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1.
目的观察银丹心脑通软胶囊联合阿托伐他汀治疗动脉粥样硬化性脑梗死的临床疗效和安全性。方法 90例确诊脑梗死并超声确诊存在颈动脉粥样硬化的患者随机分为治疗组和对照组。对照组口服阿司匹林加阿托伐他汀和常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用银丹心脑通软胶囊治疗。治疗前及治疗后14 d和12周后分别进行神经功能缺损程度评分及临床疗效判定,检测血脂及血清高敏C反应蛋白(hs-CRP),观察脑卒中复发率的变化。结果治疗14 d后,两组总有效率相比无统计学意义(P〉0.05);治疗12周后,两组总有效率比较有统计学意义(P〈0.05),两组在治疗12周后总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及hs-CRP含量均下降(P〈0.05),治疗组在降低hs-CRP方面更明显(P〈0.05)。治疗过程中未见明显不良反应。结论银丹心脑通软胶囊联合阿托伐他汀对动脉粥样硬化性脑梗死患者调脂、降低炎症指标hs-CRP效果明显优于单用阿托伐他汀治疗。  相似文献   

2.
目的探讨银丹心脑通软胶囊联合阿托伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法选择2010年3月2013年3月于我院收治的高脂血症患者150例,随机分为两组,每组75例。两组在基础病治疗基础上,对照组给予阿托伐他汀钙片口服,观察组在对照组基础上给予银丹心脑通软胶囊。治疗6周后对两组患者的临床疗效与实验室指标进行比较。结果观察组总有效率为96.0%,显著高于对照组86.7%(χ2=5.473,P〈0.05);治疗6周后观察组TC、TG和LDL-C水平显著低于对照组(t=5.515、5.563和7.588,P〈0.05);但HDL-C的水平显著高于对照组(t=7.458,P〈0.05);观察组不良反应发生率为1.3%;显著低于对照组(9.3%,χ2=7.338,P〈0.05)。结论银丹心脑通软胶囊联合阿托伐他汀治疗高脂血症疗效显著。  相似文献   

3.
目的研究银丹心脑通软胶囊联合阿托伐他汀钙片治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法选取我院收治的冠心病心绞痛患者102例,随机将其分为对照组和研究组,各51例。对照组给予阿托伐他汀钙片治疗,在此基础上,研究组加施银丹心脑通软胶囊治疗。比较2组患者治疗总有效率、血脂及血清学指标。结果研究组治疗总有效率明显高于对照组(χ2=5.24,P=0.02);治疗后,研究组血清hs-CRP及BNP水平均明显低于对照组(P0.01);研究组LDL-C、TG、TC明显低于对照组(P0.05)。结论银丹心脑通软胶囊联合阿托伐他汀钙片治疗冠心病心绞痛疗效显著,能够有效调节血脂水平,下调hs-CRP和BNP表达,值得临床推广。  相似文献   

4.
目的探讨银丹心脑通软胶囊对高血压患者脉搏波传导速度(PWV)的影响及机制。方法随机将77例高血压患者分为2组,A组40例予银丹心脑通软胶囊及抗高血压药物治疗,B组37例仅给予抗高血压药物,剂量和疗程2组相同;治疗前及治疗3个月后记录2组血压、生化指标及肱踝脉搏波传导速度(baPWV)数值变化情况。结果 A组治疗3个月后baPWV、SBP、DBP、三酰甘油(TG)均低于于B组(P均<0.05),HDL-C水平高于B组(P<0.05)。结论银丹心脑通软胶囊具有降脂、轻度降压作用,进而改善外周血管的动脉硬化程度。  相似文献   

