反相高效液相色谱法测定新疆不同品种甘草中甘草苷的含量

目的 测定新疆5个品种甘草中甘草苷的含量.方法 反相高效液相色谱法.色谱条件:Kromasil C18柱(5 μm, 250 mm × 4.6 mm i.d.);流动相为乙腈 - 0.5%冰醋酸(25∶75,V/V);检测波长276 nm.结果 测定方法在2.0 ～ 60 μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为98.4% (RSD=0.82%,n= 3).甘草中甘草苷的含量与品种有较大的关系,其中乌拉尔甘草中甘草苷的含量最高,含量为 3.14%,其次为光果甘草,含量为 2.01%,而胀果甘草中甘草苷的含量最低,仅为 0.96%.结论 实验为进一步开发利用新疆丰富的甘草资源提供了参考依据.     

甘草中角鲨烯高效液相色谱法测定

目的 对甘草中是否存在角鲨烯进行考察.方法 以石油醚为溶剂索氏提取,高效液相色谱法(HPLC)定量分析测试甘草种子、根中角鲨烯.结果 甘草种子、甘草根中存在角鲨烯,但含量较低.本实验中所采用的HPLC法测定角鲨烯方法是可行的,确定的色谱条件为:Waters Corporation C18,流动相:乙腈∶甲醇=60∶40,检测波长为210 nm,流速为2.0 ml/min,柱温为30℃.结论 角鲨烯可以考虑作为甘草中一种新的具有高开发利用价值的物质予以深层次开发利用.     

非洲马铃果化学成分及其生物活性研究进展

非洲马铃果是科特迪瓦、加纳等非洲国家的特有植物资源,非洲民间将其作为药物治疗疟疾、痢疾、儿童痉挛、疯病等疾病。现代植物化学研究发现,非洲马铃果中含有大量的生物碱及挥发油等化学成分;药理研究证实,该植物具有戒毒脱瘾、治疗老年痴呆症、抗菌、抗溃疡、抗痢疾、抗氧化等各种药理活性,成为研究热点。目前国内已对其进行了引种驯化栽培。因此,本文就国内外有关非洲马铃果化学成分与药理作用的研究作一综述,为其进一步的研究和开发提供信息和指导。     

高效液相色谱法测定甘草中甘草查尔酮A的含量

目的 建立甘草中甘草查尔酮A的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,使用Hypersil ODS2色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm),以甲醇-水-冰醋酸(60:40:1)为流动相,流速1.0 ml·min-1, 检测波长为372 nm,柱温 25℃.结果 甘草查尔酮A线性范围0.2～1.0 μg, r=0.999 2;精密度实验RSD为1.51 %;重复性实验RSD为2.54 %;稳定性实验RSD为1.72 %;平均加样回收率98.76 %,RSD=1.94 %.结论 该方法灵敏、准确,重复性好,可作为甘草中甘草查尔酮A的含量测定方法.     

高效液相色谱法测定祛风胶囊中的粉防己碱含量

目的：测定祛风胶囊中粉防己碱的含量。方法：采用HPLC法，选用Allitima C18分析柱，流动相：甲醇-乙腈-水-二乙胺(65：25：10：0．08)，检测波长为242nm。结果：粉防己碱在0．00254～0．040 60mg／ml之间线性关系良好。该法平均回收率为98.41％，RSD=2．47％。结论：该法快速、准确，样品处理简便易行，重现性好，可以用于祛风胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定青藤碱片中青藤碱的含量

目的：制订青藤碱片的质量标准,方法：采用高效液相色谱法测定青藤碱的含量,以氯霉素为内标,结果：线性范围2.5-25μg/ml,方法回收率99.8%,RSD1.3%。结论;方法简便,准确,结果可靠。     

