TP方案联合华蟾素治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 探讨TP方案联合华蟾素注射液治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效及其对生存质量的影响.方法 对64例晚期NSCLC患者采用完全随机分组法,分为TP方案联合华蟾素组32例,华蟾素20 mL,静脉滴入,1次/天,连用28天;多西他赛(Taxotere)75 mg/m2,静脉滴入,第1天;顺铂(DDP)25 mg/(m2·d),静脉滴入,第1～3天,21 天为1个周期.TP方案组32例,多西他赛和DDP用法剂量同前.结果 TP方案联合华蟾素组近期有效率为53.1%(17/32),TP方案组为40.6%(13/32),差异无统计学意义,P＞0.05;临床受益率TP方案联合华蟾素组(87.5%)高于TP方案组(68.8%),P＜0.05.TP方案联合华蟾素组化疗时生存质量优于TP方案组,P＜0.05.结论 TP方案联合华蟾素治疗晚期NCSLC能增加疗效,改善患者的生存质量,并具有保护骨髓的功能.     

华蟾素注射液联合化疗药物对原发性非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨华蟾素注射液联合化疗药物对原发性非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的疗效。方法120例患者随机分为治疗组和对照组各60例。两组均采用：紫杉醇135mg／m^2,dl;顺铂25mg／m^2,d1-3,静滴,21d为1疗程,连续2疗程。治疗组加用华蟾素20mL／d,静滴。结果治疗组有效率为51．8％,对照组为30．0％,差异有显著性（P〈0．05）,在缓解疼痛及KPS评分等方面治疗组均优于对照组,差异有显著性（P〈0．05）。结论华蟾素注射液联合化疗药物可提高疗效,改善患者生活质量。     

华蟾素联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

肺癌是目前对人类健康危害最大的恶性肿瘤之一,晚期非小细胞肺癌(NSCLC)约占全部肿瘤的80%,预后较差,5年生存率仅为13%,约2/3的NSCLC患者就诊时已失去手术机会,化疗是晚期NSCLC的主要治疗手段。我们自2000年11月至2004年9月应用华蟾素(安徽金蟾生化股份有限公司生产)联合盖诺及顺铂治疗NSCLC患者62例,取得了较好疗效,现报告如下。一、资料与方法1.临床资料:本组62例,男42例,女20例。年龄33~68岁,平均49.7岁。全部病例均经病理学或细胞学证实。其中鳞癌24例,腺癌30例,未分化癌8例。治疗前肝肾功能及血常规均正常,Karnofsky评分≥60…     

CAP-NVB联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的临床研究CAP-NVB联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法治疗30例非小细胞肺癌NVB25 mg/m2第1、8天+CTX400 mg/m2第1天+ADM40mg/m2第1天+DDP 40mg/m2第1天,3～4周为一周期.2～4周期为1疗程.结果30例非小细胞肺癌中,0例完全缓解(CR),13例部分缓解(PR),13例稳定(SD),14例进展(PD),毒性反应0～Ⅱ度.结论CAP-NVB联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效优于单一用NVB或CAP方案,毒性无明显增加.     

华蟾素联合化疗治疗晚期肺癌40例临床观察

目的观察华蟾素联合TP（PDX，DDP）方案治疗晚期肺癌的治疗效果、不良反应及生活质量改善情况。方法华蟾素与紫杉醇（PTX）和顺铂（DDP）联合治疗晚期肺癌与同期不含华蟾素的紫杉醇和顺铂化疗方案比较，每3周为1周期，均完成3个周期。结果各组治疗效果和不良反应无显著差异（P〉0．05），两组生活状态评分增加有显著性（P〈0．05）。结论华蟾素与TP方案联合治疗晚期肺癌效果较好，不良反应轻，可改善患者的生活质量。     

华蟾素注射液联合化疗治疗中晚期肺癌临床研究

目的:观察华蟾素注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临疗效.方法:选择非小细胞肺癌患者62例,分为华蟾素注射液联合化疗组30例(治疗组)及单纯化疗组32例(对照组).两组化疗采用NP方案,完成2周期后进行疗效评价.结果:治疗组有效率为53.30%,对照组为43.80%,两组比较无显著差异(P>0.05),治疗组在生活质量等方面效果明显优于对照组(P值均<0.05),治疗组毒副反应发生率低于对照组但无显著性差异(P>0.05).结论:华蟾素注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌有较好疗效,能有效改善l临床症状,提高免疫功能,值得临床推广使用.     

