复方血栓通胶囊治疗下肢动脉硬化闭塞症的临床观察

目的观察复方血栓通胶囊治疗下肢动脉硬化闭塞症的疗效和安全性。方法选取下肢动脉硬化闭塞症患者120例,随机分为治疗组和对照组各60例,2组患者均给予抗血小板聚集、降压和/或降糖等常规治疗。在此基础上,对照组给予生理盐水100 mL加前列地尔20μg静脉点滴,每天1次,疗程为14 d;阿托伐他汀10 mg口服,每天1次,疗程为6周。治疗组在对照组治疗基础上加用复方血栓通胶囊3粒口服,每天3次,疗程为6周。2组均治疗6周后评价疗效,观察治疗前后临床症状、血脂、超敏C反应蛋白、血液流变学指标、动脉硬化指标、凝血功能指标改善情况及治疗后不良反应发生情况。结果治疗组有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后2组临床各指标均较治疗前显著改善(P均0.05),与对照组治疗后比较,治疗组治疗后各观察指标改善更为明显(P均0.05);治疗期间2组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P0.05)。结论复方血栓通胶囊治疗下肢动脉硬化闭塞症,可明显改善患者临床症状,降低患者血浆黏度,改善凝血功能指标,疗效确切,安全可靠。     

中药联合前列地尔治疗下肢动脉硬化闭塞症56例观察

目的观察中医辨证论治联合前列地尔治疗下肢动脉硬化闭塞症的疗效。方法下肢动脉硬化闭塞症患者56例,应用辨证论治及前列地尔治疗前后主观症状、踝肱指数(ABI)、最大跛行距离的变化。结果经中医辨证论治与前列地尔联合应用间歇性跛行、疼痛感及麻木感治疗后较治疗前均有明显改善,前后对比有统计学意义,ABI较治疗前有明显改善(P<0.05),间歇性跛行距离有显著改善,P<0.01,差异有显著统计学意义。结论中医辨证论治联合前列地尔治疗下肢动脉硬化闭塞症有效而且安全。     

空气动力波联合前列地尔治疗糖尿病下肢动脉硬化闭塞症的临床观察

目的观察空气动力波联合前列地尔治疗糖尿病下肢动脉硬化症的临床疗效,并探讨其治疗机制。方法将符合纳入标准的54例患者随机分为2组,治疗组34例采用空气动力波联合前列地尔治疗,对照组20例仅采用前列地尔治疗,治疗2个疗程后评定2组临床疗效,并观察治疗前后下肢动脉血管内径、血流量及踝肱指数的变化情况。结果治疗2个疗程后,治疗组疗效优于对照组(P0.05);治疗组下肢血管内径、血流量、踝肱指数改善程度均优于对照组(P均0.05)。结论空气动力波联合前列地尔治疗糖尿病下肢动脉硬化症安全有效,其疗效优于单一前列地尔治疗。     

中西医结合治疗下肢动脉硬化闭塞症疗效观察

下肢动脉硬化闭塞症（ASO）是以下肢大中动脉狭窄、闭塞和血栓形成为病理基础的肢体缺血综合征，以患肢末端发冷、麻木及间歇性跛行、静息性疼痛为主要表现，严重者伴有坏死感染。2004年8月-2006年7月，本院应用血栓通、前列地尔脂微球载体制剂（商品名：凯时）等药物治疗下肢动脉硬化闭塞症患者43例，疗效满意，现报道如下。     

龙血竭散结合前列地尔治疗糖尿病下肢动脉硬化闭塞症临床观察

目的:观察龙血竭散结合前列地尔治疗糖尿病下肢动脉硬化闭塞症(DASO)的临床疗效。方法:将100例糖尿病下肢动脉硬化闭塞症患者随机分为治疗组50例和对照组50例,对照组采用前列地尔0.01mg静脉入壶,1次/d。治疗组在对照组常规治疗的基础上加用龙血竭散6g水煎服,每日1次。疗程均为1个月。观察两组的疗效及安全性。结果:治疗组与对照组治疗4周后,疗效比较P<0.05,治疗组总有效率优于对照组,存在显著性差异。结论:龙血竭散结合前列地尔治疗糖尿病下肢动脉硬化闭塞症有显著疗效,且未发现不良反应。     

