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1.
目的 进行党参多糖的分离纯化及结构的研究.方法 经脱脂、热水抽提、乙醇沉淀、Sevage法脱蛋白得到的粗提党参多糖(CPPS),再经DEAE-纤维素柱色谱分离得到纯化的水洗党参多糖(CPPS1).紫外光谱及SephadexG-200凝胶柱色谱鉴定其纯度.气相色谱、红外光谱和原子力显微镜(AFM)分析其结构.结果 CPPS1不含蛋白质,且为均一多糖.单糖组成为阿拉伯糖、核糖、甘露糖、果糖、半乳糖、葡萄糖.红外光谱显示CPPS1具有典型的多糖吸收峰;原子力显微镜(AFM)分析表明CPPS1分子具有高度分枝的结构,并且糖链间形成大小不等的环状结构.结论 CPPS1是一种含呋喃环结构的均一多糖,且具有高度分枝的结构. 相似文献
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目的:从构祀子中分离构纪多糖,并研究其组成性质。方法:未用DEAF纤维素柱层析和凝胶柱层析法分离纯化构祀多糖,未用气相色语法、比色法、氛基酸自动分析、元紊分析、红外光讲分析等方法对其组成进行研究。结果:分离得到LBP-Ⅱ, LBP-Ⅲ, LBP-Ⅳ3种水溶性多糖均由鼠李特、半乳糖、菊萄抬、甘霉糖、木糖、半乳精醛酸与17种氛基酸组成,总枪含蚤分别为82.99%,83.99%,84.76%,氛墓酸总童分别为11.51%,8.46%,8.27%,3种多糖分子贡均大于20 000,结论:LBP-Ⅱ,LBP-Ⅲ,LBP-Ⅳ都是酸性杂多糖同多肤或蛋白质构成的复合多糖。 相似文献
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目的从黄芪中提取分离多糖并对其进行理化性质及结构特征分析。方法采用DEAE-52和Sephadex G-100色谱柱分离纯化,得到黄芪均一多糖APS-Ⅰ和APS-Ⅱ,通过高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)和环境扫描电镜(ESEM)对APS-Ⅰ和APS-Ⅱ进行结构及形貌特征分析。结果 APS-Ⅰ和APS-Ⅱ为均一多糖,APS-Ⅰ中单糖组成为甘露糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖和半乳糖,且摩尔比率为29.12∶1.89∶4.00∶1.35∶1∶81.97;APS-Ⅱ中单糖组成为甘露糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖和木糖,且摩尔比率为50.46∶1.16∶1∶2.27∶2.66∶15.72∶7.86。IR显示APS-Ⅰ和APS-Ⅱ均为酸性多糖。ESEM观察显示APS-Ⅰ形貌工整,APS-Ⅱ形貌不规则。结论 APS-Ⅰ是一种呈丝带状结构分子量约为1.06×104Da的杂多糖,APS-Ⅱ是一种分子量约为2.47×106Da的杂多糖。 相似文献
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目的 马兰多糖类组分为其抗实验性胃溃疡作用的物质基础之一,为了探讨马兰多糖结构与功能之间的关系,对马兰多糖进行了分离纯化和结构分析.方法 以马兰为原料,采用热水提取,酶法结合Sevag法除蛋白,经DEAE-52纤维素柱精制得纯品马兰多糖(KIP-1).采用凝胶色谱、红外光谱(FTIR)、GC、GC-MS甲基化分析等方法对其化学结构进行初步分析,并通过原子力显微镜(AFM)观察其微观结构.结果 KIP-1是一重均分子质量(Mw)为11 592,由甘露糖(Man)、葡萄糖(Glc)、半乳糖(Gal)以物质的量比2.523∶1.162∶1组成的多糖.主链为1,3→连接的G1c和1,2→连接的Gal,Man构成糖链的末端,该糖链的分枝点残基为1,3,6→ Man,分枝点应在O-3上.KIP-1结构为颗粒状,不规则圆形及椭圆形,平均粒径大小1~2 nm,空间中同样呈现不规则形状,高度起伏约1nm.结论 KIP-1由甘露糖、葡萄糖、半乳糖组成,具有分枝结构,为首次从马兰中分离得到. 相似文献
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枸杞多糖的提取分离和其组成研究 总被引:14,自引:0,他引:14
目的:从枸杞中提取分离枸杞多糖(LBP),并对其组成进行研究。方法:采用水提法提取LBP,用DEAE纤维素柱色谱和凝胶柱色谱进行分离纯化,采用GPC-LLS法、气相色谱法、氨基酸自动分析等方法对其组成进行研究。结果:LBP纯品含有4个级分,LBP的分子质量约为1.524×105,由阿拉伯糖(Ara),鼠李糖(Rha),木糖(Xyl),甘露糖(Man),半乳糖(Gal)和葡萄糖(Glc)6种中性单糖和半乳糖醛酸及18种氨基酸组成,结论:LBP是酸性杂多糖同多肽或蛋白质构成的的复合性多糖,且存在Glycan-O-Ser的糖肽结构。 相似文献
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枸杞多糖的组成及结构分析 总被引:4,自引:0,他引:4
