头孢氨苄的不良反应

头孢氨苄（又称先锋霉素Ⅳ）是第一代口服头孢菌素类抗生素，具有广谱、耐酶、高效、低毒的特点，但随着临床的广泛应用，各种不良反应已见于临床。现就国内近几年有关文献所报道的不良反应作一综述，以引起临床重视。１引起血尿李氏报道〔１〕１例男性患者，因急性扁桃体...     

头孢氨苄的不良反应

头孢氨苄(又称头孢立新、先锋霉素Ⅳ)为第一代口服头孢菌素类抗生素,具有抗菌谱广、杀菌作用强、对细菌产生的β内酰胺酶较稳定、毒性低、副作用小、疗效高等特点。随着临床应用的不断深入,其不良反应的报道亦日渐增多,现综述如下。1　引起血尿李涛报道[1]1例男性患者,43岁,因急性扁桃体炎,予以头孢氨苄每次0375ｇ,每日3次,健民咽喉片治疗,第二天退热,患者于下午突然发现肉眼血尿伴下腹部烧灼感,查尿常规:红细胞(++++),蛋白(±),白细胞少许。立即停用头孢氨苄,改林克霉素治疗,续服健民咽喉片,并加服碳酸氢钠,多饮水等处理,两天后肉眼血尿消…     

头孢氨苄的特殊不良反应

头孢氨苄（先锋霉素Ⅳ）是一种口服高效广谱的抗生素，是第一代头孢菌素，杀菌力强，对胃酸及β-内酰胺酶稳定，口服效果好，因而被广泛应用于临床。其不良反应一般认为主要有皮疹，药热，过敏以及恶心，食欲不振等胃肠道反应。但由于临床应用的增加，近年来也出现一些特殊的不良反应，现简述如下，供临床用药时参考。1．致过敏反复发作；郭好水报道［1］1例因上呼吸道感染患者，用先锋霉素Ⅳ胶囊口服，服0．375g，10min后，自觉周身发痒，继之腹部出现皮疹，并迅速散布全身。立即给抗过敏治疗，3min后，症状消失，5min后又出现上述症状，并…     

头孢氨苄片不良反应1例

患者 ,女 ,43岁 ,1995年曾因牙龈炎于某日上午 11:0 0空腹口服头孢氨苄片 (北京华风制药厂生产 ,批号不详 ) 0 375ｇ ,约10ｍｉｎ出现头晕、恶心、心悸、燥热 ,全身瘙痒 ,皮肤出现红斑丘疹并伴有一过性意识模糊 ,隐约觉得被人搀扶。立即对症处理 :吸氧、静脉缓推 2 5 %ＧＳ 2 0ｍｌ和 10 %葡萄糖酸钙注射液 10ｍｌ,头晕、恶心、心悸等症状减轻 ,约 1ｈ后 ,皮肤红斑丘疹消退但全身皮肤仍红 ,数小时后消退。2 0 0 1年 12月 5日该患者又因咽炎 ,于当天午饭后约 1ｈ口服头孢氨苄片 (北京华风制药厂生产 ,批号 0 10 119) 0 375ｇ,约1ｈ,感到身…     

旋光法测定头孢氨苄胶囊中头孢氨苄含量

目的:建立快速测定头孢氨苄胶囊含量的方法。方法:以水为溶剂,采用旋光法测定头孢氨苄胶囊含量。结果:头孢氨苄在1.5~7.5 mg/ml范围内浓度与旋光度呈良好线性关系,回归方程C=-0.0012 0.6877X(r=1.0000),平均回收率100.2%,RSD为0.65%(n=9)。结论:本法简便易行,结果准确,可作为头孢氨苄胶囊的质控方法。     

旋光法测定头孢氨苄颗粒剂中头孢氨苄含量

目的：建立快速测定头孢氨苄颗粒含量的方法。方法：以水为溶剂，采用旋光法测定头孢氨苄胶囊含量。结果：头孢氨苄在1．5～7．5mg／ml范围内浓度与旋光度呈良好线性关系，回归方程Y=-0．0035＋0．7628X（r=0．9999），平均回收率99．2％，RSD为0.85％（n=5）。结论：本法简便易行，结果准确，可作为头孢氨苄颗粒荆的质控方法。     

高效液相色谱法测定复方头孢氨苄片中头孢氨苄的含量

目的:研究复方头孢氨苄片中头孢氨苄的含量测定方法。方法:以HPC18(4.6mm×150mm,5μm)为分析柱,以水-甲醇-3.86%醋酸钠溶液-4%醋酸溶液(742∶240∶15∶3)为流动相,流速为0.8mL/min,紫外检测波长为254nm。结果:头孢氨苄浓度在50～200μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数r=0.9998,平均回收率为99.4%,RSD=0.9%(n=5),日内误差(RSD)为0.3%(n=5)。结论:方法快速,简便准确,可用于该制剂的稳定性考察及成品质量控制。     

快速测定头孢氨苄胶囊中头孢氨苄含量的方法研究

目的建立快速测定头孢氨苄及其制剂含量的测定方法。方法本文采用比色法，在295nm波长处比色。通过标准曲线方程计算出相应的含量。结果此方法在2．5—25mg·L^-1的范围内呈良好的线性关系，曲线方程：Y=17．68×10^-3X-7．93×10^-3；r=0．9997。结论本方法简单、快捷、专属性好，重现性好，可与当前快检车检测配套运用。     

