皂角刺抗肿瘤活性部位筛选

目的:研究皂角刺乙醇提取物及其不同溶剂萃取部分对肿瘤细胞的体外抑制作用,筛选皂角刺抗肿瘤活性部位.方法:采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法.结果:皂角刺乙醇提物、氯仿部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位对七种肿瘤细胞均有不同程度的抑制作用;乙酸乙酯部位对Bel-7402细胞、HeLa细胞和KB细胞的抑制作用较强.IC50值分别为122.67μg·mL-1、118.3μg·mL-1和145.91μg·mL-1;氯仿部位对Bel-7402细胞、HeL丑细胞和KB细胞的抑制作用次之,IC50值分别为189.66μg·mL-1、196.43μg·mL-1和191.77μg·mL-1;正丁醇部位对Bel-7402细胞、HeLa细胞和KB细胞的抑制作用较小;水溶性部位对所选细胞均无抑制作用.结论:乙酸乙酯部位有较好的细胞毒作用,初步确定为皂角刺抗肿瘤活性部位.     

HPLC法测定合欢皮抗新生血管有效部位中的总皂苷

目的 以齐墩果酸含有量代表皂苷含有量,建立合欢皮抗新生血管有效部位总皂苷的HPLC定量分析方法.方法 合欢皮总皂苷多以齐墩果酸为母核,通过酸水解将皂苷水解成苷元,即齐墩果酸.故以齐墩果酸为对照品,建立HPLC测定方法;以齐墩果酸为指标,采用单因素实验考察酸的种类,L9(34)正交试验,分别考察酸的用量、水解时间、酸的浓度和水解温度因素对水解程度的影响,确定总皂苷最佳水解的条件.结果 硫酸为最佳水解总皂苷的酸;影响皂苷酸水解的因素为反应时间＞酸用量＞酸浓度＞反应温度.其最佳水解工艺为硫酸浓度3 mol/L,料液比1∶150,水解温度85℃,水解时间4h.结论 该方法分准确度良好、灵敏度较高、专属性较强,为控制合欢皮有效成分的含有量提供参考.     

合欢皮不同提取组分对HMEC细胞和3B11细胞的作用研究

目的探究合欢皮不同提取组分抗肿瘤新生血管的作用。方法采用有机溶剂萃取,大孔树脂梯度洗脱,获取所用实验组分,SRB染色法在HMEC细胞和3B11细胞上进行活性筛选和半数抑制率(IC50)的测定,比较不同提取组分抗肿瘤新生血管作用的强弱。结果不同工艺路线所得组分的得率为:水提醇沉法所得醇溶部分冻干粉经正丁醇萃取后正丁醇相(组分1)1.35%;大孔树脂吸附水洗脱组分(组分2)1.49%,30%乙醇洗脱组分(组分3)1.24%,50%洗脱组分(组分4)0.81%,70%洗脱组分(组分5)0.32%。各组分的皂苷反应均为阳性。活性评价结果:只有组分1、组分4和组分5有活性,在HMEC细胞和3B11细胞的IC50分别为:7.20,2.92,4.59μg/ml和13.29,18.89,7.74μg/ml。结论不同工艺路线所得的活性组分,通过得率,活性,工艺路线简易程度比较,正丁醇萃取物是最理想的抑制肿瘤血管生长的有效组分。     

柘木抗肿瘤作用有效部位筛选

目的：对柘木的抗肿瘤作用进行有效部位的筛选。方法：通过测定柘木5种不同溶媒萃取物体外对人胃癌细胞SGC-7901的增殖抑制作用,确定其有效部位。结果：石油醚萃取物、氯仿萃取物对人胃癌细胞增殖有明显的抑制作用。结论：柘木的石油醚萃取物、氯仿萃取物具有良好的体外抗肿瘤活性,是柘木抗肿瘤作用的有效部位。     

东北红豆杉抗肿瘤有效部位的活性研究

东北红豆杉 (Ｔ .ｃｕｓｐｉｄａｔａＳｉｅｂ＆Ｚｕｃｃ)系红豆科红豆杉属植物 ,主产于我国东北地区 ,药用其植物枝叶 ,有抑菌、抗癌、通经利尿之功效 ,临床上将其应用于恶性肿瘤的治疗[1、2 ] 。经不同的提取工艺及分离方法对该植物的抗肿瘤有效部位进行了筛选 ,初步确定了东北红豆杉抗肿瘤作用有效部位 ,本文对其抗肿瘤作用及其作用机理进行了系统研究 ,以阐明其有效性。1　实验材料1 .1　实验动物　　昆明种小白鼠 ,雄性 ,体重 2 0± 2ｇ,由黑龙江中医药大学实验动物中心提供 ;Ｌ615小鼠 ,由天津血液病研究所提供。1 .2　瘤株　　小鼠肉…     

