HPLC法测定甘南产种植和野生喜马拉雅紫茉莉中葫芦巴碱的含量

目的:建立喜马拉雅紫茉莉中葫芦巴碱含量测定的HPLC法,比较种植和野生喜马拉雅紫茉莉中葫芦巴碱含量的差异。方法:采用离子对色谱法,色谱柱:依利特Sinopak C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-冰醋酸-0.05%十二烷基硫酸钠溶液(20∶0.1∶80);流速:1.2 m L/min;检测波长:265 nm;柱温:30℃。结果:葫芦巴碱在0.2473~1.2360μg/m L范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 7;葫芦巴碱平均加样回收率为99.21%,RSD为0.50%(n=6);甘南产种植和野生喜马拉雅紫茉莉中葫芦巴碱的含量分别为:0.5876、0.3226 mg/g。结论:甘南产种植喜马拉雅紫茉莉中葫芦巴碱的含量高于野生喜马拉雅紫茉莉中葫芦巴碱的含量,可为喜马拉雅紫茉莉的人工种植及推广应用提供理论依据。     

不同产地栽培及野生喜马拉雅紫茉莉中葫芦巴碱含量测定

目的 比较不同产地栽培与野生喜马拉雅紫茉莉中所含葫芦巴碱的差异.方法 采用高效液相色谱法测定喜马拉雅紫茉莉中葫芦巴碱的含量.采用ZORBAX XDB-CN 色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相：乙腈-0.03%冰醋酸（85∶15）;流速：0.8 mL/min;检测波长：265 nm,参比波长：360 nm;柱温：30 ℃.结果 以峰面积对对照品溶液浓度进行回归计算,得回归方程A =23.409C -26.398,r =0.999 8,葫芦巴碱在2.004～200.400 μg/mL 范围内与峰面积线性关系良好,葫芦巴碱的平均回收率为99.57%,RSD=1.11%.结论 不同产地栽培与野生喜马拉雅紫茉莉中葫芦巴碱含量无明显差异,本研究为栽培喜马拉雅紫茉莉药材的使用奠定了基础.     

紫外分光光度法测定西藏野生和人工种植喜马拉雅紫茉莉中总黄酮含量△

目的：探讨西藏野生和人工种植喜马拉雅紫茉莉中总黄酮含量的测定方法。方法：以硝酸铝、亚硝酸钠及氢氧化钠为显色剂,利用紫外分光光度计测定西藏野生和人工种植喜马拉雅紫茉莉中总黄酮的含量。结果：最佳检测波长为352urn,芦丁浓度在16-80μg·mL^-1范围内时,吸收度与浓度呈良好的线性关系,回归方程为Y=21．262952x＋0．006124（r=0．9991）,平均回收率为100．92％,RSD为2．10％。结论：采用紫外分光光度法测定西藏野生和人工种植喜马拉雅紫茉莉中总黄酮的含量简便易行,结果稳定可靠。     

不同产地、不同生产方式喜马拉雅紫茉莉的性状和显微差异性研究

目的：通过对不同产地（西藏、甘肃）与不同生产方式（野生、栽培）的喜马拉雅紫茉莉药材的性状和显微特征进行总结,得到不同产地、不同生产方式喜马拉雅紫茉莉药材的性状、显微特征及其差异性。方法：采集甘肃、西藏产的栽培和野生喜马拉雅紫茉莉样品,对其性状特征、粉末及横切面显微特征进行观察、描述、比较、分析。结果：性状特征差异显著,主要体现在断面颜色、点状环纹、质地以及气味等形态特征上;横切面显微特征差异明显,主要体现在初生木质部、异型维管束、皮层和木栓层上;粉末显微特征差异不明显。结论：在本草考证的基础上,传统的性状鉴定法和药材横切面的显微鉴定法可作为藏药喜马拉雅紫茉莉的鉴别手段。实验结果为喜马拉雅紫茉莉的鉴别提供科学依据,为质量评价、资源保护及合理利用等进一步研究奠定基础。     

藏药喜马拉雅紫茉莉的本草考证及种属问题探讨

目的:通过对藏药喜马拉雅紫茉莉的本草考证及其与紫茉莉异同点的对比研究,明确喜马拉雅紫茉莉的基原,解决喜马拉雅紫茉莉的种属问题,达到正本清源的目的。方法:对历代本草著作进行考证,结合现代文献加以分析,并比较喜马拉雅紫茉莉与同科植物紫茉莉的异同点。结果:从本草考证来看,喜马拉雅紫茉莉的用药古今一致,应归类为山紫茉莉属植物。讨论:喜马拉雅紫茉莉与紫茉莉的用药部位(根)性状相似,但性味功效区别较大,不得混用。     

