蜜环菌多糖的分离纯化及组成分析

 蜜环菌粗多糖经溴代十六烷基三甲铵处理后分为可溶性部分和不溶性部分。不溶性部分经ＤＥＡＥ－ＳｅｐｈａｄｅｘＡ－２５柱层析得酸性纯多糖。可溶性部分经ＤＥＡＥ纤维素柱，Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ６８柱层析得中性多糖。它们的分子量分别为１４０００，１８０００。中性多糖组成是甘露糖，葡萄糖，半乳糖，比例为１．７：５：１。酸性多糖组成是半乳糖，木糖，阿拉伯糖，岩藻糖，鼠李糖，比例为２．８：２．７１１：１．７：１；２，另外还含有半乳糖醛酸。     

螺旋藻酸性杂多糖的分离纯化和分析

螺旋藻藻粉经热水提提,乙醇沉淀,Ｓｅｖａｇ法去蛋白质,十六烷基三甲基溴化铵（ＣＴＡＢ）沉淀得酸性杂多糖,再经ＤＥＡＥ－纤维素柱层析分经纯化两次得多糖ＰＳＰ１和ＰＳＰ２。ＰＳＰ１和ＰＳＰ２经ＨＰＬＣ的Ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅ Ａｎａｌｙｓｉｓ柱层析为单一对称峰,证明为均一多糖。纸层析和硫酸－咔唑反应分析表明：ＰＳＰ１主要由Ｄ－半乳糖、Ｄ－甘露糖、葡萄糖醛酸及Ｄ－葡萄糖四种残基组成,比例为２．１：３．     

盒子草多糖成分的初步分析

盒子草水提醇沉后，用Sevage方法去蛋白，透析，得粗多糖。采用硫酸水解多糖，纸层析证明含有半乳糖，葡萄糖，阿拉伯糖，鼠李糖，木糖和一个未知成分。游离糖纸层析得含有葡萄糖，半乳糖，低聚糖。应用苯酚一硫酸法对多糖含量测定为1．90％，游离糖含量为5．06％。     

蒙成药吉如很阿嘎如-8中多糖的组分分析和糖含量测定

文中介绍了提取吉如很阿嗄如－8中水溶性多糖的方法，并用硫酸－苯酚法测定了该药中总糖，水溶性多糖，不溶性多糖和游离糖的含量，平均回收率为99．9％，RSD为0．90％，用GC测定了吉如很阿嗄如－8中可溶性多糖由阿拉伯糖，木糖，甘露糖半乳糖、葡萄糖等组成，它们的摩尔比为1．00：0．76：3．61：2．88：5．00。     

胖大海多糖PPⅢ的纯化及性质的研究

从中药胖大海水提取液中分离纯化得水溶性多糖ＰＰⅢ。它由半乳糖、阿拉伯糖、鼠李糖组成，摩尔比为１：１．６７：１．０１，分子量１６．２２万。分子主链中鼠李糖之间通过α－（１→３）甙键连接。它的主片段ＰＰⅢ由半乳糖和鼠李糖组成，摩尔比为１：２．７８，分子量为６．２５万。     

防风多糖XC—2的组成及摩尔比测定

采用薄层层析和气相层析法,测定出防风多糖XC－2的单糖组成为鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖、半乳糖醛酸,摩尔比为1．05：7．01：0．16：0．79：10．00：4．69。     

黄精多糖的提取及含量测定

笔者将黄精中所提多糖经硫酸－咔唑法进行定性定量实验，结果表明；黄精多糖收率在３％左右，其中半乳糖醛酸含量为３０％。     

茜草多糖的组成及其摩尔比测定

将多糖水解后的单糖转化为糖腈乙酰酯衍生物，用气相色谱分析确定三种茜草多糖由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖组成。茜草多糖ＱＣ－Ⅰ、ＱＣ－Ⅱ和ＱＣ－Ⅲ组成单糖的摩尔比分别为鼠李糖－阿拉伯糖－木糖－甘露糖－葡萄糖－半乳糖＝１．０：０．３２：０．７６：０．６６：１．０４：１．４８；１．０：１．８６：１．２９：０．９９：２．９７：３．０４和１．０：０．５１：０．１３：０．１９：０．３６：１．０４。     