山合欢皮化学成分的研究

目的对山合欢皮的化学成分进行分离、鉴定。方法采用硅胶柱色谱法、凝胶色谱法等进行分离纯化；通过理化常数测定和光谱分析鉴定了其化学结构。结果分离得到5个化合物，分别为（-）-丁香树脂酚-4-O-β-D-葡萄糖苷（Ⅰ），（-）-丁香树脂酚-4，4′-O-β-D-葡萄糖苷（Ⅱ），淫羊藿次苷E5（Ⅲ），β-D-呋喃果糖基-α-D-葡萄糖苷（Ⅳ），L-2-哌啶酸（Ⅴ）。结论5个化合物均为首次从山合欢皮中分离得到。     

蛇六谷提取物抗肿瘤活性筛选及初步化学成分分析

目的筛选蛇六谷水提物、醇提物、醋酸乙酯萃取物及石油醚萃取物体外抗肿瘤作用研究,得出蛇六谷有效抗肿瘤活性部位,并对抗肿瘤活性较好的蛇六谷醋酸乙酯萃取物及石油醚萃取物进行化学成分分析,初步鉴定其化学成分。方法采用MTT法观察蛇六谷各提取物对人肝癌HepG-2细胞及大鼠胶质瘤C6细胞增殖抑制的影响;采用沉淀反应或颜色反应对蛇六谷的石油醚萃取物、醋酸乙酯萃取物进行化学成分分析。结果蛇六谷醋酸乙酯萃取物、石油醚萃取物对HepG-2细胞及C6细胞具有较好的增殖抑制作用,且呈现明显的量效关系。沉淀反应或颜色反应结果显示蛇六谷醋酸乙酯萃取物存在有机酸、生物碱、黄酮类、挥发油、香豆素、内酯等成分;蛇六谷石油醚萃取物中存在挥发油。结论蛇六谷醋酸乙酯萃取物、石油醚萃取物具有较好的抗肿瘤作用;其化学成分为有机酸、生物碱、黄酮类、挥发油、香豆素、内酯等成分。     

浅议抗肿瘤药物的筛选策略

随着分子生物学和分子肿瘤学的发展,人们对肿瘤细胞恶化过程中许多新靶点有了进一步的了解,并且针对这些靶点研究和开发了许多新的天然抗肿瘤药物.本文主要举几种筛选方法的例子进行说明,并对其发展趋势进行展望.     

白花败酱草体外抗肿瘤活性部位筛选

目的 建立白花败酱草活性部位的提取方法,初步筛选出白花败酱草抗肿瘤活性部位.方法 采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法.结果 白花败酱草粗提物能够显著诱导Hela和Mcf-7细胞发生凋亡;80％乙醇树脂部位对Hela、Mcf-7和Het-8细胞具有显著的抑制作用,IC50值分别为11.90,12.55,15.61 mg·L-1,对EJ细胞的抑制作用次之,IC50值为65.32mg·L-1,其他部位的抑制作用较弱或无抑制作用;紫外显色法测得80％乙醇树脂部位中总皂苷含量是61.81％.结论 80％乙醇树脂部位主要成分是皂苷,其具有明显的体外抗肿瘤作用.     

浅议抗肿瘤药物的筛选策略

随着分子生物学和分子肿瘤学的发展,人们对肿瘤细胞恶化过程中许多新靶点有了进一步的了解,并且针对这些靶点研究和开发了许多新的天然抗肿瘤药物。本文主要举几种筛选方法的例子进行说明,并对其发展趋势进行展望。     

真核生物的抗肿瘤物质

本文综述近年来真核生物中抗肿瘤物质的研究进展,探讨了异株充生成分人参醇、去氢母菊酯等的结构和抗癌活性,明确了这些成分均具有聚乙酰基的结构。提示在真核生物中将可能发现真正有效的抗癌剂。     

天然苄基异喹啉类抗肿瘤生物碱的筛选

目的:寻找具有抗肿瘤活性的天然苄基异喹啉类生物碱.方法:本实验建立以DNA为靶标,运用离心超滤和HPLC联用技术,从中药中筛选可能具有抗肿瘤活性的苄基异喹啉类生物碱活性成分的方法;并利用体外肿瘤细胞实验,对筛选出的化合物进行抗肿瘤活性验证和评价.结果:从博落回等3种中药中发现并鉴定了9种化合物与DNA有相互作用,有良好的细胞增殖抑制活性.结论:建立起来的方法能用于中药中具有抗肿瘤活性的天然苄基异喹啉类生物碱的筛选.     

