黄精干预糖尿病及其并发症的研究进展

对近年来黄精干预糖尿病及其并发症的中医认识、药效物质基础及作用机制进行归纳总结,以期为黄精治疗糖尿病及其并发症的研究提供理论基础,进一步推进黄精治疗糖尿病及其并发症的临床应用和开发。黄精中的多糖、皂苷及黄酮类成分可通过改善胰岛功能,调控糖代谢,减少炎症反应及氧化应激损伤,调控肠道菌群组成发挥降血糖作用,并能改善糖尿病肾病、糖尿病肝脏并发证、糖尿病心血管和糖尿病性视网膜病变等糖尿病并发症的临床症状。     

黄芪甲苷治疗糖尿病及其并发症药理作用研究进展

糖尿病已经成为严重威胁人类健康的全球性公共卫生问题。中医药以其"多靶点"的作用特点在糖尿病及其并发症的防治上独具优势。黄芪甲苷是中药黄芪的主要活性成之一,具有改善内皮细胞与新生血管功能、抗炎、抗氧化、调节能量代谢、神经保护、抗癌等作用。该文对黄芪甲苷防治糖尿病及其并发症进行综述,显示出黄芪甲苷具有降血糖、降血脂、改善胰岛素抵抗、抑制炎症反应与氧化应激等作用,能够改善糖尿病动物与细胞模型中糖尿病血管病变、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变、糖尿病周围神经病变、糖尿病心肌病等病理性损伤。黄芪甲苷可能是一种潜在治疗糖尿病及其并发症的中药活性物质。     

桑叶防治糖尿病的效应成分群及其作用机制研究进展

桑叶作为我国传统的常用药食两用中药品种之一,其在治疗糖尿病及其并发症方面的研究与应用日益受到关注和重视。随着桑叶基础研究不断深入及产业化开发的发展,其防治糖尿病及其并发症的效应成分群与作用机制不断被揭示。在前期研究基础上,通过对近年来国内外学者在糖尿病发病机制的认识、桑叶对其调节血糖的功效成分及其作用机制等方面进行归纳与分析。桑叶生物碱类成分是桑叶中调节血糖最为显著和明确的一类资源性化学成分;其次是桑叶黄酮类成分具有一定的调节血糖的作用;而桑叶多糖类成分则间接地起到降血糖作用。以期为桑叶调控血糖及防治糖尿病并发症的作用机制深入研究提供指引,为桑叶资源的开发利用提供依据和参考。     

桃核承气汤防治糖尿病及其并发症研究概况及展望

目的：总结桃核承气汤防治糖尿病及其并发症的研究成果，提出进一步研究方向。方法：总结近20年来研究桃核承气汤防治糖尿病及其并发症的研究成果，从临床研究及实验研究2个方面进行分析，指出不足，提出进一步的研究方向。结论：桃核承气汤防治糖尿病及其并发症的临床及实验研究，已取得了不少成绩，初步明确了其防治糖尿病及其并发症的有效组分。存在的不足主要集中在研究层次不清、复方药理学研究不足、并发症的研究不够全面等，应是今后研究的方向。     

中医药防治糖尿病的优势与作用机理

中医在治疗糖尿病上讲究综合调理,辨证施治,制定个体化治疗方案冶疗糖尿病及并发症,在改善症状、降糖及预防并发症等方面疗效明显。介绍了糖尿病的病因及防治原则,阐述了中医药防治糖尿病的优势与作用机理。     

参芪复方治疗糖尿病及其并发症的动物实验研究

从改善糖尿病脂代谢紊乱以及治疗糖尿病大血管病变、糖尿病肾病、糖尿病心肌病、糖尿病骨骼肌病变及其机制6方面入手对参芪复方治疗糖尿病及其慢性并发症的动物实验研究进行综述,指出大量动物实验研究已证明参芪复方除了具有降糖、降脂作用外,在防治糖尿病相关并发症包括糖尿病大血管病变、糖尿病肾病、糖尿病心肌病、糖尿病骨骼肌等方面具有多重作用,其机制不仅限于血糖、血脂的下降,减轻糖脂毒性,也包括抑制氧化应激、抑制细胞凋亡、抗炎、抗纤维化等多重作用。     

