正交设计优化桐花树多糖提取工艺

目的 优化桐花树多糖的提取工艺.方法 用正交实验法筛选最佳提取工艺,并用苯酚-硫酸法测定桐花树多糖量.结果 对桐花树多糖量影响因素的大小依次是提取温度、料液比、提取时间.结论 桐花树多糖最佳提取工艺为浸提温度90℃、料液比1:30、浸提时间3 h.     

桐花树化学成分研究

目的研究桐花树的化学成分。方法采用硅胶柱色谱法分离纯化,薄层色谱及波谱法进行结构鉴定。结果从桐花树树皮的乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位分得6个化合物,其结构鉴定为16α,28-dihydroxyl-3-oxo-12-oleanene(Ⅰ)、5-O-methylembelin(Ⅱ)、豆甾醇(Ⅲ)、α-菠甾醇(Ⅳ)、岩藻甾醇(Ⅴ)、棕榈酸(Ⅵ)。结论化合物Ⅰ为新三萜化合物,命名为桐花树素(aegicornin),Ⅲ~Ⅵ均为首次从该植物中分离得到。     

红树桐花树胚轴化学成分研究

目的：为了指明海洋植物红树次生代谢产物研究方向,丰富来源于桐花树的化合物类型,深入研 究了桐花树（Aegiceras cornicnlatnm）的可再生部位胚轴的化学成分。方法：采用多种常压柱层析（正相硅胶、凝 胶sephadex LH-20）和高效液相色谱法进行分离纯化桐花树胚轴中化合物,运用现代波谱学方法进行结构解 析。结果：从桐花树的可再生部位胚轴中共分离得到14个化合物,分别鉴定为：4-烯丙基-2,6-二甲氧基苯基- 葡萄糖苷（1）、3,4-二咖啡奎尼酸（2）、3,4,5-三咖啡奎尼酸（3）、3??,4??,5,7-四羟基黄酮-3-O-β-D-葡萄糖苷（4）、3, 5,7-三羟基-2-（4??-羟苯基）-4-酮（5）、2-（3??,4??-二羟苯基）-5,7-二羟基-4-酮（6）、5,7-二羟基-异苯唑呋喃-7- O-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、5,7-二羟基-2-（4??-羟苯基）-4-酮（8）、2-（3??,4??-二羟苯基）-3,5,7-三羟基-4-酮（9）、 3,5,8-三羟基-2-（3??,4??,5??-三苯羟基）-4-酮（10）、2-（2??,3??-二羟苯基）-3,5,8-三羟基-4-酮（11）、3,5-二羟基-4- 甲基-2-（3??,4??,5??-三羟基-6??-（羟甲基）-四氢-2H-吡喃-2-基）-苯甲酸（12）、豆甾醇3-O-β-D-葡萄糖苷（13）、 4-（4''-羟基-3''-甲氧基苯基）-2-丁酮（14）。结论：除化合物9外,其他化合物均为首次在桐花树中分离鉴定得 到,研究丰富了桐花树化合物类型,提高了桐花树化合物的数量,为红树次生代谢产物研究指明了新的方向,为 桐花树可再生部位胚轴的应用奠定了坚实基础。     

桐花树化学成分及其生物活性作用的研究进展

天然产物化学家们研究了桐花树的树皮(根皮、茎皮)石油醚和醋酸乙酯提取部位,并从中发现了丹宁类、醌类、三萜类、甾醇、苷等化合物,一些化学成分的生物活性检测结果显示了良好的毒鱼、抗真菌和抗肿瘤作用。     

红树林植物桐花树的化学成分

目的:对采自中国北海的红树林植物桐花树(Aegiceras corniculatum)的化学成分进行研究,从中寻找有生物活性的次生代谢产物。方法:用硅胶柱层析和Sephadex LH-20凝胶柱层析对桐花树的乙酸乙酯提取物进行分离纯化,用波谱技术进行结构鉴定。结果:9个化合物分别鉴定为镰叶芹二醇(1),茴香酸对羟苯乙酯(2),邻苯二甲酸二辛酯(3),正三十一烷醇(4),白黎芦醇(5),1,5-二羟基-3-甲氧基-7-甲基蒽醌(6),1,3,5-三羟基-7-甲基蒽醌(7),槲皮素(8),羽扇豆醇(9)。结论:这些化合物均为首次从该植物中分得。在体外活性筛选中,化合物1对PTP1B显示抑制活性,其IC50为9·15±2·48μmol·L-1。     

