心脏病人并用地高辛与硝苯吡啶无相互作用

地高辛常与钙拮抗剂并用于治疗心脏病。地高辛与现有的或正在研究中的钙拮抗剂如异搏定、硫氮(艹卓)酮、Gallopamil、硝苯苄胺啶、Tiapamil 等并用时,可能使患者的地高辛浓度升高。然而有关硝苯吡啶—地高辛相互作用的报道结果尚有争论。本研究目的在于确定硝苯吡啶—地高辛间是否存在相互作用,假如存在则测定其药物动力学的     

地高辛与硝苯吡啶

地高辛与钙拮抗剂硝苯吡啶之间有无相互作用的资料是很有限的,由于这两种药物很可能同时服用,因此有必要对其并用进行研究。而且考虑到已知地高辛与另一钙拮抗剂异搏定之间有相互作用,故这种研究就更有意义。有关地高辛对硝苯吡啶药物动力学影响的研究曾有报道,硝苯吡啶对地高辛药动学的影响也进行了研究。     

硫氮(艹卓)酮与地高辛的相互作用

硫氮(艹卓)酮(diltiazem)是钙拮抗剂,与异搏定、硝苯吡啶同样用于冠状动脉疾病、心律不齐、高血压的治疗。通常用强心甙地高辛与钙拮抗剂组合的处方很流行。过去已有异搏定和硝基吡啶与地高辛有药物相互作用之报告。本文详细地研究了硫氮(艹卓)酮与地高辛并用时,两药体内药物动力学发生怎样的变化。试验按随机分组的交叉法进行。     

硫氮酮与地高辛的相互作用

硫氮酮(diltiazem)是钙拮抗剂,与异搏定、硝苯吡啶同样用于冠状动脉疾病、心律不齐、高血压的治疗。通常用强心甙地高辛与钙拮抗剂组合的处方很流行。过去已有异搏定和硝基吡啶与地高辛有药物相互作用之报告。本文详细地研究了硫氮(艹卓)酮与地高辛并用时,两药体内药物动力学发生怎样的变化。试验按随机分组的交叉法进行。受试者健康男     

在心脏病患者中地高辛和硝苯啶无相互作用

地高辛常与钙拮抗剂联合用于治疗心脏病。已有报告,接受地高辛并用钙拈抗刘(如异搏定、地尔硫革、gallopamil、尼卡地平和 tiapamil)的患者,地高辛浓度升高。然而,对硝苯啶与地高辛可能的相互作用,已产生了争议。本文旨在测定硝苯啶与地高辛的相互作用及其药物动力学基础。     

硝苯吡啶与地高辛

硝苯吡啶与地高辛之间相互作用的研究已有许多报道。报道认为硝苯吡啶既不降低也不影响地高辛的清除率。这种情况使作者作进一步的研究。 20名受试者各自服用地高辛(0.375mg/天)共6周。在头两周和最后两周,同时给予加有安慰剂的地高辛作对照。中间两周给予地高辛同时口服硝苯吡啶(其中17名     

钙拮抗剂的药理及其在心血管疾病的应用

钙拮抗药是化学结构完全不同的一些物质,异搏定与罂粟碱有关,D_(600)是异搏定的甲氧基衍生物,硝苯吡啶是二羟吡啶,而硫氮(艹卓)酮则是苯甲酸噻唑类。本文着重介绍常用的钙拮抗药异搏定、硝苯吡啶和硫氮(艹卓)酮。药动学异搏定口服从肠道吸收良好,用~(14)c-异搏定口服,90%以上被吸收。但由于到全身前要经过肝脏处理而影响     

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硝苯啶是钙拮抗剂类药物,作为冠状动脉血管扩张药广泛用于临床,口服或静脉给药的血浆治疗范围为25—100微克/升。该药高度光敏,尤以溶液状态。可见光下转化为4-(2′-亚硝基苯)吡啶(2)紫外光下转化为4-(2′-硝基苯)吡啶(3),故测定时必须特别注意。已报道各种方法如高效液相色谱     

2,6-二甲基-4-(取代呋喃基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯类化合物的合成

以硝苯吡啶为代表的1,4-二氢吡啶类化合物是一种有效的钙拮抗剂,广泛用于治疗心绞痛、室上心律失常、高血压和外周血管性疾病,同时也用于进行放射配基结合实验,以深入了解人体中生理钙及钙通道的性质和功能。目前已用于临床的这类钙拮抗剂主要有硝苯吡啶、间硝苯吡啶和硝苯苄啶等。但由于水     

地高辛与异搏定

据多次报道异搏定能使心脏病患者和健康志愿受试者的地高辛稳态血浆浓度增加60％至80％。有关这种相互作用的研究表明,异搏定能影响地高辛的代谢和肾清除率。基本问题是这种药物动力学的相互作用是否可导致地高辛毒性的危险性增加?现已对此问题作了研究。     