糖尿病并发症的中药治疗

一般情况下中药的降糖效果并不明显，但在糖尿病并发症的防治方面有其特色。中药可通过抑制蛋白质非酶糖基化及其终产物的形成、抑制醛糖还原酶活性，胰岛素增敏、降血脂、抗氧化、改善血管的舒张功能、抑制内皮素的分泌而对糖尿病并发症起控制和防治作用。     

中药穿山龙治疗糖尿病的药理作用研究进展※

中药在治疗糖尿病方面具有独特的优势,传统中药穿山龙具有改善心血管功能、调节免疫、抗炎镇痛、祛痰等多种药理作用,对防治糖尿病及其并发症具有较好的应用前景。本文查阅了知网、万方等数据库中近10余年以穿山龙为关键词的相关研究文献,共获得其涉及糖尿病治疗的药理及临床研究文献20余篇。通过对穿山龙防治糖尿病的相关研究进行综述,归纳、总结出穿山龙治疗糖尿病的药理作用有抗炎作用、降低血糖作用、降低血脂作用等,并据此提出穿山龙治疗糖尿病的药理及临床研究大部分处于基础研究阶段,其具体的降糖作用机制尚不十分清晰,仍需要对其进行深入研究,本文可为中药穿山龙的进一步开发利用提供参考。     

糖尿病的中西医结合研究进展

近年来,不少单位用中医中药及中西医结合的方法对糖尿病进行临床及实验研究;对糖尿病的中医辨证分型与客观指标之间进行相关的研究;以及寻找降糖,降脂有效的方药及其作用机理的研究。设想通过中西医结合的方法更有效地防治糖尿病及其并发症。     

中医中药治疗消渴病

糖尿病是一种发病率高,严重危害人类健康的病证,近年来更有增高的趋势。现代研究认为,中药通过调节糖尿病人的内分泌代谢,改善胰岛功能,增加胰岛素水平,抑制胰高血糖素等途径达到降血糖之目的。同时具有降血脂、改善血液流变学、微循环、改善肾功能、清除自由基、改善性激素水平、保护营养神经及调节微量元素等作用,对防治糖尿病及其并发症起着积极作用。     

A reproductive screening test of hawthorn

AIM OF STUDY: Hawthorn (Crataegus) has a long history as a medicine. The current clinical use of hawthorn as a heart medicine dates back to the late 19th century. It is well tolerated clinically yet contraindicated in pregnancy. MATERIALS AND METHODS: To determine the safety of hawthorn to the developing fetus, pregnant rats were dosed daily by gavage using 56 times the human dose of hawthorn on either gestation days (GD) 1-8 or GD 8-15. On GD 20, fetuses were weighed and examined for signs of external, internal or skeletal malformations. Rat fetuses were also explanted on GD 10.5 and cultured with hawthorn extract for 26 h. RESULTS: Hawthorn did not have an adverse effect on embryonic development in vivo or in vitro. CONCLUSIONS: While the results suggest that hawthorn, taken at the recommended dose would have no adverse effects on embryonic development this may be due to the low bioavailability of some hawthorn constituents when taken orally. Pharmacokinetic studies are required to determine the extent of absorption of hawthorn from the small intestine in healthy adults in order to verify its safety.     

