香丹注射液联合生脉注射液治疗慢性心力衰竭临床观察

目的观察生脉注射液、香丹注射液联合治疗慢性心力衰竭急性加重患者的临床疗效。方法选取慢性心力衰竭急性加重患者124例,随机分为对照组和治疗组,对照组60例,采用常规治疗;治疗组64例,在对照组的基础上加用生脉注射液和香丹注射液,观察两组的临床疗效和左室射血分数的变化。结果治疗组总有效率明显优于对照组（P〈0.05）,治疗组左室射血分数改善优于对照组（P〈0.05）。结论香丹注射液联合生脉注射液治疗慢性心力衰竭急性加重患者疗效较好。     

温阳益气养阴法治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的:观察参麦联合参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将60例慢性心力衰竭患者随机分为两组:对照组30例采用常规西医强心、利尿、扩血管等治疗,治疗组30例在常规治疗的基础上加用参麦注射液及参附注射液,两组疗程为14d。结果:治疗组疗效优于对照组。结论:常规西医治疗加参麦、参附注射液联合用药治疗慢性心力衰竭疗效较好。     

参附注射液为主治疗慢性肺原性心脏病心力衰竭的疗效观察

目的 观察参附注射液、黄芪注射液与川芎嗪注射液配合西医常规疗法治疗慢性肺原性心脏病心力衰竭的临床疗效.方法 将60例慢性肺原性心脏病心力衰竭患者随机分为治疗组32例和对照组28例,对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上加用参附注射液、黄芪注射液和川芎嗪注射液治疗,比较两组疗效.结果 治疗组总有效率93.75%、对照组53.57%,两组疗效有显著性差异(P＜0.01):病死率治疗组为0、对照组为17.86%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论 参附注射液、黄芪注射液和川芎嗪注射液治疗慢性肺原性心脏病心力衰竭可降低肺动脉压、改善心功能、降低病死率,疗效显著.     

参麦注射液联合丹红注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的:观察参麦注射液联合丹红注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选择本院慢性心力衰竭患者88例随机分为治疗组和对照组,每组44例。对照组采用常规方法治疗,治疗组在对照组基础上同时加用丹红注射液治疗。观察和对比两组心功能改善情况。结果:对比两组治疗后心功能改善情况,两组治疗前后均有改善,治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:参麦注射液联合丹红注射液治疗慢性心力衰竭有较好的临床疗效。     

参脉注射液治疗重度心力衰竭33例疗效观察

我院于 1996年 5月～ 1998年 12月采用参脉注射液辅助治疗重度慢性心力衰竭 33例 ,取得满意疗效 ,报道如下。1　资料与方法1.1　病例选择 :根据心力衰竭 MYHA分级标准 ,将心功能 级与 级的慢性心力衰竭称为重度心力衰竭 ,将符合标准的 59例重度心力衰竭患者随机分为 2组。治疗组 33例 ,男 2 0例 ,女 13例 ,年龄 56～ 79岁 ,平均67.2岁 ,病程 3～ 15年 ,平均 8.2年。原发病 :冠心病11例 ,高心病 10例 ,肺心病 6例 ,风心病 4例 ,心肌病2例。心功能 级 12例 , 级 2 1例。对照组 2 6例 ,男15例 ,女 11例 ,年龄 53～ 78岁 ,平均 66.3岁。病…     

黄芪注射液与丹参注射液联用治疗慢性肺心病心衰

笔者自 1996年 11月～ 1998年 4月应用黄芪注射液与丹参注射液联合治疗慢性肺心病心衰患者 6 0例 ,并设对照组 6 0例 ,对比表明 ,治疗组疗效优于对照组。现报道如下。1　临床资料1.1　病例选择 :12 0例为住院的慢性肺心病心衰患者 ,均符合全国第三次肺心病专业会议修订的诊断标准。将病例随机分为治疗组 6 0例 ,对照组 6 0例。治疗组 :男53例 ,女 7例 ;年龄 4 9～ 80岁 ,平均 58.4岁。心功能分级 (NYHA) 级 36例 , 级 2 6例。1.2　治疗方法 :对照组采用低流量吸氧、抗感染、强心甙、利尿剂、纠正酸碱失衡和电解质紊乱等常规治疗。治疗组…     