枸杞多糖(Lycium barbarum polysaccharides,LBP)是枸杞中的主要功能活性成分。许多研究者都从枸杞中采用不同的方法得到了多糖[1~3]。本实验采用Sephadex G-75对枸杞多糖粗品进行了纯化,并直接以水提取,简化了提取工艺,减少了有机溶剂的使用,得到色泽白且溶解性好的多糖,并对其组成及结构特点进行了研究。1材料、仪器与方法Philips HR1375/A型打浆机;BSZ—100自动分步收集器(上海沪西仪器厂),HL—2电脑恒流泵(上海沪西仪器厂);岛津UV—265FW紫外可见分光光度计;LD4—2A型低速离心机(北京医用离心机厂制造);Alphal—2真空冷冻干燥… 相似文献
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目的分离纯化莼菜多糖并对其结构进行初步表征。方法采用碱提醇沉工艺,经除蛋白、除色素得到莼菜多糖(BSP);再经DEAE纤维素DE-52柱、Sepharose CL-6B琼脂糖凝胶柱对BSP进行分级精制;采用高效凝胶过滤色谱(HPGFC)测定BSP各组分的分子量;以三氟乙酸(TFA)水解BSP,PMP柱前衍生HPLC分析单糖组成,通过控制酸水解的浓度与时间,探索莼菜多糖主链和支链的构成情况。结果 BSP的校正含有量为88.38%。精制后分得3个组分BSP-1、BSP-2、BSP-3,相对分子质量分别为(1.520 8、1.166、1.050 7)×106Da;BSP完全酸水解后,含甘露糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、木糖和岩藻糖(0.318∶0.358∶0.317∶0.112∶1.823∶0.725∶1.329);BSP部分酸水解后,含鼠李糖、葡萄糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、木糖和岩藻糖(0.154∶0.235∶0.074∶1.662∶0.479∶1.095)。结论 BSP是一种酸性多糖,其主链以甘露糖为主要单糖,支链以半乳糖为主要单糖。 相似文献
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目的从枇杷Eriobotrya japonica叶中分离纯化得到枇杷叶多糖,并对其进行相对分子质量和单糖组成分析以及结构的初步鉴定。方法枇杷叶经水提、醇沉、冷冻干燥得到枇杷叶多糖(PEL)组分,经DEAE-Sepharose Fast Flow离子柱和Sephacryl S 500 High-Resolution凝胶柱色谱进行分离纯化得均一组分(PEL60-A)。采用高效液相色谱、气质联用确定其纯度、相对分子质量和单糖组成。结果枇杷叶多糖PEL60-A相对分子质量为2.69×10~5;单糖组成主要是L-鼠李糖、L-岩藻糖,并含有少量D-木糖、D-甘露糖、D-葡萄糖和D-半乳糖,其物质的量比为0.78∶1.00∶0.15∶0.09∶0.11∶0.19。结论研究枇杷叶多糖分离纯化及其单糖组成,对其结构进行了初步鉴定,为枇杷叶精细加工提供重要的科学理论依据。 相似文献
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目的 从防风Saposhnikovia divaricata中提取多糖并对其进行理化性质及结构特征的分析。方法 采用DEAE-52纤维素和Sephadex G-200凝胶柱色谱分离纯化,获得防风多糖主要成分SPS0和SPS1,通过紫外光谱(UV)、热稳定性实验、红外光谱(IR)、刚果红实验、环境扫描电镜(ESEM)、原子力显微镜(AFM)对防风多糖进行理化性质、形貌特征及结构特征分析。结果 SPS0和SPS1糖醛酸的质量分数分别为12.07%、0.95%;IR光谱显示SPS0含有-COOH的特定吸收峰;刚果红实验表明SPS0具有三股螺旋结构,SPS1没有三股螺旋结构;ESEM、AFM观察显示SPS0形貌工整,为链状多分枝结构,SPS1多糖形貌不规则,有少量分枝结构。结论 SPS0是一种具多分枝结构的酸性多糖;SPS1是一种含β-D-吡喃环的均一多糖,热稳定性较高。 相似文献
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枸杞多糖对小鼠移植性肝癌抑制作用的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨枸杞多糖对小鼠移植性肝癌的抑制作用。方法采用皮下接种法制备小鼠移植性肝癌(H22肝癌细胞株)模型,随机将96只小鼠分成对照组、模型组、枸杞多糖高、中、低剂量(20、10、5 mg/kg)组、环磷酰胺(20 mg/kg)组。观察枸杞多糖对荷瘤小鼠死亡率、肿瘤体积、肿瘤质量及肿瘤细胞密度、核分裂像、肿瘤坏死程度及间质淋巴细胞浸润、纤维组织增生情况的影响。结果 20、10、5 mg/kg的枸杞多糖能明显降低移植性肝癌小鼠的死亡率(P<0.05),减小肿瘤细胞的体积和质量(P<0.05),抑瘤率分别为42.23%、25.10%和9.16%;同时20、10 mg/kg的枸杞多糖能不同程度地降低肿瘤细胞密度(P<0.05),减少肿瘤细胞的核分裂像计数(P<0.05),增加肿瘤细胞坏死程度、间质淋巴细胞浸润和纤维组织增生(P<0.05)。结论枸杞多糖对小鼠移植性肝癌有一定的抑制作用。 相似文献
