蒙药"哈塔胶囊"的急性毒性实验研究

目的:观察和测定“哈塔胶囊”对小白鼠的LD50,初步评定其安全性,为临床安全合理用药提供参考依据。方法:给小鼠一次灌胃给药后,测定其半数致死量及其95%的可信限。结果:哈塔胶囊对小鼠的LD50为9.779g/kg,其95%可信限为8.7674~10.9076g/kg。     

矮地茶水提物及醇提物急性毒理学研究

目的：对矮地茶水提物及醇提物的急性毒性进行研究。方法：对矮地茶水提物及醇提物的半数致死量（LD50）进行测定。结果：矮地茶水提物及醇提物对小鼠灌胃给药的LD50分别为115.77±10.31g/kg,95%可信限为105.92～126.54g/kg、94.71±10.13g/kg,95%可信限为85.12～105.38g/kg。结论：经急性毒性研究,可为矮地茶的临床安全用药提供科学依据。     

紫菀水、醇提取液的急性毒性实验研究

目的观察紫菀水、醇提取液的急性毒性反应。方法选择昆明种小鼠为受试对象,采用急性经口毒性试验测定紫菀水、醇提取液的的LD50。结果紫菀水提液LD50为31.61g生药/kg,95%可信限为30.04³3.26 g生药/kg。紫菀80%乙醇提取液的LD50为19.19g生药/kg,95%可信限为17.17-21.44g生药/kg。结论紫菀水、醇提取液的毒性较低,临床给药安全可靠。     

满药赤雹根不同提取物急性毒性实验研究

目的观察赤雹根水提取物(WETR)和乙醇提取物(EETR)灌胃给药对小鼠的急性毒性,为赤雹根的临床安全用药和长期毒性研究提供实验依据。方法昆明种小鼠100只,随机分为10组,每组10只,分别接受不同剂量的赤雹根水提取物或乙醇提取物。观察给药后小鼠中毒反应及死亡情况,连续观察14d。结果赤雹根水提取物的LD50为16.80(生药)g/kg,95%可信限为15.91～17.68g/kg;赤雹根乙醇提取物LD50为12.72(生药)g/kg,95%可信性限为11.42～14.15g/kg。结论赤雹根水提取物和乙醇提取物对小鼠灌胃给药的LD50分别相当成人临床用药剂量(15g/人/日的67倍和51倍,属于小毒药材。     

芪参健骨颗粒的急性毒性研究

目的：明确芪参健骨颗粒的急性毒性,对其进行安全性评价。方法：SPF级ICR小鼠,雌雄各半,以不同的剂量灌胃给予小鼠芪参健骨中试流浸膏药液,观察小鼠的毒性反应,采用Bliss法计算半数致死量值（LD50值）。以240g生药／kg剂量灌胃给予大鼠芪参健骨中试流浸膏药液,观察其毒性反应情况,测定最大耐受量（MTD）。结果：以芪参健骨颗粒生药量计,芪参健骨颗粒对雌性小鼠的LD50为299．50g/kg,95％可信限为239．02—340．76g／kg;对雄性小鼠的LD50为387．49g／kg,95％可信限为331．73～480．27g／kg。对大鼠的最大耐受剂量〉240g／生药kg。结论：芪参健骨颗粒在拟订临床用药剂量的50倍以上是安全的。     

藏药熏倒牛药材的毒性研究

目的对熏倒牛药材小鼠灌胃的急性毒性、家兔皮肤毒性进行实验研究。方法采用寇氏法原则设计实验,将熏倒牛药材的提取物小鼠灌胃后观察其急性毒性,并按规定计算半数致死量(LD50)和95%可信限。将熏倒牛药材的提取物涂抹家兔完整皮肤、破损皮肤,观察单次给药与多次给药的皮肤毒性。结果熏倒牛药材提取物对小鼠灌胃的LD50为34.0 g/kg,95%可信限为30.83～37.5 g/kg;熏倒牛药材提取物对家兔完整皮肤与破损皮肤均无明显的毒性。结论对熏倒牛药材的毒性研究可为临床用药的安全性、资源的开发利用提供参考。     

细薄星芒海绵总萜烯对小鼠经口及腹腔给药急性毒性试验

目的:观察细薄星芒海绵总萜烯对小鼠经口、经腹腔给药急性毒性,计算其半数致死量(LD50).方法:给小鼠灌服和腹腔注射不同浓度的STS溶液,通过观察小鼠的活动和毒性反应,记录小鼠的死亡数,用Bliss法计算LD50.结果:海绵总萜烯腹腔给药的半数致死量(LD50)为450 mg/kg,其95％的可信区间为409～495mg/kg.海绵总萜烯对小鼠经口给药的LD50为1.08 g/kg,其95％可信限为0.92 ～ 1.26g/kg.结论:STS属于低毒物质,口服给药较为安全.     