高效液相色谱法测定大鼠组织中乌头碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定口服乌头碱后大鼠组织中的含量。方法:采用Waters 2690-996PAD色谱系统。色谱条件:用HAlSIL100 C18(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇∶水∶二乙胺(75∶25∶0.1),流速0.9 mL/min,检测波长240 nm。脏器样品按重量体积比(1∶5)加入1.0 mmoL/L HCl,匀浆离心取上清液,冷冻干燥,有机溶剂提取,减压蒸干,用适量甲醇溶解残渣,30μL进样。结果:大鼠脏器心、肝、脾、肺、肾均检测出乌头碱,脑与脊髓中未检出。心、脾、肺、肾线性范围为8.0 ng~2.0μg,相关系数(r)分别为0.9972,0.9986,0.9993,0.9994;肝脏线性范围为0.04μg~4.0μg,相关系数(r)为0.9990。最低检测限为0.4μg/mL。样品回收率均大于88%,精密度RSD均小于10%。结论:该法是一种准确高效的检测方法,为临床检测乌头碱中毒提供了依据。     

高效液相色谱法测定人血浆中甘草次酸浓度

目的采用高效液相色谱法测定人血浆中甘草次酸浓度。方法建立测定人体血浆中甘草次酸的高效液相色谱法,采用Nova-PakC18柱(150mm×3.9mm,4μm),流动相:2%醋酸-乙腈(45∶55),流速:1mL/min,检测波长:254nm。采静脉血,测定不同时间的血浆药物浓度。结果甘草次酸血药浓度在53～1060ng/mL范围内线性良好,相关系数为0.9995,测得平均回收率为106.67%,日内、日间RSD均小于7%。结论本法适用于人体内甘草次酸的含量测定及药代动力学研究。     

高效液相色谱法测定都格斯勒5汤散中甘草的含量

都格斯勒5汤散由甘草、黄连、土茯苓、诃子、金连花5味药组成。其中甘草为方中主药，其化学成分主要含甘草酸和甘草苷。笔者曾对甘草采用高效液相色谱法进行含量测定，但其分离效果差，重现性不好，故又改为对甘草酸采用高效液相色谱法进行含量测定，通过多次实验摸索，确定了比较理想的色谱条件，并经过方法学考察实验，表明该方法操作简便，重现性好，专属性强，现报道如下。     

高效液相色谱法测定不同产地大腹皮中槟榔碱的含量

 目的 建立高效液相色谱法测定大腹皮中槟榔碱的含量。方法 采用Thermo-BioBasic SCX离子交换柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(55∶45),浓氨试液调节pH值至3.8,流速1.0 mL·min^-1,柱温30 ℃,检测波长215 nm。结果 氢溴酸槟榔碱的色谱峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,线性范围为5.2~83.2 μg·mL^-1 (r=0.999 1),平均回收率(n= 9)为98.8%。 结论 该方法简便、准确、专属性强,为大腹皮饮片的质量评价提供了方法。     

反相高效液相色谱同时测定苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱和槐胺碱的含量

目的 :建立同时测定苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱和槐胺碱的 HPL C方法。方法 :用 VP-ODS150 mm× 4.6mm,5μm色谱柱 ,柱温 50℃ ,以甲醇 -水 -三乙胺 (55∶ 45∶ 0 .2 )为流动相 ,紫外检测波长 2 15nm,流速 0 .8ml/ min。结果 :在所确立的色谱条件下 4种生物碱得到很好地分离 ,标准曲线显示在 0 .1～ 0 .7μg范围内具有良好的线性关系 ,平均回收率为98.5%～ 10 1.0 %。结论 :该方法简便、快速、准确 ,可用于生药及制剂中苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱和槐胺碱的同时测定     

高效液相色谱法测定光果甘草中光甘草定的含量

[目的]建立高效液相色谱法(HPLC法)测定光果甘草中光甘草定的含量.[方法]采用TIANHE C18反相色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为乙腈∶水∶冰醋酸(55∶44∶1),检测波长为282nm,流速为1.0mL/min,柱温:30℃.[结果]光甘草定在0.097 6～0.8784 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为97.72%,其相对标准偏差为1.14%.[结论]该方法简便、快速、重现性好,适用于甘草中光甘草定的含量测定.     

