预防液休事加入中药注射液而产生泡沫的方法

静脉输液是治疗疾病最常用的方法之一 ,在临床工作中发现用通常的加药方法 ,在液体里加入中药针剂如参脉、丹参、复方丹参、脉络宁、刺五加等注射液 ,在液体面上有较多的泡沫产生 ,且随着液体的滴入 ,瓶内的液体少了 ,但泡沫却多了 ,直到液体滴完 ,瓶内充满了泡沫。经仔细观察 ,排气管内每进入一个气泡 ,就在液面上堆积一个泡沫。若加药时瓶内无泡沫产生 ,随着液体的滴入 ,经排气管进入瓶内的气泡消失 ,而无泡沫产生。笔者曾取 10ｍｌ的小泡沫静置泡沫完全消失变成约 1ｍｌ的液体 ,且泡沫越小越密集 ,浪费的液体越多 ;泡沫越大 ,浪费的药液…     

冻干人血白蛋白溶解新方法

<正> 临床上通常是用5%萄葡糖溶液100ml注入瓶口插有排气针头装有10g白蛋白的瓶内,将其溶解,由于瓶内产生许多泡沫,溶解费时,需10min以上。我们在实践中发现一种利用瓶内压力变化快速溶解方法,介绍如下: 将5%萄葡糖溶液100ml注入白蛋白瓶内,轻     

介绍一种消毒包内小液体瓶塞固定法

我院治疗包中放置的液体石腊、1:1000新洁尔灭等液体过去都用10ml/小玻璃瓶盛装、上盖以软木塞或橡胶塞后消毒使用.由于高压灭菌时瓶内液体沸腾冲开瓶塞,或由于小瓶在包内放置时倾倒,致使瓶塞脱落,液体溢出污染包布,并浪费药液.为了解决这一问题,我们将废乳胶手套剪成直径4cm的圆     

高原红细胞增多症合并急性胰腺炎的治疗探讨

目的：评价液体复苏和改善微循环的治疗在高原红细胞增多症合并急性胰腺炎的治疗中的作用。方法：全组病例在常规治疗的同时给予低分子糖酐、丹参、黄芪注射液静点。结果：痊愈11例,1例出现呼衰ARDS死亡,1例在胰腺炎症控制后择期行胆囊切除术。结论：高红症合并急性胰腺炎的治疗,早期进行液体复苏和改善微循环的治疗尤为关键。     

临床中配制干扰素如何避免泡沫产生

干扰素具有广谱抗病毒 ,抑制细胞增殖及提高免疫功能等作用 ,广泛应用于临床 ,其成品多为干粉针剂 ,需稀释使用。但在临床用药中 ,护理人员在稀释时极易产生泡沫 ,造成抽吸不尽 ,从而引起患者主观上不易接受 ,还会影响药效。2 0 0 1 - 1 0～ 2 0 0 3 - 0 2 ,我们改进操作方法 ,共稀释干扰素制剂2 86例 ,取得较好的较果。　　方法 :往干扰素瓶内注入稀释液时 ,针头宜贴近瓶壁缓慢推进 ,且轻轻向同一方向转动药瓶 ,充分混匀 ,这时可拔出注射器 ,抽吸与稀释液同等量的空气避开液面注入药瓶 ,外界空气的作用使瓶内气泡破裂 ,随即抽出药液。也可…     

丹参注射液对寻常型银屑病疗效的影响——(附158例临床报告)

目的 探讨丹参注射液对寻常型银屑病疗效的影响及不良反应观察。方法 用丹参注射液20毫升加5％葡萄糖液体中静脉输注,每日一次,每2周一个疗程,二个疗程后评价疗效。结果 痊愈118例,占74.7％,显效25例,占15.8％,好转12例,占7.6％,无效3例,占1.9％,总有效率98.1％。从临床分型及皮疹分类观察均有效,(P>0.01),提示无相差显著性。结论 丹参注射液对临床寻常型银屑病各期、各类治疗均有良好效果,无明显不良反应,值得推广。     

~023 利用液体闪烁计数器对~(125)I进行连续测量

作者利用液体闪烁计数器建立了一种连续测定~(125)I技术。其基本装置为:闪烁测量瓶盖上开有两个小孔,其一孔插入一个内径为0.76mm的聚乙烯导管,并盘曲于瓶内,盘曲长度规被测样品量的多少而定(例如100μl样品,则用250mm长度),导管     

