硬皮病二例

硬皮病二例李贵媛（乌兰察布盟医院集宁０１２０００）例１，男，干部，４０岁．全身发硬、肿胀、呼吸困难三个月来就诊．三个月前曾有发烧、轻咳．当地以“上感”治疗，给予消炎，退烧药后，症状消失．此后发现由面部开始蔓及全身的硬性浮肿，并伴有呼吸困难等症状．曾使...     

硬皮病眼底改变1例

硬皮病眼底改变１例李青，杨秀清，任晓云包钢职工医院（０１４０１０）患者：女，４３岁。１９８１年开始渐出现全身关节肿痛，皮下结节，颜面、双手浮肿，皮肤发硬，张口睁眼困难，无汗。１９８２年１２月收住我院内科。查体：表情呆板，全身皮肤弹性差、僵硬，颜面、四...     

血浆置换和青霉胺治疗弥漫性硬皮病的前瞻性研究

比较血浆置换（ＰＰ）加青霉胺（联合组）与单用青霉胺（青霉胺组）治疗弥漫性硬皮病的疗效。结果：联合组见效快，ＰＰ结束时皮肤积分、齿距、指距、关节压痛指数、握力、血沉、ＩｇＧ、血浆肾素、血管紧张素Ⅱ等较青霉胺组有显著改善（Ｐ＜０．０５）；ＰＰ后３、６、１２、１８个月病情继续改善，大部分指标较青霉胺组有显著差异（Ｐ＜０．０５）。７８次ＰＰ操作，发生低血压４次，经处理后恢复正常。     

血浆置换和青霉胺治疗弥漫性硬皮病的前瞻性研究

比较血浆置换（ＰＰ）加青霉胺（联合组）与单用青霉胺（青霉胺组）治疗弥漫性硬皮病的疗效。结果：联合组见效快，ＰＰ结束时皮肤积分、齿距、指距、关节压痛指数、握力、血沉、ＩｇＧ、血浆肾素、血管紧张素Ⅱ等较青霉胺组有显著改善（Ｐ〈０．０５）；ＰＰ后３、６、１２、１８个月病情继续改善，大部分指标较青霉胺组有显著差异（Ｐ〈０．０５）。７８次ＰＰ操作，发生低血压４次，经处理后恢复正常。     

系统性硬皮病致顽固性心衰一例

系统性硬皮病致顽固性心衰一例薛军（附属弋矶山医院内科）患者女，５０岁。因全身关节疼痛，不规则发热１０月，伴心慌，气喘１月入院。以往体健，１０个月前感两耳后及颈部疼痛，张口受限，两手指关节对称性肿痛，僵硬，遇凉后四肢肢端发紫，吞咽时胸骨后有梗噎感；４个...     

系统性硬皮病伴发再生障碍性贫血一例报告

患者女,65岁,退休工人。因全身皮肤变硬一年余,伴吞咽困难半年入院。 患者于1984年10月突然感觉前臂皮肤变硬,有紧张感,仍坚持家务劳动。     

一例硬皮病并发皮肌炎重叠综合征的护理

皮肌炎是以红斑、水肿为皮损特点,伴有肌无力和肌肉炎症、变性的疾病,主要累及皮肤和血管,常伴有关节、心肌等多器官损害。硬皮病是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织的纤维化和硬化,最后发生萎缩为特点的疾病。有两种结缔组织疾病同时存在或先出现一种结缔组织病,以后连续或间隔一段时间     

硬皮病肾危象一例诊治分析

硬皮病肾危象是系统性硬化症引起的严重并发症之一,以恶性高血压、进行性肾衰竭为特征性临床表现,典型病例诊断不难,但治疗措施有限,病死率极高。本文对我科收治的1例硬皮病肾危象患者的发病机制、临床表现、诊断要点、治疗进展及预后进行回顾性分析,以提高临床医师对该病的认识。     

系统性硬皮病伴大量心包积液一例

患者男性,65岁,退休石匠,因胸闷,气短伴全身皮肤发硬1年余,加重1周于1985年5月2日急诊入院。病史:自1984年4月劳累后感胸闷,气短,乏力及进行性呼吸困难日益加重,并伴有皮肤逐渐变硬,由下肢向面部,上肢及全身发展。尿量逐渐减少呈水滴状和排尿困难。全身皮肤颜色变深,变     

肢端型系统性硬皮病1例

1　病例报告　女 ,45岁 .因吞咽困难 16 mo伴发热 15 d于1999- 0 1- 12入院 . 16 mo前因与人争吵后出现吞咽困难 ,以进米、面食为主 ,且剑突下间断出现梗噎感 ,随即呕吐 ,呕出所进食物及粘液 ,无胃内容物 .进流食、饮水无异常 ,情绪波动可诱发症状加重 ,并伴食欲减退、返酸以及上腹部不适 . 15 d前无明显诱因出现不规则发热 ,T38～ 39℃ ,腹痛加重 ,全身酸困不适 ,乏力、头晕、消瘦 ,体质量下降 30 kg.追问病史 ,患者5 a前双手、足疼痛并伴麻木 ,尤以受凉、精神刺激后明显 ,指(趾 )端出现苍白 ,继而发紫、变红 ,且麻木疼痛加重 .手足小关节…     

系统性硬皮病19例临床分析

对既往收住院的19例系统性硬皮病患者的病例进行分析。伴有关节痛47.4%，食道症状76.9%。肺部损害55.6%，心脏损害53.3%，肾损害33.3%；发现有5例弥漫性硬皮病发病始于四肢，提示一部分弥漫性硬皮病是由肢端硬皮病演变而来，治疗上加用皮质类固醇激素有利于症状的改善。     

硬皮病与恶性肿瘤

报告５例硬皮病伴发恶性肿瘤。２例多发性骨髓瘤发生在患硬皮病后半年，分别以血尿和蛋白尿尿毒症为突出表现。２例肺癌及１例胃癌发生于硬皮病后１０－１５年，胸部Ｘ线均有肯定的肺间质纤维化。结合文献对硬皮病伴发恶性肿瘤的发病概况、机理进行讨论。     

60例系统性硬皮病分析

系统性硬皮病又称进行性系统硬化症,是一种以皮肤及各内脏系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病,一般分为胶端型及弥漫型两型。现将我院1刃6年至lop年0例系统性硬皮病总结如下。1材料和方法1．1一般资料1）病例选自1967－1997年的住院病人60例。男14例,女46例,男女之比为l：33;年龄最小10岁,最大62例,其中对一50岁引例（80％）;病程：最短1月,最长16年,平均3．2年;肢端型壮例,弥漫型18例,两者之比为23：1;发病诱因：上呼吸道感染12例,外伤1例,妊娠1例,余46例诱因不明。1．2临床表现1）前驱症状：发热11例（183％）,其中…     

硬皮病治验

系统性硬皮病(SSD)属弥漫慢结缔组织疾病。其特征为炎症性、纤维性和退行性变化伴血管病变,其主要临床表现为累及皮肤、滑膜以及心、肺、肾等器官,具有广泛的纤维硬化性病变和明显的微循环障碍,可发生于任何年龄,但以女性为多。笔者则采用当归四逆汤加减,配以丹参注射液,川芎嗪静注为主治疗该病,效果甚佳,特报道典型病例两例如下: