黑苞橐吾挥发油化学成分的研究

目的:通过研究黑苞橐吾挥发油的化学成分,为黑苞橐吾的开发利用提供理论依据。方法:采用水蒸气蒸馏法提取黑苞橐吾挥发油,用GC毛细管柱进行分析,归一化法测其相对含量,并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。结果:共鉴定出65个化合物,鉴定出的化合物含量占总挥发油的76.75%。结论:黑苞橐吾挥发油主要成分为:[E,E,E]-3,7,11,15-四甲基-1,3,6,10,14-十六碳五烯(相对含量为5.19%);2-[1-环戊-1-烯炔-1-甲基乙基]环戊酮(4.38%);[1S-[1α,3aβ,4α,8aβ]]-4,8,8-三甲基-9-亚甲基-十氢-1,4-甲醇薁(4.10%);D-柠檬烯(4.02%);[2R-[2α,4aα,8aβ]]-十氢-α,α,4a-三甲基-8-亚甲基-2-甲醇基萘(3.93%);正-三十四烷(3.49%);3-[1,1-二甲基丙-2-烯-7-羟基香豆素(3.03%);石竹烯氧化物(2.72%);5β,7β-H,10α-11-桉叶烯-1α-醇(2.66%);4[10]-崖柏烯(2.56%)。     

甘青青兰挥发油成分超临界二氧化碳萃取与气相色谱-质谱分析

采用超临界CO2萃取法从甘青青兰中提取挥发油,用气相色谱-质谱法鉴定其化学成分和相对含量.38种化合物被鉴定,主要成分为桉油醇、(1α,2α,5α)-2,6,6-三甲基二环[3.1.1]-3-庚酮、α,α,4,8-四甲基-3,7-环癸二烯-1-甲醇、1,6-二甲基-9-(1-甲基亚乙烯基)-5,12-二氧杂三环[9.1.0.0(4,6)-8-十二烷酮、(E,E)-3,7-二基-10-(1-甲基亚乙烯基)-3,7-环癸二烯-1-酮等;乙醇作携带剂超临界CO2萃取挥发油44种化合物被鉴定,主要成分为桉油醇、(1α,2α,5α)-2,6,6-三甲基二环[3.1.1]-3-庚酮、[1R-(1α,3α,4β)]-α,α,4-三甲基-4-乙烯基-3-(1-甲基乙烯基)-环已烷甲醇、(E,E)-3,7-二甲基-10-(1-甲基亚乙烯基)-3,7-环癸二烯-1-酮、乙酸等.     

东俄洛橐吾挥发油化学成分的GC-MS分析

目的通过研究东俄洛橐吾挥发油的化学成分,为东俄洛橐吾的开发利用提供理论依据。方法采用水蒸气蒸馏法提取东俄洛橐吾挥发油,用GC毛细管柱进行分析,归一化法测其相对含量,并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。结果共鉴定出60个化合物,鉴定出的化合物含量占总挥发油的78.99%。东俄洛橐吾挥发油主要成分为:[1ar-[1aα,4aβ,7α,7aβ,7bα]]-1,3,7-三甲基-4-亚甲基-十氢-1H-环丙薁(相对含量为8.28%);9,12,15-十八碳三烯-1-醇(6.08%);[1ar-[1aα,4aα,7β,7aβ,7bα]]-1,1,7-三甲基-4-亚甲基-十氢-1H-环丙薁-7-醇(4.09%);愈创醇(4.09%);石竹烯氧化物(2.86%);4,8a-二甲基-6-异丙烯基-1,2,3,5,6,7,8,8a-八氢萘-2-醇(2.35%);3-[1],雅栏兰树油烯(2.27%);β-桉叶油醇(2.13%);桉叶-4[14],11-二烯(2.11%)。结论本法简便、快速、灵敏度高。     

不同产地吴茱萸挥发油气相色谱-质谱联用分析△

目的：分析8个不同产地吴茱萸挥发油的化学成分,为其质量评价提供科学依据。方法：采用水蒸气蒸馏法提取吴茱萸挥发油,用GC毛细管柱进行分离,归一化法测定其相对含量,并用CC-MS法鉴定化学成分。结果：8个不同产地吴茱萸挥发油中共有成分有罗勒烯、3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇、[1S-（1α,2β,4β）]-1-乙烯基-1-甲基-2,4-二（1-甲基乙烯基）-环己烷、1α,4aα,8aα-1,2,3,4,4a,5,6,8a-八氢-7-甲基4-亚甲基-1-（1-甲基乙基）-萘、2-亚甲基-6,8,8-三甲基-三环[5．2．2．0（1,6）]十一烷-3-醇、τ—muumlol、α-杜松烯醇和2-十五烷酮。结论：不同产地吴茱萸挥发油化合物组成有一定差异。     

白术挥发油成分的GC-MS分析研究

目的 利用气质联用法(GC-MS)测定白术挥发油的化学成分,并分析对癌性小鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)的影响。方法 采用水蒸气蒸馏法提取白术挥发油,用GC-MS分离鉴定其成分,并运用面积归一法计算各成分含量;采用RIA检测癌性恶病质血清TNF-α、IL-2水平变化。结果 检出37个化合物,占挥发油总量的94.79%。白术挥发油含量最多的是苍术酮,占挥发油总量的36.60%;其次为β-桉油醇,占挥发油总量的15.83%;含量大于1%的有10种化合物,分别为：4,5-去氢异长叶烯、4a, 8-二甲基-2-(1-甲基乙基)-[2R-(2α,4aα.8aβ]1,2,3,4,4a, 5,6.8a-八氢萘、2,4,6,7,8,8a-六氢-3,8-二甲基-4-(1-甲基亚乙基)–薁酮、α-石竹烯、β-朱栾、异香树烯环氧化物苍术酮、γ-榄香烯、(+)-朱栾倍半萜、6-乙烯基-6-甲基-l-(-甲基乙烯基)-3-(1-亚甲基)-6-环己烯及4a-二甲基-7-(1-甲基乙烯基)–[1R-(1α,4aα,8aβ1-十氢萘,分别占挥发油总量的5.25%、5.21%、4.57...     

黄花香薷挥发油化学成分的研究

目的：通过研究黄花香薷挥发油的化学成分，为黄花香薷的开发利用提供理论依据。方法：采用水蒸气蒸馏法提取黄花香薷挥发油，用GC毛细管柱进行分析，归一化法测其相对含量，并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。结果：共鉴定出56个化合物，鉴定出的化合物含量占总挥发油的82．28％。主要成分为[α，4αβ，8aα]-7-甲基-4-亚甲基-1-[1-甲基乙基]-1，2，3，4，4a，5，6，8a-八氢萘（相对含量为14．01％）；[3S-[3α，5aα，7aα，11aα．11bα]]～3,8，8，11a-四甲基-十二氢-5H-3，5a-环氧萘[2，1-c]氧杂环庚三烯（8．12％）；2-甲基-3-亚甲基-环戊烷羧酸甲酯（7．3%）；石竹烯（4．90％）；仅-杜松醇（4．11％）；醋酸-[5α，16β]-D-雌甾-16-酯（3．96%）；α-香柠檬烯（3．52％）；吉玛烯B（3．08％）；1，7-二甲基-1-羟基-4-异丙烯-2，7-环癸二烯（2．67％）；α-石竹烯（2．20％）；植醇（2．11％）。结论：本法简便、快速、灵敏度高。     

侧茎垂头菊挥发油化学成分的研究

通过研究侧茎垂头菊挥发油的化学成分，为侧茎垂头菊的开发利用提供理论依据。方法：采用水蒸气蒸馏法提取侧茎垂头菊挥发油，用GC毛细管柱进行分析，归一化法测其相对含量，并用气相色谱一质谱法对化学成分进行鉴定。结果：共鉴定出印个化合物，鉴定出的化合物含量占总挥发油的75．66％。结论：侧茎垂头菊挥发油主要成分为[1S]-2，6，6-三甲基二环[3．1．1]2-庚烯，1，3，3-三甲基-2-乙烯基-环己烯，1，2，3，5，6，7，8，8a-八氢-1，8a-二甲基-7-[1-甲基乙烯基]-萘，正十六烷酸，4，4a，5，6，7，8-六氢-4a．5-二甲基-3-[1-甲基亚乙基]-[4-芳基，顺]-2[3H]-萘酮，1-s-[1-甲基-1-乙烯基-2，4-双[1-甲基乙烯基]-环己烷，4，11,11-三甲基-8-亚甲基-二环[7．2．0]-4-十一碳烯，α，α，4-三甲基-苯甲醇，反式松香芹醇，4-甲基-3-[1-甲基亚乙基]-环己烯，7，11-二甲基-3-亚甲基-1，6，10-十二碳三烯。     

白花前胡地上部分挥发性成分对比

目的:研究白花前胡地上各部位挥发油的化学成分。方法:采用水蒸汽蒸馏法提取白花前胡新鲜地上部分各部位的挥发油,以气相色谱—质谱联用仪测定其化学组分。结果:花中含量较高的成分为氧化石竹烯(26.590%),2,6,6-三甲基双环[3.1.1]-2-烯(13.605%);果中为石竹烯(34.589%),1R-α-蒎烯(14.444%);叶柄中为(1α,4aα,8aα)-1,2,3,4,4a,5,6,8a-八氢-7-甲基-4-亚甲基-1-(1-异丙基)-萘(33.671%),[s-(E,E)]-1-甲基-5-亚甲基-8-(1-异丙基)-1,6-环己烯(22.474%%),1R-α-蒎烯(11.479%);茎中为1R-α-蒎烯(15.544%),[s-(E,E)]-1-甲基-5-亚甲基-8-(1-异丙基)-1,6-环己烯(14.212%),石竹烯(11.551%)。结论:白花前胡地上部分挥发油中,石竹烯类、1R-α-蒎烯含量较高,茎和叶柄挥发油中萘类成分含量较高,在考虑综合利用的同时,应防止人畜中毒。     

山黄皮茎根挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用法分析

目的 分析山黄皮茎、根挥发油的化学成分,测定各成分的相对百分含量.方法 采用水蒸气蒸馏法从芸香科山黄皮茎、根中提取挥发油,用气相色谱-质谱联用技术对挥发油化学成分进行分析,并用面积归一化法测定各成分的相对百分含量.结果 从茎中分离出14个峰,鉴定出14种化合物,占总油量的100% ,其主要成分为4-甲氧基-6-(2-丙烯基)-1,3-苯并二恶茂(32.89%),1-乙烯基-1-甲基-2-(1-甲基乙烯基)-4-(1-甲基亚乙基)环已烷(10.74%),十六烷酸(8.63%),1-乙亚基八氢-7a-甲基-(1Z,3a,α,7a,β)-1H-茚(8.59%),2-甲基酸酐(7.01%),4-乙烯基-α,α,4-三甲基-3-(1-甲基乙烯基)-[1R-(1,2,3,α,4,β)]环己甲醇(6.48%).从根中分离出14个峰,鉴定出14种化合物,占总油量的100% ,其主要成分为4-甲氧基-6-(2-丙烯基)-1,3-苯并二恶茂(38.09%),8,8-二甲基-2H,8H-苯并二吡喃-2-酮(8.72%),1-(Benzothiazol-2-yl)- 3,4-dimethyl-pyrano(2,3-c)pyrazol-6(1H)-one(8.69%),1,2,3-三甲氧基-5-(2-丙烯基)苯(7.76%),十六烷酸(7.20%).结论 实验结果为开发该植物提供了科学依据.     

小飞蓬挥发性化学成分的GC-MS分析

目的:用GC-MS分析小飞蓬挥发油的化学成分.方法:采用水蒸气蒸馏法提取小飞蓬挥发油,利用GC-MS对所提取的挥发油成分进行分离鉴定,并用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量.结果:鉴定出小飞蓬挥发油成分中26个化合物,占所提取挥发油总量的98.25％.主要成分为:柠檬烯(58.30％)、2,6-二甲基-6-(4-甲基-3-戊烯基)二环[3.1.1]-2-庚烯(8.7％)、β-蒎烯(6.28％)、2-甲基-6-(4-甲基苯基)-2-庚烯(5.13％)、棕榈酸(5.07％)、月桂烯(4.52％)、1,3,5-三亚甲基-环庚烷(2.05％).结论:小飞蓬挥发油主要成分为柠檬烯.     

半边旗挥发油化学成分气相色谱-质谱计算机联用技术分析

目的：分析研究半边旗挥发油的主要化学成分。方法：采用水蒸气蒸馏法提取半边旗挥发油采用气相色谱-质谱计算机登用技术（GC-MS）分析鉴定。结果：从半边旗挥发油中分离了35种化学成分，鉴定了其中的30个化学成分，占挥发油总量的97.35％。结论：半边旗的主要化学成分是：3-甲氧基-1，2-丙二醇，3-己烯-1-醇，1-正己醇．4-羟基-2-丁酮,3-甲基-1-戊醇，为进一步开发利用半边旗的药用资源提供科学依据。     

大果大戟挥发油化学成分

目的:研究大果大戟Euphorbia wallichii地上部分挥发油的化学成分.方法:采用水蒸气蒸馏法,得到大果大戟挥发油,利用气相色谱-质谱联用技术进行化学成分分析.结果:共分离出25个峰,用面积归一化法测定其相对质量分数,并鉴定出大果大戟地上部分挥发油中20种主要化学成分,已鉴定出的组分占挥发油总量的94.28％.结论:大果大戟地上部分挥发油化学成分包含有机酸、烷烃、萜类及其衍生物,萜类主要为倍半萜,其衍生物则主要为酮类,主要化学成分是十六烷酸(60.36％),其次是降姥鲛-2-酮(7.674％)和十四烷酸(5.433％).     

色谱峰面积归一化法测定中药小过路黄挥发油化学成分

目的研究小过路黄挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取小过路黄挥发油,用气相色谱-质谱联用仪对其进行分离测定,结合计算机检索对分离的化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量。结果水蒸气蒸馏提取物得率为0.12%,分别鉴定出61个化学成分。结论小过路黄挥发油成分主要为萜类及倍半萜衍生物。     

容县八角叶中挥发油成分气质联用分析

目的: 采用GC-MS分析容县八角叶挥发油的化学成分。 方法: 采用超声波辅助水蒸气蒸馏法快速提取容县八角叶挥发油,并通过GC-MS联用技术对挥发油中成分进行分析鉴定。 结果: 八角叶挥发油得率为1.65%,采用面积归一化法对挥发油成分进行定量分析,共鉴定出35个化合物,占挥发油总量的98.06%。 结论: 容县八角叶挥发油主要成分为反式茴香脑(71.69%),草蒿脑(5.00%),α-蒎烯(3.52%),顺式茴香脑(2.86%),丁香烯(1.56%),柠檬烯(1.37%),芳樟醇(1.29%)。     

气相色谱-质谱联用及气相色谱-红外分析法测定白豆蔻挥发油成分

目的分析白豆蔻挥发油的化学成分。方法应用水蒸气蒸馏法提取挥发油,运用气相色谱-质谱联用,气相色谱-红外分析法(GC-MS,GC-IR)结合计算机检索鉴定其化学成分,并计算出各组分的相对含量。结果从白豆蔻挥发油中鉴定了64个化合物,占馏出峰峰面积的95%以上。结论该方法简便、灵敏、准确、重现性好,可用于白豆蔻挥发油的成分分析。     