5.
目的:观察银丹心脑通软胶囊联合西药阿托伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法:将187例高脂血症患者随机分为对照组93例和治疗组94例。对照组患者给予西药阿托伐他汀钙片口服治疗,每次20 mg,日1次,治疗组在对照组治疗的基础上给予银丹心脑通软胶囊口服,每次3~4粒,日3次。两组均以30 d为1个疗程,治疗2个疗程后观察两组患者头晕、乏力、健忘、胸闷、心悸、肢体困重、痰多等临床症状改善情况,监测治疗前后患者的血脂总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(three acyl glycerin,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(Low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(High density lipoprotein cholesterol,HDL-C)水平。比较两组患者的有效率及胃肠道不适、肌肉酸痛等不良反应的发生率。结果:两组患者治疗后临床症状、血脂水平均较治疗前有所改善,与治疗前相比有差异性(P0.05)。治疗后治疗组患者TC、TG、LDL-C、HDL-C水平均低于对照组,与对照组相比,其治疗前后血脂水平变化程度更为明显(P0.05)。治疗组有效率为90.4%,优于对照组的73.1%(P0.05);两组患者不良反应发生率比较,治疗组不良反应率为9.6%,显著低于对照组的不良反应发生率24.7%(P0.05)。结论:银丹心脑通软胶囊联合西药阿托伐他汀能有效缓解高脂血症患者的临床症状,改善患者血脂水平,且不良反应少,具有良好的临床疗效。  相似文献   

6.
林桂珍 《中医药研究》2011,(10):1163-1164
目的观察银丹心脑通软胶囊对高血压患者血压变异性的影响。方法 76例高血压患者随机分为两组。治疗组在常规抗高血压治疗基础上,加用银丹心脑通软胶囊治疗,对照组仅采用常规治疗。治疗前后行一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、血浆肾素(PRA)、血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)及血压变异性检测。结果与对照组治疗后比较,治疗组治疗后血压变异性明显减小(P〈0.01),NO水平升高(P〈0.05),ET、PRA、ATⅡ水平降低(P〈0.05)。结论银丹心脑通软胶囊配合常规抗高血压治疗不仅降压效果好,而且可降低血压变异性。  相似文献   

7.
目的观察银丹心脑通软胶囊改善缺血性中风患者认知功能和血脂的临床疗效。方法将120例患者随机分为对照组(60例)和治疗组(60例)。对照组口服吡拉西坦(脑复康)0.8g,每日3次;治疗组口服银丹心脑通软胶囊3粒,每日3次,共治疗12周。结果两组简易智力筛查量表(MMSE)分值治疗后较治疗前有明显提高(P〈0.01),两组治疗前后MMSE差值无统计学意义(P〉0.05)。并对治疗前后血脂等指标动态观察。治疗后血清胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)降低,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高,与治疗前比较有统计学意义(P〈0.01)。结论银丹心脑通软胶囊与脑复康均能有效改善缺血性中风的认知功能,在改善患者远期生存质量方面,银丹心脑通软胶囊明显优于脑复康。  相似文献   

8.
目的观察银丹心脑通软胶囊对血压、血脂的影响。方法选择老年高血压病合并高脂血症患者60例,随机分为两组。治疗组(30例)予常规治疗加用银丹心脑通软胶囊,对照组(30例)予常规治疗,两组均治疗8周。观察治疗前后血脂、血压、血压变异率、肝肾功能的变化,评估其疗效和安全性。结果治疗组总有效率(80%)显著优于对照组(67%,P〈0.05);血压变异性治疗组低于对照组(P〈0.05);治疗组治疗后总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白含量低于对照组治疗后(P〈0.05)。结论银丹心脑通软胶囊对老年高血压病合并有高脂血症患者有较好的疗效,安全性好。  相似文献   