中西医结合治疗下肢动脉硬化闭塞症32例

目的观察前列地尔联合疏血通注射液加桃红四物汤治疗下肢动脉硬化闭塞症的疗效及安全性。方法 64例下肢动脉硬化闭塞症患者按随机数字表法随机分为观察组和对照组,各32例。对照组前列地尔联合疏血通注射液治疗。观察组给予前列地尔联合疏血通注射液治疗加桃红四汤,疗程均为2周。观察2组患者用药后间歇性跛行、麻木等症状改善状况以及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率为81.25%,明显高于对照组（50.00%）（P〈0.01）,治疗期间均未出现严重不良反应。结论前列地尔联合疏血通注射液加桃红四汤治疗下肢动脉硬化闭塞症疗效显著,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗下肢动脉硬化闭塞症40例临床研究

目的:观察自拟透骨通脉饮联合前列地尔治疗下肢动脉硬化闭塞症的临床疗效。方法:将78例患者随机分为2组,治疗组40例采用自拟透骨通脉饮联合前列地尔治疗,对照组38例单用前列地尔治疗,疗程均为4周。观察2组患者治疗后临床疗效,治疗前后的中医症状评分及腘动脉、足背动脉的血管内径及血流量的变化。结果:治疗后,治疗组临床疗效明显优于对照组;2组患者中医症状评分均明显低于治疗前,治疗组明显低于对照组;2组患者腘动脉、足背动脉的血管内径及血流量均高于治疗前,治疗组明显高于对照组。结论:自拟透骨通脉饮联合前列地尔治疗下肢动脉硬化闭塞具有良好的临床疗效。     

化瘀通络法联合前列地尔治疗下肢动脉硬化闭塞症临床观察

目的观察化瘀通络法联合前列地尔治疗下肢动脉硬化闭塞症临床疗效。方法将60位患者随机分为2组,治疗组32例采用中西药结合治疗,对照组28例采用单纯西药治疗,比较2组治疗前后中医症状评分、踝肱比和临床总疗效。结果治疗组治疗4周后中医症状评分和踝肱比明显优于对照组（P〈0．01）。治疗组总有效率93．8％,对照组总有效率85．7％。2组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论中药脉络通方配合前列地尔治疗下肢动脉硬化闭塞症疗效明显好于单纯应用前列地尔。     

曲美他嗪联合前列地尔治疗老年下肢动脉硬化闭塞症的临床观察

目的探讨曲美他嗪联合前列地尔治疗老年下肢动脉硬化闭塞症的临床疗效。方法选取120例下肢动脉硬化闭塞症患者,随机分为2组。2组患者均给予低盐低脂低糖饮食,控制血压、血脂、血糖,口服辛伐他汀稳定斑块、阿司匹林抗血小板等常规治疗。另外对照组给予前列地尔脂微球10μg+0.9%氯化钠100 m L静点,1次/d。观察组在对照组的基础上给予曲美他嗪30 mg口服,3次/d。比较2组患者的治疗效果,治疗前后无痛行走距离、最大行走距离、踝臂指数(ABI)、下肢动脉血管彩超(峰值流速、血流量变化)、C反应蛋白、同型半胱氨酸的变化。结果观察组治疗总有效率(95%)显著高于对照组(78%)(P0.05);观察组治疗后无痛行走距离、最大行走距离明显长于对照组(P均0.05),治疗后踝臂指数(ABI)明显高于对照组(P0.05),治疗后股浅动脉、胫后动脉、足背动脉的峰值流速及血流量均明显多于对照组(P均0.05),治疗后C反应蛋白、同型半胱氨酸水平明显低于对照组(P均0.05)。结论曲美他嗪联合前列地尔治疗老年下肢动脉硬化闭塞症临床效果显著,对改善患者下肢血流量、提高踝臂指数以及降低C-反应蛋白、同型半胱氨酸水平均有重要作用。     

前列地尔与西洛他唑联用治疗老年下肢动脉硬化闭塞症

目的观察前列地尔与西洛他唑（Cilostazol,CS）联用治疗老年下肢动脉硬化闭塞症的疗效。方法老年下肢动脉硬化闭塞症患者68例,随机分为用前列地尔组与联用西洛他唑组,比较两组治疗前后主观症状、血管踝臂指数（ABI）、最大行走距离和足背动脉血流量的变化。结果前列地尔组与联用西洛他唑组间歇性跛行、疼痛感及麻木感治疗后较治疗前均有明显改善,两组总有效率比较无统计学意义,但显效率比较西洛他唑组明显高于前列地尔组（P〈0.05）,在冷感改善方面联用西洛他唑组明显好于前列地尔组（P〈0.01）。两组最大行走距离、ABI、足背动脉血流量均较治疗前有明显改善（P〈0.05）,且最大行走距离、足背动脉血流量联用西洛他唑组增加更明显（P〈0.05）。结论前列地尔与西洛他唑联用治疗老年下肢动脉硬化闭塞症安全有效。     