高效液相色谱法测定附子中次乌头碱的含量

目的建立附子中次乌头碱的含量测定方法。方法色谱柱为Hypersil ODS2,5μm,4.6 mm×250 mm;流动相为0.2%冰醋酸(用三乙胺调pH 6.25)-乙腈(63∶37);流速:1.0 m l/m in。结果次乌头碱在0.151~1.208μg范围内线性关系良好,r=0.999 8,加样回收率为98.13%,RSD为1.14%。结论该法可作附子的质量控制指标之一。     

高效液相色谱法测定金钗石斛中石斛碱含量

 目的建立一种用HPLC测定石斛中石斛碱含量的方法。方法Waters XTerra^TM RP₁₈色谱柱(3.9mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-水-三乙胺(21∶79∶0.005),流速为1mL·min^-1,检测波长为210nm。结果石斛碱在30.9～618mg·L^-1内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=3191.5ρ+14191(r=0.9999),平均回收率为99.11%,RSD为2.60%。结论应用HPLC测定石斛中石斛碱含量的方法简便、准确、可行。     

高效液相色谱法测定胡芦巴中胡芦巴碱的含量

目的 :建立高效液相色谱法测定胡芦巴中胡芦巴碱的方法。方法 :石油醚 无水乙醇提取 ,固定相氨基键合相色谱柱 ,流动相乙腈 水 (75∶25) ,检测波长 265nm。结果 :进样量 3.68～73.60μg·mL^-1,r=0.9999,加样回收率 97.4% ,RSD 1.83% (n =6 )。结论 :可为胡芦巴的质量控制提供依据。     

高效液相色谱法测定苦参素中相关成分方法学研究

目的建立一种高效液相色谱法测定苦参素中有关物质的方法。方法采用C18柱,流动相0.05mol/L磷酸二氢钠-乙腈-甲醇-高氯酸钠(910∶50∶10∶20)。检测波长220nm。柱温(40±1)℃。结果线性范围0.02～0.8μg,r=0.9995。结论该法分离效果好,准确可行。     

高效液相色谱法同时测定甘草中甘草酸、甘草苷、异甘草素的含量

目的建立同时测定甘草中甘草酸、甘草苷和异甘草素含量的方法。方法采用高效液相色谱法对甘草粉末的67％甲醇提取物进行分析。用C18反相色谱柱,1％磷酸水-乙腈梯度洗脱,对不同色谱峰分别采用248、276、360、370nm紫外波长检测。结果甘草酸的回归方程为,=1×10^6X＋16220,r^2=1;甘草苷的回归方程为r=2×10^6X＋49444,r^2=0．9995;异甘草素的回归方程为r=1×10^7X＋4．4667,r^2=1。甘草酸、甘草苷和异甘草素的加样回收率分别为98．01％、102．63％、98．18％。结论本方法准确、稳定、可靠,可用于甘草中甘草酸、甘草苷和异甘草素3种成分的同时测定。     

高效液相色谱法同时测定胃痛舒胶囊中原阿片碱和白屈菜碱含量

目的:建立胃痛舒胶囊中有效成分中原阿片碱和白屈菜碱含量的高效液相色谱测定法。方法:以Sh impack ODS柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为分析柱:甲醇-1%三乙胺溶液(65∶35)为流动相;285 nm检测,建立了胃痛舒胶囊中原阿片碱和白屈菜碱含量测定的HPLC-UV法。结果:所建立的含量测定方法中原阿片碱在进样量0.084 8~0.424 0μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 6):日内和日间RSD分别为1.62%和1.89%:平均加样回收率为98.38%。白屈菜碱在进样量0.208 0~1.040μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7);日内和日间RSD分别为1.49%和2.04%;平均加样回收率为99.23%。结论:以上方法简便、准确、重现性好,可用于胃痛舒胶囊中原阿片碱和白屈菜碱含量测定。     

高效液相色谱法分析甘草炮制前后化学成分

目的：分析甘草炮制前后化学成分。方法：运用高效液相色谱法对甘草炮制前后提取液进行分析。结果：甘草通过炮制后,其色谱图是有一定差异的,在23min的时候炙甘草的色谱图与甘草相比,两个特征高峰消失,但是又在30min的时候出现了另一个新的特征高峰。结论：中国传统医药学中的甘草炮制是极具科学性的,同时也是极其有效的,并且基本无副作用,是值得被推广的药学技术之一。