9.
目的对比研究国产瑞舒伐他汀与国产阿托伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法将123例高脂血症患者随机分为A组、B组、C组。A组44例,给予国产瑞舒伐他汀钙片5mg/d;B组40例,给予国产阿托伐他汀钙片10mg/d,C组39例,给予国产阿托伐他汀钙片20mg/d。3组共治疗12周,观察其调脂疗效和安全性。结果治疗后,3组患者总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、载脂蛋白B(apoB)、非高密度脂蛋白(HDL-C)、LDL-C/HDL-C、apoB/apoAI均呈下降趋势(P〈0.05);HDL-C、载脂蛋白AI(apoAI)、脂蛋白(a)[LP(a)]未见明显变化(P〉0.05)。组间比较,A组的TC、LDL-C、apoB、apoB/apoAI水平降低较B组明显(P〈0.0167),TG、非HDL-C、LDL-C/HDL-C差异无统计学意义(P〉0.0167);B组与C组比较,C组的TC、LDL-C、apoB、非HDL-C、apoB/apoAI水平降低较B组明显(P〈0.0167),TG、LDL-C/HDL-C差异无统计学意义(P〉0.0167);A组与C组比较,TC、TG、LDL-C、apoB、非HDL-C、LDL-C/HDL-C、apoB/apoAI差异均无统计学意义(P〉0.0167)。观察期间三组均无不良反应及心血管事件发生。结论国产瑞舒伐他汀5mg较国产阿托伐他汀10mg有更强的调脂作用,与国产阿托伐他汀20mg调脂效果相当,疗效确切,且安全性好。  相似文献   

10.
目的研究银丹心脑通软胶囊对急性脑梗死患者白介素-6(IL-6)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法将90例急性脑梗死患者随机分为常规治疗组和银丹心脑通组。银丹心脑通组在常规治疗的基础上给予口服银丹心脑通软胶囊4粒,每日3次,疗程为1个月。观察比较两组治疗前后血清IL-6和hs-CRP的差异。结果治疗1个月后,银丹心脑通组患者IL-6和hs-CRP的水平较治疗前明显下降(P〈0.05)。而常规治疗组无明显变化(P〉0.05)。治疗后银丹心脑通组IL-6和hs-CRP的水平明显低于常规治疗组(P〈0.05)。结论银丹心脑通软胶囊对急性脑梗死患者具有抗炎作用。  相似文献   

11.
目的研究不同水平低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)与踝肱脉搏波传导速度(baPWV)的关系,探讨影响动脉弹性的主要因素。方法从哈尔滨医科大学附属第二医院体检中心2010年4月—2011年10月的体检人群中随机抽取1 075例(男728例)作为研究对象。按照血清LDL-C水平分为4组:LDL-C正常组(C组,LDL-C〈3.42 mmol/L);LDL-C临界升高组(H1组,LDL-C 3.42mmol/L~4.20mmol/L);LDL-C升高组(H2组,LDL-C:4.21mmol/L~4.97mmol/L);LDL-C显著升高组(H3组,LDL-C≥4.98mmol/L)。测定各组体检者的baPWV和踝肱指数(ABI),及其他临床指标,并行组间比较分析。结果高LDL-C组baPWV值显著高于LDL-C正常组(1 391.74cm/s±224.74cm/s比1 310.49cm/s±222.10cm/s,P=0.027)。C组和H1组baPWV值处于正常范围,且H1组baPWV值(1 351.77cm/s±229.88cm/s)明显高于C组(1 310.49cm/s±222.02cm/s),差异有统计学意义(P=0.012),H2组baPWV值和H3组baPWV值轻度升高,与C组、Hl组差异有统计学意义(P=0.00)。各组间ABI值差异无统计学意义(P=0.221)。baPWV逐步线性回归分析显示,收缩压(SBP)、年龄、LDL-C、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、尿酸(UA)均是影响baPWV的独立危险因素。且在控制SBP、年龄、HDL-C、UA影响因素后,LDL-C仍然与baPWV存在相关性(r=0.078,P=0.012)。结论随着LDL-C的升高,baPWV值增高,LDL-C升高者早期动脉血管弹性下降,baPWV检测有助于发现LDL-C升高的早期动脉粥样硬化。  相似文献   