干扰素联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的观察干扰素联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法入选病例随机分成两组,治疗组(干扰素加化疗组)22例与对照组(单纯化疗组)21例的疗效作对比。结果治疗组总有效率(CR+PR)为90.91%,对照组CR+PR为80.95%,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论干扰素联合化疗治疗NSCLC的临床疗效较显著。     

羟基喜树碱联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的　观察以羟基喜树碱 (HPT)为主的HEP和HTP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及其毒副反应。方法　 2 2例晚期非小细胞肺癌患者分别应用HEP方案 (VM -2 610 0mg ,d1-5;静脉滴注 :HPT 10mg ,d1-5,静脉滴注 :PDD 2 0mg ,d1-5,静脉滴注 )或HEP方案 (VP 1610 0mg ,d1-5:静脉滴注 :HPT 10mg ,d1-5,静脉滴注 :PDD 2 0mg ,d1-5,静脉滴注 )联合化疗 ,4周重复 ,2周期后按WHO标准进行评价。结果　 2 2例患者中CR 1例 ,PR 8例 ,总有效率 40 .9% ;主要毒副反应为骨髓抑制和消化道反应。结论　以羟基喜树碱为主的HEP和HTP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效较高 ,毒副反应可以耐受 ,值得临床进一步观察。     

羟基喜树碱联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌

目的：评价以羟基喜树碱为主的联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法：对34例初治晚期非小细胞肺癌行以羟基喜树碱为主的联合化疗，化疗方案：羟基喜树碱、丝裂霉素、顺铂联合应用，以MVP方案为对照。结果：CR3例，PR15例，总有效率52.9％。结论：羟基喜树碱为主的联合化疗是治疗晚期非小细胞肺癌的有效方案之一。     

华蟾素联合化疗治疗晚期肺癌40例临床观察

目的观察华蟾素联合TP(PTX,DDP)方案治疗晚期肺癌的治疗效果、不良反应及生活质量改善情况。方法华蟾素与紫杉醇(PTX)和顺铂(DDP)联合治疗晚期肺癌与同期不含华蟾素的紫杉醇和顺铂化疗方案比较,每3周为1周期,均完成3个周期。结果各组治疗效果和不良反应无显著差异(P>0.05),两组生活状态评分增加有显著性(P<0.05)。结论华蟾素与TP方案联合治疗晚期肺癌效果较好,不良反应轻,可改善患者的生活质量。     

得力生注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察得力生注射液与化疗联合应用治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应.方法：将62例晚期非小细胞肺癌病人随机分为治疗组和对照组,治疗组用得力生注射液＋化疗方案治疗,对照组用单用化疗方案治疗.结果：治疗组有效率为50%,对照组有效率为43.75%,两组对比差异无显著意义（P＞0.05）;治疗组生活质量增加者占53.13%,对照组增加者37.5%,治疗组较对照组生活质量有明显的提高（P＜0.05）.消化道反应治疗组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度占50%（16/32）,对照组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度占80%（24/30）,差异有显著意义（P＜0.01）.结论：得力生注射液对晚期非小细胞肺癌有效,对改善临床症状、减轻化疗副反应和提高生活质量具有较好作用.     