土牛膝的急性毒性实验

目的 观察土牛膝的急性毒性反应,了解其对主要脏器的损伤情况.方法 本实验分两步,预试验初步确定用药剂量,正式实验采用40只小鼠,随机分为空白对照组和4个剂量组分别为400g/kg、300g/kg、225 g/kg、169 g/kg,连续灌胃7 d,观察小鼠症状表现及死亡情况,通过统计学处理得出半数致死量(LD50).并对死亡小鼠进行解剖,观察器官的损伤情况.结果 小鼠的LD50为309.21 g/kg、标准差(Sx)=0.0359 g/kg,LD50的95%可信限为309.14～309.28 g/kg,按毒性分级标准,土牛膝为无毒类物.病理切片显示,大剂量给药后小鼠肝、脾组织均有一定程度的淤血.结论 土牛膝毒性较小,大剂量给药对小鼠心脏有一定影响.     

北细辛、华细辛、汉城细辛的急性毒性评价

目的:考察2010版中国药典中三种细辛散剂、水煎剂、挥发油的小鼠急性毒性,为临床安全合理用药提供急性毒理学依据。方法:采用Bliss法、最大给药量测定法。结果:北细辛:散剂LD50为4.8g/kg、水煎剂最大给药量为240g/kg、挥发油LD50为2.53mL/kg;华细辛:散剂LD50为7.5g/kg、水煎剂LD50为100.8g/kg、挥发油LD50为3.13mL/kg;汉城细辛:散剂最大给药量为31.2g/kg、水煎剂LD50为48.7g/kg、挥发油LD50为1.92mL/kg。结论:药典规定的三种细辛的不同制备方法和药用部位的小鼠急性毒性不同。     

绞股蓝滴丸小鼠急性毒性试验研究

目的：观察绞股蓝滴丸的急性毒性反应。方法：将绞股蓝滴丸分成5个不同的剂量，观察给小鼠灌胃绞股蓝滴丸后．小鼠所产生的急性毒性反应的症状及死亡情况，并计算出该药所致的小鼠LD50及95％可信限。结果：测得的LD50(半数致死量)为12．04／kg，95％可信限为10．01～14．48g／kg。结论：绞股蓝滴丸符合规定的临床用药要求。     

蒙药复方顺气止痛丸急性毒性实验研究

目的:观察蒙药复方顺气止痛丸对小鼠的急性毒性反应。方法:一次性分别灌胃给予小鼠不同量的蒙药复方顺气止痛丸,观察急性毒性反应,记录死亡潜伏期,用孙氏综合法(改进蔻氏法)计算LD50及其95%可信限。结果:蒙药复方顺气止痛丸昆明小鼠LD50为71.06g/kg,95%可信区间为81.08~62.28g/kg。结论:动物急性毒性试验表明蒙药复方顺气止痛丸急性毒性很大,临床应用上需注意用量。     

矮地茶药理作用研究

目的 对矮地茶水提取物和醇提取物的抗炎、镇痛作用及急性毒性进行研究.方法 采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、醋酸扭体法观察矮地茶的抗炎、镇痛作用;对矮地茶水提物及醇提物的半数致死量(LD_(50))进行测定,观察其急性毒性.结果 矮地茶对二甲苯所致小鼠耳肿胀有明显的抑制作用(P<0.01,P<0.05);对0.7%醋酸所致小鼠扭体反应有明显的抑制作用(P<0.01或P<0.05).矮地茶水提物及醇提物对小鼠灌胃给药的LD50分别为(115.77±10.31)g/kg, 95%可信限为(105.92～126.54)g/kg;(94.71±10.13)g/kg ,95%可信限为(85.12～105.38 )g/kg.结论 矮地茶具有一定的抗炎、镇痛作用;矮地茶水提物及醇提取物未出现其它毒性反应.     

