参麦注射液辅助治疗病毒性心肌炎的Meta分析

目的:使用RevMan 5.0软件对重要中文文献数据库中参麦注射液辅助治疗病毒性心肌炎的临床疗效进行分析评价。方法:检索1996～2011年国内公开发表的关于参麦注射液辅助治疗病毒性心肌炎的临床随机对照试验文献,筛选符合纳入标准的试验进行研究,采用RevMan 5.0软件进行Meta分析,并对治疗效果做出评价。结果:共有10项研究纳入分析其中治疗组329例、对照组320例。对其进行Meta分析。参麦注射液辅助治疗病毒性心肌炎与对照组比较其总有效率[OR=4.38,(2.59～7.38,P0.00001)]和显著有效率[OR=2.67,(1.93～3.71,P0.00001)]均高于对照组。结论:参麦注射液能提高常规方法治疗病毒性心肌炎的临床疗效。     

参麦注射液治疗病毒性心肌炎的疗效分析

近年来病毒性心肌炎的发病率逐年上升.临床上大多数心肌炎实际上是病毒性的,已成为危害人们健康的常见病.病毒性心肌炎是由嗜心性病毒如柯萨奇病毒感染引起的,以心肌非特异性问质性炎症为主要表现的心肌炎性病变.目前还没有特效的治疗手段.我院在抗病毒的基础上用参麦注射液治疗病毒性心肌炎取得了较好的疗效,现报道如下.     

参麦注射液治疗急性病毒性心肌炎疗效观察

目的观察参麦注射液治疗急性病毒性心肌炎的临床疗效.方法将患者 48例随机分为治疗组与对照组,两组均予西医常规处理,治疗组加用参麦注射液.结果治疗组疗效优于对照组.结论参麦注射液治疗急性病毒性心肌炎疗效满意.     

参麦注射液治疗病毒性心肌炎的疗效观察

病毒性心肌炎是由病毒侵犯心肌细胞,以心肌细胞坏死和间质的单核细胞浸润为主要病理变化的常见病。我院自1994年1月～1997年12月间采用参麦注射液治疗病毒性心肌炎,取得较好的疗效,现报告如下。1临床资料和方法1．1病例选择32例病毒性心肌炎病人均符合1987年全国心肌炎、心肌病专题座谈会提出的成人急性病毒性心肌炎诊断参考标准。按入院时间先后顺序随机分为治疗组和对照组。治疗组：男9例,女7例;年龄14～46岁,平均25岁;病程8．2土68天。对照组：男Ic例,女6例;年龄15～50岁,平均26岁;病程78士6．5天。两组病例均有不同程度的胸…     

参麦注射液治疗急性病毒性心肌炎临床研究

病毒性心肌炎 (VMC)是由病毒侵犯心脏后引起的心脏肌层的局限性或弥漫性的非特异性炎症 ,发病率日趋增高 ,已成为内科较常见的疾病 [1]。急性期后 ,部分病人遗有心电图和 /或心脏功能的持续异常 ,有的还可演变成扩张型心肌病[2 ] 。因此 ,急性期的治疗至关重要 ,但至今尚无十分有效的防治措施。本研究采用参麦注射液配合常规西药治疗 ,现将情况报告如下。1　临床资料按 1987年全国心肌炎心肌病专题会议拟定的标准 [3 ] ,56例病人随机分成 2组 :观察组 30例 ,其中男性19例 ,女性 11例 ;年龄 13～ 57岁 ,平均 (32 .6± 10 .2 )岁 (x±s,下同…     

参麦注射液治疗小儿病毒性心肌炎的系统评价

目的 系统评价参麦注射液治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效。方法 检索WanFang、VIP、CNKI、CBM、PubMed、Embase、The Cochrane Library数据库,搜寻参麦注射液治疗小儿病毒性心肌炎的随机对照试验,时限自建库至2021年9月,采用Revman软件进行Meta分析,TSA软件进行试验序贯分析,Stata软件进行发表偏倚评估。结果 纳入10项研究,共计患者697例,Meta分析显示参麦注射液联用组能有效提高治疗小儿病毒性心肌炎的临床总有效率[RR=1.22,95%CI=(1.15,1.30),P<0.00001]、心电图总有效率[RR=1.23,95%CI=(1.15,1.31),P<0.00001]和LDH变化量[MD=-28.12,95%CI=(-33.44,-22.80),P<0.00001],而CK-MB变化量[MD=-15.17,95%CI=(-32.87,2.52),P=0.09]和CK变化量[MD=-51.71,95%CI=(-105.04,1.62),P=0.06]相当。试验序贯分析显示临床总有效率的Meta分析结果具有...     