中药海藻多糖的提取与分析

从中药海灌中提取得海藻多糖；醋酸纤维膜电泳证明均一多糖；水解后纸层析和红外光谱有明海藻多糖是D－半乳糖、D－甘露糖、D－木糖和岩藻糖等多种杂多糖的混合物；采用分光光度法测定中药海藻中多糖的含量为3．9％。     

螺旋藻多糖含量测定

用苯酚－硫酸法进行螺旋藻多糖的含量测定,方法简便,结果准确,平均回收率为９９．７１％,变异系数１．４７９％。     

比色法测定大蒜多糖提取物中总多糖含量

目的:建立大蒜多糖提取物中总多糖的含量测定方法.方法:以葡萄糖为对照品,硫酸-苯酚比色法测定大蒜多糖提取物中总多糖含量.结果:样品经苯酚-硫酸显色后于485 nm处测定吸收度,在此波长处溶液的吸光度与葡萄糖含量呈良好的线性关系;线性范围0.0116～0.0578 g·L-1 (r =0,999 5),加样回收率101.4％,RSD 2.1％.结论:该方法简单,准确性、重复性良好,可作为大蒜多糖提取物中总多糖质量的控制方法.     

正交试验优化绿茶中茶多糖醇析水提法的实验研究

采用正交试验法对绿茶中茶多糖的醇析水提法的影响因素进行了探讨,应用正交设计、方差分析综合讨论了茶多糖提取的产率、纯度和成本的影响工艺条件,最后确定提取茶多糖的工艺条件为:沸水浸提时间为30 min,等量氯仿萃取次数为3次,等量乙酸乙酯萃取次数为1次,沉析用的乙醇浓度为60%.本文的实验结果为改善茶多糖的提取方法提供了实验基础.     

白鲜皮粗多糖提取与总糖含量测定

采用硫酸－苯酚比色法测定白鲜皮粗多糖中总糖含量。白鲜皮粗多糖收率为９．７％,总糖含量为７９．２０％。     

四君子汤(党参)多糖的微波法提取工艺及其光谱分析

目的:优选四君子汤总多糖的微波提取适宜条件.方法:利用微波法进行工艺条件的改进,通过正交试验设计对总多糖提取参数进行了优选,对提取的总多糖采用红外吸收光谱和紫外吸收光谱进行分析表征.结果:微波法适合于提取四君子汤的总多糖,是一种优于传统水煎煮法、提取效率高、用时少的新的提取法.适宜的提取工艺条件是390 W的功率下,以1:20的液固比提取6 min,提取2次,此条件下多糖含量为14.82％,比实验条件下的传统法提高了10.26％.红外光谱分析显示微波法提取的多糖的结构与传统法基本一致,且证明多糖主要来源于党参的提取物.结论:微波法提取时间短、效率高,适合于提取四君子汤的总多糖.     

3种灵芝多糖的研究

 目的对3种灵芝多糖的含量、单糖组成和糖蛋白含量进行研究。方法提取和纯化灵芝子实体、菌丝体和发酵液多糖,应用高效液相色谱法和凯氏定氮法对多糖的含量、单糖组成及糖蛋白质含量作了分析、比较。结果3种灵芝多糖含量分别为：子实体含0.75%;菌丝体含2.13%;发酵液含0.982 g·L^-1。3种多糖均由葡萄糖、果糖组成,这两种单糖在子实体和菌丝体多糖中的摩尔比相同,为7∶1;在发酵液多糖中的摩尔比为2∶1。3种灵芝多糖中糖蛋白含量分别为：子实体多糖含12.22%;菌丝体多糖含26.62%;发酵液多糖含2.92%。结论研究结果为综合开发利用灵芝提供了科学依据。     

