部位芭蕉根、茎及叶总皂苷的含量测定方法,并比较不同采收期的芭蕉根及同一植株不同部位芭蕉根、茎及叶的总皂苷含量,为芭蕉资源合理开发利用提供参考。方法采用紫外-可见分光光度法,以羽扇豆酮为对照品建立标准曲线,5%香草醛-冰醋酸和高氯酸显色,537nm为检测波长,测定总皂苷含量。结果不同采收期芭蕉根总皂苷含量发生明显变化,同一植株不同部位芭蕉根、茎、叶的总皂苷含量无一定规律。结论该方法简便,准确,快速,重复性好,可用于芭蕉根、茎及叶总皂苷的含量测定,为芭蕉的资源利用提供参考。     

HPLC测定刺芒龙胆不同部位中3种有效成分的含量

目的:建立反相高效液相色谱法同时测定刺芒龙胆植物不同部位落干酸、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷的含量.方法:采用ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(含0.04%磷酸)的比例25:75,流速1 mL·min-1,检测波长238 nm,柱温30℃.结果:3种成分均达到基线分离,落干酸、獐牙莱苦苷、龙胆苦苷的线性范围分别为0.039～1.56μg(r=0.9998),0.0725～1.45μg(r=0.9999),0.061～1.225μg(r=0.9997);回收率为101.3%(RSD=2.6%),98.7%(RSD=3.1%,99.6%(RSD=1.2%).结论:测定方法快速,结果准确、可靠.