药用植物喜马拉雅紫茉莉光合特性及影响因子分析

探讨喜马拉雅紫茉莉叶片的光合特性及其影响因子,为指导喜马拉雅紫茉莉人工种植和提高产量提供依据。该研究选择一年生、二年生和三年生喜马拉雅紫茉莉植株,在开花期利用LI-6400光合仪测定植株叶片的光合-光响应曲线及光合日进程。结果表明：喜马拉雅紫茉莉叶片的光响应曲线与非直角双曲线方程拟合度较高（R²≥0.98）。三年生植株的最大光合速率和光能利用效率均大于一年生和二年生个体。喜马拉雅紫茉莉叶片的净光合速率和气孔导度日变化曲线呈双峰曲线（一年生除外）,存在明显的“午休”现象,其原因是由气孔限制造成的;而蒸腾速率呈单峰曲线,中午高蒸腾速率是植物减少高温伤害的一种自我保护机制。相关分析表明,光合有效辐射和空气温度与净光合速率呈显著正相关。这说明喜马拉雅紫茉莉为阳生植物,种植时应选择光照充足的地块,并适当延长生长年限以提高产量。     

喜马拉雅紫茉莉总皂苷的提取工艺优选

目的:优选喜马拉雅紫茉莉总皂苷的提取工艺条件.方法:以人参皂苷Re为对照品,用香草醛-高氯酸比色法测定喜马拉雅紫茉莉总皂苷的含量,以总皂苷收率为指标,采用单因素试验及正交试验考察乙醇体积分数、提取温度、提取时间、提取次数、料液比对喜马拉雅紫茉莉总皂苷收率的影响.结果:各因素对总皂苷收率的影响顺序为提取温度＞提取时间＞乙醇体积分数;最佳提取工艺为加12倍量60％乙醇于70℃提取2次,每次2h,总皂苷收率0.704％.结论:采用回流法提取喜马拉雅紫茉莉总皂苷的方法可行.     

不同种源喜马拉雅紫茉莉光合特性比较研究

目的:比较西藏自治区5个种源地(a:工布江达县阿沛村、b:朗县拉多乡、c:桑日县增其乡、d:扎朗县敏珠林寺、e:朗县则弄乡)的喜马拉雅紫茉莉光合特性,为优良种源筛选提供依据。方法:采取不同种源地的喜马拉雅紫茉莉种子进行人工种植,待开花期后测定叶绿素相对含量,使用LI-6400光合测定系统测定叶片净光合速率(P_n)、细胞间CO_2浓度(C_i)和蒸腾速率(T_r)等。结果:a、b、c种源地喜马拉雅紫茉莉叶片P_n日变化均呈单峰曲线,表现出显著的高光合效率特性,而d、e种源地喜马拉雅紫茉莉叶片P_n日变化均呈双峰曲线有明显的"午休"现象,光合利用率较弱;a种源地的光补偿点比其他4个种源的喜马拉雅紫茉莉低,而光饱和点比其他4个高,说明其光能利用率较强;e种源地的喜马拉雅紫茉莉CO_2饱和点明显低于其他4个种源地,且CO_2补偿点高,说明其利用CO_2的能力较弱。结论:在5个不同种源地的喜马拉雅紫茉莉中,a种源地喜马拉雅紫茉莉光合作用能力最强,然后依次是b、c、d,e种源地最弱。     

基于高效液相色谱法指纹图谱技术的不同产地、不同生长方式喜马拉雅紫茉莉品质分析＊

目的 基于高效液相色谱法指纹图谱（High performance liquid chromatography，HPLC）、相似度评价法、主成分分析法对不同产地、不同生长方式喜马拉雅紫茉莉的品质差异进行研究。方法 通过HPLC梯度洗脱筛选不同产地、不同生长方式喜马拉雅紫茉莉最佳检测条件、建立指纹图谱。以指纹图谱中不同产地、不同生长方式喜马拉雅紫茉莉的共有成分的含量为变量，运用SIMCA 13.0软件和中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2004）A版进行PCA分析和相似度评价；结果 筛选得到最佳实验条件如下：提取溶剂为甲醇、系统4、检测波长280 nm、进样量为20 μL、柱温25℃，由此建立了喜马拉雅紫茉莉HPLC指纹图谱共有系统，鉴定得到9个共有指纹峰；同时，不同产地、不同生长方式喜马拉雅紫茉莉中有17个样本的相似度在0.90以上；主成分分析结果显示：野生品种和栽培品种分布于图的左右两侧，存在显著性差异。结论 本研究建立的喜马拉雅紫茉莉HPLC指纹图谱结合相似度和PCA分析，能够为喜马拉雅紫茉莉的品质提供客观、有效的分析。     