参麦注射液治疗病毒性心肌炎的疗效观察

目的　观察参麦注射液治疗病毒性心肌炎的疗效及安全性。方法　前瞻性观察应用参麦注射液治疗3 2例病毒性心肌炎的疗效 (作为治疗组 ) ,并回顾随机抽取本院既往应用极化液治疗 3 0例病毒性心肌炎的疗效 (作为对照组 )对其进行疗效比较。结果　治疗组与对照组相比 ,总有效率明显提高 (P <0 .0 5)。结论　本疗法治疗病毒性心肌炎疗效显著 ,使用安全     

应用参麦注射液治疗病毒性心肌炎的疗效观察

目的探讨参麦注射液治疗急性病毒性心肌炎的疗效。方法选择急性病毒性心肌炎102例，随机分成对照组50例采取综合疗法，治疗组52例在综合治疗基础上加用参麦注射液，进行治疗后观察临床疗效。结果治疗组总有效率为94．2％，明显优于对照组（68％）（P〈0．01），且未见明显不良反应。结论 参麦注射液治疗病毒性心肌炎用药安全，效果良好，值得临床推广。     

维生素C合参麦注射液治疗病毒性心肌炎

目的 :探讨维生素 C合参麦注射液治疗病毒性心肌炎 (VM)的临床疗效。方法 :60例患者随机分为治疗组和对照组 ,每组均为 3 0例 ,观察治疗前后心电图 ST-T、心肌酶 CK恢复及症状消失时间。结果 :治疗组在症状消失时间、心电图 ST-T、心肌酶 CK恢复情况均优于对照组。结论 :维生素 C及参麦注射液均有减轻心肌细胞损伤、促进结构功能恢复作用     

参麦注射液治疗扩张型心肌病疗效与安全性的系统评价

目的 系统评价在西药常规治疗基础上加参麦注射液(红参、麦冬)治疗扩张型心肌病的临床疗效及安全性.方法 检索Cochrare图书馆(2011年第10期)、中国期刊全文数据库(1994-2011年)、中国生物医学文献光盘数据库(1978-2011年)、万方电子期刊数据库(1982-2011年)、中文科技期刊全文数据库(1989-2011年)等文献数据库,并辅以手工检索,搜索西药常规加参麦注射液与单纯西药常规治疗扩张型心肌病的随机对照试验,按照Cochrane协作网和隐蔽分组相关方法评价纳入文献质量和提取有效数据进行Meta分析.结果 共纳入9个研究,包括688例患者.Meta分析结果显示:加用参麦注射液后可提高扩张型心肌病的临床综合疗效[RR=1.23,95％ CI(1.13,1.33),P＜0.00001],增加左室射血分数[SMD=1.37,95％CI (0.77,1.98),P＜0.00001].结论 西药常规加参麦注射液较单纯西药常规治疗扩张型心肌病可进一步提高临床疗效,并未增加不良反应发生.     

黄芪、参麦联合牛磺酸治疗病毒性心肌炎的疗效观察

目的：采用黄芪、参麦与牛磺酸联合的方法对病毒性心肌炎进行治疗的,临床疗效进行观察分析。方法：随机抽取患有病毒性心肌炎的患者病例90例,分为A、B两组,每组各45例,A组采用常规治疗方法,B组在常规治疗基础上采用黄芪、参麦注射液与牛磺酸联合的方法进行治疗,对两组的临床疗效进行比较。结果：两组患者经过治疗后,临床症状、生命体征、心电图表现均有明显改善,但是B组的治疗效果要明显优于A组（P〈0．05）。结论：采用黄芪、参麦与牛磺酸联合的方法对病毒性心肌炎进行治疗,各味药物之间有很好的协同作用,临床治疗效果非常明显,值得临床使用与推广。     

参麦注射液与参附注射液临床用药分析探讨

目的:为药物的临床应用提供参考,促进临床安全、合理用药。方法:根据我们观察到的2009～2010年使用参麦注射液与参附注射液不良反应(事件)ADR(E)病例报告及用药情况计算ADR(E)发生率、相对危险度(RR)、标准化报告比(SRR)、报告率比(ARRR)、用药频度(DUI、DDDs)等分析安全性、合理性。结果:参麦注射液与参附注射液ADR(E)发生率分别为0.619,0.686;RR分别为2.3,0;SRR与ARRR均≈1;DUI均≤1.0,DDDS分别为9700,10175。结论:参麦注射液与参附注射液使用安全、合理,两药安全性差异无统计学意义。     