晚期非小细胞肺癌的解救化疗

化疗在非小细胞肺癌（NSCLC）综合治疗中的作用日益受到重视，临床上辅助化疗与新辅助化疗渐趋增多，但晚期与复发的患者仍是主要对象。80年代确定的顺铂（DDP）为基础的化疗治疗晚期NSCLC患者有效率（RR）提高达50％左右，且能改善中位生存期（MST），从4月增到7月－8月。90年代出现一些新药，如：紫杉醇（Taxol,TAX)与紫杉特尔（Docetaxel,DOC)、氟胞苷（Gemcitabine,GEM)、伊利特肯（Irinotecan,CPT-11)和去甲长春花碱（Vinorelbine,NVB)等单用RR＞20％，与DDP或卡铂（CBP）联合应用，MST可达9月－10月，1年生存率亦有提高。然而，有些患者，特别是老人与肾功能不良者；不能耐受含DDP方案者，特别是老人与肾功能不良者；不能耐受含DDP方案者；或经含铂的第一线方案治疗失败者；患者活动状况（PS）差或病变恶化者需要交替方案。近年来，积极探索以非铂为基础的解求方案渐趋增加，以期应用新抗癌药，单剂、序贯或组成非铂的联合化疗，力求延长生存期，导致最小的不良反应，控制疾病症状和改善生活质量（QOL）。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法将晚期NSCLC患者76例随机分为2组。治疗组(40例)采用常规化疗联合复方苦参注射液;对照组(36例)采用单纯化疗。观察2组患者的近期疗效、生活质量、血液学毒性及生存状况等。结果治疗组与对照组有效率分别为45.0%和38.9%,差异无统计学意义(P>0.05);临床获益率分别为72.5%和47.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。生活质量总改善率治疗组75.0%,高于对照组的47.2%(P<0.05)。1 a生存率治疗组43.3%,高于对照组的30.9%(P<0.05)。治疗组血液学毒性治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05);对照组血液学毒性治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗治疗晚期NSCLC具有增效减毒的作用。     

香菇多糖联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌

目的：观察香菇多糖联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（nonsmall cell lung cancer,NSCLC）的治疗效果。方法：113例Ⅲ～Ⅳ期经病理学或细胞学证实的NSCLC的初治或复治晚期非小细胞肺癌患者随机分为A、B两组,A组(57例)采用香菇多糖加TP方案（多西他赛+顺铂）化疗,B组(56例)采用单纯TP方案化疗。对患者疗效、不良反应及T淋巴细胞亚群水平进行评价。结果：A、B两组的治疗有效率分别为43.85%和37.50%(P>0.05); B组的Ⅱ～Ⅳ度白细胞减少及恶心呕吐反应发生率(分别为34和32例)明显高于A组(分别为20和17例)( P<0.05)。A组T淋巴细胞中CD3、CD4 、CD4/CD8及NK显著高于B组(P<0.05)。结论：香菇多糖联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌与单纯化疗相比疗效相当,但不良反应轻、免疫功能明显改善。     

多西紫杉醇联合华蟾素治疗老年非小细胞肺癌的临床观察

目的 第3代化疗药物多两紫杉醇(TXT)是非小细胞肺癌二线化疗的标准治疗方案,对老年患者较为适用,但有效率较含铂两药方案略低.本研究观察多西紫杉(TXT)联合华蟾素注射液(CINO)对老年非小细胞肺癌(NSCLC)患者的近期疗效.方法 选择我科住院老年NSCLC 30例,给予华蟾素注射液40 mL/d,d1～14,TXT 35 mg/m2,d1、8、15,3周重复,观察近期疗效、毒副反应发生率和治疗前后生活质量(QOL)的改善.结果 30例老年NSCLC中,CR 0例,PR 10例,有效率为33.33%,患者毒副反应发生率较低,生活质量有明显改善,KPS评分治疗前后差异有统计学意义(71.33±2.91比75.17±10.79,t=2.124,P=0.042).结论 TXT联合CINO化疗对老年NSCLC患者有较好疗效,毒副反应发生率较低,QOL较高,具有一定的临床推广价值.     