山楂叶提取物类脂体与益心酮片对大鼠急性心肌缺血药效的比较研究

目的： 对山楂叶提取物类脂质体和市售的益心酮片进行“大鼠急性心肌缺血”药效作用比较,阐明山楂叶提取物类脂质体的药效作用特点。 方法： 将大鼠随机分为空白对照组、模型组、益心酮片组、山楂叶提取物类脂质体组,每组10只。益心酮片组和山楂叶提取物类脂质体组大鼠均ig给予17.28 mg·kg^-1剂量的山楂叶提取物,每天1次,连续7 d;模型组、空白对照组大鼠ig等体积蒸馏水（10 mL·kg^-1）。第5天和第6天除空白对照组外,其余各组均在给药后1 h分别ip异丙肾上腺素4.2 mg·kg^-1,每天1次,以建立大鼠急性心肌缺血模型;空白对照组大鼠相应ip等量生理盐水。末次给药1 h后,用10%水合氯醛麻醉,腹主动脉取血。以大鼠血清心肌酶 活性,丙二醛（MDA）含量和超氧化物歧化酶（SOD）活性及主要脏器系数作为观察指标,比较山楂叶提取物类脂质体及市售益心酮片对“急性心肌缺血”作用特点。 结果： 与空白对照组比较,模型组AST,LDH,CPK活性和MDA含量均显著升高（P<0.05）,SOD活性极显著性降低（P<0.001）;与模型组比较,益心酮组仅LDH活性、MDA含量显著性降低（P<0.05）,山楂叶提取物类脂质体组AST,LDH,CPK活性均显著性或极显著降低（P < 0.05或P<0.01）,MDA含量显著性降低（P<0.05）,SOD活性极显著性升高（P<0.01）;与益心酮组比较,山楂叶提取物类脂体组AST,LDH,CPK活性和MDA含量差异无统计学意义,SOD活性显著性升高（P<0.05）。山楂叶提取物类脂质体对大鼠主要脏器系数未见明显影响。 结论： 山楂叶提取物类脂体和益心酮片在临床等效剂量下均明显改善急性心肌缺血大鼠的血清心肌酶损伤程度,降低MDA的含量,对异丙肾上腺素所致大鼠心肌缺血损伤具有显著的保护作用,但益心酮片对SOD的活性影响没有显著差异,山楂叶提取物类脂体对SOD的活性显著性升高。     

山楂乙醇提取物对肝癌细胞HepG2凋亡及相关因子表达的影响

目的:探讨山楂提取物体外对肝癌细胞株HepG2凋亡的影响。方法:山楂乙醇提取,并采用不同质量浓度(0.1,0.2,0.4,0.8 g·L-1)山楂提取物处理HepG2细胞24,48,72 h。四甲基偶氮唑盐比色(MTT)法检测提取物对肝癌细胞活力的影响;流式细胞术检测提取物处理细胞48 h后的凋亡率;实时定量荧光PCR(real-time PCR)检测半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3),B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2),Bcl-2相关X蛋白(Bax)基因表达;免疫印迹法(Western blot)检测激活型Caspase-3(CleavedCaspase-3),Bcl-2,Bax蛋白表达。结果:山楂提取物对HepG2细胞的活力有显著抑制作用(P0.05),并以浓度及时间依赖的形式诱导细胞凋亡。山楂提取物可以显著促进Bax和Cleaved-Caspase-3基因和蛋白表达,抑制Bcl-2基因和蛋白表达。结论:山楂提取物抑制肝癌细胞HepG2的增殖,促进其发生凋亡,与Bax和Cleaved-Caspase-3的表达增加,Bcl-2/Bax降低有关。     

生物活性导向分离山楂炭中止血活性成分及其作用机制研究

目的 研究山楂炭中发挥止血作用的活性成分及其作用机制。方法 采用HPLC图谱对山楂及山楂炭中的化学成分进行比较研究;采用剪尾法、毛细管法对山楂炭体内止血及凝血效果进行考察;分离山楂炭不同极性部位,结合药效学考察,确定山楂炭药效部位;再进一步采用柱色谱分离技术结合体外凝血实验,从药效部位中分离得到发挥止血作用的化学成分,并通过体外凝血四项及血小板聚集率对其机制进行初步探究。结果 山楂炮制成山楂炭的过程中化学成分发生较大变化,有新成分生成;山楂炭具有止血作用,且其醇提液药效作用比水煎液更强;从山楂炭醇提液中分离得到的醋酸乙酯部位能够显著缩短小鼠的止血及凝血时间,为山楂炭发挥止血作用的药效部位,从中分离获得药效成分松柏醛,该成分能够显著降低凝血酶时间,增加纤维蛋白原含量,提高血小板聚集率。结论 首次从山楂炭中发现并分离得到具有止血作用的化学成分松柏醛,为山楂炭的临床应用提供理论依据,并为其他炭药的研究提供了参考。     