参附注射液合瓜蒌皮注射液治疗心力衰竭30例

目的：观察参附注射液合瓜蒌皮注射液治疗慢性心力衰竭疗效。方法：将60例心功能为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级的患者随机分为治疗组与对照组,对照组根据心力衰竭常规治疗给药,治疗组在对照组的基础上,根据中医辩证加用参附注射液合瓜蒌皮注射液。结果：治疗组在心功能分级、采色超声动图、生活质量等方面均优于对照组（P〈0.05）。结论：参附注射液合瓜蒌皮注射液治疗心力衰竭有较好的疗效。     

生脉注射液联合黄芪注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察生脉注射液联合黄芪注射液治疗慢性心力衰竭的疗效。方法将58例心力衰竭患者随机分为两组。对照组28例,采用常规治疗;治疗组30例,在常规治疗基础上加用生脉注射液与黄芪注射液。结果治疗组总有效率93．3％,对照组总有效率75．0％,治疗组优于对照组（P〈0．01）。结论生脉注射液联合黄芪注射液治疗慢性心力衰竭优于常规治疗。     

参麦合葛根素注射液治疗肺心病心力衰竭46例

我们1998年1月以来采用参麦注射液合葛根素注射液治疗慢性肺心病心力衰竭患者46例,取得较好疗效.报告如下.     

生脉注射液联合苦碟子注射液治疗慢性心力衰竭临床观察

目的观察生脉注射液联合苦碟子注射液治疗慢性心力衰竭临床疗效。方法将80例慢性心力衰竭患者随机分为两组,治疗组40例在常规治疗基础上加用生脉注射液与苦碟子注射液,对照组40例单用西医常规治疗。结果治疗组在临床疗效、中医证候疗效及改善射血分数（EF）方面优于对照组。结论生脉注射液联合苦碟子注射液治疗慢性心力衰竭较单纯西医疗法具有更满意的疗效。     

参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果

目的:观察参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果.方法:选择2020年1月-2021年8月本院收治的127例慢性充血性心力衰竭患者,随机分为对照组(n=63)和研究组(n=64).对照组给予西医常规抗心力衰竭治疗,研究组加用参附注射液治疗,3个疗程后对比两组的治疗效果.结果:研究组左室收缩末径(LVEDD)为(51...     

复方丹参注射液回缩婴幼儿充血性肝肿大30例

1989年1月至1992年1月,笔者应用复方丹参注射液治疗30例婴幼儿肺炎合并心力衰竭之肝脏充血性肿大,经与对照组54例观察,疗效显著.现报告如下:一般资料共治疗30例,男19例,女11例;年龄最小53天,最大2岁零9月,1岁以内13例,1至2岁11例,2岁以上6例;病例选择均为肺炎合并心力衰竭,肝脏肿大在右肋缘下4cm,剑突下5cm以上者;入院时至发病最短5天,最长38天.另取同期收治肝炎合并心力衰竭之肝脏肿大,病情相似者54例作为对照组.治疗方法30例均在抗生素、强心、利尿剂常规治     

参附合血塞通注射液治疗慢性肺心病急性加重期合并心力衰竭的研究

目的:探讨参附注射液合血塞通注射液治疗慢性肺心病急性加重期合并心力衰竭的疗效。方法:60例患者随机分为两组,对照组30例予西医常规治疗;治疗组30例在对照组治疗基础上加用参附注射液和血塞通注射液静脉滴注。结果:治疗组总有效率(96.6%)与对照组总有效率(83.3%)相比有显著性差异(P<0.05);治疗组在升高动脉血氧分压、降低二氧化碳分压、改善血液流变学指标方面均优于对照组(P<0.05)。结论:参附注射液合血塞通注射液对慢性肺心病急性加重期合并心衰患者疗效显著。     

参麦注射液佐治慢性充血性心力衰竭30例疗效观察

目的:观察参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效与安全性.方法:选择慢性充血性心力衰竭患者60例,随机双盲分为参麦注射液治疗组和西药对照组各30例,两组均给予一致的抗心衰标准治疗,治疗组在此基础上加参麦注射液治疗15天.结果:治疗组及对照组临床疗效总有效率分别为86.7%和70%,治疗组与对照组相比有显著性差异(P＜0.05);心功能检查方面,与对照组相比有显著性差异(P＜0.05);生活质量的比较,治疗组治疗前后有明显改善,有显著性差异(P＜0.05).结论:参麦注射液可明显改善心力衰竭患者的临床症状、心功能和生活质量,是治疗慢性充血性心力衰竭安全而有效的药物.     

