编码人C1q的A、B、C链的基因集合体定位于1p34.1～1p36.3

Clq是人补体第一成份(Cl)中的非酶性识别性亚成分,是Mr为460的糖蛋白,由三型共18条肽链(A6、B6、C6)组成.每条肽链的总体结构相似,分子时量均在26000左右,氨基酸数在225左右。近分子的N端含有由81位氨基酸组成胶原蛋白样区(Gly-Xan-Yaa),分子C端为非胶原区,由136位氨基酸组成。Clq的分子图象如一束郁金香花,由6个     

抗ClqC链单克隆抗体对补体Cl的活化

Golan等新近应用抗人Clq单克隆抗体(McAb)证实,当Clq与Clr和Cls或与免疫复合物结合后,Clq分子内有新抗原生成.本文作者为了在此基础上作进一步探讨,观察了一株抗人ClqC链McAb对人补     

抗C_(1q)C链单克隆抗体对补体C_1的活化

Golan等新近应用抗人Clq单克隆抗体(McAb)证实,当Clq与Clr和Cls或与免疫复合物结合后,Clq分子内有新抗原生成。本文作者为了在此基础上作进一步探讨,观察了一株抗人ClqC链McAb对人补体C_1的作用特点。 按常规法制备鼠抗人ClqMcAb(242G_3),经鉴定为鼠IgGl;取含McAb的小鼠腹水,经硫酸铵沉淀、高速离心、透析、过DEAE52纤维素柱两制取纯化的McAb,并调整蛋白浓     

应用抗人CIq单克隆抗体亲和层析柱分离人血清中CIq的研究

本文报导了一种以抗人Clq单克隆抗体亲和层析柱分离人血清中Clq的方法。该法简便快速,可于24—48小时内完成。Clq产量约为10mg/100ml血清。该制剂经双向扩散及免疫电泳试验,未发现免疫球蛋白污染;SDS-PAGE分析发现典型的Clq亚单位结构;经红细胞凝集和胶乳凝集试验测定,其生物学活性比较好。抗人Clq单克隆抗体Sepharose 4B柱反复使用10余次,4℃冰箱保存将近一年仍保持活性。     

应用双抗体夹心ELISA检测人血清中Clq含量

本文采用抗人Clq单克隆抗体和多克隆抗体建立双抗体夹心ELISA,检测人血清中Clq含量。244份正常人血清标本检查结果,Clq正常值为287±56μg/ml。检测28份SLE患者血清有4份Clq呈明显下降.26份SLE病人血清同时用CH50试验检测总补体含量,发现二者呈正相关。因此,该技术有可能作为有关疾病如SLE等的临床诊断及疗效监测的辅助方法。     

人Clq纯化、抗血清制备及其临床测定

<正> Clq 是补体经典途经中第一个组分,用特异性抗 Clq 血清直接测定血清中 Clq 含量,以及用荧光或酶标记后作组织切片上定位研究,有助于 SLE、胃炎等自身免疫性疾病的诊断和病因研究,Clq 本身也可作为免疫制剂,通过放射免疫或酶免疫检测循环中免疫复合物,因此 Clq 的纯化和抗 Clq 血     

亲和层析法提取CIq

<正> 利用Clq能与IgG-Sepharose 4B活性结合的特点建立的亲和层析提取Clq是近年国外经常采用的方法。我们参照 Pohl(1980)和 Schepers(1984)报道的亲和层析提取Clq法,对其进行改进,使之更为简便、快速,Clq产量也高。现报道如下。     

The classical and regulatory functions of C1q in immunity and autoimmunity

A classical function of Clq is to bind immune complexes and initiate complement activation producing membrane lytic complexes, opsonins and anaphylatoxins. This classical pathway of complement activation is also elicited when Clq binds some other ligands. Besides complement activation, Clq also regulates cell differentiation, adhesion, migration, activation and survival. Clq deficiency is associated with autoimmunity as well as increased susceptibility to infections. In this article, we discuss the basic properties of Clq, its expression, and classical and regulatory functions. Cellular ＆ Molecular Immunology.     