山楂叶提取物分离纯化工艺的优化＊

目的 优化《中华人民共和国药典》2015年版山楂叶提取物工艺的分离纯化条件，提高山楂叶提取物制备的达标率。在现有的针对总黄酮研究的基础上，提高牡荆素鼠李糖苷的含量，符合山楂叶提取物用药要求。方法 以牡荆素鼠李糖苷含量为指标，考察了山楂叶提取参数、分离纯化过程中的树脂型号、洗脱体系等。结果 选用LX158树脂替代药典规定的D101树脂，采用3BV水洗除杂后，3BV 10%乙醇洗脱除杂，洗脱剂为6BV 30％乙醇。结论 优化后的工艺总黄酮含量≥80%，牡荆素鼠李糖苷含量≥8.8%，满足药典相关要求且较比药典工艺收率高7.07%，为中国药典山楂叶提取物制备工艺的补充和修订提供科学依据。     

山楂人参颗粒剂的制备及质量标准研究

目的：建立山楂人参颗粒剂的制备工艺及评价标准.方法：山楂人参颗粒采用山楂人参（3∶1）配比经提取,加适量可溶性淀粉制成.采用薄层色谱法检测颗粒剂中的山楂和人参;用酸碱滴定法测定主药中的总有机酸含量.结果：当主药与辅料配比为1∶1.5,乙醇浓度为80％时制得的颗粒最好;颗粒剂中总有机酸含量为2.75（％）.结论：本试验所制定的工艺方法可行,对颗粒剂中的成分可进行定性、定量检测.     

欧山楂(Aubepine)在法国植物药中的应用

中国药用山楂的品种为Crateagus pinnatifida,药用部位以果实为主。欧洲的山楂品种为C.oxyacantha,以花入药。欧山楂在法国不仅有着久远的文化背景和历史传统,而严谨的科学研究揭示了欧山楂的药理学原理和机制,因此,在目前的法国植物药市场中,欧山楂占有一席重要地位。法国药典中关于欧山楂的质量控制的描述和要求,以及现有上市制剂的特点,可以为中药走向欧洲作为借鉴。     

Protective effect of hawthorn fruit on murine experimental colitis

The pathogenic mechanism and effective treatment of inflammatory bowel disease (IBD) are still unknown. In the present study, we examined the protective effect of hawthorn fruit (Crataegifructus) on two murine colitis models: dextran sulfate sodium (DSS) and 2,4,6-trinitrobenzene sulfonic acid (TNBS) colitis. Mice that developed acute colitis showed signs of diarrhea, gross rectal bleeding and weight loss within 10 days. However, hawthorn fruit (2 g/kg body weight) restored the body weight and colon length and increased hemoglobin count in these animals. Hawthorn fruit not only decreased signs of inflammation such as infiltration by polymorphonuclear leukocytes and multiple erosive lesions, but also showed improvement of leukotriene B4 (LTB4), a biochemical parameter of inflammation mass. TNBS colitis mice had significantly lower rates of survival than normal control animals; however, treatment with hawthorn fruit significantly improved survival in TNBS colitis mice. The results suggest that hawthorn fruit and the Kampo formula that contains this ingredient may have potential therapeutic utility in patients with IBD.     

炮制对山楂中有机酸含量的影响分析

目的:探讨和分析炮制对山楂中有机酸含量的影响。方法:利用酸碱中和滴定法对山楂生品,炮制品以及烘制品进行有机含量的测定。结果:测定实验表明,炮制对山楂中有机酸含量的影响较大,且表明炮制的时间越长,温度越高,山楂中含有的有机含量越低。结论:通过实验表明,山楂中的有机酸含量与山楂的炮制时间,炮制温度,炮制方法有一定的关系,且炮制对山楂中有机酸含量的影响较大。     

Hawthorn: potential roles in cardiovascular disease

Hawthorn (Crataegus) may play a role in the prevention and treatment of cardiovascular diseases such as hypertension, hyperlipidemia, and in particular, congestive heart failure. Evidence is accumulating that hawthorn may induce anti-ischemia/reperfusion-injury, anti-arrhythmic, hypolipidemic and hypotensive effects. These beneficial effects may in part be due to the presence of antioxidant flavonoid components. While a number of studies have been performed to evaluate the clinical efficacy of hawthorn, an international, multicenter, prospective clinical study including a large number of New York Heart Association (NYHA) class II/III heart failure patients is ongoing to test hawthorn's long-term therapeutic effects. Further clinical trials as well as pharmacokinetic and mechanistic studies are needed to explore and confirm its effectiveness, safety and pharmacological mechanism.