系数倍率法测定氯霉素滴眼液的含量

0．25％氯霉素滴眼液为医院常用制剂,用紫外分光光度法测定时,氯霉素和尼泊金乙酯等在紫外区均有吸收。干扰测定。氯霉素含量测定的方法有高效液相色谱法、抗生素微生物检定法和双波长分光光度法等。前面两种方法很多基层医院无条件开展,本研究采用系数倍率法测定,方法快速、简便,结果满意,适用于医院制剂的质量控制。     

紫外分光光度法测定注射用甲磺酸加贝酯中间体的含量

目的:建立紫外分光光度法测定注射用甲磺酸加贝酯中间体的含量。方法:紫外分光光度法,检测波长236 nm。结果:甲磺酸加贝酯在10.5～19.5μg.mL的范围内有良好的线性关系(,r=0.999 9),回收率99.27%,RSD=0.37%。结论:本方法简单快捷,结果准确。     

转换曲线法测定可非糖浆中磷酸可待因和盐酸异丙嗪的含量

可非糖浆为常用的镇咳药 ,由磷酸可待因和盐酸异丙嗪加单糖浆制得。由于组分间相互干扰 ,不能直接用紫外分光光度法测定含量 ,文献中同时测定磷酸可待因和盐酸异丙嗪的含量仅见系数倍率法[1] ,本文采用转换曲线分光光度法[2 ]直接测定二组分的含量 ,方法简便 ,结果满意。1　仪器与药品　ＵＶ - 2 4 0 1紫外分光光度计 ;磷酸可待因和盐酸异丙嗪符合药用标准 ,单糖浆为本院制剂 ,可非糖浆为沈阳第五制药厂产品。2　方法和结果2 1　吸收光谱的绘制及测定波长的选择　称取适量磷酸可待因和盐酸异丙嗪 ,用蒸馏水配成浓度分别为 12 μｇ/ｍｌ、7.…     

紫外分光光度法测定锇酸浓度

应用紫外分光光度法直接测定锇酸溶液浓度,其最大吸收峰波长为246nm,摩尔吸光系数ε_(246)=3.72×10~3。     

盐酸氧氟沙星栓剂的研制及含量测定

本对盐酸氧氟沙星栓的制备方法与含量测定进行了研究。应用紫外分光光度法单波长测定栓剂中盐酸氧氟沙星的含量,平均回收经为99．59％,RSD为1．36％（n＝5）。     

紫外分光光度法测定吡嗪酰胺片的含量

目的　建立紫外分光光度法测定吡嗪酰胺片的含量。方法　采用紫外分光光度法 ,测定波长为 2 6 8nm。结果　浓度在 5 .2～ 10 .4 μg·ml-1(r =0 .9999)范围内 ,吸收度值与其浓度呈良好的线性关系 ,方法平均回收率为 99.0 8% ,RSD为 0 .31%(n =6 )。结论　方法简便易行、快速、准确 ,可作为该制剂的质量控制方法     

三种复方呋麻滴鼻液含量测定方法的比较

目的：对三种复方呋麻滴鼻液含量测定方法进行比较。方法：采用紫外分光光度法,旋光法,滴定法对９ 批样品进行含量测定。结果：紫外分光光度法测定所得结果相对偏差最小。回收率为１０１－７％ , ＲＳＤ为１－２２％ 。结论：采用紫外分光光度法,测定复方呋麻滴鼻液的含量,能得到准确的结果     

双波长分光光度法测定盐酸丁卡因注射液浓度

双波长分光光度法测定盐酸丁卡因注射液浓度武警新疆总队医院药局杨鹏飞,刘强（乌鲁木齐８３００００）关键词双波长分光光度法,盐酸丁卡因,注射液浓度我们采用双波长分光光度法测定盐酸丁卡因注射液的浓度,可消除其分解产物的干扰,快速简便,结果与药典基本一致,现...     

盐酸氟安定含量测定法的研究

本文报道乙醚萃取-紫外分光光度法测定盐酸氟安定的含量.分解产物氟二苯甲酮盐酸盐为原形药物的32%时,对本品测定无干扰.回收率为100.8±0.82%(n=8).本法较简单、准确,可作为考查本品稳定性时的含量测定法.     

差示双波长法测定复方酮康唑乳膏中酮康唑的含量

目的：建立新的复方酮康唑乳膏的含量测定方法。方法：改进撮针以波长紫外分光光度法和差示紫外分光光度法结合起来测定酮康唑含量。结果：得到标准曲线Ｃ（ｍｇ．Ｌ＾－１）＝４８．３０９△Ａ－０．２４６４,（ｒ＝０．９９９９）。平均回收率为９８．５１％,ＲＳＤ为１．２４％。结论：该方法重现性好,操作简便,可用于复方酮康唑乳膏的质量控制。     

紫外分光光度法测定苄索氯铵插层蒙脱土中苄索氯铵的含量

目的:建立一种快速测定苄索氯铵含量的方法以及测定该紫外分光光度计对苄索氯铵的最小浓度.方法:采用紫外分光光度法在269nm波长处测定苄索氯铵含量.结果:苄索氯铵的含量线性范围0.05～0.3 mg/ml线性回归方程:A=2.8005C 0.0332 r=0.9997,平均回收率为100.01%,RSD=0.11%.结论:本操作简便、快速,结果准确.     