紫素联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌16例临床观察

非小细胞肺癌占全部肺癌的 80 %左右 ,且 70～ 80 %不能手术治愈 ,以化疗改善预后 ,但非小细胞肺癌对多种化疗药物不敏感 ,70年代联合化疗的缓解率仅 15～ 2 0 %。近年随着新的有效抗癌药物的不断问世及新方案增多 ,化疗的疗效明显提高 ,各种化疗方案也在不断进行改进。作者 1998年 12月～ 2 0 0 0年5月采用以紫素 卡铂或紫素 异环磷酰胺化疗方案治疗 16例 ,现将临床观察情况分析如下。材料和方法 :本组 16例病人 ,男 12例 ,女 4例 ,年龄在 43～72岁之间 ,平均年龄 5 9岁 ,均经病理或细胞学证实。鳞癌 12例 ,腺癌 3例 ,腺鳞癌 1例。根据具…     

诺维本顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

诺维本 (异长春花碱 ,ＮＶＢ)是一种半合成的长春碱类抗癌药物 ,是抗有丝分裂的细胞周期特异性药物 ,用于治疗非小细胞肺癌 (ＮＳＣＬＣ)。我院自 1997年 4月至 1999年 12月对 36例ＮＳＣＬＣ应用ＮＶＢ加顺铂(ＤＤＰ)联合化疗 ,取得较好疗效 ,现将结果报告如下。1　材料与方法1.1　临床资料　全组 36例晚期ＮＳＣＬＣ均经病理学确诊 ,ＫＰＳ评分在 70分以上 ,预计生存期 3个月以上。男 2 2例 ,女 14例。年龄 4 0～ 70岁 ,中位年龄 52岁。鳞癌 16例 ,腺癌 2 0例。按国际抗癌联盟肺癌分期标准 ,ⅢＢ期 8例 ,Ⅳ期 2 8例。初治 16例 ,复治 2 0…     

参麦注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌

 目的 探讨参麦注射液（SMI）联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法 晚期NSCLC 76例，治疗组40例，采用常规化疗配合参麦注射液，并与单纯化疗的36例作对照，观察两组的体力状况、疗效、一年生存率、骨髓抑制情况等。结果 除近期疗效（CR+PR）之外，治疗组和对照组的Karnofsky评分提高＋稳定率为75.0 % v 47.2 %、疗效稳定以上率（CR+PR+NC）为72.5 % v 47.2 %，一年生存率为43.3 % v 30.9 %，之间的差异均有统计学意义，治疗组白细胞、血小板治疗前后比较，差异均无统计学意义。结论 治疗组的Karnofsky评分、疗效稳定以上率、一年生存率均优于对照组，且未见明显骨髓抑制。提示SMI联合化疗治疗晚期NSCLC有增效减毒作用。     

NP方案联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察长春瑞宾(盖诺)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法盖诺25mg／m^2静脉冲入，前后各静冲地塞米松5mg，第1、8天；顺铂30mg／m^2第1、2、3天，同时水化。化疗前给以恩丹西酮静冲或格拉司琼静滴，肌注苯海拉明、灭吐灵。21天一周期，至少两周期以上评价疗效。结果可评价的90例非小细胞肺癌者共用242个周期，90例病例获CR5例，PR38例，NC13例，PD16例，总有效率为47．8％，疗效分析显示Ⅲ期有效率为57．7％。Ⅳ期有效率为31％。90例患者生存期6—26个月，中位生存期10个月，1年以上生存率为37．8％(34／90)。主要毒副反应为骨髓抑制和消化道反应，白细胞下降发生率为73．3％，血小板下降发生率为13．3％，消化道反应发生率为76．7％，静脉炎发生率为5．6％。结论盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌为—有效的—线联合化疗方案。     

诺维苯联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的研究诺维苯(NVB)联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副作用。方法80例患者分为治疗组和对照组,治疗组用NP方案,NVB25mg/m2静脉滴注,第1,8天,顺铂(DDP)50mg静脉滴注,第3,4,5天;对照组用EP方案,DDP50mg静脉滴注第1,2,3天,依托泊苷(VP16)100mg静脉滴注,第1～5天,21d为1周期,2周期为1疗程。结果治疗组有效率为42.4%,1年生存率为35%,对照组有效率为22.5%,1年生存率为31%。主要不良反应为白细胞下降和恶心呕吐,治疗组分别占82.5%和80%。治疗组静脉炎的发生率为15%,明显高于对照组。结论NVB联合DDP治疗晚期NSCLC疗效好,毒副作用可耐受,采用锁骨下静脉穿刺置管可预防发生静脉炎。