12.
目的评价降脂通络软胶囊联合阿托伐他汀钙片与单用阿托伐他汀钙片治疗混合型高脂血症的有效性和安全性。方法本研究采用随机、双盲、平行对照、多中心临床研究设计。采用随机数字表法将1 38例混合型高脂血症患者分为联合用药组与单用他汀组,每组69例,两组患者均给予阿托伐他汀钙片口服,20 mg/天。联合用药组在此基础上,予降脂通络软胶囊口服,1 00 mg/次,每天3次;单用他汀组予降脂通络软胶囊模拟剂口服治疗,1 00 mg/次,每天3次,疗程均为8周。分别于治疗前、治疗4、8周检测两组患者TG、TC、LDL-C、HDL-C水平,并对治疗安全性进行评价。结果与治疗前比较,治疗4、8周后联合用药组血清TG分别下降26.69%、33.29%(均P〈0.01),单用他汀组TG分别下降25.70%、22.98%(均P〈0.01)。治疗8周后,联合用药组TG下降值明显高于单用他汀组(P〈0.05)。与治疗前比较,治疗4、8周后两组患者血清LDL-C、TC水平显著降低(均P〈0.01),两组LDL-C、TC下降值及下降率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗8周后两组HDL-C均有升高趋势。两组治疗后均未出现肝酶和肌酸激酶明显升高。结论降脂通络软胶囊联合阿托伐他汀钙片治疗混合型高脂血症可明显降低患者血清TG水平,且安全性较好。  相似文献   

13.
田健来 《河北中医》2012,34(2):264-266
目的观察通心络胶囊治疗动脉硬化性闭塞症患者的临床疗效。方法将动脉硬化性闭塞症患者100例随机分为2组。对照组50例单纯给予常规西药治疗,治疗组50例在常规西药治疗基础上给予通心络胶囊治疗。2组均治疗60 d为1个疗程。观察2组疗效,并观察2组治疗前后血脂及血液流变学指标变化。结果治疗组总有效率72%,对照组62%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。2组治疗前血脂指标无明显差别(P>0.05);治疗组治疗后总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(Apo-B)下降(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、载脂蛋白A1(Apo-A1)升高(P<0.05);对照组治疗后TG、Apo-B、LDL-C下降(P<0.05);2组TC、TG、LDL-C、HDL-C治疗后比较差异具有统计学意义(P<0.05),治疗组改善优于对照组。治疗组治疗后全血比黏度(低切)、全血还原比黏度(高切)、全血还原比黏度(低切)、血浆比黏度、红血胞电泳时间、红细胞黏附率、红细胞沉降率及纤维蛋白原与治疗前相比均下降(P<0.05);对照组治疗后仅红血胞电泳时间、红细胞黏附率、红细胞沉降率及纤维蛋白原(g/L)与治疗前相比下降(P<0.05);2组治疗后全血还原比黏度(高切)、全血还原比黏度(低切)、红细胞沉降率、红细胞黏附率与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组改善优于对照组。结论通心络胶囊治疗动脉硬化性闭塞症临床疗效确切,且能够明显改善患者血脂及血液流变学指标,不良反应小,值得推广应用。  相似文献   

14.
目的:探讨清脂胶囊联合阿托伐他汀钙片治疗高脂血症的临床疗效及对血管内皮功能的影响.方法:130例高脂血症患者随机分为观察和对照组各65例.对照组采用阿托伐他汀钙片,20 mg/次,1次/d,口服.观察组在对照组治疗的基础上加用清脂胶囊,4粒/次,3次/d,口服.两组均治疗8周.测定治疗前后总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),载脂蛋白A(ApoA)及载脂蛋白B(ApoB);检测一氧化氮(NO)及血管性血友病因子(vWF)水平.结果:治疗后观察组TC、TG,LDL-C及ApoB100水平均低于对照组(P <0.05,P <0.01);HDL-C及ApoAl水平高于对照组(P<0.05);治疗后观察组总有效率93.85%,优于对照组的81.54% (P<0.05);治疗后观察组vWF水平低于对照组,NO水平高于对照组(P<0.01).结论:清脂胶囊联合阿托伐他汀钙片能改善患者血脂水平,提高临床疗效,并对血管内皮功能有保护作用.  相似文献   