介绍一种简便粉剂潜血试验法

现有的粪便潜血试验方法多用液体试剂,携带不便、灵敏度不高。我们将原Gregersen氏法的试剂改为纯粉剂,这样只用玻片把标本煮沸后,再加0.1克粉剂于液面上,即可看路果。此试验经六年来在工作中实践证明:手续简单,省时间,用具少,节省试剂5～6倍,而准确性超过液体方法,便于携带,又可长久使用。现将改良方法介绍如下。 一、试药配制:枸橼酸5分加联苯胺1分,混合放于乳钵内,研成粉状,再加8分过氧化钡与上述药品混合,即成粉状试剂装入有色瓶内备用。 二、试验方法:(1)把要检的粪便一块放在玻片上,再加数滴蒸溜水混合煮沸,但勿蒸干。(2)再加粉剂     

急性肺水肿的治疗

吸氧及时吸氧可改变呼吸困难及缺氧,降低肺毛细血管的渗透性. 抗泡沫疗法目的是使泡沫破裂变成液体,使其所占容积大大减少.用酒精吸氧效果甚佳,可增加气体交换面积,任何肺水肿患者均可使用.     

X线透视引导下下肢静脉曲张泡沫硬化治疗的技术方法和疗效观察

目的 探讨在X线透视引导下使用泡沫硬化剂治疗下肢静脉曲张的技术方法、可行性、安全性和临床效果.方法 16例下肢静脉曲张患者的21条下肢.使用鱼肝油酸钠溶液按Tessari法制作泡沫硬化剂(液体气体比为1∶4)进行硬化治疗.所有患者直接在局部穿刺行曲张静脉造影,在X线透视引导下,见低密度的泡沫硬化剂完全置换曲张浅静脉内的对比剂和(或)泡沫即将进入相交通的浅、深静脉时立即停止注射.术后使用弹力绷带压迫24 h再改穿弹力袜2周.临床疗效评价标准分为治疗成功、部分成功和未成功.并发症分为轻微并发症和严重并发症.结果 所有患者均成功地完成了经皮穿刺泡沫硬化治疗.治疗后平均随访6.0个月(3.0～17.0个月),随访期内17条下肢(81.0%)获得治疗成功,4条下肢(19.0%)获得部分治疗成功.所有患者发生的早期轻微并发症均为自限性,包括术后早期沿曲张静脉走行的条索状硬结(21条)、色素沉着(11条)、局部疼痛(7条)和浅表性静脉炎(1条),未发生严重并发症和全身并发症.结论 X线透视引导下使用泡沫硬化剂治疗下肢静脉曲张是安全、有效的.     

《慢性静脉疾病硬化疗法欧洲指南》解读

硬化疗法是通过静脉内注射液体或泡沫硬化剂实施的靶向化学消融术.《慢性静脉疾病硬化疗法欧洲指南》于2012年5月7日至10日由23个欧洲静脉学会34名代表参与起草,2014年7月发表在多家国际学会联合官方刊物《Phlebology》.该指南为液体和泡沫硬化疗法治疗下肢静脉曲张和静脉畸形提供了适应证、禁忌证、不良反应、药物浓度、治疗剂量、技术和疗效的循证推荐意见.该文结合最新文献予以解读.     

丹参注射液对寻常型银屑病疗效的影响

目的探讨丹参注射液对寻常型银屑病疗效的影响及不良反应观察。方法用丹参注射液20毫升加5%葡萄糖液体中静脉输注,每日一次,每2周一个疗程,二个疗程后评价疗效。结果 痊愈118例,占74．7％,显效25例,占15．8％,好转12例,占76％、无效3例,占19％,总有效率98．1%。从临采分型及应疹分类观察均有效,(P＞0．01),提示无相差显性。结论 丹参注射液对临床寻常型银屑病各期、各类治疗均有良好效果,无明显不良反应,值得推广。     

丹参川芎嗪注射液与常用溶媒配伍稳定性研究

目的建立同时测定丹参川芎嗪注射液中丹参素和盐酸川芎嗪的含量,考察丹参川芎嗪注射液与常用溶媒配伍后的稳定性情况。方法采用HPLC法测定丹参素和盐酸川芎嗪含量,并进行方法学研究,根据临床应用,按比例将丹参川芎嗪注射液与常用溶媒混合,观察配伍后的外观变化、pH值及含量变化。结果该方法能准确测定丹参川芎嗪注射液中丹参素和盐酸川芎嗪含量,丹参川芎嗪注射液与常用溶媒配伍后的稳定性受储藏时间、温度的影响。结论丹参川芎嗪注射液不宜在高温、长时间光照的条件下使用。     

压力瓶法快速静滴甘露醇300例报告

<正> 快速静滴甘露醇是神经内,外科经常应用的首选降颅压措施。通常采用注射器随时向瓶内注气加压的方法,给操作者带来诸多不便。为此我科自1990年5月以来应用压力瓶自动加压代替手工加压快速静滴甘露醇300例次,收到满意效果,现报告如下。 制备压力瓶用物、方法 1.按制剂室常规清洗处理的250ml耐高温、高压液体瓶,盖系橡胶盖,数量根据本科用量而定。 2.9G针头2支,按同一方向分别用丝线固定于5～10cm橡胶管两端。     