不同相对分子质量猪牙皂多糖的体外抗氧化活性

目的:研究水溶性猪牙皂多糖的抗氧化活性.方法:用水提醇分级沉降法和中空纤维素膜分离法制备不同相对分子质量的猪牙皂多糖.采用体外化学体系,以维生素C(Vit C)为阳性对照,测定猪牙皂多糖对羟自由基(·OH)、超氧自由基(O2-·)和过氧化氢(H2O2)的清除作用.结果:50％醇沉且相对分子质量在5 000～100000的猪牙皂多糖对O2-·的清除活性高于Vit C.30％醇沉且相对分子质量大于10 000的猪牙皂多糖、50％醇沉且相对分子质量5 000～10000的猪牙皂多糖、74％醇沉且相对分子质量大于5 000的猪牙皂多糖以及88％醇沉得到的猪牙皂多糖在0～1.00 g·L-1,随浓度的增加对·OH的清除作用逐渐增强,最大清除作用都可超过90％.不同醇沉不同浓度得到的猪牙皂多糖对H2O2有一定的清除活性,74％醇沉且相对分子质量大于5 000的猪牙皂多糖在0.07 g·L-1时,对H2O2的清除率为20.18％.结论:猪牙皂多糖具有良好的对·OH,O2-·和H2O2清除活性,猪牙皂多糖的抗氧化活性与醇沉浓度及其相对分子质量相关.     

5种中药多糖及其含药血清对MSCs增殖的影响

目的：探讨当归多糖、何首乌多糖、熟地多糖、枸杞多糖、黄芪多糖及其含药血清对骨髓间充质干细胞（MSCs）增殖的影响。方法：分离、培养大鼠MSCs,各中药多糖及其含药血清,分别加入培养基诱导72h后,MTT法检测大鼠MSCs增殖情况。结果：1mg/mL黄芪多糖及其10%含药血清对大鼠MSCs增殖的影响,与相应浓度的空白组及空白血清组比较,差异有显著性意义（P〈0.05）。结论：黄芪多糖及其含药血清可促进大鼠MSCs增殖。     

猕猴桃根多糖对S180荷瘤小鼠PCNA表达的影响

目的：了解猕猴桃根多糖体内抑瘤作用,揭示猕猴桃根多糖抑瘤作用机制。方法：采用配伍组实验设计研究方法,对采用不同剂量用药组和对照组的小鼠抑瘤率及PCNA表达进行统计分析。结果：猕猴桃根多糖高剂量组PCNA表达率63.86%,猕猴桃根多糖中剂量组PCNA表达率50.22%,猕猴桃根多糖低剂量组PCNA表达率58.33%,香菇多糖对照组PCNA表达率55.11%,模型对照组PCNA表达率75.88%。结论：猕猴桃根多糖抗肿瘤注射剂对荷瘤小鼠的增殖细胞核抗原（proliferating cell nuclear antigen,PCNA）阳性表达有剂量依赖性抑制作用。     

四角蛤蜊多糖的提取工艺与单糖组分研究

目的：从四角蛤蜊软体中提取多糖物质,并初步研究多糖提取物的组成和性质。方法：四角蛤蜊软体经水提醇沉后得粗提物,粗提物过732阳离子树脂柱后得四角蛤蜊多糖提取物。FTIR分析多糖提取物的成分,蒽酮硫酸法测定多糖含量,TLC法鉴定粗提物和多糖提取物的单糖组成。结果：从四角蛤蜊软体中提取得到四角蛤蜊多糖,总糖含量达99%以上,蛋白含量小于1%,单糖组成主要由葡萄糖构成。结论：四角蛤蜊软体经水提醇沉、732阳离子树脂柱后可得四角蛤蜊多糖,其单糖组成主要为葡萄糖。     

附子多糖硫酸降解的研究

目的在常态和超声条件下,对附子多糖在硫酸中的降解进行研究。方法采用L,（3＋）正交设计,以酸浓度、反应时间、反应温度和超声功率为参数,以降解后产物中低分子量多糖含量为指标,对附子多糖在常态和超声条件下的硫酸降解进行优选。结果常态条件下的硫酸降解,在酸浓度为10％、100℃下反应2h最佳,此时低分子量多糖含量约为36．17％。超声条件下的硫酸降解,在超声功率150W、40℃下反应1h、酸浓度为5％时最佳,此时低分子量多糖得率为44．63％。结论超声条件下硫酸降解可以提高产物中低分子量多糖的含量。