红树药用植物桐花树化学成分的研究

目的:研究桐花树的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱法分离纯化,薄层色谱及波谱法进行结构鉴定.结果:从其树皮的乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部分分得6个化合物,其结构鉴定为β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅰ),原儿茶酸(protocatechuic acid,Ⅱ),香草酸(Vanillic acid,Ⅲ),胡萝卜苷(daucosterol,Ⅳ),schimperinone(Ⅴ),primalagenih A(Ⅵ).结论:以上各化合物均为首次从该植物中分离得到.     

基于正交试验优化微波技术提取桐桔梗多糖工艺

目的：考察微波提取法提取桐桔梗多糖的最佳工艺。方法：以多糖含量及多糖得率的综合评分为评价指标,通过考察微波功率、微波时间、提取次数、料液比等因素对该工艺的影响,通过正交试验优选最佳提取工艺。结果：正交试验表明,微波功率1800 W、微波时间8 min、提取3 次、料液比1:15 为桐桔梗多糖的最佳工艺条件。结论：该工艺高效、稳定,为桐桔梗多糖的研究奠定基础。     

苦瓜多糖超声波提取与抑菌活性的研究

目的 探讨苦瓜多糖的抑菌作用.方法 使用超声波法提取苦瓜多糖.利用滤纸片扩散法测定不同质量分数、不同pH值的苦瓜多糖对于大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、黑曲霉、米曲霉的抑菌圈直径.结果 苦瓜多糖的浓度与其抑菌效果呈正相关.溶液pH值对于苦瓜多糖的抑菌活性影响显著.大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、黑曲霉、米曲霉的MIC各不相同.结论 苦瓜多糖具有抑菌活性.     

葎草多糖的超声提取及抑菌活性研究

目的 优化葎草多糖的超声辅助提取工艺,并研究其抑菌活性.方法 以多糖中的葡萄糖含量为指标,对超声波功率、料液比和超声时间进行L_9(3~4)正交实验,确定超声辅助提取葎草粗多糖的最佳工艺.用DE-52交换柱对葎草粗多糖进行分离,以滤纸片法研究葎草粗多糖和多糖分离组分的抑菌能力.结果 以水为提取溶剂,料液比1:28(g/ml),超声功率120W,超声90 min提取2次,葎草多糖的得率为0.755%.葎草粗多糖的抑菌效果具有一定的剂量依赖性;各多糖组分中HSP-Ⅰ、HSP-Ⅲ、HSP-Ⅳ发挥主要抑菌作用,其中HSP-Ⅰ效果最显著,HSP-Ⅱ抑菌效果不明显,且各组分间表现出协同关系.结论 超声波辅助提取葎草多糖方法可行,得率高.葎草多糖具有抑菌活性.     

当归总黄酮提取及其体外抑菌活性研究

目的测定当归中总黄酮,并测定当归中黄酮提取物的体外抑菌活性。方法以乙醇-水为溶剂,通过正交实验对提取工艺进行优化;采用杯碟法测定抑菌圈直径;采用液体稀释法测定最低抑菌浓度。结果提取温度85℃,提取时间2h,乙醇浓度为70%,固液比为1∶50时,测得当归中总黄酮含量1.59%。当归黄酮提取液对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、黑曲霉、青霉都有较强的抑制作用,对这4种细菌的最低抑菌浓度分别为1.0,1.0,0.50,1.0 mg.ml-1。结论当归黄酮对细菌有一定的抑制作用,是一种天然抑菌剂。     