抗C1q抗体与狼疮性肾炎肾脏的病理学关系

目的探讨抗C1q抗体与狼疮性肾炎(lupus nephritis,LN)肾脏病理的关系。方法采用酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)对46例LN患者血清抗Clq抗体滴度进行检测,分析抗Clq抗体与病理表现(Austin肾脏病理评分和Banff肾小管病变TIL评分)间的关系。结果抗C1q抗体在LN病理活动患者中阳性率为42.9%。抗Clq抗体与Austin肾脏病理评分CI呈负相关(r=-0.315,P<0.05);与Banff肾小管病变TIL病理评分的I值、L值呈负相关(r=-0.321,P=0.046;r=-0.397,P=0.012),抗Clq抗体与肾小球硬化率呈负相关(r=-0.335,P=0.023)。抗C1q抗体在各病理类型中的分布,差异无统计学意义。结论抗C1q抗体阳性率与LN肾脏间质损伤程度有关。     

C反应蛋白与Clq结合部位为人ClqA链的14～26及76～92位残基

C反应蛋白(C-rcactivcprotcin,CRP)是一种重要的疾病急性期反应物,属于正五聚蛋白(pcntraxin)家系成员。早已知悉,它可与Clq结合而激活补体传统途径。近年发现,这种作用系CRP与Clq的胶原蛋白样区(CLR)结合导致的,而IgG与IgM则是与Clq的球形区(GR)结合而激活补体。除CRP外,能与CLR     

血清补体含量降低的临床意义

已知补体系统由20余种血浆蛋白构成,约占血清球蛋白总量的10%。经典途径包括五种蛋白:Clq、Clr、Cls、C4和C2。激活剂如IgG、IgM类免疫复合物与Clq结合,起动CI激活,然后激活C4、C2,形成经典途径C3     

免疫学

人PD-L1Ig融合蛋白的表达及其生物学活性的研究；人B7-H3基因转染及其生物学功能的研究；Ⅳ型Ⅱ类反式激活因子基因新变异体的克隆、鉴定和功能测定；转化生长因子β1基因修饰树突状细胞延长移殖心脏存活时间的研究；基于人DAF框架的酵母展示肽库的构建与鉴定；PD—L2剪切异构体与EGFP融合蛋白的表达及其亚细胞定位研究；吞噬感染与非感染凋亡粒细胞对人巨噬细胞的活化具有不同影响；HIV复合多表位DNA疫苗的设计及免疫研究；CD4拮抗类肽分子和非肽类小分子化合物筛选的细胞模型的建立；树突状细胞共表达TGF-β和自身抗原表位的体外研究；鼠抗人OX40L功能性单克隆抗体的研制及其生物学特性的鉴定；肿瘤抗原TRAG-3HLA-A2．1限制性CTL表位的鉴定；Clq结合十二肽的筛选与初步鉴定；Clq结合十二肽的活性研究；人脐静脉内皮细胞表达CD137分子及其功能的初步研究。     

ELISA-固相Clq结合试验检测循环免疫复合物

本文报道用固相Clq酶联免疫吸附试验(ELISA)检测21只急性实验性血清病家兔循环免疫复合物的动态变化。结果证明:循环内BSA-兔抗BSA复合物于注射抗原(BSA)后第4天开始检出,第10天达高峰,第12天逐渐下降,同时与聚乙二醇沉淀-补体消耗试验(PEG-CC)相比较,结果完全一致,Clq酶联免疫吸附试验更具有微量、简便、快速、敏感等优点,适用检测循环免疫复合物(CIC).     