血府逐瘀汤加减治疗冠心病的临床观察

目的:观察血府逐瘀汤加减治疗冠心病患者的临床疗效。方法:选取冠心病患者168例,按照抛硬币法随机分为观察组和对照组。观察组和对照组各84例。观察组患者在西医治疗的基础上加用血府逐瘀汤加减治疗,对照组患者在西医治疗的基础上加用中药安慰剂治疗。结果:观察组患者的总体疗效水平和心电图疗效均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后血脂及心肌酶谱指标均有所改善,但观察组患者的改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在西医治疗的基础上,用血府逐瘀汤加减治疗冠心病患者临床疗效优于单纯西医治疗,副作用小,应建议临床推广使用该方法。     

血府逐瘀汤加减治疗冠心病临床观察

目的 探究血府逐瘀汤加减对冠心病的疗效.方法 选取收诊的100例患者,并将其随机分为对照组和观察组,对照组患者口服阿司匹林,100 mg/次,1次/d;硫酸氢氯吡格雷,75 mg/次,1次/d;口服阿托伐他汀,20 mg/次,1次/d.观察组患者在对照组基础上加服血府逐瘀汤加减,每日1剂.记录2组患者治疗前后中医证候评...     

血府逐瘀汤治疗乙肝后肝硬化疗效观察

[目的]观察血府逐瘀汤治疗乙肝后肝硬化的临床疗效。[方法]选择了36例病例,治疗组22例采用血府逐瘀汤治疗,对照组14例口服肝泰乐、维生素C、维生素E保肝治疗。[结果]治疗组总有效率90.91%,对照组总有效率57.15%。[结论]血府逐瘀汤治疗肝炎后肝硬化疗效显著。     

加味血府逐瘀汤治疗急性肺挫伤的临床分析

目的: 观察加味血府逐瘀汤对急性肺挫伤的临床疗效及对内皮素-1(ET-1)、白细胞介素-8(IL-8)和C-反应蛋白(CPR)的影响。 方法: 84例肺挫伤患者随机分为观察组和对照组各42例。对照组采用西医常规对症支持治疗。观察组加服加味血府逐瘀汤,1剂/d。观察临床症状,监测血气分析,记录需行机械通气率、肺部感染发生率、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)发生率和病死率,检测血清ET-1,IL-8及CPR水平。 结果: 治疗后观察组病情分级轻于对照组(P<0.05);观察组氧分压(PO₂),二氧化碳分压(PCO₂)及氧合指数(PO₂/FiO₂)上升较对照组更为显著(P<0.05,P<0.01);观察组发生机械通气例数及肺感染例数少于对照组,但差异无显著性;观察组ET-1,IL-8,CRP下降较对照组更明显(P<0.05,P<0.01)。 结论: 加味血府逐瘀汤能减轻急性肺挫伤临床症状,降低血浆ET-1,IL-8,CRP,升高PO₂,PCO₂及PO₂/FiO₂,改善肺功能,促进肺挫伤后肺功能的恢复。     

血府逐瘀汤加减治疗冠心病稳定型心绞痛疗效分析

[目的]观察加减血府逐瘀汤对冠心病稳定型心绞痛的治疗效果。[方法]72例冠心病稳定型心绞痛患者,随机分为试验组40例和对照组32例。对照组给予硝酸酯等西医常规治疗;试验组在对照组常规治疗基础上,给予血府逐瘀汤加减口服,疗程7天。对比两组临床疗效。[结果]试验组总有效率为95.00%,高于对照组的87.50%;试验组在改善全血粘度及血浆粘度亦优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。[结论]血府逐瘀汤加减治疗冠心病稳定型心绞痛,能改善其临床症状和心电图缺血性改变,减少心绞痛发作次数、缩短心绞痛发作时间及改善微循环。     