超声波提取甘草黄酮及其抑菌活性研究

目的研究甘草中的黄酮提取方法和抗菌活性。方法利用超声波技术通过正交试验提取甘草中的黄酮,杯碟法对其进行抗菌活性的研究。结果超声波最佳的提取条件为功率385W,80%乙醇,料液比为1∶15,提取时间为8 min,黄酮提取率为6.23%。该提取液对金色葡萄球菌、枯草杆菌、大肠杆菌、黑曲霉、青霉都有明显的抑菌效果,最低抑菌浓度分别为:0.062 5,0.062 5,0.031 3,0.15,0.25 mg/ml;最小杀菌浓度为0.25,0.125,0.031 3,0.5,0.25 mg/ml。结论超声波技术是提取甘草黄酮的高效方法,甘草具有较强的抗菌活性。     

黄芩总黄酮提取技术及其抑菌活性研究

目的 研究黄芩中的黄酮提取方法和抗菌活性.方法 利用超声波技术通过正交实验提取黄芩中的黄酮,杯碟法对其进行抗菌活性的研究.结果 超声波最佳的提取条件为功率235 W,60%乙醇,料液比为1:20,提取时间为9 min,黄酮提取率为10.35%.该提取液对金色葡萄球菌、枯草杆菌、大肠杆菌、黑曲霉、青霉都有明显的抑菌效果,最低抑菌浓度分别为:1.0,2.0,1.0,0.5,1.0 mg·ml-1;最小杀菌浓度为:1.0,2.0,2.0,2.0,1.0 mg·ml-1.结论 超声波技术是提取黄芩黄酮的高效方法,黄芩具有较强的抗菌活性.     

甘草总黄酮的提取技术及其抑菌活性研究

目的:研究甘草总黄酮的提取技术,并探讨其抑菌活性。方法:对比研究了甘草总黄酮超声提取、酶解提取间的差异、传统搅拌提取及反复冻溶提取,并优化超声提取工艺条件。同时,采用二倍稀释法研究了甘草总黄酮的抑菌效果。结果:超声提取的效果最好,其最优条件为用20倍量30%乙醇提取2次,每次20 m in。此外,甘草总黄酮对金黄色葡萄球菌,大肠埃希氏杆菌,绿脓杆菌和枯草杆菌的最小抑菌浓度(M IC)分别为:0.03125,0.03125,0.125,0.03125 mg/m l。结论:超声提取是适于从甘草中快速高效提取总黄酮的新方法。甘草总黄酮对上述四种致病菌均有明显的抑制作用。     

桃花多糖的提取及其抗氧化活性研究

目的 从桃花中提取多糖,并研究其抗氧化活性。方法 桃花的水浸提液经浓缩、Savage法除蛋白得其粗多糖。采用Fenton反应测定桃花多糖对羟基自由基的清除效果和Bcauchamp的方法NBT光还原法测定桃花多糖对超氧阴离子的清除效果。结果 桃花多糖对羟基自由基和超氧阴离子具有较强的清除能力,并呈现浓度依赖性。当质量浓度为1 mg/mL时,其对羟基自由基和超氧阴离子的清除率可达54.7%、94.7%,显著高于同浓度的维生素C。结论 桃花多糖有较强的抗氧化活性,揭示它在天然抗氧化剂和功能食品领域具有很大的开发应用价值。     

茶芎多糖的提取及其免疫活性研究

伞形科植物茶书ＬｉｇｕｓｔｉｃｕｍｓｉｎｅｎｓｅＯｌｉｖｃｖ．Ｃｈａｘｉｏｎｇ是江西特产中药之一,具有行气活血、祛风止痛之功效。我们先后从中分离了２１个化学成分[1~3],并进行了心血管、抗惊厥等方面的系统药理研究[4,5]。民间将茶芎与茶叶一起泡水饮用,有防病、健身、强壮作用,我们又对茶芎中含量较高的水溶性成分茶穹多糖进行了提取分离和免疫活性的研究。１实验材料１．１药材：茶穹药材购自江西省瑞昌市医药公司,由我院中药鉴定教研室张治针老师鉴定品种。１．２动物：Ｂａｌｂ／ｃ小鼠由江西省医学实验动物中心提供。１…     