小儿病毒性心肌炎的中医诊治

小儿病毒性心肌炎是由于邪毒侵犯心脏,致心主血脉神志功能失常,主要表现为心悸气短、乏力自汗、面色苍白,脉细数无力、舌淡苔白,心电图及心肌酶异常的儿科临床常见疾病,属中医＂心悸＂范畴。笔者自2000年3月～2010年12月,共收治病例86例,根据患儿临床表现,采用中医分型治疗,痊愈68例,有效16例。     

中西医结合治疗心原性休克的临床观察

目的：观察参麦注射液对心原性休克的治疗效果。方法：采用随机分组的方法,对３０例心原性休克患者进行内科常规治疗和内科常规治疗＋参麦注射液疗效比较。结果：应用参麦注射液２周后,患者血压升高,并保持较平稳状态,同时左室收缩功能明显改善,未发现严重不良反应。结论：参麦注射液是治疗心原性休克的安全有效药物。     

参麦注射液含量测定方法的改进

目的：建立高效液相色谱法测定参麦注射液中人参皂苷Re含量的方法。方法：色谱柱：KromasilC18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-0.05%磷酸（15：85）,检测波长：203 nm,流速为1 mL/min。结果：人参皂苷Re的回归方程为：Y=91273.9x＋313 618г=0.999 8,（n=6）。线性范围为：52.46-314.76 mg/L,平均回收率为99.54%,RSD为0.38%（n=5）。结论：该方法具有简便、快速、准确,重现性好,与标准法比较无显著性差别,适合于参麦注射液含量的测定。     

参麦注射液用麦冬药材不同采收期的研究

目的明确参麦注射液用麦冬药材的采收期。方法利用SPSS数据分析手段,对不同采收期麦冬的浸出物和麦冬中间体的总固体进行对比分析。结果清明节前采收的麦冬药材浸出物及中间体总固体与清明节后采收的存在明显差异,清明节前采收的比清明节后采收的浸出物和中间体总固体值均低。结论通过对清明节前后采收的麦冬药材的浸出物和中间体总固体值的对比分析,可以明确参麦注射液用麦冬药材应选用清明节后采收的,这也与麦冬药材传统采收期相吻合。     

丹红合参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床观察

[目的]观察丹红注射液合参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效.[方法]将慢性心力衰竭患者随机分为对照组(n=36)和治疗组(n=40),治疗组在常规治疗基础上加用丹红注射液和参麦注射液,14 d为1个疗程,观察心功能改善情况、中医证候疗效及左室射血分数(LIVEF)、左室舒张末期内径(LVEOD)的变化.[结果]与对照组相比,治疗组在治疗后无论是心功能改善情况还是中医证候疗效均优于对照组,两者有显著性差异(P<0.05),且两组治疗后LVEF、LVEDD均有明显改善(P<0.01).[结论]丹红注射液合参麦注射液能明显改善慢性心力衰竭患者的临床症状,提高患者的生活质量.     

Xiyanping Injection in Treatment of Viral Pneumonia in Children: A Meta-analysis of Random Control Trials

Objective To evaluate the efficacy and safety of Xiyanping Injection in the treatment of viral pneumonia in children. Methods We searched several databases, including Pub Med, CNKI, VIP and Wanfang Data(January— June, 2014). The references of all selected studies were also retrieved to collect the relevantly randomized controlled trials(RCTs) on Xiyanping Injection for viral pneumonia in children. Two authors screened the literatures in accordance with the inclusive criteria, extracted the data and assessed the methodological quality of the included studies. We used Rev Man 5.2 software for meta-analysis. Results Meta-analysis on the 10 included RCTs showed that the effective rates of defervescing and vanishing of the rashes and cough in the Xiyanping Injection group were better than those in the Ribavirin Injection group. There was no significant difference between the two groups in the incidence of adverse drug reaction. Conclusion The existing research indicated that Xiyanping Injection is a secure and efficient scheme for viral pneumonia in children. Because of the poor quality of present researches, these results should be verified by strictly-designed and large-scale sample RCTs.