具有重复同源区的补体蛋白

补体系统简介 补体是一个由20余种糖蛋白组成的一个级联反应系统。在这个系统中,有13种是补体的固有成分,它们是Clq、Clr、Cls、C4、C2、C3、C5、C6、C7、C8、C9、B因子(Bf)及D因子(Df),此外还有同等数目的补体调节蛋白,它们是Clq抑制剂,Cl抑制剂(Cl-In)、因子(I)、C4结合蛋白(C4bp)、蛋白S(PS)、补体第一型受体(CRI)、衰变加速因子(DAF),H因子(H)、备解素(P)、C3肾炎因子(C3NeF)、S蛋白(SP)、血清羧肽酶B(SCPB)及膜辅因子蛋白(MCP、gp45-70)。     

免疫复合物检查法之一——Clq结合试验

免疫复合物主要是由 IgG、IgM 构成的,它能在这些抗体的 Fc 部位与补体 Clq结合。另外,向免疫复合物中加入2.5%聚乙烯乙二醇(PEG)时,它可形成沉淀物。     

人体的天然防御机能之一——不依赖抗体的补体系统经典途径的激活

在人体天然防御机能中,业已公认补体系统有两条激活途径至关重要.其一是免疫复合物与Clq结合所启动的经典途径,另一则为由细菌脂多糖(LPS)等物质直接激活C_3而启动的替代途径.前者依赖特异性抗     

人血浆纤维连接蛋白接合到补体第一成份CIq亚单位上的条件

纤维连结蛋白(fibronectin,Fn)为一种高分子量的糖蛋白,以可溶性形式见于血浆及体液中,以不可溶形式见于细胞外基质,Fn也见于很多细胞表面,并能结合胶原蛋白、纤维蛋白原及纤维蛋白、肝素、蛋白多糖、某些细菌、DNA及肌动蛋白.这种蛋白质的功能可能与细胞恶变、细胞粘附、胚胎发生及网状内皮系统清除有关。在过去几年中报告了Fn与免疫系统的各种成份也有相互作用,如在促进循环中免疫颗粒的清除上Fn为一调理蛋白、存在于中性粒细胞表面、与多克隆冷球蛋白结合、外周血单核细胞表面上血浆Fn受体的检出及促进此种细胞的趋化活性、Fn180Kd片段作为补体第二途径的颗粒性激活剂而促进吞噬、血浆Fn可以结合Clq等等。     

胶凝素(Collectin)

胶凝素是具有胶原样结构的凝集素,属于C型凝集素超家族。已确定的胶凝素家族成员有SP-A、SP-D、胶固素、MBP和CL-43,可能还有新的成员。胶凝素的结构和功能均与补体成分Clq高度同源,主要通过调理吞噬和激活补体系统而发挥其天然抗感染免疫作用。     

单克隆抗体糖基化修饰研究进展

糖基化修饰对单克隆抗体的结构、功能及药代动力学会产生影响。不同糖型结构通过与FcRs、Clq以及新生Fc受体(neonatal Fc receptor,FcRn)的结合而分别调节抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用(antibody-dependent cytotoxicity,ADCC)、补体依赖的细胞毒作用(complement-dependent cytotoxicity,CDC)以及FcRn介导的药物消除半衰期。不同的细胞表达系统和细胞培养条件均会对糖基化的类型及程度产生影响,进而影响治疗性抗体的疗效以及安全性。通过糖基化工程可以控制特定糖型的形成,进一步优化单克隆抗体的效应功能和降低免疫原性。本文就单克隆抗体糖基化修饰研究进展进行综述。     

介导生物反应的补体配体—受体的相互作用

补体激活时,可以装配一些水解补体蛋白的酶,并产生一些裂解片段。这些裂解片段即可作为一些细胞上特异性受体的配体,配体-受体的相互作用即可引起细胞反应。补体激活时可以形成两型配体:第一型称为结合到补体激活靶子上的配体,如Clq、C4b、C3b等,这些配体既可结合于补体激活的靶子,又可结