综合评价安眠方剂对小白鼠戊巴比妥钠催眠、阈下催眠量影响随机平行对照研究

[目的]观察安眠方剂对小白鼠戊巴比妥钠催眠、阈下催眠量影响。[方法]使用随机平行对照方法,将410只健康昆明种小鼠编号按抽签随机分组,催眠作用组(安眠1号组、安眠2号组、安眠3号组、安眠4号组、百乐眠胶囊组、地西泮片组、空白对照组,10只/组),催眠量组(安眠1号组、安眠2号组、安眠3号组、安眠4号组、百乐眠胶囊组、地西泮片组、空白对照组,20只/组),急性毒性组(安眠1号组、安眠2号组、安眠3号组、安眠4号组,50只/组)。戊巴比妥钠催眠作用,各组灌胃给药40mL/kg,空白对照组给等容积蒸馏水,1次/d,连续给药5d。各组末次给药后50min,腹腔注射50mg/kg戊巴比妥钠,从开始注射戊巴比妥钠到翻正反射消失时间为入睡潜伏期,从翻正反射消失到翻正反射恢复时间为睡眠时间。戊巴比妥钠阈下催眠量,各组灌胃给药40mL/kg,空白对照组给等容积蒸馏水,1次/d,连续给药5d。各组末次给药50min后,腹腔注射35mg/kg戊巴比妥钠(生理盐水配制),以给药后15min内小鼠翻正反射消失1min以上的鼠数作为入睡指标。小鼠急性毒性,各组24h灌胃给药1次,给药眠1号药组61.60g/kg,安眠2号药组55.60g/kg,安眠3号药组50.00g/kg,安眠4号药组62.80g/kg;各给药组按剂量距1∶0.90等比级数递减灌胃给药,容积为40mL/Kg。一次灌胃给药后立即观察动物24h反应,并连续14d观察动物毒性反应和死亡情况。[结果]入睡潜伏期安眠1号组与空白对照组无明显差异(P>0.05),其余各干预组均明显高于空白对照组(P<0.01,P<0.05);睡眠时间各干预组均明显高于空白对照组(P<0.01);入睡鼠数安眠3号组与空白对照组无明显差异(P>0.05),其余各干预组均明显高于空白对照组(P<0.01)。安眠1号组LD50为45.35g/kg⁵0.66g/kg,95%可信限45.35g/kg50.66g/kg,95%可信限45.35g/kg⁵0.66g/kg。安眠2号组LD50为44.14g/kg,95%可信限41.38g/kg50.66g/kg。安眠2号组LD50为44.14g/kg,95%可信限41.38g/kg⁴7.09g/kg。安眠3号组LD50为36.20g/kg,95%可信限34.29g/kg47.09g/kg。安眠3号组LD50为36.20g/kg,95%可信限34.29g/kg³8.21g/kg,安眠4号组LD50为16.41g/kg,95%可信限为12.91g/kg38.21g/kg,安眠4号组LD50为16.41g/kg,95%可信限为12.91g/kg²0.85g/kg。安眠1号药组为18000。[结论]本试验将药效、毒性综合评估的方法运用到临床前药物研究,将药效与毒性分别进行三个级别赋分,根据药效/毒性比值,确定安眠1号药处方。     

葛根黄连组分毒理学研究

目的:探讨"葛根总黄酮-黄连总生物碱"组分对小鼠进行急性毒性反应试验,给予大鼠灌胃观察其亚急性毒性反应,初步探讨其安全性。方法:采用灌胃给药方法给予小鼠不同剂量葛根总黄酮-黄连总生物碱,观察急性毒性反应症状、体征、死亡时间和累计死亡率,用Bliss法分别计算半数致死量(LD50)及其95%可信限。对大鼠进行灌胃给药30d,给药期间观察大鼠的一般外观活动和行为活动状况,第30d末给药后1h,对大鼠进行系统尸解,检测血液指标、血液生化指标、脏器组织病理学检查。结果:小鼠半数致死量LD50=0.60424g/kg;LD5=0.25093g/kg;LD95=1.4550g/kg,95%可信限:0.50594~0.72163 g/kg。小鼠急性毒性表明葛根总黄酮-黄连总生物碱配伍急性毒性低于生品黄连毒性(黄连生品LD50=0.44679g/kg),组分对小鼠肝肾影响为一过性药物影响。大鼠给药有效成分剂量为空白组和1.4769、0.9233、0.3692g/kg剂量组心、肝、脾、肺、肾、胃、十二指肠、肾上腺、睾丸、附睾、精囊腺、子宫、卵巢等脏器未见由药物引起的明显组织、结构改变。血常规检查与血液生化指标检查均无明显变化。     

藏药湿生扁蕾提取物的止泻作用及其急性毒性研究

目的 研究湿生扁蕾提取物(GTP)的止泻作用及其急性毒性,为湿生扁蕾的开发利用提供理论依据.方法 采用番泻叶诱导的小鼠腹泻模型,以腹泻潜伏期和湿便总数为指标评价GTP的止泻作用;用Bliss法测定小鼠灌胃GTP的半数致死量(LD50).结果 GTP各剂量均有止泻作用;GTP的半数致死量为127.4g/kg.结论 GTP对番泻叶所致的小鼠腹泻有明显的对抗作用,表现在腹泻潜伏期延长和在相同时间内累积腹泻次数减少,且具有剂量依赖性;小鼠灌胃GTP的LD50 95％可信限为(116.6～139.4)g/kg,其急性毒性较低.     