喜马拉雅紫茉莉总多糖和总黄酮的提取与含量测定

目的：建立喜马拉雅紫茉莉总多糖和总黄酮的含量测定方法,并优选其最佳提取工艺。方法：以D-葡萄糖为对照品,采用苯酚-浓硫酸比色法测定喜马拉雅紫茉莉中总多糖的含量;以芦丁为对照品,采用亚 硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠比色法测定喜马拉雅紫茉莉中总黄酮的含量。分别以总多糖和总黄酮含量为指标,采用单因素考察及正交试验法优选喜马拉雅紫茉莉中总多糖和总黄酮的最佳提取工艺。结果：总多糖的最佳 提取工艺为：料液比1∶40、温度100℃、水浴回流提取两次、每次2小时,测得总多糖含量为13.769%;总黄酮的最佳提取工艺为：样品粉碎过4号筛、加入20倍量60%乙醇超声提取30 min,测得总黄酮含量为2.048%。结论： 采用紫外分光光度法测定喜马拉雅紫茉莉中总多糖和总黄酮的含量,简便易行、准确可靠。优选出的最佳提取 工艺稳定可行,为喜马拉雅紫茉莉的质量评价提供科学依据。     

藏药喜马拉雅紫茉莉及其几种易混淆毒性药材的显微鉴别

目的:对藏药喜马拉雅紫茉莉(巴朱)及其几种易混淆的毒性药材进行鉴别.方法:药材横切面显微鉴定.结果:喜马拉雅紫茉莉与其它几种毒性药材山莨菪、垂序商陆、三分三组织形态有明显的区别,与同属植物紫茉莉根显微构造存在一定的差异.结论:用显微鉴定法鉴别喜马拉雅紫茉莉及与其外观相似的几种毒性药材,方法简便,专属性强.     

藏药喜马拉雅紫茉莉的薄层鉴别方法学研究

目的：建立藏药喜马拉雅紫茉莉的薄层鉴别方法。方法：以喜马拉雅紫茉莉对照药材,β-谷甾醇及胡萝卜苷为对照品,采用单因素试验方法,对影响薄层色谱的各种因素进行系统考察,筛选出最佳的薄层色谱条件,并对不同批次的药材进行鉴别。结果：筛选出了该药材最佳的薄层色谱条件,分别为硅胶G薄层板、提取溶剂（甲醇）、显色剂（5%硫酸乙醇溶液）、提取方式（甲醇超声提取）、提取时间（30 min）、展开剂（石油醚-乙酸乙酯-丙酮（5∶2∶1））及点样量（6 μL）。结论：该方法分离度高,重复性好,简便易行,可用于藏药喜马拉雅紫茉莉药材的质量控制。     

喜马拉雅紫茉莉提取方法、化学成分及药理作用研究

查阅国内外有关文献对喜马拉雅紫茉莉提取方法、化学成分和药理作用的研究进行综合分析,指出喜马拉雅紫茉莉中主要含有黄酮类、皂苷类、生物碱类、鱼藤酮类化合物,目前已分离出的活性单体成分为胡芦巴碱、Boeravinone E及Boeravinone C等,但该基础研究尚处于初步阶段,用于避孕、杀虫、抗菌等的物质基础仍不清楚,还应进行系统性研究。     

藏药喜马拉雅紫茉莉野生资源调查

目的:探明藏药喜马拉雅紫茉莉野生资源在中国的分布现状、生境特点、群落特征、居群生物学特征和资源现状。方法:采用文献调查和路线调查法,对西藏、四川、云南、甘肃、陕西5个省区进行调查。结果:喜马拉雅紫茉莉分布区与文献记载基本一致,西藏和四川分布的野生资源较多,为主要分布区;一般沿道路分布在人为干扰较多的村庄、城镇或者农田附近。主要分布在8大河流及其支流的干热/干暖河谷;生境土壤主要为砂土,含有较多石砾;群落类型多为稀疏的灌丛;不同产地居群的生长状况存在明显差异。药材储量以西藏产区最大,其次是四川。结论:依据调查结果,建议发展人工栽培,开展迁地保护和就地保护,以保障喜马拉雅紫茉莉资源的可持续利用。     