氟比洛芬滴眼剂的处方设计和质量标准

目的 研制氟比洛芬滴眼剂,扩大临床应用,满足眼科需要。方法 滴眼剂处方中用磷酸盐缓冲液为溶剂,Tween-80为增溶剂,PVA为增稠剂。紫外分光光度法测定氟比洛芬的含量,测定波长为247nm。结果 该制剂工艺简单、质量可控制,含量测定回收率为100．29％,RSD为1．36％。结论 该制剂既适合医院制剂室配制,也适合药厂大批量生产,值得推广应用。     

氮酮促进西米替丁软膏透皮吸收的研究

本文制备了含有氮酮的西米替丁软膏制剂,并建立了西米替丁的紫外分光光度法。家兔皮肤外用软膏剂后体内血清浓度,用紫外分光光度法测定,计算其动力学参数AUC。与不含氮酮的西米替丁软膏相比,含氮酮的西米替丁软膏的透皮吸收有明显提高。     

紫外分光光度法测定头孢氨苄胶囊的含量

目的　建立紫外分光光度法测定头孢氨苄胶囊的含量。方法　样品经前处理后 ,采用紫外分光光度法 ,于 2 6 2nm波长处测定吸收值。结果　浓度在 10～ 35 μg·ml-1范围内线性关系良好 (r =9999) ;溶液在 4 8h之内测定浓度无变化 ;平均回收率99 .4 3% ,RSD =0 .4 3% (n=6 ) ,精密度测定 RSD =0 .32 % (n=6 ) ,本法与药典法测定结果比较 ,t检验无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论　该测定方法准确、精密 ,操作简单、快速 ,适合头孢氨苄胶囊的质量控制。     

LID-PLGA缓释纳米微球的含量测定及其释放度分析方法的研究

目的：建立简便、快捷的利多卡因载药微球含量的测定方法。方法：以262nm为测定波长，用紫外分光光度法对利多卡因载药微球的活性成分进行测定。结果：利多卡因在50～300μg·ml^-1范围具有良好的线性关系，r=0．9998，平均回收率（96．99±0．19）％，RSD=0．35。24h微球累积释药率为30．1％。结论：紫外分光光度法测定利多卡因载药微球含量的方法具有快捷、简便、重现性好等特点。     

紫外分光光度法测定不同产地蒺藜中总皂苷的含量

目的建立蒺藜药材中总皂苷的含量测定方法。方法以薯蓣皂苷元为对照品,采用紫外分光光度法在594nm波长测定不同产地蒺藜药材中总皂苷含量。结果薯蓣皂苷元在7.52150.4μg范围内线性关系良好,回归方程：A=0.11C＋0.0182（r=0.9988）;加样回收率试验结果表明平均回收率为102.35%,RSD为2.6%（n=6）。不同产地蒺藜药材中总皂苷的含量存在较大差异。结论紫外分光光度法简捷、准确、灵敏度高,可用于评价不同产地蒺藜药材的质量。     

替硝唑葡萄糖注射液的制备及质量控制

 为探讨替硝唑葡萄糖注射液的制备工艺及质量控制标准,评价其稳定性.参照类似产品设计处方,考察活性炭对替硝唑的吸附程度,紫外分光光度法测定替硝唑含量,褶合光谱法和经典恒温法同时考察其稳定性.结果表明:活性炭对替硝唑有较大的吸附作用,吸附量与活性炭量呈正相关,紫外分光光度法测定含量,结果可靠,产品稳定性较好.采用本制备工艺和质量标准,节省了原料,保证了制剂质量,工艺合理,质量可靠,对该制剂的开发利用具有一定的参考价值.     

卡尔曼滤波紫外分光光度法测定氯霉素洗剂中两组份含量

本文介绍了卡尔曼滤波紫外分光光度法,对氯霉素洗剂中氯霉素和雷锁辛的含量进行同时测定,所得平均回收率分别为100.82％±0.87％和99.38％±0.72％(置信度95％)。     

紫外吸收系数法测定盐酸普鲁卡因的含量

目的建立盐酸普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法求出吸收系数，并与药典和文献报道的方法进行比较。结果测定波长290nm，计算公式：盐酸普鲁卡因(g％)=A／E^1% 1cm(取平均系数0.27495)。回归方程：Y=2．424^-3 6．826^-2X，r=0．9999，平均回收率为99．85％，RSD为0．81％(n=4)。结论该测定方法简便、快捷、准确，适用于盐酸普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因的质量控制。关键词：盐酸普鲁卡因；紫外分光光度法；吸收系数法；含量测定     

紫外分光光度法测定注射用甲氨喋呤含量

甲氨蝶呤是医院常用的抗肿瘤药 ,有干扰核酸合成的作用 ,临床用于儿童各类急性白血病、绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、乳腺癌、卵巢癌、及各种多发性软组织肉瘤等的治疗。其含量测定用ＨＰＬＣ法[1] ,本文用紫外分光光度法测定注射用甲氨蝶呤的含量 ,方法操作简便、测量准确。1　仪器与试药紫外分光光度计岛津ＵＶ - 16 0Ａ型、德国ＳａｄｅｒｉｓＭＣ5微量天平。对照品及其样品、辅料 (由北京医科大学实验药厂提供 ) ,盐酸、碳酸铵均为分析纯 ,实验用水为去离子水。2　实验条件的选择2 1　测定波长的确定　精密称取甲氨蝶呤对照品 10ｍｇ ,用…