甲状腺激素与细菌~(14)碳-葡萄糖代谢

作者研究了甲状腺素和三碘甲状腺原氨酸对细菌代谢和生长的影响,观察指标是测定细菌利用培养基中~(14)碳-葡萄糖代谢释放的~(14)CO_2。~(14)CO_2测定方法是在一个液体闪烁瓶中衬一层Whatman42号滤纸,滤纸预先浸泡闪烁液和氢氧化钠,干后放入闪烁瓶中。闪烁瓶内含有另一个园柱形内瓶,其上端有几个小孔,园柱形内瓶中有肉汤培养基,均-~(14)碳-葡萄糖和金黄色葡萄球菌株。     

开元冲剂中白芍和丹参的薄层色谱鉴别

开元冲剂是我院自制制剂,由红花、桃仁、当归、丹参、白芍等16位中药组成,治疗不孕症取得了满意疗效。为了保证制剂质量,我们建立了开元冲剂中白芍和丹参的薄层色谱鉴别方法,作为开元冲剂的定性鉴别试验。1 材料和方法1.1 试剂与药品 开元冲剂:本院制剂室自制。白芍:丹参对照药材:上海市药品检验所提供。芍药甙:丹参素对照品:     

丹参多酚酸治疗心绞痛患者的临床疗效及对血小板功能的影响

目的　探讨丹参多酚酸盐治疗稳定性心绞痛的临床疗效以及对血小板功能的影响。方法　将稳定型心绞痛患者 5 6例随机分为丹参多酚酸高剂量组、低剂量组和丹参对照组 ,均治疗 14d ,观察3组的症状缓解、平板运动试验改善情况 ,以及比浊法检测的血小板聚集率、全血法流式细胞术检测的P选择素变化情况。结果　丹参多酚酸组在症状缓解、平板运动试验改善方面与丹参组相近 ,在降低血小板聚集率和P选择素方面优于丹参组。结论　丹参多酚酸能明显抑制血小板的聚集和活化 ,改善心绞痛症状及平板运动试验心电图ST T改变     

静脉用β-七叶皂甙钠局部不良反应防治的临床研究

目的：探讨临床静脉应用β-七叶皂甙钠的不同药物浓度、合并用药对局部皮肤、血管不良反应的影响，为临床应用该药时减少药物不良反应的发生、提高患者依从性提供依据。方法：对248例静脉输入β-七叶皂甙钠出现局部不良反应进行临床分析研究，总结局部并发症的临床特点及防治措施。结果：本组248例中，191例出现了不同程度的局部不良反应。结果表明，随着β-七叶皂甙钠液体药物浓度的增高，局部不良反应发生率越高，各组之间有显著性差异；在与血塞通、丹参等活血化淤类药物及甘露醇合并使用时，局部不良反应的发生率明显增加，与未合并用药组有显著差异；β-七叶皂甙钠液体浓度相同，配制液体量越多，局部不良反应发生率也越高，但统计学上无显著性差异。结论：严格的无菌技术操作，保护性静脉穿刺，合理的给药方法，强调给药剂量、浓度、持续用药时间等，是减少静脉用药后局部不良反应发生，增加临床治疗中用药依从性的关键。     

丹参川芎嗪注射液不良反应52例分析

目的总结丹参川芎嗪注射液不良反应的临床特点,为临床安全用药提供依据。方法采用回顾性研究方法,对病例进行性别、年龄、基础疾病、不良反应发生时间、程度和临床表现等方面的对比分析。结果我院2011-2013年共发生52例丹参川芎嗪注射液不良反应,其中男性、高龄、心脑血管疾病伴发其他疾病患者更易发生不良反应。开始绐药的5~30 min是不良反应高发期,临床表现主要为过敏反应。结论丹参川芎嗪不良反应多发生在开始给药的5~30 min内,高龄、基础疾病复杂的患者易发生丹参川芎嗪不良反应。     

丹参多酚酸盐对小鼠肝脏缺血再灌注后肺损伤的保护作用

目的 研究丹参多酚酸盐对小鼠肝脏缺血再灌注后肺损伤的保护作用及其机制.方法 24只C57BL/6小鼠随机分为假手术组、对照组和丹参多酚酸盐组,每组8只.假手术组小鼠仅接受麻醉、开腹及关腹操作;丹参多酚酸盐组及对照组小鼠建立肝脏90min缺血再灌注模型,缺血前丹参多酚酸盐组小鼠经尾静脉注射丹参多酚酸盐60mg/kg,对照...