酸枣仁提取物急性毒性实验研究

目的 观察酸枣仁醇提取物的急性毒性反应.方法 ①小鼠尾静脉注射不同剂量的酸枣仁醇提取物,连续观察14 d,记录小鼠的急性毒性反应,并计算LD50及LD50 95%可信限;②小鼠灌胃给药,测定一次给予酸枣仁醇提取物的安全剂量.结果 ①静脉注射酸枣仁醇提取物后,部分小鼠出现中毒反应并死亡,测得LD50为27.5 g·kg-1,LD50 95%可信限为25.1～30.1 g·kg-1,死亡动物尸检,其主要脏器未见病理改变.14 d后存活小鼠体重平均增加20.4%,略高于生理盐水组(18.2%).②小鼠灌胃给药(340 g·kg-1,相当于成人一次用量的326倍)后,连续观察14 d,小鼠全部存活,无明显毒性反应,小鼠体重平均增长17.2%.结论 酸枣仁醇提取物毒性很低,临床给药安全可靠.     

回回蒜的急性毒性和抗炎镇痛作用研究

目的研究回回蒜水提物的急性毒性和抗炎镇痛作用。方法小鼠一次灌胃给药后,观察14 d内中毒情况,采用改良寇氏法计算LD50及95%可信限。采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验考察抗炎活性;采用醋酸致小鼠扭体和热板法实验考察镇痛活性。结果回回蒜水提物的LD50及95%可信限为99.68(93.25~106.56)g/kg。回回蒜可以明显降低二甲苯致小鼠耳廓肿胀度;可以明显减少扭体次数;提高痛阈值。结论回回蒜有毒,可以测出LD50;回回蒜有一定的抗炎镇痛作用。     

畲药“十二时辰”水煎剂的急性毒性实验研究

目的:研究畲药"十二时辰"水煎剂对小鼠的急性毒性,以初步评价其安全性。方法:以不同剂量"十二时辰"水煎剂对小鼠灌胃,观察毒性症状,记录死亡情况,并计算最大耐受量(MTD)、最小致死量(MLD)及半数致死量(LD50)的值。结果:小鼠口服"十二时辰"水煎剂的最大耐受量(MTD)为27.44g/kg,最小致死量(MLD)为39.2g/kg,半数致死量(LD_(50))为60.08g/kg。结论:"十二时辰"临床应用时,需严格控制口服剂量。     

北细辛散剂、水煎剂、挥发油的急性毒性评价

目的:考察北细辛散剂、水煎剂、挥发油对小鼠的急性毒性,以期为临床安全、合理用药提供急性毒理学依据。方法:采用Bliss法及最大给药量测定法。结果:北细辛散剂LD50为4.8g/kg,水煎剂最大给药量为240g/kg,挥发油LD50为2.53mL/kg。结论:北细辛3种制剂的小鼠急性毒性强度依次为散剂、挥发油、水煎剂。     

香加皮配方颗粒在小鼠体内的毒代动力学研究

目的:研究香加皮配方颗粒毒性成分在小鼠体内的代谢。方法:Bliss测定小鼠灌胃和腹腔注射给药的LD50。另取小鼠预先腹腔注射预负荷7.00g生药/kg,分别于药后1、2、4、6、8、12、16、24h补予7.00g生药/kg,用死亡率法计算体内残存量和表观代谢参数。结果:香加皮配方颗粒小鼠灌胃的LD50(95%可信限)为89.11(85.44~92.44)g生药/kg,小鼠腹腔注射的LD50(95%可信限)为10.35(9.66~11.10)g生药/kg,口服生物利用度F=11.61%。香加皮配方颗粒体内残存量并不是随着时间而一直降低,在6、12h出现了两个高峰点,其后呈一级动力学消除,12h以后消除相的消除半衰期t1/2=7.55h,消除速度常数K=0.0918/h。结论:香加皮配方颗粒的毒性成分代谢过程较复杂,可能存在肠肝循环或毒性代谢产物生成。