15.
目的:通过观察2型糖尿病合并颈动脉斑块患者血清内脏脂肪素(visfatin)水平的变化,探讨visfatin与糖尿病动脉粥样硬化的关系及血脂康对其影响。方法:2型糖尿病无颈动脉斑块患者40例为对照组;2型糖尿病合并颈动脉斑块患者80例随机分为血脂康治疗组40例,辛伐他汀治疗组40例。检测血脂康组和辛伐他汀组与对照组治疗84d前后血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及血清visfatin等指标的改变,并进行临床疗效对比。结果:2型糖尿病合并颈动脉斑块患者的visfatin水平高于无颈动脉斑块对照组(P〈0.05),但三组间血清TC、TG、LDL-C、HDL-C水平无显著性差异(P〉0.05);治疗84d后两治疗组血清TC、TG、LDL-C和visfatin水平均较治疗前有明显降低(P〈0.05),HDL-C也高于治疗前水平(P〈0.05),但两治疗组间无显著性差异(P〉0.05)。结论:①visfatin可作为检测糖尿病动脉粥样硬化的指标;②在调节血脂水平的同时,血脂康具有与辛伐他汀相似的降低visfatin作用,血脂康可能通过减低visfatin水平来发挥其抗动脉粥样硬化作用。  相似文献   

16.
目的探讨氟伐他汀缓释片对高龄(年龄〉80岁)急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)患者的近期疗效及安全性。方法 82例高龄ACS患者,入院时随机分成两组。氟伐他汀组56例,给予氟伐他汀缓释片80mg,每晚一次口服。阿托伐他汀组26例,给予阿托伐他汀20mg,每晚一次口服。两组随访8周,观察血脂、肝功能、肾功能水平及缺血心脏事件(需住院治疗的心绞痛、心肌梗死、心源性死亡、心功能恶化)发生的影响。结果氟伐他汀缓释片组患者血脂水平总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)与治疗前相比有统计学意义(P〈0.05),肝、肾功能与治疗前相比无统计学意义(P〉0.05)。氟伐他汀缓释片组与阿托伐他汀组相比,在降低血脂水平及缺血性心脏事件发生率方面无统计学意义(P〉0.05)。结论氟伐他汀缓释片可明显降低高龄ACS患者近期的血脂水平、改善预后;氟伐他汀缓释片在对肝肾功能的影响、近期降低血脂水平及缺血性心脏事件发生率方面,与阿托伐他汀相比具有同样的安全性及疗效。  相似文献   

17.
目的探讨枳实对高脂血症患者血脂及内皮功能的影响。方法 80例高脂血症患者随机分成枳实组、常规组。所有患者分别于入选第2日、用药8周末取空腹静脉血,行血三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、一氧化氮(NO)、内皮素(ET-1)测定。另选本院同期健康体检40名作为正常对照组,要求采血前两周未服用任何药物。结果高脂血症患者血NO水平显著低于正常组,ET-1水平明显高于正常组(P〈0.01)。治疗8周末两病例组血HDL-C、NO水平显著升高、TG、TC、LDL-C、ET-1水平明显降低,枳实组效果显著优于常规组(P〈0.01),但两组的NO、ET-1水平与正常组仍有明显差别(P〈0.01)。结论枳实能够改善高脂血症患者血脂含量及内皮功能。  相似文献   