血府逐瘀汤治疗慢性肾功能衰竭的临床观察

目的:探讨中药复方血府逐瘀汤治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法:对75例慢性肾功能衰竭患者,随机分为治疗组40例、对照组35例,两组患者在基础治疗的同时,治疗组采用血府逐瘀汤加爱西特片,对照组采用爱西特片。观察两组治疗后的总有效率及血肌酐(Scr)、内生肌酐清除率(Ccr)的变化。结果:治疗组总有效率为92.5%,对照组总有效率为71.43%,两组疗效比较有统计学意义(P<0.05);Scr的下降、Ccr的上升,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:中药复方血府逐瘀汤能有效地降低Scr,提高Ccr,延缓肾功能恶化。     

血府逐瘀汤合温胆汤加减联合西药治疗高血压颈动脉硬化的临床观察

目的:观察血府逐瘀汤合温胆汤加减联合西药治疗高血压颈动脉硬化的效果。方法:选取2017年6月至2018年6月聊城市中医院收治的高血压颈动脉硬化患者92例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组与观察组,每组46例。对照组患者给予左旋氨氯地平+阿托伐他汀口服,观察组在对照组基础上加用血府逐瘀汤合温胆汤加减口服。观察患者血压、血脂控制情况,测定颈动脉内膜中层厚度(IMT)、斑块面积、血管皮内皮功能、血清蛋白酶分子水平。结果:与对照组比较,观察组治疗后的血压SBP、DBP及血脂TG、TC、LDL-C等指标更低(P<0.05);颈动脉粥样硬化斑块IMT厚度、斑块面积明显缩小(P<0.05),血管内皮功能指标ET-1、AngⅡ、TXB2水平明显降低,NO水平明显升高(P<0.05);血清CatK、MMP-9水平明显降低(P<0.05);观察组不良反应发生率8.70%明显低于对照组不良反应发生率21.74%(P<0.05)。结论:血府逐瘀汤合温胆汤加减联合西药更利于控制高血压颈动脉硬化患者的血压,调节脂质代谢,改善血管内皮功能,降低血清蛋白酶分子的含量,用药安全。     

基于古今文献探讨血府逐瘀汤在临床中的应用

目的:在古文献及现代临床和实验研究中探寻血府逐瘀汤及其制剂主治病证范围的发展情况,以进一步拓展其适应证范围。方法:分别检索血府逐瘀汤及相关制剂在古文献和现代血管疾病中的临床应用以及在下肢深静脉血栓中的实验研究,从古文献理论、现代临床研究和基础研究中探讨血府逐瘀汤及其相关制剂单独应用的适应证范围。结果:血府逐瘀汤及其相关制剂用于治疗头痛、胸疼、吐血等症状,也广泛应用于治疗心脑血管疾病和下肢血管疾病。结论:血府逐瘀汤及其相关制剂从治"胸中血府血瘀"拓展到了各类心脑血管疾病和下肢血管疾病,但是在下肢深静脉血栓的应用需要更多的基础研究做支持。     

血府逐瘀汤联合西药对冠心病心绞痛的治疗价值

〔摘 要〕 目的：评析冠心病心绞痛患者应用血府逐瘀汤加减联合西药治疗的应用价值。方法：选择佳木斯市中心医院 2019 年 3 月至 2020 年 3 月期间收治的 98 例冠心病心绞痛患者,以奇偶法分为对照组（西药治疗）和观察组（血府逐瘀 汤加西药治疗）,各 49 例。将两组冠心病心绞痛患者的治疗效果进行比较。结果：观察组患者的不良反应发生率小于对 照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗前两组患者的心绞痛发作次数和心绞痛发作时间比较,差异无统计学意义 （P ＞ 0.05）;治疗后观察组患者的心绞痛发作次数和心绞痛持续时间均少于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 治疗前两组患者的总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL–C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL–C） 比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）;治疗后观察组患者的 TC、TG、LDL–C 低于对照组、HDL–C 高于对照组,差异具 有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：冠心病心绞痛患者应用血府逐瘀汤加减联合西药治疗效果确切。     

血府逐瘀汤加味治疗原发性痛经的疗效观察

目的：观察血府逐瘀汤加味治疗气滞血瘀型原发性痛经的临床疗效。方法：将符合纳入标准的气滞血瘀型原发性痛经患者112例随机分为两组,对照组给予双氯芬酸钠缓释片治疗,治疗组服用血府逐瘀汤加味;观察两组患者临床疗效。结果：治疗组临床症状明显改善,与对照组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：血府逐瘀汤加味治疗气滞血瘀型原发性痛经的疗效显著,值得临床推广应用。