果上叶挥发性成分研究

目的:研究果上叶中的挥发性成分。方法:利用有机溶剂-水蒸气蒸馏法提取果上叶挥发油,用GC-MS进行测定,结合计算机检索技术对分离化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:分离鉴定出38种化学成分,占挥发油总量91.448%,其中含量大于2%的分别为Z-9-十八烯醛18.075%、2,4-二叔丁基苯酚3.264%、棕榈酸5.413%、油酸25.079%、二十三烷6.344%、二十四烷3.768%、1-十八烯酸单甘油酯2.146%、亚油酸甘油酯4.953%、二十五烷4.332%、二十六烷3.387%、二十七烷3.841%、二十八烷3.102%。结论:本文采用气相色谱-质谱联用法对果上叶中的挥发性成分进行研究。     

广西产白千层挥发油的化学成分研究

目的：研究广西产白千层挥发油的化学成分。方法：采用水蒸气蒸馏法从广西产白千层枝叶中提取挥发油,利用气相色谱-质谱联用技术对挥发油化学成分进行分析鉴定。结果：确认了白千层挥发油其中的47种成分,占挥发油色谱总馏出峰面积的90%以上。结论：白千层挥发油主要化学成分为蒎烯、1,8-桉叶素和松油醇。     

GC-MS分析南北苍术炮制前后SFE-CO2萃取物

目的:探讨苍术超临界提取物炮制前后的成分变化。方法:采用GC-MS(gas chrom atography-mass spectrometer)分析南北苍术炮制前后的超临界CO2萃取物。结果:从南苍术和北苍术炮制前后SFE-CO2萃取物中分别确定30、33种化合物。在相对含量较高的成分中,南苍术经麸炒后有12个成分含量下降,7个成分含量上升;北苍术经麸炒后有10个成分含量下降,11个成分含量上升。结论:苍术经麸炒后,低沸点的成分含量有下降趋势,高沸点成分含量有升高趋势。     

4个不同居群新疆阿魏中挥发性成分分析

目的通过对4个不同居群新疆阿魏树脂挥发性化学成分的比较研究,为新疆阿魏遗传多样性的研究提供科学依据。方法通过水蒸汽蒸馏法提取新疆阿魏树脂挥发油,采用GC-MS技术分析、鉴定其挥发性成分,以GC-MS分析的主要化学成分及其相对含量为检测指标,对野生生长在同一生境下的4个不同居群新疆阿魏树脂成分进行了比较分析。结果从新疆阿魏各居群挥发油中分出了27个色谱峰,鉴定了22个化合物,4个不同居群新疆阿魏挥发油GC-MS分析均含有相同的主要活性成分,其相对含量差异均没有统计学意义,其中3,4-二甲基噻吩、α-萜品烯、水芹烯、3-蒈烯、2,3,4-三甲基噻吩、3,6-二甲基-1,4-二噻烷-2,5-二酮、3-硫代丙酸甲酯、1,1-二甲硫基乙烷、1,1-二甲氧基丙烷、α-石竹烯和绿叶烯为首次在新疆阿魏药材中检测到。结论综合分析新疆阿魏药材挥发性成分化学信息,新疆阿魏4个居群GC-MS分析主要化学成分一致,其相对含量差异均没有统计学意义,为新疆阿魏种质资源、道地性与品质评价的重要依据。     

不同季节一年蓬花挥发油的GC-MS分析

目的： 研究不同季节一年蓬花挥发油的化学成分。 方法： 采用水蒸气蒸馏法提取一年蓬花的挥发油,用气相色谱-质谱联用仪对其化学成分进行鉴定,采用面积归一法测定了各组分的含量。 结果： 从春季和秋季一年蓬花挥发油中分别鉴定出51,32个组分,分别占其挥发油总量的80.66%,90.85%。 结论： 春季和秋季一年蓬花挥发油以萜类化合物为主,高于2.00%的化学成分相同。