18.
目的:探讨吲哒帕胺联合替米沙坦治疗原发性高血压的临床疗效及其对血脂代谢的影响。方法:将60例原发性高血压患者随机分为A组和B组,A组给予吲哒帕胺联合替米沙坦治疗,B组给予替米沙坦单药治疗,连续治疗30d后评价疗效,并选择30例健康者作为对照组,测定原发性高血压组和对照组的血脂代谢水平(TC、TG、HDL-C、LDL-C)。结果:高血压组TC、TG、LDL-C水平均显著高于正常对照组,HDL-C水平显著低于正常对照组(P〈0.05)。A组临床疗效总有效率为96.7%(29/30),B为73.3%(22/30),A组临床疗效总有效率显著高于B组(P〈0.05)。治疗后两组血压明显改善,SBP、DBP水平下降,与治疗前比较均有显著性差异(P〈0.05)。治疗后,A组血脂代谢紊乱明显改善,TC、TG、LDL-C水平均明显下降,HDL-C水平明显上升,与治疗前和B组比较均有显著性差异(P〈0.05),而治疗后B组血脂代谢紊乱改善不明显。结论:吲哒帕胺联合替米沙坦能有效降压和改善患者脂质代谢,是治疗原发性高血压的一种安全有效的方法,值得临床推广应用。  相似文献   

19.
目的:探讨半夏白术天麻汤联合辛伐他汀治疗痰瘀阻遏型高脂血症的临床疗效。方法收集2010年6月至2013年12月大连市中心医院中医科患者120例。按随机数字表法将患者随机分为两组各60例,对照组口服辛伐他汀20 mg/d,治疗组在对照组基础上加服半夏白术天麻汤,均治疗6周。治疗结束后评价两组患者的临床疗效及治疗前后血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、丙氨酸转氨酶(ALT)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、白细胞介素8(IL-8)和超氧化物歧化酶(SOD)水平变化。结果治疗组总有效率为91.7%(55/60),对照组为73.3%(44/60),两组比较差异有统计学意义(χ^25.772,P<0.05)。两组治疗后血清TC、TG、HDL-C、hs-CRP、HMGB1浓度均较同组治疗前明显降低(治疗组t值分别为12.355、5.984、32.825、13.806、14.661,对照组t值分别为7.553、2.177、3.064、10.281、9.019,P<0.05或P<0.01),LDL-C浓度较同组治疗前明显升高(t 治疗组=3.382,P<0.01;t 对照组=2.388,P<0.05)。治疗组治疗后TC、TG、HDL-C、hs-CRP、HMGB1浓度均低于对照组(t值分别为7.173、3.418、2.377、3.967、8.352,P<0.05或P<0.01);LDL-C浓度两组比较,差异无统计学意义(t=1.630, P=0.106)。治疗组治疗后 ALT、γ-GT、IL-8和 SOD 水平与同组治疗前比较,差异均有统计学意义(t值分别为19.053、9.592、12.909、10.377,P<0.01),对照组除γ-GT 外,其他指标与同组治疗前比较,差异均有统计学意义(t 值分别为2.253、5.876、3.266,P<0.05)。治疗组治疗后各指标与对照组比较,差异均有统计学意义(t值分别为27.872、10.244、6.954、6.145,P<0.01)。结论半夏白术天麻汤联合辛伐他汀具有降脂效果,可降低患者炎  相似文献   

20.
目的观察安体舒通联合麝香保心丸治疗顽固性高血压的临床疗效。方法将108例符合顽固性高血压诊断标准的病人随机分为两组,两组均服用氨氯地平片与厄贝沙坦片,对照组加服双氢克尿噻片,治疗组加服安体舒通片与麝香保心丸,两组疗程均为8周。观察两组治疗前后血压、血脂、血糖、电解质变化及不良反应。结果两组收缩压(SBP)和舒张压(DBP)均较治疗前明显降低(P〈0.01),但治疗组下降程度明显高于对照组(P〈0.01);治疗组三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均有不同程度下降,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平上升,与治疗前及对照组治疗后比较差异有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01);治疗组有效率为85.5%,优于对照组的64.2%(P〈0.05)。结论安体舒通联合麝香保心丸治疗顽固性高血压安全有效,并对血脂有调节作用。  相似文献   

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