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目的 从薏苡仁Coicis Semen中分离纯化多糖,分析其单糖组成并通过血清代谢组学探讨薏苡仁多糖对脾气虚证的调节作用。方法 石油醚脱脂、热水抽提、乙醇沉淀、Sevage法除蛋白得到薏苡仁多糖(Coicis Semen polysaccharide,CP),经过DEAE-52纤维素离子交换柱、Sephadex G-75柱进行分离纯化,得到水洗脱多糖CP-W,气相色谱分析单糖组成;通过饮食失节(高脂低蛋白饲料)与劳累过度相结合的方法建立大鼠脾气虚证疾病模型,对获得的血清进行HPLC-TOF/MS分析,以期从代谢组学角度阐明薏苡仁多糖对其脾气虚证的调节作用。结果 从薏苡仁中分离纯化得到CP-W多糖,其总碳水化合物含量为97.32%,单糖组成分析表明CP-W多糖由L-鼠李糖、L-阿拉伯糖、D-木糖、D-葡萄糖、D-半乳糖组成,单糖组成比例为0.4∶0.3∶1.1∶97.7∶0.5。与对照组相比,模型组在给予CP-W之后,在血清中发现12种差异代谢物,主要与脂质代谢、能量代谢和激素代谢相关。结论 薏苡仁多糖能改善脾气虚证模型的生理特征,血清代谢组学结果表明薏苡仁多糖能够调节脾气虚证大鼠紊乱的... 相似文献
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The genus Artocarpus (Moraceae) comprises about 50 species of evergreen and deciduous trees. Economically, the genus is of appreciable importance as a source of edible fruit, yield fairly good timber and is widely used in folk medicines. The aim of the present review is to present comprehensive information of the chemical constituents, biological and pharmacological research on Artocarpus which will be presented and critically evaluated. The close connection between traditional and modern sources for ethnopharmacological uses of Artocarpus species, especially for treatment against inflammation, malarial fever, diarrhoea, diabetes and tapeworm infection. Artocarpus species are rich in phenolic compounds including flavonoids, stilbenoids, arylbenzofurons and Jacalin, a lectin. The extracts and metabolites of Artocarpus particularly those from leaves, bark, stem and fruit possess several useful bioactive compounds and recently additional data are available on exploitation of these compounds in the various biological activities including antibacterial, antitubercular, antiviral, antifungal, antiplatelet, antiarthritic, tyrosinase inhibitory and cytotoxicity. Several pharmacological studies of the natural products from Artocarpus have conclusively established their mode of action in treatment of various diseases and other health benefits. Jacalin, a lectin present in seeds of this plant has a wide range of activities. Strong interdisciplinary programmes that incorporate conventional and new technologies will be critical for the future development of Artocarpus as a promising source of medicinal products. In the present review, attempts on the important findings have been made on identification; synthesis and bioactivity of metabolites present in Artocarpus which have been highlighted along with the current trends in research on Artocarpus. 相似文献
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