喜马拉雅紫茉莉野生居群叶和花表型变异研究

目的 对喜马拉雅紫茉莉不同居群进行形态学研究,揭示其表型变异特征,为其种质收集、利用和保护、品种选育等提供依据,并探讨其种下分类问题。方法 采用野外调查取样,对28个野生居群叶、花的18个性状进行测量和统计分析。结果 18个性状的变异系数在12.06%～51.01%,花梗长变异最大,雄蕊数目变异最小。各性状在不同居群间、不同省区间差异均极显著;主成分分析显示,叶长宽比、叶形、花梗长、叶长、总苞裂片宽、叶柄长、花梗及总苞腺毛黏性7个性状是造成居群间表型差异的主要因素;相关性分析表明,喜马拉雅紫茉莉多个性状之间存在显著的相关性。经度和海拔对性状的影响较大;聚类结果显示,28个居群可分为3个类群,聚类结果与各居群的地域分布和地理距离并无关联。结论 喜马拉雅紫茉莉在叶和花的形态上具有丰富的表型变异,种质资源的保存要依据变异规律进行广泛的采样。目前用于喜马拉雅紫茉莉种下等级分类鉴定的性状并不可靠。     

一年生喜马拉雅紫茉莉根的产量和boeravinone C的动态变化

目的确定一年生喜马拉雅紫茉莉的最佳采收时期。方法利用HPLC研究了不同采收期对一年生喜马拉雅紫茉莉根的产量和boeravinone C含量的影响。结果林芝地区一年生喜马拉雅紫茉莉根的最佳采收时期是9月20日左右。结论为喜马拉雅紫茉莉的人工种植与示范提供指导,从源头上保证喜马拉雅紫茉莉药材的质量和产量。     

国产紫茉莉属药用植物研究进展

现代药理学研究证明,紫茉莉、喜马拉雅紫茉莉等紫茉莉属植物具有抗癌、抗菌、避孕、降血糖和杀虫作用。本研究通过查阅相关的文献,对产自我国的紫茉莉属药用植物从资源与栽培、化学成分和药理活性方面做一总结,为其合理开发利用以及进一步的研究提供参考依据。     

HPLC法测定紫茉莉根中葫芦巴碱的含量

目的测定紫茉莉根中葫芦巴碱的含量.方法采用 HPLC法,色谱柱:Inertsil NH2Columns(250× 4.6 mm,5 μ m,迪马公司);流动相:乙腈-水(80:20);流速:0.8 mL· min-1;检测波长:265 nm;柱温:30 ℃.结果葫芦巴碱在 0.1872～ 0.9360 μ g之间与峰面积呈良好线性关系,r=0.9996;葫芦巴碱的平均回收率为 99.6 %,RSD=1.76%(n=6).结论该方法分离效果好,简便、准确,可用于紫茉莉根的初步质量控制.     

HPLC测定西藏不同海拔、不同直径喜马拉雅紫茉莉根中胡芦巴碱的含量

目的:建立喜马拉雅紫茉莉根中胡芦巴碱含量测定的HPLC法,考察海拔和生长年限对药材中胡芦巴碱含量的影响。方法:采用Agilent Porlaris-NH2色谱柱,流动相乙腈-水(87∶13),检测波长264 nm,测定不同海拔、不同直径的喜马拉雅紫茉莉根中胡芦巴碱的含量。以同一地点的药材直径大小反映药材生长年限的长短。结果:胡芦巴碱浓度在1.0109~101.9μg/m L范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9997;平均加样回收率95.7%,RSD为1.12%(n=9)。海拔2 900 m药材中胡芦巴碱含量为171.5 mg/kg,海拔3 630 m以上药材平均含量为267.3mg/kg;拉萨市药材直径从1.5~7.5 cm,胡芦巴碱含量依次为309.26、319.86、173.85、197.91 mg/kg。结论:喜马拉雅紫茉莉药材中胡芦巴碱的含量与海拔、药材生长年限有关,海拔较高的药材含量较高;药材生长到一定年限后,胡芦巴碱含量显著下降。     

西藏凹乳芹在藏医药中的应用

西藏凹乳芹具有治隆病、调三因,滋补、燥黄水的作用。西藏凹乳芹与黄精、天门冬、喜马拉雅紫茉莉、蒺藜组成的五大根药散常单独使用,或与其他藏药组成复方在藏医临床中使用。文章分析了西藏凹乳芹在藏医药中的传统用法,并对西藏凹乳芹在藏药复方中的应用进行总结,为西藏凹乳芹的藏医药研究和现代应用提供参考。