头孢氨苄的等速电泳法测定

探索建立等速电泳法测定头孢氨苄的方法，方法用带有电导和２５４ｎｍ紫外检测器的毛细管等速电泳仪，在ＰＨ８．９－１０．０的电解质系统中测定头孢氨苄。结果将头孢氨苄、７－ＡＤＣＡ和θ苯基甘氨酸进行了有效分离，测定头孢氨苄含量的线性范围为１－１２μｇ，ｒ＝０．９９９８，平均回民率在９８％－１０１％之间，ＲＳＤ≤１．３％。结论方法简便，快速，准确度，精度密度，可排除α－苯甘氨酸，７－ＡＤＣＡ和其它杂质的干扰     

头孢氨苄缓释片的研制

目的:制备头孢氨苄缓释片,通过溶出度试验研究其生物利用度和药代动力学。方法:EudragitⅡ和HPMC作为缓释材料制备头孢氨苄缓释片,并与日本进口头孢氨苄缓释片(Syncl SR tablets)进行了体外释放度比较。结果:本制备品与进口片溶出结果相似,经人体生物利用度研究表明,头孢氨苄缓释片比普通胶囊口服后能明显推迟达峰时间,并降低峰浓度(P<0.01),缓释片与普通胶囊的AUC_(0→24)之间没有显著性差异(P>0.05)。缓释片相对于普通胶囊生物利用度为(104.90±8.35)％。结论:体内和体外实验结果表明本品达到预期效果。     

头孢氨苄分散片的研制

头孢氨苄 (Ｃｅｆａｌｅｘｉｎ ,Ｉ)系第一代头孢菌素 ,Ｉ的抗菌谱广 ,疗效高 ,且对婴幼儿及成年人都是安全的 ;为了方便婴幼儿及吞咽困难的病人服用 ,我们研制了头孢氨苄分散片 ,考察了其稳定性 ,并探讨了易于产业化生产的工艺。1 材料与仪器Ｉ(山东新华制药股份有限公司肯孚公司 ) ;微晶纤维素 (山东聊城制药厂 ) ;甘露醇 (天津二化 ) ;香兰素 (美国进口 ) ;柠檬酸 (淄博化学试剂厂 ) ;糖精钠 (中国开封化工三厂 ) ;羧甲基淀粉钠 (浙江菱湖食品厂 ) ;硬脂酸镁 (济南兽药厂 ) ;二氧化硅 (广州人民化工厂 ) ;交连聚维酮 (国际特品有限公司 )…     

头孢氨苄缓释片的研制

目的:制备头孢氨苄缓释片,通过溶出度试验研究其生物利用度和药代动力学。方法:Eudragit Ⅱ和HPMC作为缓释材料制备头孢氨苄缓释片,并与日本进口头孢氨苄缓释片(Syncl SR tablets)进行了体外释放度比较。结果:本制备品与进口片溶出结果相似,经人体生物利用度研究表明,头孢氨苄缓释片比普通胶囊口服后能明显推迟达峰时间,并降低峰浓度(P<0.01),缓释片与普通胶囊的AUC_0→24之间没有显著性差异(P>0.05)。缓释片相对于普通胶囊生物利用度为(104.90±8.35)％。结论:体内和体外实验结果表明本品达到预期效果。     

头孢氨苄片和头孢氨苄胶囊的健康人体生物等效性

目的 比较头孢氨苄片和头孢氨苄胶囊与参比制剂片的生物等效性。方法 18名健康男性志愿者进行3制剂、3周期的3×3拉丁方设计,单剂量日服头孢氨苄片、头孢氨苄胶囊和参比制剂头孢氨苄片500 mg,用HPLC法测定给药后经时血药浓度,求算其药代动力学参数,评价3种制剂的生物等效性。结果 以参比制剂为标准对照,头孢氨苄片的相对生物利用度为97.97％,头孢氨苄胶囊的相对生物利用度为93.10％。经多因素方差分析表明,3种制剂的主要药代动力学参数无显著差异(P >0.05)。结论 头孢氨苄片和头孢氨苄胶囊均与参比制剂头孢氨苄片具有生物等效性。     

头孢氨苄缓释胶囊的研究

采用先制微丸再包控释膜的方法制备头孢氨苄缓释微丸,装入胶囊.体外释放试验表明,所制缓释胶囊在酸性与碱性介质中的释药速度基本一致,均符合Higuchi模型.经加速试验,质量稳定.     

头孢氨苄片剂生产工艺的研究

头孢氨苄片剂为口服的广谱抗生素，尤其适于大肠杆菌引起的尿道感染和链球菌及耐药菌引起的呼吸道感染。在头孢氨苄片剂的生产中，常出现颗粒药成分含量比原料药成分含量降低 2％这一问题。为此，我们对头孢氨苄片的生产工艺进行了调整与试验，由原工艺中的干燥温度 60℃降低为 50℃，并控制干燥后的颗粒水分为 7． 0± 1％。改进工艺后使其颗粒药成分含量较原料药成分含量相差在－ 0． 38％～＋ 2． 1％之间，从而解决了头孢氨苄片药成分含量降低的问题。用此方法生产的 4批产品，药成分含量均稳定，获得了满意的效果。 1仪器与试药 　　…     

头孢氨苄的分光光度测定

采用分光光度法测定头孢氨苄的含量，较已有方法灵敏、准确（εｍａｘ＝７．６５×１０４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ），０～４．１４μｇ／ｍｌ的最后溶液符合Ｂｅｅｒ定津，变异系数为３．１９％，平均回收率１００．４％，测定片剂和胶囊结果甚好。     

头孢氨苄缓释胶囊的研究

采用先制微丸再包控释膜的方法制备头孢氨苄缓释微丸,装入胶囊.体外释放试验表明,所制缓释胶囊在酸性与碱性介质中的释药速度基本一致,均符合Higuchi模型.经加速试验,质量稳定.     

头孢氨苄的高压液相分析法

头孢氨苄工业化生产的质量控制采用高压液相法省时，简便，直观，本文介绍了高压液相测定头孢氨苄含量的方法。