芦根多糖的提取及其抗氧化活性的研究

目的 利用微波法提取芦根多糖,测定其含量,并研究芦根多糖的抗氧化活性.方法 通过正交实验探讨芦根多糖提取的最佳工艺,从清除抑制羟基自由基的产生、还原力和对脂质体抗氧化活性的测定3个方面研究了芦根多糖的体外抗氧化效果, 并同VC 进行比较.结果 芦根多糖含量为0.798%.微波法提取芦根多糖的最佳工艺参数为料水比1∶3,微波强度为大火,提取时间8 min.多糖还原能力仅稍次于抗坏血酸;多糖对羟自由基的清除能力较抗坏血酸来说较弱;对脂质过氧化的抑制作用在吸光度小于等于0.88时与多糖的浓度成正相关.结论 微波法对芦根中的多糖的提取有辅助作用,芦根多糖具有一定的抗氧化活性.     

山药多糖提取工艺优化及其抗菌活性研究

目的优化山药多糖的提取工艺,并对其进行抗菌活性研究。方法以提取时间、超声波功率、提取温度为自变量,山药多糖得率为因变量,利用响应面法优化山药多糖的提取工艺。并采用纸片法对山药多糖进行抗菌活性研究。结果山药多糖的最佳提取工艺为提取时间108.14 min,超声波功率414.66 W,提取温度80.54℃,山药多糖理论提取率为3.21%,验证值为3.154%。抗菌实验表明,山药多糖对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌属于中敏感,对肠炎沙门氏菌属于低敏感。结论采用星点设计-响应面法优化山药多糖的提取工艺方法简便,预测性好,合理可行。     

青蛤多糖提取的条件优化及其抗肿瘤活性研究

目的：通过考察加水量及加酸量对青蛤多糖提取率的影响,确定青蛤多糖提取的最佳工艺,并研究该多糖的抗肿瘤活性。方法：青蛤肉经蒸馏水浸泡后,酸水解法进行处理;苯酚硫酸法测糖含量。通过冷冻干燥得到青蛤多糖干品,采用MTT法考察青蛤多糖对前列腺癌细胞DU-145的增殖抑制影响。结果：每20g青蛤匀浆液,当加水量为100mL,4mol/L盐酸的加入量为120mL时,多糖的提取率最高,每100g匀浆液可提取1.8232g多糖。该糖对前列腺癌细胞具有显著的增殖抑制作用,半数抑制率为4.58mg/mL。结论：采用本方法对青蛤多糖的提取及含量测定操作简易,重现性较好,所提取的青蛤多糖具有抗肿瘤活性。     

白鲜皮多糖的提取工艺及其抗氧化活性研究

目的:研究白鲜皮多糖的超声波辅助最佳提取工艺及其抗氧化活性。方法:采用超声提取法提取白鲜皮中的多糖,通过单因素实验,研究料液比、提取时间、提取次数、提取功率和提取温度对白鲜皮多糖提取率的影响,并进行正交实验。以白鲜皮多糖对DPPH自由基和羟自由基的清除率为指标,维生素C为阳性对照,进行抗氧化活性研究。结果:当料液比为1∶15,提取时间为90 min,提取温度为70℃时,白鲜皮多糖的提取率最高,为10.39%,提取率高于水煎煮法的8.95%。体外抗氧化实验结果显示,随着白鲜皮多糖浓度的增加,它对2种自由基的清除效果都增强。结论:超声波辅助提取法适合用于白鲜皮多糖的提取,且优于水煎煮法;白鲜皮多糖具有理想的抗氧化活性。     

蜗牛多糖的提取和免疫学活性研究

目的提取蜗牛多糖并研究其免疫学活性。方法用碱提醇沉法从江西巴蜗牛中提取多糖,通过溶血空斑实验、巨噬细胞吞噬功能实验、迟发型变态反应和小鼠脾淋巴细胞转化实验研究蜗牛多糖的免疫学活性。结果蜗牛多糖显著增强小鼠溶血空斑形成,提高小鼠巨噬细胞吞噬指数,增强小鼠迟发型变态反应,显著提高小鼠脾淋巴细胞转化率,且有良好的量-效关系。结论蜗牛多糖能提高小鼠的非特异性和特异性细胞免疫功能。