硝苯吡啶用于癫痫治疗:一项探索性研究

从理论上考虑提示钙拮抗剂可能有抗惊厥作用。这点已在治疗体外和体内发作模型时得到证实。在人体应用镇剂氟桂的效果是令人鼓舞的。常用的钙拮抗剂异搏定和地尔硫(?)(硫氮(?)酮)则有抑制酰胺咪生体转化的作用并可产生神经毒性。本研究对硝苯吡啶(一种二氢吡衍生物)潜在的抗癫痫作用行进评价。患者,方法和结果:12例难治性癫痫患者(男8     

硝苯吡啶与茶硷

硝苯吡啶的药物动力学在茶硷存在的情况下没有统计学意义的变化。茶硷的平均血药浓度在给药后的6个小时中,有硝苯吡啶存在较之没有硝苯吡啶存在已有轻度的降低。最大差异出现在茶硷输注停止后的5分钟。当气喘病人伴有高血压或心绞痛时,β—肾上腺受体拮抗剂是禁忌的,但钙拮抗剂能安全地使用。硝苯吡啶是钙拮抗剂而茶     

硝苯吡啶的药效学和药动学

硝苯吡啶(Nifedipine)又称心痛定,是二氢吡啶的衍生物。为新型的钙拮抗剂,特点是作用快而强、疗效好、不良反应小,目前已广泛用于治疗某些心血管疾病。作用机理硝苯吡啶作用机理与戊脉胺相似,抑制细胞膜内电压依赖性通道(Potentialdependent channel)。但它是作用于通道外侧入口处,可能是堵塞(plugging)钙离子通道,减少慢通道开放数目,抑制钙离子跨膜内流,从而抑制心肌和血管平滑肌细胞兴奋-收缩偶联过程。硝苯吡啶是以剂量依赖方式抑制向细胞内流入的缓慢电流。     

钙拮抗剂在胃肠道疾病中的应用

钙拮抗剂因能选择性地阻滞细胞膜的慢通道,抑制钙离子内流,而广泛应用于治疗冠心病,心绞痛、高血压、心律失常及梗阻性心肌病等,临床效果十分满意。近年来,钙拮抗剂异搏定,硫氮(艹卓)酮,尤其硝苯啶在     

抗高血压药硝苯乙吡啶的合成

硝苯乙吡啶(Nitrendipine)化学名:4-(3-硝基苯基)-2,6-二甲基-3-甲氧羰基-5-乙氧羰基-1,4-二氢吡啶,系从不对称的1,4-二氢吡啶二羧酸酯衍生物中筛选出来的抗高血压新药。该药国外于1972年创制,属钙拮抗剂,其降压作用的持续时间比硝苯吡啶长;作用强于肼苯哒嗪而所引起的心率增加却较弱。临床上适用于中度或轻度的高血压患者。     

硝苯吡啶引起心衰2例报告

硝苯吡啶(Nifedipine)是一种新的钙拮抗剂,对冠状动脉有较强的扩张作用。它对变异型心绞痛和由冠状动脉痉孪所致的心肌缺血性征候群疗效显著,能缓解和预防心绞痛的发作。但由于硝苯吡啶具有负性肌力作用,故在理论上可能促发心力衰竭(下称心衰),惟在国内外文献中仅见零星病例报告。现将我们遇到的硝苯吡啶引起心衰2例报告于下。     

合成硝苯吡啶的一条新工艺路线

硝苯吡啶(Nifedipine)系有效的钙拮抗剂,临床上广泛用于治疗心绞痛和高血压。该药由邻硝基苯甲醛与乙酰乙酸乙酯缩合制得。关于,邻硝基苯甲醛的制备方法,通常以邻硝     

氨茶碱缓解硝苯啶引起的心力衰竭2例

硝苯啶是一种钙拮抗剂,可选择阻滞钙离子经细胞膜上的慢通道进入细胞内。(?)少钙离子内流,致使血管平滑肌舒张。硝苯啶是双氢吡啶类最早用于临床的一种,应用比较广泛。主要用于高血压,心绞痛和肺动脉高压。与其它药物有害的相互作用是硝苯啶主要的不良反应。下面报告2例是单独使用硝苯啶后出现的心力衰竭,在使用氨茶碱后得到了缓解,现报道如下:     

硝苯吡啶的临床新用途

硝苯吡啶(Nifedipine,NF)亦名心痛定、硝苯啶、硝苯地平、利心平,为钙拮抗剂,适用于心绞痛和高血压等,由于该药对多种平滑肌有松弛作用,现将近期发现的临床新用途综述如下。     

新型钙拮抗剂—氟罗地平(Felodipine)

氟罗地平,化学结构为4-(2,3-二氯苯基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5吡啶二羧酸甲乙酯,是一种新型的钙拮抗剂。药理学研究证实,氟罗地平与硝苯吡啶相比,其有选择性松驰血管平滑肌的作用,但对心肌无明显作用,是降血压和治疗心绞痛的有效药物。