皱纹盘鲍抗肿瘤活性物质的分离及药理研究

本文研究结果表明皱纹盘鲍活性物质W200～800mg/kg能够明显延长艾氏腹水瘤、肉瘤_(180)、肝癌腹水型小鼠生存时间,并能够抑制肉瘤_(180)实体型小鼠肿瘤的生长。     

赤芍中护肝活性物质的筛选与鉴定

目的:建立中药潜在护肝活性物质快速筛选新方法,辨识赤芍内具有护肝活性的化学成分。方法:在半乳糖胺HepG2细胞损伤模型上,采用二乙酸荧光素荧光标记法和MTT法筛选赤芍中具有护肝活性的组分,使用色谱-质谱联用技术分析其化学组成,并对筛选出的赤芍护肝活性成分进行实验验证。结果:从赤芍中筛选发现具有明显护肝活性的化学组分3个,并分析鉴定出芍药苷、棕榈酸乙酯和亚油酸乙酯3个成分。验证实验表明,这3个化合物对HepG2细胞均具有较明显的保护作用。结论:赤芍所含的芍药苷、棕榈酸乙酯和亚油酸乙酯具有潜在的护肝活性。     

合煎、分煎对胃康复有效物质溶出及其活性影响的比较研究

比较研究了合煎、分煎对胃康复有效物质溶出及其抗肿瘤活性、免疫活性的影响。实验结果表明，胃康复合煎、分煎提取物中多糖、总黄酮含量基本相同；合煎、分煎提取物均能促进ConA诱导的淋巴细胞增殖，能明显抑制小鼠S180实体瘤的生长，但在等剂量上两者无统计学差异。     

海洋微生物抗肿瘤活性物质研究的新进展

文章对近5年来海洋微生物抗肿癌活性物质研究进展进行了综述。详细介绍了海洋细菌、海洋放线菌及海洋真菌抗肿瘤活性物质研究取得的成果,展示了该研究的广阔前景。     

凤尾蕨属6种药用植物抗肿瘤有效部位筛选

目的 对凤尾蕨属6种药用植物抗肿瘤有效部位进行筛选.方法 采用MTT法对凤尾蕨属6种药用植物不同溶剂萃取物进行体外抗肿瘤活性测试.结果 半边旗的醋酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物;刺齿半边旗的石油醚萃取物、醋酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物;井栏边草的醋酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物;剑叶凤尾蕨的醋酸乙酯萃取物;线羽凤尾蕨的正丁醇萃取物对人肺癌细胞A549增殖均有明显的抑制作用.结论 上述凤尾蕨属几种药用植物的萃取物具有较好的体外抗肿瘤活性,是其抗肿瘤作用的有效部位.     

抗肿瘤成分C-K微生物转化高效菌株的筛选

目的：通过微生物转化法制备抗肿瘤活性成分人参皂苷C-K。方法 从种植人参的土壤中富集，分离微生物，通过对三七叶皂苷进行转化，优选出转化C-K的活性菌株和生长条件。结果：从土壤中分筛选出35株菌株，通过复筛确定酵母菌A8为最佳活性菌株，经检测A8的最大吸收波长为380nm,最适培养时间为48h，初始pH为6.0，培养温度为30℃，摇床转速160r&;#183;min^-1。结论：筛选出的酵母菌A8转化C-K的专属性强，转化效率高，可为C-K的工业化生产提供了可行的方法。     

天然抗肿瘤药物的筛选方法

恶性肿瘤是一种严重危害人类健康的疾病.目前发现许多天然药物具有抗肿瘤作用.随着细胞生物学、分子药理学和肿瘤药理学研究的发展,针对细胞和分子靶点的天然药物已成为当今抗肿瘤药物研究的重要方向.在研究过程中,建立合理的抗肿瘤药物筛选方法就显得尤为重要.详细介绍了近年来天然抗肿瘤药物的筛选方法,为抗肿瘤药物的研究与开发提供一些参考.     

海洋贝类提取物抗肿瘤活性的研究进展

海洋抗肿瘤活性物质一直是海洋药物研究的重点。现已发现海洋生物提取物中至少有10%具抗肿瘤活性,包括核苷酸类、酰胺类、聚醚类、大环内酯类等化合物,其中阿糖胞苷等已形成药物。多种海洋生物具有抗肿瘤活性,其中海洋贝类又因它们具有抗肿瘤、抗衰老、增强机体免疫功能、抗氧化等作用而成为研究开发的热点,是新型的创新药物、功能性和保健食品资源。现在已经从海洋贝类提取物中发现了多种功能明确的物质。本文将对其中几种常见海洋贝类抗肿瘤活性物质按结构分类和抗肿瘤活性特点来进行综述。