参麦注射液合托拉塞米注射液治疗老年慢性心力衰竭70例临床观察

目的:观察参麦注射液联合拖拉塞米注射液治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选取140例老年慢性心力衰竭患者作为研究对象,将其分为对照组与观察组各70例,对照组患者采用常规疗法,观察组患者在对照组基础上联合使用参麦注射液与拖拉塞米注射液静脉滴注治疗。观察两组患者临床疗效。结果:观察组患者总有效率为92.86%,明显优于对照组的64.28%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:参麦注射液联合拖拉塞米注射液治疗老年慢性心力衰竭疗效较好,值得临床推广应用。     

参麦注射液联合硝酸甘油、多巴胺、速尿治疗老年慢性心力衰竭118例疗效观察

目的：观察参麦注射液联合硝酸甘油、多巴胺、速尿治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：选择慢性心力衰竭患者118例,随机分为两组,参麦注射液治疗组和西药对照组,两组均给予一致的心衰标准治疗,治疗组在对照组基础上加参麦注射液及静点硝酸甘油、多巴胺、速尿。结果：治疗组及对照组临床疗效总有效率分别为88.3%和72.4%,治疗组与对照组相比有统计学差异（P〈0.05）;左室射血分数（EF）,治疗组治疗后较治疗前均有明显改善,与对照组相比有统计学差异（P〈0.05）。结论：参麦注射液联合硝酸甘油、多巴胺、速尿可明显改善心力衰竭患者的临床症状和心功能,辅助治疗慢性心力衰竭安全、有效。     

参麦注射液联合灯盏花素治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察参麦注射液与灯盏花素注射液联用治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将50例慢性心力衰竭急性发作患者随机分为治疗组与对照组各25例，两组患者均予以强心、利尿、扩血管及抗神经内分泌激活等常规治疗，治疗组加用参麦注射液30ml、灯盏花素注射液40mg入液静滴；比较两组治疗前后超声心动图检测LVEF、CO、SV、PEP／LVET比值和6min步行试验情况。结果治疗组临床总有效率达92％，对照组总有效率为72％，两组比较差异有统计学意义。结论慢性心力衰竭患者在常规治疗的基础上加用参麦注射液和灯盏花素注射液其治疗效果更为突出。     

黄芪注射液对慢性支气管炎急性发作的疗效观察

目的:了解黄芪注射液对慢性支气管炎急性发作的疗效。方法:选择2005年1月～2007年1月就诊的慢性支气管炎患者80例为研究对象,并随机分为对照组和观察组。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上予以黄芪注射液治疗。结果:治疗后,症状的改善情况观察组优于对照组;对照组总有效率70%,观察组总有效率87.5%(p<0.05)。结论:黄芪注射液对慢性支气管炎患者疗效好,值得在临床上推广。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效

目的:分析参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选择80例慢性心力衰竭患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组各40例,对照组采用常规治疗方法,观察组在此基础上联合参附注射液治疗,比较两组临床疗效、心功能指标、甲状腺激素水平。结果:观察组临床疗效有效率明显高于对照组(90.00%vs 75.00%);HR、SBP、DBP、E/A明显低于对照组,LVEF明显高于对照组;T3、T4、FT3、FT4等甲状腺水平明显高于对照组。结论:参附注射液能恢复慢性心力衰竭患者甲状腺激素水平,改善心功能,提高治疗效果。     

生脉注射液合常规治疗慢性肺原性心脏病心力衰竭的疗效观察

19991 0～ 2 0 0 1 1 2 ,我们在常规治疗基础上加生脉注射液治疗慢性肺原性心脏病心力衰竭患者 77例 ,并与单纯常规治疗 77例进行对照观察 ,现报告如下。1　资料与方法1 .1　病例选择　选择符合 1 980年全国第三次肺心病专业会议修订的慢性肺原性心脏病诊断标准[1 ] ,并按照美国心脏病协会标准进行心功能分级 (即ＮＹＨＡ分级 )的患者 1 5 4例 ,随机分为 2组。治疗组 77例 ,男 42例 ,女 35例 ;年龄 5 6～ 87岁 ,平均 63.5岁 ;心功能分级 :三级 5 0例 ,四级 2 7例 ;对照组 77例 ,男 40例 ,女 37例 ;年龄 5 5～ 86岁 ,平均 63岁 ,心功能分级 :…