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急性早幼粒细胞白血病治疗中合并维甲酸综合征1例报告郑晓华1陈书长2我院收治1例急性早幼粒细胞白血病(APL)患者,在应用全反式维甲酸(ATRA)治疗过程中出现维甲酸综合征(RS),现报告如下。患者女,33岁,病案号2210,因皮肤瘀斑伴头晕、胸闷、气... 相似文献
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维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病诱发维甲酸综合征的临床研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:探讨全反式维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病过程中维甲酸综合征的临床特点及其治疗。方法:对于初治的154例APL患者,ATRA治疗后,白细胞小于20×109/L者单用A-TRA治疗,白细胞大于20×109/L者加用化疗,治疗前白细胞大于20×109/L者ATRA与化疗同时应用。结果:14例APL患者发生RAS。临床症状出现的中位时间为7天,主要症状为发热,呼吸困难,低氧血病,肺部浸润等。14例RAS患者至少有以上3种症状。13例囡白细胞增高化疗,5例ATRA减量,7例停用ATRA,患者均加用大剂量糖皮质激素,12例RAS患者CR,2例死亡。未发生RAS患者CR率为89%。获得缓解后的RAS患者继续用ATRA维持治疗无RAS再发生。结论:APL初诊时白细胞高,应用ATRA后白细胞升高过快、过高者易发生RAS,应立即加用化疗和糖皮质激素治疗。 相似文献
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近年来,白细胞分化阻滞被认为是发生白血病的一个重要原因,并已发现一些物质能在体外诱导白血病细胞向成熟分化,特别是维甲酸(RA)对人类早幼粒白血病细胞株(HL—60)的作用最突出,过就为临床治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)开辟了一条新途径。我们以RA为主治疗APL2例,取得完全缓解(CR)。现报告如下。 例1,女,21岁。因发热、咽痛伴月经过多10余天,于1987年12月16日入院。贫血貌,皮肤有少许淤点,右颌下淋巴结轻度肿大伴触痛。右扁桃体充血化脓。肝脾不大,胸骨有压痛。血红蛋白为63g/L,白 相似文献
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维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病的研究近况 总被引:1,自引:0,他引:1
闫骅 《国外医学(肿瘤学分册)》1997,24(6):371-372
急性早幼粒细胞白血病是一种极其凶险的白血病,本病有着特征性的染色体改变t(15:17)和PML-RARα融合基因。全反式维甲酸能成功诱导早幼粒细胞分化成熟,恢复正常造血,是一种理想的诱导分化剂。 相似文献
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雄黄治疗维甲酸耐药急性早幼粒细胞白血病临床研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:观察诱导凋亡剂雄黄治疗维甲酸(ATRA)的急性早幼粒细胞白血病(APL)的治疗效果及毒副作用。方法:对比应用雄黄治疗APL20例前后结果。结果:完全缓解(CR)17例,部分缓解(PR)1例,总有效率(CR+PR)90%,结论:雄黄对ATRA耐药的APL仍有较高的缓解率,二无交叉耐药,毒性小,适用于临床推广应用。 相似文献
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回顾分析应用维甲酸治疗急性早幼粒细胞白病患者11例,男5例,女6例,除1例因合并严重肺癌感染及出血死亡外,其余均获完全缓解。本组资料通过观察患者体温、血骨髓变化、药物的作用及毒副作用等临床指标,显示维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病效果肯定、毒副作用轻、治疗过程中不诱发DIC,病人耐受性好,经济文便,便于推广。 相似文献
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我院于1989年开始应用国产垒反式维甲酸(A1l-Arans Retinoie acid,RA)治疗急性早幼粒细胞白血病(简称APL),疗效满意,现初步总结如下。 相似文献
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维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病致白细胞持续下降1例解关兴,姚建新患者男,31岁,农民,因齿龈出血半月入院,体检胸骨压痛(+),肝、脾肋下未及。血象:Hb88g/L,WBC12.8×109/L;分类:原始、幼稚细胞0.91,plt52×109/L。骨髓... 相似文献